• فهرس المقالات Drug delivery

      • حرية الوصول المقاله

        1 - A deductive kinetic study of diclofenac release from chitosan-based magnetic nanocomposite hydrogels
        Zargazi M. H. Ghadimi Yari M. Mehran Kurdtabar
        A descriptive study of isothermal kinetics of diclofenac release from chitosan-g-acrylic acid (Chit-AA) hydrogel and chitosan-g-(acrylic acid-co-[2-(acryloyloxy)ethyl]trimethylammonium chloride) (Chit-AA-AETM) hydrogel was carried out. Isothermal kinetic curves for dicl أکثر
        A descriptive study of isothermal kinetics of diclofenac release from chitosan-g-acrylic acid (Chit-AA) hydrogel and chitosan-g-(acrylic acid-co-[2-(acryloyloxy)ethyl]trimethylammonium chloride) (Chit-AA-AETM) hydrogel was carried out. Isothermal kinetic curves for diclofenac release from both hydrogels in distilled water at various temperatures of 20-42°C were studied. The fit method of the famous model was used to determine the kinetic models of both the drug release process and the external solvent absorption onto the hydrogel. Based on the fixed dependencies of kinetic parameters (LnA, Ea) on the amount of abandoned diclofenac (α) in the presence of compensatory effect, the function of the new molecular mechanism of a drug transfer process was investigated. According to that mechanism, drug release is considered as an isolation of the drug from the active separation centers of various hydrogels with different energies. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        2 - Density Functional Theory Calculations of Functionalized Carbon Nanotubes with Metformin as Vehicles for Drug Delivery
        Morteza Keshavarz
        Drug delivery by nanomaterials is an active emergent research area and CNTs draws considerable potential application owing to its unique quasi one-dimensional structure and electronic properties. Single walled carbon nanotubes and carbon fullerenes can be used in drug d أکثر
        Drug delivery by nanomaterials is an active emergent research area and CNTs draws considerable potential application owing to its unique quasi one-dimensional structure and electronic properties. Single walled carbon nanotubes and carbon fullerenes can be used in drug delivery due to their mechanical and chemical stability. The past few years, increasing attention by several reputed groups has been devoted on functionalization of carbon nanotube s ( CNT s).In this paper, we reported the effects of covalently binding isoniazid, an metformin molecule to functionalized carbon nanotube. In this work, binding energies, energies of solvation, computational-chemistry molecule descriptors with use density function theory(DFT) method and 6-31G*,6-31G** basis set were calculated. The results show to covalently bind isoniazid to functionalized carbon nanotubes suitable for carrier’s metformin molecule. We have performed DFT calculations for f-SWCNTs in order to assess their roles as nanovectors for drug delivery of metformin. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        3 - Theoretical Study of Drug Delivery Ability of Carbon INanotube
        N. Dalill Mansour K. Zare A Elsagh
        Nowadays apphcanon of nanotubes in biology and medicinal science is more investigated. Nanotubes can passthroueh cell walls and transport and release drugs in special tissues. The purpose of this paper is to investigatethe interaction of a nanotube having hydroxyl funct أکثر
        Nowadays apphcanon of nanotubes in biology and medicinal science is more investigated. Nanotubes can passthroueh cell walls and transport and release drugs in special tissues. The purpose of this paper is to investigatethe interaction of a nanotube having hydroxyl functional groups (OH) with an anticancer agent. In this worktransporting of an anticancer drug named 2-(2-amino 6,7-dimethyl Pteridine 4-ylammo)-ethanol by a zigzagnanotube with 60 C atoms (5,0) is investigated. The methods used are quantum mechanics and seroiemphical.Two composites of the drug and nanotube are under studying: I-compose of drug and nanotubes wall 2-compose of drug and one of the two heads of nanombe. At first some hydroxylic functional groups are put onthe head of nanotube and then an etheric bond formed between agents. The results show that the composite ismore stable than the single agent. Also binding of drug with the head of the nanotube is more stable than thewall. In the other case the Interaction between a carbon nanotube (9,0) and Levothyroxine as a drug isinvestigated. All of above composites art investigated by semiempincal methods and MolecularMechanicsiMolecular Ilymunics simulation in body temperature (310 K) and their heat capacities are obtainedin water, methanol and ethanol solutions separately. The results show that by increasing initial temperature inmost of the cases heat capacity increase& Also it can be seen that by increasing of solvent molecular mass, theheat capacity increases too. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        4 - Physicochemical Characteristics and Biomedical Applications of Hydrogels: A Review
        R. Sariri
        Hydrogels are introduced to modem medicine as novel materials suitable for a variety ofbiomedical applications. Studying hydrogels as novel biomaterials has become a fast-developingand exciting research field during the last two decades. These interesting biomaterials h أکثر
        Hydrogels are introduced to modem medicine as novel materials suitable for a variety ofbiomedical applications. Studying hydrogels as novel biomaterials has become a fast-developingand exciting research field during the last two decades. These interesting biomaterials have found awide range of application including contact lenses, vehicles for drug delivery and scaffold in tissueengineering and protein delivery systems. Traditionally hydrogels are formed by chemical crosslinkingof water-soluble polymers or by polymerization of water-soluble monomers. However,these cross-linking methods lack biocompatibility with fragile molecules like pharmaceuticalproteins and living cells. In all types of applications, the biocompatibility of hydrogels is the mostimportant factor to be considered. Many newly developed hydrogels are designed to gelspontaneously under physiological conditions. In these systems, hydrogel formation occurs in situ,at the site of injection, without the aid of potentially toxic or denaturizing cross-linking agents.This review paper presents the chemical nature and biomedical applications of hydrogels. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        5 - Investigation of nuclear magnetic resonance (NMR) and Binding Energies Clonidine Drug-Carbon Nano Tube: A Theoretical Study
