oocyte

دسترسی آزاد مقاله

1 - بررسی اثر سیستئامین بر تکوین آزمایشگاهی اووسیت های گاو
رحیم بهشتی جمشید قیاسی قلعه کندی آمنه محمدی روشنده

در این مطالعه تأثیر استفاده از سیستئامین بر تکوین آزمایشگاهی اووسیت گاو موردآزمایش قرار گرفت. تخمدانهای گاو از کشتارگاه صنعتی تبریز جمع آوری و در محلول کلرید سدیم 0.9درصد حاوی 100 واحد بینالمللی در هر میلیلیتر پنیسیلین Gپتاسیم و 100 میکروگرم در میلیلیتر استرپتومایسین سو چکیده کامل

در این مطالعه تأثیر استفاده از سیستئامین بر تکوین آزمایشگاهی اووسیت گاو موردآزمایش قرار گرفت. تخمدانهای گاو از کشتارگاه صنعتی تبریز جمع آوری و در محلول کلرید سدیم 0.9درصد حاوی 100 واحد بینالمللی در هر میلیلیتر پنیسیلین Gپتاسیم و 100 میکروگرم در میلیلیتر استرپتومایسین سولفات در دمای 35-30 سانتیگراد ظرف 4-2 ساعت به آزمایشگاه کشت انتقال یافتند. مجموعه اووسیت- کومولوسها در محیط کشت TCM199 دارای 10 درصد سرم جنینی گاو، 0.23 میلی مولار سدیم پیرووات، 25 میلی مول بیکربنات سدیم، 100 واحد در میلیلیتر پنی سیلین-استرپتومایسین، 1 میکروگرم در میلیلیتر استرادیول 17 بتا، 0.5میکروگرم در میلیلیتر هورمون محرک فولیکول، 100 واحد در میلیلیتر گونادوتروپین کوریونیک انسان و سطوح صفر (گروه شاهد)، 0.1 ؛0.5 و 1 میلیمولار سیستئامین به مدت 2 ساعت کشت داده شدند. میزان بلوغ اووسیتها در محیط دارای سطح0.1 میلی مول آنتیاکسیدان سیستئامین بالاتر از گروه کنترل بود (به ترتیب 46/66 در مقابل 33/33 درصد). میزان بلوغ اووسیتها در محیط دارای سطح 0.5 میلیمولار آنتی اکسیدان 556/55% نسبت به گروه کنترل 33/33% بالاتر بود (P<0.05)میزان اووسیت های تکوین نیافته در تیمار سیستئین 1 میلی مولار در پائینترین حد بود (P<0.05)NV;G نتایج این تحقیق حاکی از این بود که استفاده از آنتیاکسیدان در محیط کشتآزمایشگاهی، میتواند میزان بلوغ آزمایشگاهی اووسیت های گاو را بهبود دهد پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

2 - نگاهی به روشهای کمک باروری با استفاده از انجماد
مینا رمضانی شکوه چگینی

مسئله ناباروری از دیرباز یکی از مسائل مهم پزشکی محسوب می‌شده که با گذشت زمان و پیشرفت دانش و تکنولوژی راهکارهای درمانی بسیاری بدست آمده است. در مواردی که باروری به روش‌های طبیعی صورت نمی‌گیرد از روش‌های کمک باروری استفاده میشود. محققان معتقداند که انتخاب روش‌های رایج حف چکیده کامل

مسئله ناباروری از دیرباز یکی از مسائل مهم پزشکی محسوب می‌شده که با گذشت زمان و پیشرفت دانش و تکنولوژی راهکارهای درمانی بسیاری بدست آمده است. در مواردی که باروری به روش‌های طبیعی صورت نمی‌گیرد از روش‌های کمک باروری استفاده میشود. محققان معتقداند که انتخاب روش‌های رایج حفظ باروری مانند: انجماد کورتکس تخمدان، تخمک و جنین به پارامتر های متعددی از جمله نوع بیماری و زمان شروع درمان و یا علت‌های ناباروری و همچنین سن بیمار و وضعیت تاهل فرد دارد. امروزه با پیشرفت علم پزشکی، زنان نابارور و یا در معرض بیماریهای پر خطر نظیر سرطان و یا زنانی که به دلایل مختلف، سن باروری آنها به تعویق افتاده است، می‌توانند قدرت باروری خود را با استفاده از روشهای انجماد، شامل انجماد تخمک، انجماد کورتکس تخمدان و انجماد جنین حفظ نمایند. استفاده از این روشها بر اساس علت ناباروری، شرایط زنان نابارور، ابتلا به بیماری های خاص و یا سرطان متفاوت خواهد بود. در طول سال‌های گذشته تکنیک انجماد شیشه‌ای به عنوان یک عملکرد بالینی معرفی شده است که همواره در حال بررسی، مقایسه و تغییرات است. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

3 - بررسی رابطه بین افزایش غلظت BPA و تاثیر آن بر روی تغییرات بیان ژن‌‌های Notch1-3 و Caspase3/7 در سلول‌‌های کومولوس زنان نابارور با پاسخ ضعیف تخمدان
سمیه افتاب سواد زهرا نورمحمدی اشرف معینی مرتضی کریمی پور

