در این تحقیق، تکثیر درون شیشه­ای داوودی گونه C. morifolium ارقام ’هما‘ و ’دلکش‘ و گونه بومی (C. coccineum) از طریق اندام زایی مستقیم، غیر مستقیم و جنین زایی غیرجنسی گزارش شده است. BAP در غلظت­های صفر، 1، 2 و 3 میلی­گرم در لیتر و NAA د More
در این تحقیق، تکثیر درون شیشه­ای داوودی گونه C. morifolium ارقام ’هما‘ و ’دلکش‘ و گونه بومی (C. coccineum) از طریق اندام زایی مستقیم، غیر مستقیم و جنین زایی غیرجنسی گزارش شده است. BAP در غلظت­های صفر، 1، 2 و 3 میلی­گرم در لیتر و NAA در غلظت­های صفر، 05/0، 1/0 و 2/0 میلی­گرم در لیتر جهت القای اندام­زایی مستقیم و غیر مستقیم در ریزنمونه­های نوک شاخه­های انتهایی استفاده شد. جهت مطالعه القای کالوس و جنین زایی غیرجنسی، ریزنمونه­های جوان برگ بر روی محیط کشت MS حاوی BAP (صفر، 1، 2 و 3 میلی­گرم در لیتر) و 2و4-دی (صفر، 1، 2 و 3 میلی­گرم در لیتر) کشت شدند. باززایی مستقیم شاخه از ریزنمونه­های نوک شاخه­های انتهایی ارقام ’هما‘ و ’دلکش‘ و همچنین در گونه بومی C. coccineum مشاهده شد. بالاترین تعداد شاخه­ها از طریق اندام­زایی مستقیم (78/13 و 89/8 شاخه در هر ریزنمونه به ترتیب برای C. coccineumو ’هما‘) با 2 میلی گرم در لیتر BAP و 05/0 میلی­گرم در لیتر NAA مشاهده شد. در هر دو گونه، بالاترین فراوانی تشکیل کالوس و جنین­زایی روی محیط کشت حاوی 2 میلی­گرم در لیتر 2و4-دی و 2 میلی­گرم در لیتر BAP بدست آمد. پایداری ژنتیکی 10 گیاه سازگار یافته حاصل از اندام­زایی مستقیم از هر گونه با استفاده از6 پرایمر از نشانگرهای مولکولی (IRAP, ISSR, SCoT) به اثبات رسید. در کل 56، 56 و 39 قطعه برای IRAP، ISSR و SCoT به­ترتیب تکثیر شدند. در کل، نتایج ما نشان داد که یافتن عکس­العمل بهتر ریزنمونه­ها به جنین­زایی یا اندام­زایی در یک رقم ویژه و با یک ترکیب هورمونی و غلظت­های آن­ها نقش مهمی را در کارآیی تکثیر درون شیشه­ای گونه­های داوودی، بازی می­کند.
Manuscript profile