        Z. Yousefian
        In this work, we have studied binding of Clonidine drug (C9H9Cl2N3) with zigzag single walled carbonnanotubes (SWCNT) (5, 0) by theoretical methods of theory using Gaussian 09 software package.Binding energies, NMR parameters and HOMO- LUMO Gap energy were calculated. R أکثر
        In this work, we have studied binding of Clonidine drug (C9H9Cl2N3) with zigzag single walled carbonnanotubes (SWCNT) (5, 0) by theoretical methods of theory using Gaussian 09 software package.Binding energies, NMR parameters and HOMO- LUMO Gap energy were calculated. Results frombinding energies indicate that it is possible thermodynamically to bind Clonidine drug to SWCNT.The calculated NMR parameters exhibit that Cl57 and H83 atoms have the highest and smallestanisotropic magnetic shielding (aniso) constants. The plots of iso, aniso and @ indicatedall shieldingvalues but ,  show more negative shielding values at the HFin B-C1G* basis set.The values of HOMO, LUMO and HOMOLUMO Gap energies are calculation for Clonidine drugand Clonidine drug to SWCNT using HF method and 6-31G* basis set. From HOMOLUMO Gapcalculation, it can be seen that HOMO- LUMO Gap energy of decrease in the order: Clonidine>Clonidine-SWCNT and by decreasing of HOMO- LUMO Gap energy, would be more stablecompound. So, Clonidine beside SWCNT can act better as an electron donor and probably all of itsbiochemical and molecular functions can be accounted for by this function. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        6 - توسعه سیستم تحویل دارو مبتنی بر اگزوزوم در درمان سرطان: مطالعه مروری
        شمس الدین یوسف آملی راضیه یوسفیان ملا تکتم دیلمی معصومه دیلمی زهرا شهاب موحد مقداد غیاثی
        در عصر حاضر شیوع سرطان در سراسر جهان درحال افزایش است، تاکنون روش‌های زیادی برای درمان و متوقف کردن آن انجام شده است اما مقاومت این بیماری در برابر داروهای ضد سرطان فعلی، نیاز جدیدی به ترکیبات دارویی جدید و سیستم تحویل دارویی را فراهم آورده است. نقص سیستم ایمنی بدن می‌ت أکثر
        در عصر حاضر شیوع سرطان در سراسر جهان درحال افزایش است، تاکنون روش‌های زیادی برای درمان و متوقف کردن آن انجام شده است اما مقاومت این بیماری در برابر داروهای ضد سرطان فعلی، نیاز جدیدی به ترکیبات دارویی جدید و سیستم تحویل دارویی را فراهم آورده است. نقص سیستم ایمنی بدن می‌تواند منجر به رشد تومور و پیشرفت آن شود. بنابراین ایمونوتراپی سرطان از جمله مواردی است که سبب جلوگیری از پیشرفت تومور می‌شود، اگزوزوم‌ها حامل‌های نانومتری طبیعی هستند که به طور گسترده-ای در مایعات بدن توزیع شده‌اند و در فرآیندهای بیماری‌های مختلف، از جمله تومور‌زایی دخیل هستند. اگزوزوم‌ها دارای مزایای متعددی از جمله غیر سمی و غیر ایمنی‌زا بوده و قابلیت طراحی شدن برای تعیین هدف خاص و تحویل دارو را دارند. که سبب می‌شود تا آنها به عنوان یک نانوساختار قدرتمند برای ارائه داروهای ضد سرطان با هدف درمان سرطان مورد استفاده قرار گیرند. این روش دچار پیشرفت‌هایی برای تسهیل استفاده از آن در برنامه‌های پزشکی و تکنیک‌های بیوتکنولوژی شده است. در این مطالعه مروری، ما به بررسی توسعه سیستم‌های تحویل دارویی مبتنی بر اگزوزوم در طول زمان و مزایا و عملکرد‌های آن می-پردازیم. مطالعات اثربخشی از نانوذرات اگزوزومی با استفاده از سلول‌های سرطانی و مدل‌های بیولوژیکی و همچنین کارآزمایی بالینی نیز مورد بحث قرار گرفته است. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        7 - بررسی رهایش داروی لووتیروکسین بر روی نانوکامپوزیت سنتز شده حاوی هسته‌های مغناطیسی پوشیده با پلیمر آلژینات و چارچوب فلز- آلی
        زینب مددی منوچهر فداییان محمدعلی قاسم زاده
        هدف: داروی لووتیروکسین برای درمان بیماری‌های تیروئیدی که یکی از شایع‌ترین بیماری‌های مزمن در سطح جهان می‌باشد، کاربرد دارد و با توجه به اینکه لووتیروکسین از داروهای آبگریز با انحلال‌پذیری پایین و پایداری کم است، نیازمند یک سیستم دارورسانی پیشرفته است. از بین سیستم‌های د أکثر
        هدف: داروی لووتیروکسین برای درمان بیماری‌های تیروئیدی که یکی از شایع‌ترین بیماری‌های مزمن در سطح جهان می‌باشد، کاربرد دارد و با توجه به اینکه لووتیروکسین از داروهای آبگریز با انحلال‌پذیری پایین و پایداری کم است، نیازمند یک سیستم دارورسانی پیشرفته است. از بین سیستم‌های دارورسان هدفمند حامل‌های متخلخل اصلاح شده مغناطیسی به علت دارا بودن گروه‌های جانبی، قابلیت تطبیق‌پذیری تخلخل‌های آن، ظرفیت بالایی برای ذخیره دارو دارند و طی زمان طولانی آن را آزاد و به جای پخش شدن در سراسر بدن، تنها بر سلول مورد نظر اثر می‌کند.مواد و روش‌ها: پژوهش حاضر به تهیه و شناسایی چارچوب فلز-آلی و بررسی عملکرد آن در بارگیریو رهش داروی لووتیروکسین می‌پردازد. ابتدا نانوذره MnCuFe2O4 سنتز و توسط پلی ساکارید آلژینات پوشش داده شد. پس از آن چارچوب فلز- آلی 66-UiO روی آن قرار گرفت و کامپوزیت سه لایه MnCuFe2O4@Alginate@UiO-66 ساخته شد.یافته‌ها: داروی لووتیروکسین بر روی نانوحامل سنتزشده بارگیری و رهایش این دارو در4/7 :pH بررسی شد. نانو کامپوزیت ساخته شده توسط روش‌های مختلفی از قبیل SEM, EDX, FT-IR BET مورد بررسی قرار گرفت. نانوکامپوزیت با مواد اولیه ارزان و زیست تخریب‌پذیر مانند آلژینات و با استفاده از یک روش آسان و با خاصیت دارورسانی هدفمند و قدرت مغناطیسی ساخته شد.نتیجه‌گیری: این نانو کامپوزیت با ظرفیت بارگیری 87% و رهایش 73% داروی لووتیروکسین، می‌تواند به عنوان سیستم دارورسانی نوین و هدفمند مورد استفاده قرار گیرد. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        8 - Investigation of the Potential of Adsorption and Drug Delivery Application of the Duloxetine Antipsychotic by using its Molecular Imprinted Polymer
        Seyyedeh Fatemeh Hoseini chehreghani Parviz Aberoomand Azar Maryam Shekarchi Bahram Daraei
        The synthesis and application of a molecular imprinted polymer (MIP) as a carrier for drug delivery of Duloxetine (DUL) antipsychotic was investigated. Mimicking the natural receptors of DUL drug by synthesizing its MIP would lead to formation of some special active sit أکثر
        The synthesis and application of a molecular imprinted polymer (MIP) as a carrier for drug delivery of Duloxetine (DUL) antipsychotic was investigated. Mimicking the natural receptors of DUL drug by synthesizing its MIP would lead to formation of some special active sites, which make able the MIP to accept only this special medicinal compound. Therefore, this MIP, which has been templated by DUL, could selectively absorb the molecules of DUL from the mediums in certain conditions and could release those chemical species in another place with different conditions. This MIP with its artificial receptors could be applied as a carrier for drug delivery applications and sustained released tablets. In order to synthesize this MIP based carrier, the precipitation polymerization method was applied. Also, methacrylic acid (MAA; as the functional monomer), 2,2-azobisissobutyronitrile (AIBN; as the initiator), and ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA;as the cross-linker), were applied to obtain this sorbent. Moreover, the release kinetics of the drug was investigated by HPLC system, which was shown to be fitted with the Higuchi expressionpattern at least at 5.8, and 6.8 pHs. Finally, the results revealed that the synthesized MIP is able to be used in formulation of the sustained released tablets. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        9 - Fabrication of Graphene Oxide Nanocomposite Based on Poly(3-hydroxybutyrate)-Chitosan as a Useful Drug Carrier