هدف: هدف این پژوهش بررسی رابطه بین غلظت BPA موجود در مایع فولیکولی و تاثیر آن بر روی تغییرات بیان ژن‌‌هایNotch1، Notch2، Notch3، Caspase-3 و Caspase-7 در سلول‌‌های کومولوس زنان نابارور با پاسخ تحریک ضعیف تخمدان (POR Response) به دنبال تحریک تخمدانی با پروتکل آنتاگونیست چکیده کامل

هدف: هدف این پژوهش بررسی رابطه بین غلظت BPA موجود در مایع فولیکولی و تاثیر آن بر روی تغییرات بیان ژن‌‌هایNotch1، Notch2، Notch3، Caspase-3 و Caspase-7 در سلول‌‌های کومولوس زنان نابارور با پاسخ تحریک ضعیف تخمدان (POR Response) به دنبال تحریک تخمدانی با پروتکل آنتاگونیست هورمون آزادکننده گنادوتروپین (GnRH) است.مواد و روش: این مطالعه مورد-شاهدی بر روی 80 بیمار زن POR با سن کم‌تر از 35 سال انجام شد که در روز پانکچر تخمدان دارای 9-4 تخمک بالغ بودند. بیماران در دو گروه دسته‌بندی شدند. گروه اول شامل 40 زن POR بودند که از ظروف پلاستیکی استفاده می‌‌کردند و گروه دوم شامل 40 زن POR بودندکه استفاده کم‌تری از ظروف پلاستیکی داشتند. تغییرات بیان ژن در سلول‌‌های کومولوس با استفاده ازReal time PCR ارزیابی شد.نتایج: میزان بیان ژن‌‌هایNotch1، Notch2 و Notch3 در گروه اولیه به طور معنی‌‌داری کم‌تر از گروه دوم بود (05/0 .(p< در مقابل، میزان بیان Caspase-3 و Caspase-7 در بیماران POR در گروه اول در مقایسه با گروه دوم بالاتر بود (05/0 .(p<از طرف دیگر، همبستگی آماری معنی‌‌داری (05/0 (p<بین سطح بیان ژن‌هایNotch1، Notch2، Notch3، Caspase-3 و Caspase-7 با کیفیت تخمک بین دو گروه وجود داشت. میزان غلظت BPA در مایعات فولیکولی گروه اول در مقایسه با گروه دوم بیشتر بود (05/0 .(p<نتیجه‌گیری: تغییرات بیان ژن‌‌های مورد مطالعه در بیماران POR با افزایش غلظت BPA ارتباط مثبت معناداری دارد. افزایش غلظت BPAرا می‌‌توان به عنوان یک عامل موثر در کاهش تولیدمثل و کاهش رشد تخمک در نظر گرفت. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

4 - بررسی مقایسه‌ای تاثیر دوستاکسل بر داربست سلولی تخمک موش سوری پس از انجماد شیشه‌ای با دو ماده انجمادی متفاوت
حامد دانش پژوه نسیم حیاتی رودباری مهدی دیانت پور زهرا خدابنده جهرمی یاسر تهمتنی

زمینه و هدف: پژوهش حاضر به منظور بررسی مقایسه‌ای تاثیر ماده دوستاکسل بر روی لقاح آزمایشگاهی، درصد زنده‌مانی و داربست سلولی تخمک‌ها پس از انجماد شیشه‌ای با دو ماده انجمادی متفاوت می‌باشد.روش کار: برای رسیدن به این منظور موش‌های ماده نژاد NMRI با سن 8 تا 10 هفته با تزریق چکیده کامل

زمینه و هدف: پژوهش حاضر به منظور بررسی مقایسه‌ای تاثیر ماده دوستاکسل بر روی لقاح آزمایشگاهی، درصد زنده‌مانی و داربست سلولی تخمک‌ها پس از انجماد شیشه‌ای با دو ماده انجمادی متفاوت می‌باشد.روش کار: برای رسیدن به این منظور موش‌های ماده نژاد NMRI با سن 8 تا 10 هفته با تزریق هورمون‌های PMSG و HCG برای تخمک‌گذاری تحریک شدند. توده سلولی کومولوس اطراف تخمک با استفاده از آنزیم هیالورونیداز 1/0% برداشته و سپس تخمک‌ها به 8 گروه آزمایشی شامل گروه‌های کنترل، دوستاکسل، دوستاکسل+ محلول انجمادی1، دوستاکسل+ محلول انجمادی2، دوستاکسل+ انجماد شیشه‌ای 1، دوستاکسل+ انجماد شیشه‌ای2، انجماد شیشه‌ای 1 و انجماد شیشه‌ای 2 تقسیم گردیدند. تخمک‌های بالغ در محلول‌های انجمادی اتیلن گلیکول و دی‌متیل‌سولفوکساید با غلظت 15 درصد و ساکارز 5/0 مولار در گروه انجمادی 1 و محلول‌های انجمادی اتیلن‌گلیکول 5/7 %، گلیسرول 5/7 % و سوکروز 5/0 مولار در گروه انجمادی دوم منجمد شدند. پس از ذوب شدن، درصد زنده مانی و لقاح آن ها تا مرحله دو سلولی بررسی گردید. رنگ‌آمیزی میکروتوبول‌ها در تخمک‌ها با آنتی‌بادی آلفاتوبولین انجام گردید. یافته ها: نتایج نشان می‌دهد تفاوت‌های معنی‌داری بین درصد زنده مانی و درصد لقاح گروه‌های انجمادی در مقایسه با گروه کنترل وجود دارد(P<0.05). درصد زنده مانی و درصد لقاح در گروه انجمادی اول نسبت به گروه انجمادی دوم کاهش یافت اما این دو گروه از نظر آماری تفاوت معنی‌داری بایک دیگر نداشتند. هم چنین درصد زنده مانی و درصد لقاح گروه‌های پیش انکوبه شده با دوستاکسل بیشتر از گروه‌های انکوبه نشده بودنتیجه گیری: با توجه نتایج حاصل دوستاکسل با کاهش آسیب‌های وارده به اسکلت سلولی تخمک می‌تواند در بهبود تکنیک‌های تولید مثلی موثر باشد. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

