بررسی اثر سیستئامین بر تکوین آزمایشگاهی اووسیت های گاو

محورهای موضوعی : پاتوبیولوژی مقایسه ای

رحیم بهشتی ¹ , جمشید قیاسی قلعه کندی ² , آمنه محمدی روشنده ³

1 - ندارد
2 - ندارد
3 - ندارد

تاریخ دریافت : 1390/07/18 تاریخ پذیرش : 1391/01/30 تاریخ انتشار : 1391/03/01

کلید واژه: اووسیت گاو, سیستئامین, تکوین آزمایشگاهی, آنتیاکسیدان,

چکیده مقاله :

در این مطالعه تأثیر استفاده از سیستئامین بر تکوین آزمایشگاهی اووسیت گاو موردآزمایش قرار گرفت. تخمدانهای گاو از کشتارگاه صنعتی تبریز جمع آوری و در محلول کلرید سدیم 0.9درصد حاوی 100 واحد بینالمللی در هر میلیلیتر پنیسیلین Gپتاسیم و 100 میکروگرم در میلیلیتر استرپتومایسین سولفات در دمای 35-30 سانتیگراد ظرف 4-2 ساعت به آزمایشگاه کشت انتقال یافتند. مجموعه اووسیت- کومولوسها در محیط کشت TCM199 دارای 10 درصد سرم جنینی گاو، 0.23 میلی مولار سدیم پیرووات، 25 میلی مول بیکربنات سدیم، 100 واحد در میلیلیتر پنی سیلین-استرپتومایسین، 1 میکروگرم در میلیلیتر استرادیول 17 بتا، 0.5میکروگرم در میلیلیتر هورمون محرک فولیکول، 100 واحد در میلیلیتر گونادوتروپین کوریونیک انسان و سطوح صفر (گروه شاهد)، 0.1 ؛0.5 و 1 میلیمولار سیستئامین به مدت 2 ساعت کشت داده شدند. میزان بلوغ اووسیتها در محیط دارای سطح0.1 میلی مول آنتیاکسیدان سیستئامین بالاتر از گروه کنترل بود (به ترتیب 46/66 در مقابل 33/33 درصد). میزان بلوغ اووسیتها در محیط دارای سطح 0.5 میلیمولار آنتی اکسیدان 556/55% نسبت به گروه کنترل 33/33% بالاتر بود (P<0.05)میزان اووسیت های تکوین نیافته در تیمار سیستئین 1 میلی مولار در پائینترین حد بود (P<0.05)NV;G نتایج این تحقیق حاکی از این بود که استفاده از آنتیاکسیدان در محیط کشتآزمایشگاهی، میتواند میزان بلوغ آزمایشگاهی اووسیت های گاو را بهبود دهد

چکیده انگلیسی:

This study was aimed at determining the effect of cysteamine supplement during in vitromaturation of bovine oocytes. Cumulus-oocyte complexes (COCs) from abattoir ovaries werewere obtained from local abattoir (Tabriz abattoir, East Azarbaijan, Iran) shortly after slaughterand transported to the laboratory in 0.9% NaCl solution plus 100 IU/ml potassium penicillin G,and 100 μg/ml streptomycin sulfate at 30-35°C, within 2 to 4 h from slaughter. Cumulus-oocytecomplexes (COCs) from abattoir ovaries were matured in vitro in Hepes-TCM 199supplemented with 0.2 mM sodium pyruvate, 1 μg/ml 17-β-estradiol, 10% fetal calf serum(FCS), 0.5 μg/ml bFSH and 0 (control) and 0.1, 0.5 or 1 mM/ml of cysteamine for 24 h. WhenCOCs matured in TCM 199 media with 0.1 mM/ml cysteamine, the rate of maturation wereincreased as compared with control group (46.66 vs 33.33%, respectively). The maturation rateof oocytes in media with 0.5 mM/ml cysteamine (56.55%) was significantly higher than controlgroup (33.33%) (P<0.05). Also, the percentage of unmatured oocytes in 1 mM/ml treatmentgroup lower than other groups (P<0.05). The results demonstrate that cysteamine when presentduring IVM, improved bovine oocyte maturation.