        Seyed Mohammadjafar Mousavi Mirzaagha Babazadeh Mahboob Nemati Moosa Esʼhaghi
        This research work describes a simple, eco-friendly, and facile method to synthesize a novel graphene oxide (GO) nanocomposite based on poly(3-hydroxybutyrate)-chitosan (PHB-CS) grafted to poly(methyl methacrylate-block-(poly(ethylene glycol) methacrylate-random-2-(dime أکثر
        This research work describes a simple, eco-friendly, and facile method to synthesize a novel graphene oxide (GO) nanocomposite based on poly(3-hydroxybutyrate)-chitosan (PHB-CS) grafted to poly(methyl methacrylate-block-(poly(ethylene glycol) methacrylate-random-2-(dimethyl amino)ethyl methacrylate)) copolymer. The obtained nanocomposite was designated as GO/PHB-CS-gP(MMA-b-(PEGMA-ran-DMAEMA)) and investigated as a drug delivery system. The synthesized products were characterized by FTIR, 1HNMR, scanning electron microscopy (SEM), dynamic light scattering (DLS) and thermogravimetric analysis (TGA). Doxorubicin (DOX) as an anticancer drug was loaded on the synthesized GO nanocomposite and the drug encapsulation efficiency was calculated about 76.4%. The release profiles indicated that the resulting GO nanocomposite has a pH-responsive behavior under physiological conditions due to the hydrogen bonding interaction between PHB-CS-g-P(MMA-b-(PEGMA-ran-DMAEMA)) and GO. The release property of DOX from GO nanocomposite exhibited a slow sustained release, and suggested that the GO/PHB-CS-gP(MMA-b-(PEGMA-ran-DMAEMA)) nanocomposite could be an appropriate candidate as a useful nanocarrier for the release of DOX in controlled drug delivery systems for treatment of cancer cells. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        10 - Investigation of the Drug Delivery Potential of a Transdermal Patch Based on Buprenorphine Templated Molecular Imprinted Polymer
        Nasrin Behnia Parviz Aberoomand Azar Maryam Shekarchi Mohammad Saber Tehrani Noushin Adib
        To synthesize the molecular imprinted polymer (MIP), the well-known precipitation polymerization method was used. To do this, Methacrylic acid (MAA; as the functional monomer), ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA; as the cross-linker), and 2,2-azobisissobutyronitrile أکثر
        To synthesize the molecular imprinted polymer (MIP), the well-known precipitation polymerization method was used. To do this, Methacrylic acid (MAA; as the functional monomer), ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA; as the cross-linker), and 2,2-azobisissobutyronitrile (AIBN; as the initiator), were used. In addition, to control the release rate of Buprenorphine (BUP) from the patch, the bacterial cellulose (BC) was applied. The release process of the drug was investigated by high performance liquid chromatography(HPLC) system, which was showed to be fitted with the Higuchi expression. Moreover, the results have indicated that the obtained MIP-BC is a suitable candidate for the control released transdermal drug delivery. The work revealed that using MIP is more suitable compared to non-imprinted polymer (NIP). In addition, those results indicated that the MIP could be used as a patch for drug delivery application at least in the case of BUP drug. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        11 - Modification of Polyvinyl Alcohol via Atom Transfer Radical Polymerization for Targeted Drug Delivery Applications
        Sedigheh Ehsanimehr Peyman Najafi Moghadam Nasim Movagharnezhad Amir Reza Fareghi
        In current study,a hydrogel based on biocompatible polymerwas prepared. The functionalization of polyvinyl alcohol (PVA)with epichlorohydrin(ECH) to produce epichlorohydrin-g-polyvinyl alcohol (PVA/ECH) as a suitable macroinitiator for atom transfer radical polymerizati أکثر
        In current study,a hydrogel based on biocompatible polymerwas prepared. The functionalization of polyvinyl alcohol (PVA)with epichlorohydrin(ECH) to produce epichlorohydrin-g-polyvinyl alcohol (PVA/ECH) as a suitable macroinitiator for atom transfer radical polymerization (ATRP) reaction was investigated.ThenN-vinyl pyrrolidone (NVP) waspolymerized on the surface of macroinitiatorin presence of CuCl as a catalyst and Pentamethyldiethylenetriamine (PMDETA) as aligand using ATRP to produce PNVP-g-PVA. The synthesized copolymer was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and differential scanning calorimetry (DSC). Also equilibrium swelling was studied in distilled water and indicated the sustained expansion of them. At last, loading capacity and release profiles of ceftriaxone as a model drug from the hydrogel were determined by UV– Vis absorption measurement at λmax= 243 nm. In vitro drug release behavior was investigated in three different media (HCl solution: pH=3 and bicarbonate buffer solutions: pH=7 and pH=8). تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        12 - جذب ملفالان بر روی سطح گرافن و گرافن آلاییده با سیلیس، آلومینیوم و فسفر از طریق مطالعه تئوری تابعی چگال
        ابوالقاسم شاملی سها سبز علیوند
        به دلیل نیاز روز افزون جامعه علمی به هدفمندی دارو رسانی برای بیماریهای خاص که استفاده از داروهای آنها عوارض جانبی فراوانی برای فرد بیمار دارد، مطالعات بسیاری صورت گرفته که برای درک بهتر و بهینه کردن روند آزمایشگاهی جهت بررسی توانایی دارو رسانی حامل‌های دارو، به کارگیری أکثر
        به دلیل نیاز روز افزون جامعه علمی به هدفمندی دارو رسانی برای بیماریهای خاص که استفاده از داروهای آنها عوارض جانبی فراوانی برای فرد بیمار دارد، مطالعات بسیاری صورت گرفته که برای درک بهتر و بهینه کردن روند آزمایشگاهی جهت بررسی توانایی دارو رسانی حامل‌های دارو، به کارگیری روش‌های تئوری و محاسباتی نقش مهمی را ایفا می‌کند. حاملهای نانویی با تغییر خصوصیات فارماکوکینتیک دارو باعث بهبود عملکرد دارو و کاهش عوارض جانبی آن می شوند. در این تحقیق با استفاده از محاسبات تابع چگالی با مجموعه پایه LYP3B و زیر پایه G311-6 و با تابع قطبش پذیر dp که پایدارترین روش محاسباتی در این تحقیق بوده است، به بررسی جذب داروی ضد سرطان ملفالان بر روی نانو صفحه گرافن بدون اغتشاش و نیز نانو صفحات گرافن با اغتشاشات سیلیس (Si)، فسفر (P) و آلومینیوم (Al)، پرداخته شده است. در این بررسی مقدار انرژی جذب این دارو بر روی نانو حاملهای مورد نظر در مقایسه با داروی ملفلان افزایش داشته است که نتایج به دست آمده نشان می‌دهد که نانو صفحه‌های گرافن با اغتشاشات گفته شده در بالا ترکیباتی مناسب برای تشکیل کمپلکس با داروی ملفالان می باشند. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        13 - مطالعه جذب داروی ضد سرطان کلرامبوسیل روی سطح گرافن به روش نظریه تابعی چگالی