5 - مطالعه فراساختاری سلول‌های جنسی آغازی، اووگونی‌ها و اووسیت‌ها در جنین بز
سید مهدی بانان خجسته رضا رنجبر نعیم آلبوغبیش امیر عباس فرشید محبوبه صالحی

طبق شواهد مورفولوژیک، سلول‌های جنسی آغازی از اندودرم خلفی کیسه زرده مشتق شده و به طرف گناد های رویان مهاجرت می کنند و بعد از ورود به گنادها، ابتدا به اووگونی ها و سپس اووسیت ها تمایز می یابند. در این مطالعه فراساختار سلول‌های جنسی آغازی، اووگونی ها و اووسیت ها در جنین ب چکیده کامل

طبق شواهد مورفولوژیک، سلول‌های جنسی آغازی از اندودرم خلفی کیسه زرده مشتق شده و به طرف گناد های رویان مهاجرت می کنند و بعد از ورود به گنادها، ابتدا به اووگونی ها و سپس اووسیت ها تمایز می یابند. در این مطالعه فراساختار سلول‌های جنسی آغازی، اووگونی ها و اووسیت ها در جنین بز مطالعه شده است. به این ترتیب که از بخش خلفی کیسه زرده جنین های موجود در مراحل اولیه رشد و نمو (سن زیر 1 ماه) و همچنین از گنادهای جنینهای با سنین بیشتر (سن بیش از 1 ماه) نمونه های بافتی تهیه و بعد از ثبوت، شستشو با بافر، آب‌گیری و آغشتگی، با استات‌اورانیل و سیترات‌سرب رنگ‌آمیزی شده و توسط میکروسکوپ الکترونی انتقالی مطالعه شدند. نتایج نشان داد که سلول‌های جنسی آغازی دارای اندازه بزرگ، هسته بیضی تا کروی و کروماتین مشبک و هستک هستند و در سیتوپلاسم آن‌ها ذرات فراوان گلیکوژن و اندامک های مختلف وجود دارد. اووگونی ها دارای تقسیمات میتوزی فعال بودند. این سلول‌ها دارای غشاء سلولی منظم بوده و به صورت توده های سلولی مشاهده شدند و شکل کروی و دارای هسته یوکروماتین حاوی یک یا چند هستک، میتوکندری هایی به شکل کروی و واکوئل هایی با اندازه‌های مختلف در سیتوپلاسم بودند. اووسیت ها اندازه بزرگ تری نسبت به اووگونی ها داشتند و برخلاف اووگونی ها فاقد حالت توده ای بودند. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

6 - Effect of pomegranate peel extract on oocyte shedding and intestinal pathology in experimental Coccidiosis of broiler chickens
مهدی زینلی طالخونچه الهام مقتدایی

Background & Aim: Coccidial infections cause significant economic damage to the poultry industry every year in different parts of the world, whether clinical or subclinical coccidiosis. Therefore, the aim of this study was to compare pomegranate peel extract with to چکیده کامل

Background & Aim: Coccidial infections cause significant economic damage to the poultry industry every year in different parts of the world, whether clinical or subclinical coccidiosis. Therefore, the aim of this study was to compare pomegranate peel extract with toltrazoril on the excretion of Eimeria oocytes and intestinal pathology. Experimental: In this study, 180 Ross day-old chicks were used. After inoculation of chicks with Eimeria oocytes at the age of 21 days and giving time to symptoms appear, treatment with the commercial drug tolterazuril (2 days) and pomegranate peel extract (7 days) at concentrations of 100, 200 and 400 ppm was started. and fecal specimens were counted. At the end of treatment period, stool specimens were randomly collected and examined for cecal oocyte excretion in chicks, and cecum specimens were tested for histological damage after treatment. Finally, histopathological slides and the statistical analysis of data were reviewed. Results. The results indicated a significant decrease in fecal oocyte excretion, reduction of coccidiosis-related pathological lesions, and elimination of parasitic life in the cecum, in the groups treated with pomegranate peel extract (400> 200> 100 ppm). In the infected and untreated group, cecal hemorrhage, necrosis and life stages of the parasite were observed. These symptoms were also observed mildly in the group treated with 100 ppm of extract. None of the mentioned symptoms were observed in the group treated with 400 ppm of the pomegranate peel extract. Recommended applications/ industries: According to the results of this study and also considering the side effects of drugs, pomegranate peel extract can be used as an adjuvant therapy to control coccidiosis in poultry. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

7 - Effect of the extract from Gundelia tournefortii on immature mouse oocytes
آزاده عابدی لیلا روحی عبداله قاسمی پیربلوطی

Background & Aim: Considering that antioxidants are known as effective free radicals scavenger, it may be able to improve the in vitro oocyte maturation and the fetal quality. This study was designed to determine the effect of Gundelia tournefortii leaves (GTE) hydr چکیده کامل

Background & Aim: Considering that antioxidants are known as effective free radicals scavenger, it may be able to improve the in vitro oocyte maturation and the fetal quality. This study was designed to determine the effect of Gundelia tournefortii leaves (GTE) hydro-alcoholic extract as a source of antioxidant on in vitro oocyte maturation. Experimental: Germinal vasicle (GV) were recovered from 6-8 weeks old NMRI ovaries. GV were cultured for 24 hours in maturation medium in MEMα supplemented with 7.5 IU/ml hCG, 100 mIU/ml rhFSH, 5% FCS (control group) and adding different doses of GTE extract (group I: 10 µg/ml, group II: 20 µg/ml, and group III: 40 µg/ml) and then in vitro maturation stages and resumption of meiotic in all groups was recorded by inverted microscope. Results: In group I, maturation rates were improved compared to the control group. But this difference was not significant. In group II, maturation rates showed a significant increase compared to the control group (p<0.05). In group III, also maturation rates showed a significant increase compared to the control group (p<0.05). Recommended applications/industries: The results of this study showed that the extract from Gundelia tournefortii leaves has a positive effect on oocyte maturation that is doses dependent. With increasing concentration of the extract, the rate of maturation immature oocytes increased. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

8 - Dose-dependent effects of Gundelia Tournefortii root extract on meiosis resumption and in vitro maturation in mouse immature oocytes
مرضیه خدابنده لیلا روحی عبدالله قاسمی پیربلوطی

Background & Aim: Oocytes in vitro maturation is an enormously promising technology for the treatment of infertility, yet its clinical application remains limited owing to poor success rates. Therefore this study was designed to determine the effect of Gundelia Tour چکیده کامل

Background & Aim: Oocytes in vitro maturation is an enormously promising technology for the treatment of infertility, yet its clinical application remains limited owing to poor success rates. Therefore this study was designed to determine the effect of Gundelia Tournefortii root hydro alcoholic extract as a source of antioxidant on in vitro oocyte maturation. Experimental: In this study, the immature oocytes nucleated were obtained from NMRI mice (6-8 weeks). Germinal vesicles (GV) were cultured for 24 hours in maturation medium in MEMα supplemented with 7.5IU/ml hCG, 100mIU/ml rhFSH, 5% FCS (control group) and adding 10µg/ml Gundelia Tournefortii extract (group 1), 20µg/ml Gundelia Tournefortii extract (group 2) and 40µg/ml Gundelia Tournefortii extract (group 3). Then in vitro maturation stages and resumption of meiotic in all groups was recorded by inverted microscope. Results & Discussion: In group 1 that the oocytes were exposed 10µg/ml of Gundelia Tournefortiiroot extract,maturation rates was significantly higher compared with the control group (p<0/05). In group 2, the oocytes were exposed 20µg/ml of Gundelia Tournefortiirootextract, maturation rates showed a significant increase compared to the control group (p<0/05). In group 3 the oocytes were exposed 40 µg/ml of Gundelia Tournefortiirootextract, also maturation rates showed a significant increase compared to the control group (p<0/05). Industrial and practical recommendations: The results of this study showed that the Gundelia Tournefortiirootextract, has a positive doses dependent effect on oocyte maturation. So with increasing concentration of Gundelia Tournefortiirootextract, the rate of maturation immature oocytes is increased. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

9 - Effect of Oocyte Maturation Period on Developmental Rate and Sex ratio Distribution of <i>in vitro</i> Produced Bovine Embryos
H. Nazari N. Esfandabadi A. Shirazi A.M. Ahadi E. Ahmadi A. Safdarinejad

It has been suggested that the maturation status of the oocytes at the time of fertilization influences the sex ratio of resulting embryos produced in vitro. Therefore, the duration of the oocyte in vitro maturation is likely a simple method that leads to in vitro produ چکیده کامل

It has been suggested that the maturation status of the oocytes at the time of fertilization influences the sex ratio of resulting embryos produced in vitro. Therefore, the duration of the oocyte in vitro maturation is likely a simple method that leads to in vitro production of embryos with the desired sex. For this purpose, the current study was conducted to investigate the effect of in vitro maturation culture period of bovine oocytes on the sex ratio of resulting blastocysts. The abattoir ovary-derived oocytes were cultured for various duration of in vitro maturation (16 h, 20 h, 24 h, 28 h, and 36 h). After in vitro fertilization and culture of mature oocytes, nested multiplex polymerase chain reaction (PCR) with AMELX and SRY primers was used to determine the sex of blastocysts. The results of this study showed that the cleavage and blastocyst rates were increased by prolongation of in vitro maturation (IVM) duration from 16 hours to 24 hours and deceased from 24 hours to 36 hours (P<0.05). The sex ratio of male embryos in aged oocytes (36 hours IVM) was significantly higher than in other groups (P<0.05). In conclusion, the maturation duration of bovine COCs influences the sex distribution of embryos in the blastocyst stage appearing on day 8, and the male embryos were recovered more than female counterparts by increasing the oocytes culture period. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