        ابوالقاسم شاملی ابراهیم بلالی
        : از آنجا که تزریق مستقیم داروهای هدفمند، عوارض جانبی بسیاری از جمله آسیب به سیستم عصبی را به دنبال دارد لذا بررسی محاسباتی امکان رهایش کنترل شده آن به وسیله نانو صفحات گرافن اهمیت به سزایی دارا می باشد. در این تحقیق (بر اساس پایدارترین روش محاسباتی)، جذب داروی ضد سرطان أکثر
        : از آنجا که تزریق مستقیم داروهای هدفمند، عوارض جانبی بسیاری از جمله آسیب به سیستم عصبی را به دنبال دارد لذا بررسی محاسباتی امکان رهایش کنترل شده آن به وسیله نانو صفحات گرافن اهمیت به سزایی دارا می باشد. در این تحقیق (بر اساس پایدارترین روش محاسباتی)، جذب داروی ضد سرطان کلرامبوسیل بر روی نانو صفحه گرافن بدون ناخالصی و نیز نانو صفحات گرافن با ناخالصی نیتروژن (N) و آلومینیوم (Al) مورد مطالعه و بررسی شده است. بهترین روش، نظریه تابعی دانسیته با مجموعه پایه B3LYP ومجموعه پایه* G31-6 می‌باشد. در ضمن به بررسی اثرات پارامترهای مختلف از قبیل دانسیته حالت، انرژی جذب، خصوصیات ساختاری و اوربیتال‌های پیوند طبیعی بر اساس روش پایدار بدست آمده است. بر اساس مطالعه انجام شده این نتیجه حاصل می‌شود که خصوصیات شیمیایی ساختارها، وابستگی زیادی به محیط الکترونی اطراف هسته ی اتم های سازنده دارد. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        14 - مشخصه یابی نانو هیدروژل زیستی سنتز شده بر پایه صمغ دانه مرو (Salvia microsiphon boiss) با روش های اسپکتروسکوپی و بررسی میزان تورم و دارورسانی آن با تغییرات دما و pH
        هما کوشکی محمد مهرشاد سید هاشم اخلاقی
        روش پژوهش: در این پژوهش، کامپوزیت‌های بر پایه نانو ذرات Fe3O4 پوشش داده شده با سیلیکاژل و اصلاح‌شده توسط گروه‌های وینیلی تهیه شد. نانوذره اصلاح شده با ژل دانه مرو واکنش داده شد تا پیوند کووالانس بین دو ترکیب برقرار شود. سپس داروی ناپروکسن به نانوهیدروژل نهایی اضافه شد. أکثر
        روش پژوهش: در این پژوهش، کامپوزیت‌های بر پایه نانو ذرات Fe3O4 پوشش داده شده با سیلیکاژل و اصلاح‌شده توسط گروه‌های وینیلی تهیه شد. نانوذره اصلاح شده با ژل دانه مرو واکنش داده شد تا پیوند کووالانس بین دو ترکیب برقرار شود. سپس داروی ناپروکسن به نانوهیدروژل نهایی اضافه شد. برای اطمینان از بارگذاری دارو از طیف سنجی UV استفاده شد. بعد از ان مرحله رهایش دارو نیز مورد آزمایش قرار گرفت و دوباره از طیف سنجی UV بهره گرفته شد. همچنین برای شناسایی نانو ذرات اصلاح‌شده از طیف سنجی FT-IR استفاده شد. مورفولوژی سطح و نحوه پخش‌شدگی نانو ذرات در نانوهیدروژل دانه مرونیز با استفاده ازتکنیک میکروسکوپ الکترونی روبشی SEM مورد بررسی قرار گرفت.افزایش سرعت نفوذ آب به درون شبکه هیدروژل، منجر به کاهش زمان رهایش دارو از آن می‌شود. با قرار گرفتن هیدروژل در بافر با pH برابر 4/7، محلول بافر به درون شبکه هیدروژل نفوذ کرده و دارو از آن آزاد می‌شود، بنایراین با گذشت زمان، غلظت دارو در بافر افزایش می‌یابد و میزان جذب ناپروکسن بارگزاری شده: 1757/2، میزان جذب ناپروکسن آزاد شده بعد از 24 ساعت: 386/1 و درصد رهایش دارو بعد از 24 ساعت: 7/63 درصد بدست آمد. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        15 - مطالعه ی برهم کنش π-π بین الیگو نوکلئوتیدهای تک رشته با نانولوله ی کربنی تک دیواره به روش شبیه سازی دینامیک مولکولی و تئوری تابعی چگالی
        محمدرضا بزرگمهر مریم قنبری قنبرلو علی مرسلی
        نانولوله های کربنی به دلیل زیست سازگار بودن در دارورسانی هوشمند به کار می روند. با این حال، به دلیل ماهیت غیرقطبی این ترکیبات به کارگیری آنها در محیط درون تنی محدودیت دارد. برای رفع این محدودیت از عامل دارکردن نانولوله ها استفاده می شود. از ترکیبات زیستی مثل اسیدهای نوک أکثر
        نانولوله های کربنی به دلیل زیست سازگار بودن در دارورسانی هوشمند به کار می روند. با این حال، به دلیل ماهیت غیرقطبی این ترکیبات به کارگیری آنها در محیط درون تنی محدودیت دارد. برای رفع این محدودیت از عامل دارکردن نانولوله ها استفاده می شود. از ترکیبات زیستی مثل اسیدهای نوکلئیک برای عامل دار کردن نانولوله ها استفاده می شود. درک مکانیسم برهم کنش نانولوله با ترکیبات زیستی می تواند به دارورسانی هوشمند کمک کند. در این تحقیق، برهم کنش چهار همودکاپلیمر از بازهای آلی آدنین، گوانین، سیتوزین و تیمین با نانولوله کربنی به روش شبیه سازی دینامیک مولکولی و تئوری تابعی چگالی مطالعه شد. فاصله ی دو انتهای هر همودکاپلیمر و تعداد اتم هایی از حلقه های بازهای آلی همودکاپلیمرها محاسبه شد. از این دو کمیت برای محاسبه ی احتمال حضور سیستم در حالت های مختلف استفاده شد. سپس، با استفاده از احتمالات محاسبه شده انرژی آزاد گیبس برای هر برهم کنش محاسبه شد. نتایج نشان می دهد همودکاپلیمرهای پورینی دور نانولوله کربنی را احاطه می کنند در حالیکه همودکاپلیمرهای پیریمیدینی روی سطح نانولوله قرار می گیرند. تعداد منومرهای با برهم کنش π-π در همودکاپلیمر گوانین دار 4، آدنین دار 3، سیتوزین و تیمین دار 2 به دست آمد. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        16 - دارو رسانی هدفمند در سرطان پستان موش با استفاده از نانوذرات آهن حاوی عصاره سیتوپلاسمی لاکتوباسیلوس GG در شرایط آزمایشگاهی
        سالار مکریانی ناصر هرزندی امیر توکمه چی لیلا جبل عاملی
        زمینه و هدف: استفاده از داروهای شیمی درمانی در درمان سرطان دارای اثرات ناخواسته بر بافت های سالم بیمار می باشند. با این وجود پروبیوتیک ها عوامل طبیعی و ضد سرطان هستند بدون آن که دارای اثرات ناخواسته بر بدن بیمار باشند. در این تحقیق یک سیستم دارو رسانی هوشمند بر پایه نان أکثر
        زمینه و هدف: استفاده از داروهای شیمی درمانی در درمان سرطان دارای اثرات ناخواسته بر بافت های سالم بیمار می باشند. با این وجود پروبیوتیک ها عوامل طبیعی و ضد سرطان هستند بدون آن که دارای اثرات ناخواسته بر بدن بیمار باشند. در این تحقیق یک سیستم دارو رسانی هوشمند بر پایه نانوذرات به منظور درمان سرطان پستان موش در شرایط آزمایشگاهی مورد ارزیابی قرار گرفت. روش کار: در ابتدا نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن(MINPs) سنتز و با مقادیر متفاوتی از عصاره سیتوپلاسمی پروبیوتیک لاکتوباسیلوس رامنوسوسGG (L. GG) شامل 0، 312/0، 625/0، 25/1 و 5/2 میلی گرم در میلی لیتر بارگذاری شدند. سپس این ترکیب به مدت سه هفته در موش هایی که به طور تجربی در آن ها سرطان پستان القا شده بود، به کمک ایجاد یک میدان مغناطیسی تجویز گردید. در خاتمه اثر درمانی این ترکیب از طریق وسترن بلات و Quantitative Polymerase Chain Reaction مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته ها: نتایج نشان داد که نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن قادرند عصاره سیتوپلاسمی پروبیوتیک را در موضع سرطانی متمرکز نمایند. هم چنین یافته ها نشان دادند که در اثر تجویز این ترکیب اندازه و حجم بافت توموری به طور معنی داری در مقایسه با موش های سرطانی درمان نشده کاهش می یابد. نانوذرات بارگذاری شده با 5/2 میلی گرم عصاره سیتوپلاسمی باکتری به طور معنی داری دارای اثر ضد توموری بالاتری بوده و از طریق آپوپتوز سبب القای مرگ سلولی می شود. نتیجه گیری: بر اساس یافته های به دست آمده می توان نتیجه گرفت که نانوذرات اکسید آهن بارگذاری شده با عصاره سیتوپلاسمی L. GG به دلیل ایمنی، یک دست بودن و خواص مغناطیسی نامزد خوبی جهت درمان سرطان پستان موش می باشند. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        17 - سنتز و بهینه سازی نانوذرات سرم آلبومین انسانی به منظور انتقال هدفمند دارو
        رابعه مهر اور محسن جهانشاهی