10 - <i>In vitro</i> Maturation and Fertilization of Buffalo Oocytes Cultured in Media Supplemented with Bovine Serum Albumin
آ.ان.ام.ای. رحمان ام.آ.ام.ی. خاندوکر ال. اسد اس. ساها ر.س. پاوول اس. دبناس

The aim of this study was to determine the quality of cumulus-oocyte-complexes (COCs) and the effects of bovine serum albumin (BSA) supplementation on in vitro maturation and fertilization rate of buffalo oocytes. COCs were collected from slaughterhouse buffalo ovaries چکیده کامل

The aim of this study was to determine the quality of cumulus-oocyte-complexes (COCs) and the effects of bovine serum albumin (BSA) supplementation on in vitro maturation and fertilization rate of buffalo oocytes. COCs were collected from slaughterhouse buffalo ovaries by aspiration method. Only normal grades COCs were matured for 48 hours in TCM-199 media. Two groups were created: one for the maturation medium supplemented with 5% of BSA, the other without supplementation (control). Matured oocyte fertilized with capacitated frozen-thawed semen in Brackett and Oliphant (BO) medium for 5 hours, in an incubator at 38.5 °C with 5% CO2 underhumidified air. A significantly higher number of normal quality COCs per ovary (P<0.05) were obtained from ovaries devoid of corpus luteum (CL) compared to ovaries having CL (1.84 vs. 0.81) respectively. The percentage of oocytes reaching Metaphase-II (M-II) stages was 58.07±2.08 and 68.10±0.75% for control and 5% level of BSA respectively. The fertility level was assessed by pronuclei formation: the normal fertilization rate (2PN) obtained was 19.63±3.11 and 29.52±1.98% for control and BSA supplementation respectively. Significant differences (P<0.05) were observed in maturation (M-II) and fertilization (2PN) rate of buffalo oocyte by adding 5% level of BSA supplementation in culture media. Thus, data gathered in this study showed that 5% BSA supplementation in both maturation and fertilization media can be used for enhance the maturation and fertilization rate of buffalo oocytes, as well as to improve the grade of collected buffalo COCs. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

11 - Effect of Different Harvesting Techniques on the Recovery and Quality of Bovine Cumulus Oocyte Complexes
اس.اچ. بهلولی اس. بزگلو اف. سدن

This study investigated the effect of different harvesting techniques on the recovery rate and quality of bovine cumulus oocyte complexes (COCs) and their subsequent developmental competence including in vitro maturation, fertilization and blastocyst formation. The COCs چکیده کامل

This study investigated the effect of different harvesting techniques on the recovery rate and quality of bovine cumulus oocyte complexes (COCs) and their subsequent developmental competence including in vitro maturation, fertilization and blastocyst formation. The COCs were retrieved from slaughter ovaries using aspiration, slicing, or aspiration followed by slicing. The COCs were examined microscopically then classed as A (at least three layers of cumulus), B (two layers of cumulus), C (one layer of cumulus, or degraded cytoplasm) or D (abnormal). The retrieved COCs yields per ovary differed (P≤0.05) between aspiration (2.31±0.21), slicing (6.65±1.65) and aspiration followed by slicing (3.72±1.43). Differences in quality of collected COCs were observed for categories A, B and C but not for category D. Oocyte diameter and in vitro developmental competence did not differ between the retrieving methods. In conclusion, aspiration can recover moderate numbers of oocytes ovary and about half of them can not be retrieved by this method. Therefore when oocyte number is important, aspiration should be avoided and ovaries should be sliced. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

12 - مقایسه کیفیت تخمک‌های حاصل از موش طبیعی و موش القایی سندروم تخمدان پلی کیستیک به دنبال بررسی ژن GDF-9
فاطمه کوشه فاطمه قاسمیان

10.30495/jdb.2021.686585

مقدمه: سندروم‌تخمدان‌پلی‌کیستیک (Polycystic ovarian syndrome: PCOS) یکی از شایع‌ترین علل ناباروری است. یکی از روش‌های کمک باروری برای بیماران PCOS استفاده از روش بلوغ آزمایشگاهی (in-vitro maturation: IVM) است. از نشانه‌های کیفیت تخمک بیان مناسب ژنGDF-9 است. این مطالعه ب چکیده کامل