        چکیده: در سالهای اخیر کاربرد نانوذرات پروتئینی به دلیل دارا بودن ویژگیهای منحصر به فرد، در صنایع دارویی بیش از پیش مورد توجه قرار گرفته است. در تحقیق حاضر، نانوذرات سرم آلبومین انسانی به دلیل زیسـت تخریب پذیری، ظرفیت بالای بارگذاری دارو و عدم سمیت با روش نامحلول کردن سا أکثر
        چکیده: در سالهای اخیر کاربرد نانوذرات پروتئینی به دلیل دارا بودن ویژگیهای منحصر به فرد، در صنایع دارویی بیش از پیش مورد توجه قرار گرفته است. در تحقیق حاضر، نانوذرات سرم آلبومین انسانی به دلیل زیسـت تخریب پذیری، ظرفیت بالای بارگذاری دارو و عدم سمیت با روش نامحلول کردن ساخته شد. سپس تـأ ثیر پارامترهای مختلفی مانند pH ، میزان گلوتارآلدهید، نسبت حجم اتانول به حجم محلول پروتئین، دور همزن، غلظت محلول پروتئین و سرعت اضافه شدن اتانول بر اندازه ذرات مورد بررسی قرار گرفـت . جهـت بهینـه سازی اندازة ذرات از روش تاگوچی با تعریف4 عامل در4 سـطح اسـتفاده گردیـد . نتـایج بررسـی تـاگوچی نشان داد که شرایط بهینه عبارتند از 9=pH ،غلظت ml/75mg ،نسبت حجـم اتـانول بـه محلـول پـروتئین 4 و سرعت اضافه شدن اتانولmin/5ml/1 که تحت این شرایط اندازة ذرة53 نانومتر به دست آمد. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        18 - استفاده از حامل های پلیمری کیتوسان به عنوان سیستم های دارورسانی کنترل شده
        میلاد قزلسفلو عبدالحمید دهقانی سهیلا قاسمی
        در چند دهه اخیر، پلیمرهای طبیعی به ویژه پلی ساکاریدها، به عنوان حامل برای تحویل طیف گسترده ای از عوامل درمانی استفاده شده است. کیتوسان، دومین پلی ساکارید طبیعی فراوان بعد از سلولز، یک پلیمر زیست سازگار، زیست تخریب پذیر، آب دوست، غیرسمی، دارای فراهمی زیستی بالا، با قابلی أکثر
        در چند دهه اخیر، پلیمرهای طبیعی به ویژه پلی ساکاریدها، به عنوان حامل برای تحویل طیف گسترده ای از عوامل درمانی استفاده شده است. کیتوسان، دومین پلی ساکارید طبیعی فراوان بعد از سلولز، یک پلیمر زیست سازگار، زیست تخریب پذیر، آب دوست، غیرسمی، دارای فراهمی زیستی بالا، با قابلیت تشکیل فیلم، ژل، نانوذرات، ریزذرات، و گرانول ها است. کیتوسان یک پلی ساکارید خطی است که با استیل زدایی کیتین، به دست می آید. همچنین، کیتوسان زیست تخریب پذیر در بدن انسان به ترکیبات ایمن (قندهای آمینه) تجزیه می شود که به راحتی جذب می شوند. کیتوسان دارای گروه های عاملی هیدروکسیلی و آمینی است که می توان آنها را برای دستیابی به اهداف خاص اصلاح کرد و آن را به پلیمری با طیف وسیعی از کاربردهای بالقوه تبدیل کرد. هدف این مقاله بررسی کاربردهای بالقوه کیتوسان به عنوان یک حامل دارویی است. در ادامه، استفاده از کیتوسان برای ساخت سیستم های رهایش پایدار قابل تحویل، از راه های دیگر (دستگاه های دهانی، بینی، چشمی، پوستی و چسبندگی مخاطی، باکال و واژینال) مورد بحث قرار می گیرد. این گزارش نشان می دهد که تحقیقات بر روی سیستم های مبتنی بر کیتوسان حاوی داروهای مختلف برای کاربردهای مختلف درمانی مانند درمان سرطان، بیماری های گوارشی، بیماری های ریوی، دارورسانی به مغز و عفونت های چشمی در سال های اخیر افزایش یافته است. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        19 - مروری بر هیدروژل‌های حساس به محیط و پیشرفت آنها در درمان بیماری سرطان
        محراب فلاحی سامبران پیام کاظمیان
        در سال های اخیر با افزایش علاقه به پژوهش در مواد جدید پلیمری عامل دار و فناوری نانو سیستم‌های دارو رسانی در مرکز توجهات پزشکی به ویژه برای درمان سرطان قرار گرفته‌اند. در این خصوص هیدروژل‌ها نیز به ویژه هیدروژل‌های حساس به محیط به دلیل خواص ممتازشان از جمله سمیت پایین، ز أکثر
        در سال های اخیر با افزایش علاقه به پژوهش در مواد جدید پلیمری عامل دار و فناوری نانو سیستم‌های دارو رسانی در مرکز توجهات پزشکی به ویژه برای درمان سرطان قرار گرفته‌اند. در این خصوص هیدروژل‌ها نیز به ویژه هیدروژل‌های حساس به محیط به دلیل خواص ممتازشان از جمله سمیت پایین، زیست تخریب پذیری و زیست سازگاری خوب توجهات زیادی را به خود جلب کرده‌اند. دنیای پزشکی دهه‌های اخیر شاهد نمونه‌های موفق هیدروژل‌ها به عنوان حامل داروی ضد سرطان بوده است. حامل‌های هیدروژلی نسبت به شیمی درمانی سیستمیک می‌توانند عوارض جانبی کمتری ایجاد کنند و این حامل‌ها همچنین امکان دارو رسانی پایدار به محل تومور را به آسانی فراهم می‌کنند. هیدروژل‌های هوشمند و حساس به محیط می‌توانند به محرک‌های محیطی نیز پاسخ دهند. امروزه برخی از محرک‌های داخلی و خارجی به طور وسیعی برای طراحی هیدروژل‌های هوشمند جهت درمان سرطان مورد استفاده قرار میگیرند. هیدروژل‌های هوشمند می‌توانند تحت دما، نور، پتانسیل رداکس، میدان مغناطیسی، تحریک فراصوتی و pH دچار تخریب یا تغییرات ساختاری و کانفورماسیونی شوند که می‌توانند برای دستیابی به بازده بالا در انتقال دارو به منظور درمان سرطان به صورت درجا استفاده شوند. در این تحقیق اندازه‌های مختلف هیدروژل‌های مورد استفاده در درمان سرطان و مسیرهای دارو رسانی ، در مورد استراتژی‌های طراحی هیدروژل‌های پاسخگو به محرک و تحقیقات مربوط به هیدروژل های هوشمند گزارش شده در سال‌های اخیر مورد بحث و بررسی قرار گرفته است. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        20 - انتقال دارو به منظور درمان سرطان با استفاده از ابزارهای نانوفناوری
        سعیده ابراهیمی اصل مینا نیوشا
        نانو فناوری در زمینه انتقال دارو به سرعت در حال توسعه می باشد تا محدودیت های متعددی از سیستم های تحویل سنتی دارو را از بین ببرند و به عنوان یک درمان ممتاز برای درمان سرطان به کار روند. شیمی درمانی متعارف دارای برخی عوارض جانبی جدی از جمله آسیب سیستم ایمنی بدن و سایر اند أکثر
        نانو فناوری در زمینه انتقال دارو به سرعت در حال توسعه می باشد تا محدودیت های متعددی از سیستم های تحویل سنتی دارو را از بین ببرند و به عنوان یک درمان ممتاز برای درمان سرطان به کار روند. شیمی درمانی متعارف دارای برخی عوارض جانبی جدی از جمله آسیب سیستم ایمنی بدن و سایر اندام ها به علت هدف-گیری غیر اختصاصی، عدم حلالیت، عدم توانایی نفوذ دارو به هسته توموری است که موجب اختلال در درمان می شود. نانوفناوری ، فرصتی برای دسترسی مستقیم به سلولهای سرطانی به صورت انتخابی با افزایش جذب سلولی و اثربخشی دارو را فراهم کرده است. ابزار نانو فناوری را می توان برای شناخت سلول های سرطانی و تحویل داروهای انتخابی و دقیق بدون اجتناب از تعامل با سلول های سالم به کاربرد. در این مطالعه توانایی و کاربرد ابزار نانوفناوری با استراتژی های مختلف و با ویژگی های شناسایی منحصر به فرد در تشخیص سلول های سرطانی و در انتقال دارو و تحویل داروهای خاص در داخل سلولهای اختصاصی، بحث شده است که بر اساس تحقیقات موفق که در این زمینه صورت گرفته است نشان می دهد ابزارهای نانو فناوری جهت حذف عوارض جانبی درمان های سرطانی متداول و همچنین افزایش اثربخشی دارو مناسب است. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        21 - مروری بر تهیه، خواص و کاربرد هیدروژل های آکریلیک اسید و آکریل آمید
        محراب فلاحی سامبران طناز سلطان الذاکرین سرخابی
        هیدروژل‌ها به دلیل برخورداری از خواص مطلوب زیست سازگاری، زیست تخریب پذیری و غیرسمی بودن از جمله زیست مواد محبوبی هستند که می توانند در کاربردهای مختلف مهندسی و پزشکی از جمله کشاورزی، داروسازی، زیست پزشکی، صنایع آرایشی و بهداشتی مورد استفاده قرار بگیرند. هیدورژل‌ها پلیمر أکثر
        هیدروژل‌ها به دلیل برخورداری از خواص مطلوب زیست سازگاری، زیست تخریب پذیری و غیرسمی بودن از جمله زیست مواد محبوبی هستند که می توانند در کاربردهای مختلف مهندسی و پزشکی از جمله کشاورزی، داروسازی، زیست پزشکی، صنایع آرایشی و بهداشتی مورد استفاده قرار بگیرند. هیدورژل‌ها پلیمرهای آب دوستی هستند که توانایی جذب قابل توجهی آب یا مایع بیولوژیکی دارند. هیدروژل‌ها می‌توانند از طریق اتصالات عرضی سنتز شوند. اهداف اصلی این مقاله بررسی کاربردها، روش‌های مرسوم سنتز و خصوصیات فیزیکی، شیمیایی، مکانیکی و موفولوژیکی هیدروژل ها با تمرکز بر هیدروژل های آکریلیک اسید و آکریل آمید و کاربرد آنها در پزشکی است. ‌‌-امروزه از هیدروژل‌ها به‌عنوان سیستم دارو رسانی در زمینه‌های مختلف پزشکی از کاردیولوژی، آنکولوژی، ایمونولوژی و ترمیم زخم تا مدیریت درد از آنها استفاده می‌شود. در این پژوهش اطلاعاتی در مورد هیدروژل هایی مانند اکریلیک اسید ، آکریل آمید و روش تهیه این هیدروژل ها با استفاده از متیلن بیس آکریل آمید به عنوان عامل شبکه‌ای کننده، سولفات آمونیوم به عنوان شروع کننده و تترا متل اتیلن دی آمین به عنوان کاتالیزور، یون Fe+3 به عنوان شبکه‌ای کننده یونی و همچنین چشم اندازی از جایگاه آینده هیدروژل‌ها در پزشکی ارائه شده است. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        22 - Application of near-infrared responsive nano-carrier for controlled drug delivery: synthesis, isotherm and kinetic studies
        Mohammadreza Mahdavijalal Homayon Ahmad Panahi Ali Niazi Atefeh Tamaddon Elham Moniri
        10.30495/ijbbo.2021.689781
        Due to the importance of selecting an appropriate strategy in drug delivery systems, numerous studies have been performed to support this process. However, there are still major obstacles associated with the targeted drug delivery to cancer tissues. Hence, the main focu أکثر
        Due to the importance of selecting an appropriate strategy in drug delivery systems, numerous studies have been performed to support this process. However, there are still major obstacles associated with the targeted drug delivery to cancer tissues. Hence, the main focus of this study is to develop the current cancer therapies by using drug delivery systems. To achieve this goal, we have synthesized a near-infrared light responsive drug carrier based on WS2 nano-sheets, which can be a good candidate for applications such as drug delivery vehicle and chemo-photothermal treatments. In this study, a rapid and economy synthesis method was employed to modify the nano-sheets of WS2 for targeted drug delivery of bicalutamide as a prostate anti-cancer drug. The investigation of adsorption isotherm was fitted well by Langmuir model (qmax = 15.87 mg g-1). The evaluation of adsorption kinetic was better expressed by pseudo-second-order kinetic model (R2=0.9998). In-vitro drug release study was performed more rapid and complete in simulated blood fluid (pH=7.4) at 50°C than 37°C. Besides, the activity of the produced nano-carrier was examined under near-infrared light irradiation (at 808 nm). The drug release data were investigated through Zero-order, First-order, Higuchi, Hixson-Crowell and Korsmeyer–Peppas mathematical models. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        23 - Numerical Simulation of Fluid Flow over a Ceramic Nanoparticle in Drug Delivery System
        Mina Alafzadeh Shahram Talebi Mojdeh Azizi
        In this work, for better understanding of drug delivery systems, blood flow over a ceramic nanoparticle is investigated through microvessels. Drug is considered as a nanoparticle coated with the rigid ceramic. Due to the low characteristic size in the microvessel, the f أکثر
        In this work, for better understanding of drug delivery systems, blood flow over a ceramic nanoparticle is investigated through microvessels. Drug is considered as a nanoparticle coated with the rigid ceramic. Due to the low characteristic size in the microvessel, the fluid flow is not continuum and the no-slip boundary condition cannot be applied. To solve this problem lattice Boltzmann method is used with the slip boundary condition on the particle surface. Furthermore, the effects of Reynolds number, Knudsen number and stiffness (which depends on the kind of material) on drag coefficient are investigated in this paper. The present results show that lattice Boltzmann method can be used accurately to simulate the effect of different parameters on drug delivery. Moreover, the results show that the accuracy of lattice Boltzmann method is the same as second slip boundary condition. Also, the effect of nanoparticle stiffness as the important parameter on the period of time to deliver drugs in system is demonstrated. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        24 - Biological application of Layered double hydroxides in drug delivery systems
        nahid shahabadi Mahtab Razlansari
        10.22034/jna.2018.567196.1088
        This review focuses on the extensive study of different layer double hydroxides (LDHs) nanostructures and also their biological and physicochemical (in vitro) properties to encapsulate and deliver drugs with a recognized pharmacokinetic profile in a sustained/modified m أکثر
        This review focuses on the extensive study of different layer double hydroxides (LDHs) nanostructures and also their biological and physicochemical (in vitro) properties to encapsulate and deliver drugs with a recognized pharmacokinetic profile in a sustained/modified manner for better remedial efficacy contrasted to the corresponding conventional treatments using free drugs. LDHs known as hydrotalcite like compounds possess positive charges due to isomorphic substitutions, which are counterbalanced by hydrated exchangeable anions located in the interlayer region. Some of the active ingredient molecules can be intercalated into the inner region of the LDHs through ionic bonding, hydrogen bonding or van der Waals interaction to form nanohybrids, which are more potent for their protection and controlled‐release. In addition, this composite material exhibits a selective release toward cancer cells and good biocompatibility with normal cells, which would guarantee its practical applications in cancer therapy.Development of new pharmaceutical formulations is observed, based on LDHs, for cancer therapy. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        25 - Potential of magnetite nanoparticles with biopolymers loaded with gentamicin drug for bone cancer treatment
        Ehsan Nassireslami Mehdi Motififard Bahareh Kamyab Moghadas Zahra Hami Amir Jasemi Amin Lachiyani Reza Shokrani Foroushani Saeed Saber-Samandari Amirsalar Khandan
        10.22034/jna.2020.1908273.1229
        Objective (s) Due to the natural bone microstructure, the design and fabrication of porous ceramic scaffold nanocomposite materials coated with thin layer of a natural polymer can provide an ideal scaffold for bone tissue engineering. This study aimed to fabricate multi أکثر