مقدمه: سندروم‌تخمدان‌پلی‌کیستیک (Polycystic ovarian syndrome: PCOS) یکی از شایع‌ترین علل ناباروری است. یکی از روش‌های کمک باروری برای بیماران PCOS استفاده از روش بلوغ آزمایشگاهی (in-vitro maturation: IVM) است. از نشانه‌های کیفیت تخمک بیان مناسب ژنGDF-9 است. این مطالعه به بررسی تفاوت کیفیت تخمک/فولیکول‌های PCOS با تخمک/فولیکول‌های طبیعی در جریان IVM می‌پردازد.مواد و روش‌ها: القاء PCOS در موش‌های نژاد NMRI (تعداد= ۱۰) از طریق تزریق 4 میلی‌گرم‌بر‌کیلوگرم استرادیول والرات حل شده در 2/0 میلی‌گرم روغن کنجد به صورت یک بار در روز و به مدت 60 روز انجام شد. تخمک‌ها و فولیکول‌ها در گروه‌های کنترل و PCOS جمع‌آوری شدند و در محیط MEM-α غنی شده با 10% سرم جنین گاوی به مدت ۴۸-۲۴ ساعت کشت داده شدند. ارزیابی میزان بلوغ آزمایشگاهی و بیان ژن GDF-9 (روشReal-Time PCR ) در گروه‌های مختلف انجام شد. آنالیز آماری با روش ANOVA یک‌طرفه انجام شد.یافته‌ها: در گروه PCOS، کاهش معنی‌داری در تعداد فولیکول‌های اولیه، پری‌آنترال، آنترال و جسم زرد مشاهده شد. همچنین فولیکول‌های کیستیک و فولیکول‌هایی با لایه گرانولوزای دژنره‌شده بالا مشاهده شد. 52٪ تخمک‌ها و 50 % فولیکول‌ها در گروه PCOS بالغ شدند. در گروه کنترل، ۳۳/۸۳ درصد تخمک‌ها و 75 درصد فولیکول‌ها بالغ شدند (P<0.05). بیان ژن GDF-9 در تخمک‌ها و فولیکول‌های طبیعی به ترتیب 08/0±00/1 و 2/0±24/1 (P<0.01) و در تخمک‌ها و فولیکول‌های PCOS به ترتیب 02/0±66/0 و 02/0±37/0 (P<0.001) بود. نتیجه‌گیری: کیفیت تخمک‌ها و به ویژه فولیکول‌های PCOS (بیان ژن GDF-9) به دنبال IVM کاهش یافت. بنابراین، استفاده از تخمک‌های PCOS برای IVM پیشنهاد می شود. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

13 - اثرات مخرب نونیل فنل اتوکسیلات بر میزان هورمون 17بتا – استرادیول و بافت تخمدان در ماهی زبرا سیچلید (Cichlasoma nigrofasciatum )
طاهره مکتبی مهدی روستایی مهدیه مهدوی نیلوفر نصیری همایون حسین زاده صحافی

پژوهش حاضر اثر اخلال گر هورمونی، ماده نونیل فنل اتوکسیلات را که یک آگونیست ضعیف گیرنده استروژن است، بر تولید هورمون 17 بتا – استرادیول و بافت تخمدان، در ماهی های زبرا سیچلید نابالغCichlasoma nigrofasciatum ) ( مورد بررسی قرار داده است. برای تعیین اثر نونیل فنل اتو چکیده کامل

پژوهش حاضر اثر اخلال گر هورمونی، ماده نونیل فنل اتوکسیلات را که یک آگونیست ضعیف گیرنده استروژن است، بر تولید هورمون 17 بتا – استرادیول و بافت تخمدان، در ماهی های زبرا سیچلید نابالغCichlasoma nigrofasciatum ) ( مورد بررسی قرار داده است. برای تعیین اثر نونیل فنل اتوکسیلات بر هورمون جنسی استرادیول در زبرا سیچلید، ماهی ها به سه گروه وزنی کمتر از 4 گرم، 5 – 4 گرم و بیشتر از 5 گرم تقسیم شده و به مدت 60 روز در آکواریوم های شیشه ای در معرض سه غلظت 10 ، 50 و 100 میکروگرم بر لیتر نونیل فنل اتوکسیلات قرار گرفتند. در غلظت های 50 و 100 میکروگرم در لیتر، تولید هورمون 17 بتا – استرادیول به طور معنی داری افزایش یافت p < 0.01 )). تغییرات ویژه در غلظت 50 میکروگرم در لیتر این ماده دیده شد. میزان استرادیول اندازه گیری شده در این آزمایش70/0–.13/0 نانوگرم بر میلی لیتر سرم ثبت شد. اندازه گیری میزان هورمون استروییدی 17 بتا – استرادیول، نشان دهنده اثر استروژنیک نونیل فنل اتوکسیلات با غلظت بیش از 10 میکروگرم بر لیتر این ماده است. در غلظت 50 میکروگرم بر لیتر بیشتر اووسیت ها در مرحله پایانی ویتلوژنز مشاهده شدند. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

14 - بررسی اثر سیلی مارین و 17ـ بتا استرادیول بر شاخص گنادی وتغییرات بافتی تخمک‌ها در ماهی ماده‌ی گورامی سه خال (Trichogaster trichopterus)
طاهره ناجی همایون حسین زاده صحافی سولماز رضایی

در این تحقیق، اثر سیلی مارین (silymarin) و 17ـ بتا استرادیول (E2) بر میزان شاخص گنادی و تغییرات بافتی تخمک‌ها در جنس ماده‌ی ماهی گورامی سه خال مورد بررسی قرار گرفت. بدین منظور 100 قطعه ماهی ماده‌ی نابالغ با میانگین وزنی 5/0±5/2 گرم در 8 گروه تیمار و2گروه کنترل مو چکیده کامل

در این تحقیق، اثر سیلی مارین (silymarin) و 17ـ بتا استرادیول (E2) بر میزان شاخص گنادی و تغییرات بافتی تخمک‌ها در جنس ماده‌ی ماهی گورامی سه خال مورد بررسی قرار گرفت. بدین منظور 100 قطعه ماهی ماده‌ی نابالغ با میانگین وزنی 5/0±5/2 گرم در 8 گروه تیمار و2گروه کنترل مورد بررسی قرار گرفتند. ماهیان در گروه‌های مختلف تیماری با سیلی مارین و E2 بطورجداگانه (دوزهای 10، 20، 30 و50 میلی گرم در هر کیلوگرم وزن ماهی) و نیز دو گروه به عنوان کنترل در نظر گرفته شد. کنترل 1 دریافت کننده 20 میکرولیتر متانول و کنترل 2 بدون تزریق بودند. 20 روز پس از پایان آزمایش بافت تخمدان ماهیان خارج و توزین گردید. سپس ساختار بافت شناسی تخمدان و میانگین شاخص گنادی آنها با گروه کنترل مقایسه گردید. بررسی حاصل از مقایسه شاخص گنادی اختلاف معنی داری را در تیمارهای 1 و 2 با GSI (2/1درصد)تیمارهای3 و 4 با GSI (8/1 درصد)، تیمار 5 با GSI (7/0 درصد)، تیمار 6 با GSI (2/1 درصد)، تیمارهای 7 و 8 با GSI (75/1 درصد) که به ترتیب دریافت کننده دوزهای 10،20،30و50 میلی گرم در هر کیلوگرم سیلی مارین و 10،20،30و50 میلی گرم در هر کیلوگرم E2 بودند، در مقایسه با گروه شاهد با GSI (5/0 درصد) نشان داد (05/ 0 P<). این امر در بررسی مقاطع بافتی نیز مورد تایید قرار گرفت. نتایج بافتی حاکی از تاثیرگذاری بیشتر تیمارهای با دوز 50 mg/kg سیلی مارین و 17 ـ بتا استرادیول به علت شروع حرکت وزیکول زایا بر رشد و رسیدگی اووسیت‌ها در مقایسه با سایر تیمارها و نیز گروه کنترل در ماهی گورامی سه خال ماده بود. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

15 - Alpha Lipoic Acid Impact on Apoptosis-Related Gene Expression in Mature Mouse Oocyte
Zahrah Khezli Saeed Zavareh Mojdeh Salehnia

10.22034/jchr.2023.1966009.1606

Utilizing antioxidants offers a promising strategy for mitigating the effects of oxidative stress. This study was designed to assess the influence of alpha-lipoic acid (ALA) on the maturation of mouse oocytes and their apoptosis-related genes. Germinal vesicle oocytes, چکیده کامل

Utilizing antioxidants offers a promising strategy for mitigating the effects of oxidative stress. This study was designed to assess the influence of alpha-lipoic acid (ALA) on the maturation of mouse oocytes and their apoptosis-related genes. Germinal vesicle oocytes, obtained from female mice aged 6-8 weeks, were subjected to in vitro maturation. Among these, 488 oocytes were exposed to 100 μM ALA, while 506 oocytes matured without ALA over a 16-hour duration. Subsequent evaluations were conducted to determine oocyte maturation rates. A portion of the mature oocytes at the metaphase II (MII) stage underwent in vitro fertilization, while the remaining oocytes were utilized to analyze the expression of Caspase 3, Bad, Bax, and Bcl2 through real-time RT-PCR. To quantify cell numbers, resulting blastocysts were stained with DAPI (4',6-diamidino-2-phenylindole). The group treated with ALA exhibited significantly higher rates of MII oocytes (77.30%) and a greater proportion of embryos developing into the blastocyst stage (33.87%) in comparison with the control group (55.81% and 25.06%, respectively; P<0.05). Moreover, the average cell count within blastocysts significantly increased in the ALA-treated group (82.37) compared to the control group (68.5; P<0.05). Furthermore, the pro-apoptotic genes expression decreased significantly, while the expression of the Bcl2 gene exhibited a significant increase in the ALA-treated group in comparison to the control group (P<0.05). In conclusion, the supplementation of the maturation medium for mouse oocytes with ALA resulted in improvements in oocyte development and overall embryo quality. This effect was attributed to the downregulation of pro-apoptotic genes and the upregulation of the anti-apoptotic gene. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

16 - ارزیابی پتانسیل تمایزی سلول‌های بنیادی تکای انسانی به سلول های شبه‌تخمک در تخمدان زنان با سنین تولیدمثلی مختلف
سیده نسیم میربهاری اعظم دالمن فاطمه حسنی مهدی توتونچی

10.22034/ascij.2022.1963287.1402

شواهد حاکی از وجود و عملکرد سلول‌های بنیادی تخمدان (OSCs)، رو به افزایش است. در مطالعه‌ی پیشین این گروه، سلول‌های بنیادی تکای انسانی (hTSCs) از تخمدان یک بیمار ۱۹ ساله جدا و تحت شرایط القائی به سلول های شبه‌تخمک (hOLCs) تمایز داده شد. در این مطالعه، به‌منظور اثبات تکرار چکیده کامل