        Objective (s) Due to the natural bone microstructure, the design and fabrication of porous ceramic scaffold nanocomposite materials coated with thin layer of a natural polymer can provide an ideal scaffold for bone tissue engineering. This study aimed to fabricate multi-component porous magnetic scaffolds by freeze- drying (FD) technique using a gelatin polymer layer coated with a gentamicin drug. Materials and Methods: Magnetic nanoparticles (MNPs) can be manipulated and controlled by an external magnetic field gradient (EMFG) that is inherent in the magnetic field's permeability within human tissues. In the present work, unlike the usual ceramic/polymer composite scaffold, the ceramic components and the magnet were placed together in the reaction medium from the beginning, and bioceramics were replaced in the composite polymer network and then coated with a drug-loaded polymer. To evaluate the morphology of the magnetic scaffold, scanning electron microscopy (SEM) was utilized to evaluate the microstructure and observe the porosity of the porous tissue. Results and Discussion: After analyzing the SEM images, the porosity of the scaffolds was measured, which was similar to the normal bone architecture. Also, the porosity value increased from 55% to 78% with addition of MNPs to the based matrix. Conclusion: The results of this study showed that gentamicin-gelatin-coated on porous ceramic-magnet composite scaffolds could be used in bone tissue engineering and apply for treatment of bone tumors, because of their similarity to the bone structure with good porosity. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        26 - Preparation and Characterization of Silica Coated Magnetic Cu Based MOF as a Nanocarrier for Gradual Release of the Capecitabine Anticancer Drug
        Azar Asgari Pari Susan Samadi Mohammad Reza__Allahgholi__Ghasri Mohammad Reza__Allahgholi__Ghasri Maryam Torbati Mohammad Yousefi
        10.22034/jna.2022.1946948.1288
        This study developed a novel silica-coated magnetic nanoparticle (Fe3O4@SiO2@Cu BTC) based on a metal-organic framework (MOF) for targeted anticancer medication delivery. Using a co-precipitation method, the Fe3O4@SiO2 core was coated with Cu(OH)2 shell, which was then أکثر
        This study developed a novel silica-coated magnetic nanoparticle (Fe3O4@SiO2@Cu BTC) based on a metal-organic framework (MOF) for targeted anticancer medication delivery. Using a co-precipitation method, the Fe3O4@SiO2 core was coated with Cu(OH)2 shell, which was then converted to CuBTC in a hydroethanolic mixture. Finally, a post-synthetic approach was used to manufacture a 3-(mercaptopropyl) trimethoxysilane functionalized Fe3O4@SiO2@Cu BTC nanocomposite. The resulting material is characterized using SEM-EDX, TEM, VSM, XRD, TGA, BET, UV–Vis, and FTIR techniques. TEM and SEM micrographs confirmed the core-shell structure. The resulting nanocomposite has high thermal stability, according to TGA findings. Because of their great biocompatibility and drug loading capability, coated Fe3O4@SiO2@Cu BTC nanoparticles might be perfect for drug delivery. Capecitabine (CAP), an anticancer medication, was successfully dispersed through MOF pores. The acquired data revealed that 91 percent of the CAP was adsorbed on the constructed framework, and that the release of capecitabine in PBS buffer solution (pH 5.7) at 37 °C took up to 60 hours to complete. The findings show that nano-sized MOFs-based magnetic NPs with high drug loading and acceptable biocompatibility are viable options for targeted drug delivery. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        27 - Theoretical insights into the encapsulation of anticancer Oxaliplatin drug into single walled carbon nanotubes
        Mahyar Rezvani Iran Ahmadnezhad Masoud Darvish Ganji Maria Fotukian
        10.22034/jna.2016.03.001
        The present work was an attempt to evaluate the potentialities of using SWCNTs as nanovectors for drug delivery of anticancer drug Oxaliplatin. First-principles van der Waals density functional (vdW-DF) calculations are used to investigate the incorporation of oxaliplat أکثر
        The present work was an attempt to evaluate the potentialities of using SWCNTs as nanovectors for drug delivery of anticancer drug Oxaliplatin. First-principles van der Waals density functional (vdW-DF) calculations are used to investigate the incorporation of oxaliplatin inside the typical semiconducting and metallic single wall carbon nanotubes with various diameters (SWCNTs). Adsorption energy is calculated and the results show that oxaliplatin affinity for the semiconducting SWCNTs is stronger than that for the metallic counterparts. The obtained binding energies reveal that oxaliplatin prefers to be encapsulated into the semiconducting and metallic nanotubes with diameter of about 9 and 11 Å, respectively. We also found that vdW forces mainly contribute to the binding of selected drug molecule to SWCNTs. The study of the electronic structures and charge analysis indicate that no significant hybridization between the respective orbital takes place and the small interaction obtained quantitatively in terms of binding energies. Our findings afford not only a molecular insight into understanding of the interaction between oxaliplatin and SWCNTs but also may be instructive to relevant scientists who are attempt to develop effective methods for suitable nanovectors for drug delivery. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        28 - Hollow Mesoporous Silica Nanoparticles (HMSNs) Synthesis and in vitro Evaluation of Cisplatin Delivery
        Zohreh Jomeh Farsangi Seyed Mehdi Rezayat Ali Beitollahi Saeed Sarkar Mahmoudreza Jaafari Amir Amani
        10.22034/jna.2016.03.006
        Cisplatin continues to be a first line chemotherapy agent alone or in combination with other cytotoxic agents orradiotherapy. Dose-limiting side effects, intrinsic and acquired resistance are the main reasons for inventing and developing new ways of delivering cisplatin أکثر
        Cisplatin continues to be a first line chemotherapy agent alone or in combination with other cytotoxic agents orradiotherapy. Dose-limiting side effects, intrinsic and acquired resistance are the main reasons for inventing and developing new ways of delivering cisplatin. Biocompatible hollow porous materials offer high void volume, shell porosity, low density and controllable size which make them promising platforms for efficient drug delivery systems. In this study, hollow mesoporous silica nanoparticles (HMSNs) were successfully synthesized by a hard-templating method. Further, the synthesized HMSNs were studied by characterizing their morphology, nanostructure, specific surface area, particle size distribution and chemical composition using FESEM, HRTEM, N2-Sorption and FTIR techniques, respectively. The high specific surface area (1201 m2g-1) of the prepared HMSNs resulted in relatively high loading capacity of cisplatin (35 wt.%). Furthermore, release test performed at pH value of 7.4 showed a sustained release pattern. The cytotoxicity of the formulated drug was also examined in c26 colon carcinoma cell lines by MTT assay. The drug loaded HMSNs showed a lower toxicity than free drug due to the sustained drug release. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        29 - Potential of magnetite nanoparticles with biopolymers loaded with gentamicin drug for bone cancer treatment