شواهد حاکی از وجود و عملکرد سلول‌های بنیادی تخمدان (OSCs)، رو به افزایش است. در مطالعه‌ی پیشین این گروه، سلول‌های بنیادی تکای انسانی (hTSCs) از تخمدان یک بیمار ۱۹ ساله جدا و تحت شرایط القائی به سلول های شبه‌تخمک (hOLCs) تمایز داده شد. در این مطالعه، به‌منظور اثبات تکرارپذیری این آزمایش همچنین حضور این سلول‌ها در تخمدان افراد با سن تولیدمثلی بالاتر و پتانسیل تمایزی آن‌ها در آزمایشگاه، hTSCs از تخمدان بیماران بیست و ۳۸ ساله جداسازی و پتانسیل تمایزی آن‌ها به hOLCs در مقایسه با بیمار ۱۹ ساله ارزیابی شد. در این مطالعه‌ی مداخله‌ای تجربی، براساس دستورالعمل مطالعه‌ی پیشین،hTSCs از فولیکول‌های کوچک انترال اولیه با اندازه‌ی سه تا پنج میلی‌متر جدا شدند و پس از کشت و تکثیر، برای تمایز در ظروف شش چاهکه با تعداد ×104 5 سلول در هر چاهک در محیط القائی DMEM/F12 حاوی FBS، مایع فولیکول انسانی، گلوتامین و پیرووات به‌مدت چهل روز کشت داده شدند. سپس روند تکوین آنها در قالب ویژگی‌هایی مانند مورفولوژی، اندازه و زنده‌مانی سنجیده شد hTSCs با موفقیت از بافت تخمدان بیماران بیست و ۳۸ ساله جدا و در شرایط آزمایشگاهی، در محیط DMEM/F-12 حاوی فاکتورهای رشد (EGF، FGF، GDNF و غیره) کشت داده شدند. پس از ۱۲ روز، تمایز hTSCs به hOLCs در هر دو بیمار آغاز شد و مورفولوژی آنها از دوکی به گرد تغییر شکل داد. اندازه‌ی hOLCs در طول دوره‌ی تمایز در هر دو بیمار (از 20-25 میکرومتر به پنجاه میکرومتر) افزایش یافت. زنده‌مانی hOLCs نسبت به hTSCs در هر سه بیمار مشابه بود و تفاوت معناداری با یکدیگر نداشتند. بنابراین، نشان داده شد که hTSCs از تخمدان افراد با سنین تولیدمثلی مختلف، قابل جداسازی بوده و تفاوتی در الگوی تمایز آن‌ها به hOLCs در شرایط آزمایشگاهی وجود ندارد. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

17 - بررسی اثر آلکالوئید هارمین بر روی بلوغ آزمایشگاهی اووسیت گاو
زهرا همتی میترا حیدری نصرآبادی پروین خدارحمی

بلوغ اووسیت ها در شرایط آزمایشگاهی تکنیکی است که می تواند باعث کاهش هزینه ها و از بین بردن اثرات جانبی استفاده از گنادوتروپین ها برای لقاح آزمایشگاهی شود. تحقیق و پژوهش در زمینه توسعه و بهبود شرایط کشت آزمایشگاهی برای بلوغ اووسیت انسانی بسیار سخت است. امروزه استفاده از چکیده کامل

بلوغ اووسیت ها در شرایط آزمایشگاهی تکنیکی است که می تواند باعث کاهش هزینه ها و از بین بردن اثرات جانبی استفاده از گنادوتروپین ها برای لقاح آزمایشگاهی شود. تحقیق و پژوهش در زمینه توسعه و بهبود شرایط کشت آزمایشگاهی برای بلوغ اووسیت انسانی بسیار سخت است. امروزه استفاده از مدل حیوانات اهلی پیشرفته ترین و عالی ترین سیستم را برای مطالعه در زمینه بلوغ فولیکول های نارس در آزمایشگاه فراهم کرده است. با توجه به ماده موثره و دیگرترکیبات موجود در آلکالوئید هارمین که دارای اثرات فارماکولوژیک متعدد از جمله ضد رادیکال آزاد، ضدالتهاب و اثر بر سیستم ایمنی و غیره می باشد، بنابراین در این مطالعه اثرات آلکالوئید هارمین بر میزان بلوغ تخمک های گاوی مورد بررسی قرار می‌گیرد. در این مطالعه تخمک های آسپیره شده حداقل دارای سه لایه کومولوس از فولیکول های 8-2 میلی متری تخمدان های گاوی اخذ از شده از کشتارگاه پس از سه مرتبه شستشو در محیط شستشو به محیط های بلوغ با غلظت های 5/0 و 1 و 5/2 و 5 میکروگرم در میلی لیتر از آلکالوئید هارمین در دمای 5/38 درجه سانتی گراد با 5 درصد دی اکسید کربن به مدت 24-22 ساعت انکوبه شدند. پس از گذشت زمان انکوباسیون کومولوس های اطراف تخمک ها برداشته شد و بابت آزاد شدن جسمک قطبی (بلوغ) مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج با استفاده از نرم افزار SPSS برنامه ANOVA مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نتایج این مطالعه نشان دهنده تاثیر مثبت آلکالوئید هارمین در غلظت 1 میکروگرم بر میلی لیتر بوده است (05/0p<) بدین صورت که میزان بلوغ گروه های تحت تیمار با غلظت های 5/0 و 1 و 5/2 و 5 میکروگرم در میلی لیتر به ترتیب 59، 85، 72، 65، 64، 34، 37 و 22 درصد می باشد که این در گروه کنترل 56 و 93 درصد بوده است. محیط بلوغ با اضافه کردن میزان 1 میکروگرم بر میلی لیتر از آلکالوئید هارمین موجب افزایش درصد بلوغ در اووسیت های گاوی می شود که می توان از آن به عنوان مکمل در محیط های بلوغ اووسیت استفاده کرد. پرونده مقاله

فهرست مقالات oocyte

سکوی نشر دانش

پیوندهای سایت

مراکز مرتبط

پشتیبانی

صفحات رسمی