        Ehsan Nassireslami Mehdi Motififard Bahareh Kamyab Moghadas Zahra Hami Amir Jasemi Amin Lachiyani Reza Shokrani Foroushani Saeed Saber-Samandari Amirsalar Khandan
        10.22034/jna.2021.685869
        Objective(s): Due to the natural bone microstructure, the design and fabrication ofporous ceramic scaffold nanocomposite materials coated with a thin layer of a naturalthe polymer can provide an ideal scaffold for bone tissue engineering. This study aimed tofabricate mu أکثر
        Objective(s): Due to the natural bone microstructure, the design and fabrication ofporous ceramic scaffold nanocomposite materials coated with a thin layer of a naturalthe polymer can provide an ideal scaffold for bone tissue engineering. This study aimed tofabricate multi-component porous magnetic scaffolds by freeze-drying (FD) techniqueusing a gelatin polymer layer coated with a gentamicin drug.Methods: Magnetic nanoparticles (MNPs) can be manipulated and controlled byan external magnetic field gradient (EMFG) that is inherent in the magnetic field'spermeability within human tissues. In the present work, unlike the usual ceramic/polymer composite scaffold, the ceramic components, and the magnet were placedtogether in the reaction medium from the beginning, and bioceramics were replacedin the composite polymer network and then coated with a drug-loaded polymer. Toevaluate the morphology of the magnetic scaffold, scanning electron microscopy(SEM) was utilized to evaluate the microstructure and observe the porosity of theporous tissue.Results: After analyzing the SEM images, the porosity of the scaffolds was measured,which was similar to the normal bone architecture. The addition of gentamicin tothe gelation was investigated to monitor the drug delivery reaction in the biologicalenvironment. The magnetic properties of the sample were evaluated using thehyperthermia test for 15 seconds at the adiabatic conditions. Also, the porosity valueincreased from 55% to 78% with the addition of MNPs to the based matrix.Conclusions: The results of this study showed that gentamicin-gelatin-coated onporous ceramic-magnet composite scaffolds could be used in bone tissue engineeringand apply for treatment of bone tumors, because of their similarity to the bonestructure with good porosity. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        30 - Fluorouracil functionalized Pt-doped carbon nanotube as drug delivery nanocarrier for anticarcinogenic drug: a B3LYP-D3 study
        Zahra Khalili Masoud Darvish Ganji Maryam Mehdizadeh
        10.22034/jna.2018.543692
        The interaction between drugs and nanostructured materials such as nanotubes is proving to be of fundamental interest for drug delivery and nanobiosensing. In the present work, the interaction of Fluorouracil, as an anticarcinogenic drug, with pristine CNT and Pt-doped أکثر
        The interaction between drugs and nanostructured materials such as nanotubes is proving to be of fundamental interest for drug delivery and nanobiosensing. In the present work, the interaction of Fluorouracil, as an anticarcinogenic drug, with pristine CNT and Pt-doped CNT was investigated at the B3LYP-D3/TZVP level. Full optimization procedure has been carried out for all interacting systems to better understand the trends in binding nature of drug molecule interacting with the selected nanocarrier. We have evaluated the various stable configurations at both gas phase and aqueous solution for the considered complexes based on their interaction nature. Calculated adsorption energies indicated that Fluorouracil can form stable binding with Pt-CNT in aqueous media with adsorption energy of −1.12 eV which was found to be a chemisorption process. Charge analysis revealed that, upon binding of Fluorouracil to the nanocarrier, the overall charge on the host and guest systems changes and significant charges have been transferred from Fluorouracil to the substrates. Quantum molecular descriptors calculations also demonstrate the significant changes in the electronic properties of the nanostructures due to the Fluorouracil attachment. Interaction between Fluorouracil and pristine CNT however has been found to be typical for the physisorption with adsorption energy of about −0.405 eV. Our findings offer fundamental insights into the functionalization of the Pt-doped CNT and envisage the applicability of these nanostructured materials as a novel drug delivery vehicle for the transportation of anticarcinogenic drug within thetarget cells. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        31 - Biological Application of Layered Double Hydroxides in Drug Delivery Systems
        Nahid Shahabadi Mahtab Razlansari
        10.22034/jna.2018.545418
        This review focuses on the extensive study of different layered double hydroxides (LDHs)nanostructures and also their biological and physicochemical (in vitro) properties to encapsulateand deliver drugs with a recognized pharmacokinetic profile in a sustained/modified m أکثر
        This review focuses on the extensive study of different layered double hydroxides (LDHs)nanostructures and also their biological and physicochemical (in vitro) properties to encapsulateand deliver drugs with a recognized pharmacokinetic profile in a sustained/modified manner forbetter remedial efficacy contrasted to the corresponding conventional treatments using differentdrugs. LDHs known as hydrotalcite like compounds possess positive charges due to isomorphicsubstitutions, which are counterbalanced by hydrated exchangeable anions located in the interlayerregion. Some of the active ingredient molecules can be intercalated into the inner region of the LDHsthrough ionic bonding, hydrogen bonding or van der Waals interaction to form nanohybrids, whichare more potent for their protection and controlled‐release. In addition, this composite materialexhibits a selective release toward cancer cells and good biocompatibility with normal cells, whichwould guarantee its practical applications in cancer therapy. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        32 - Evaluation of adsorption potential of Buprenorphine drug from blood plasma by its molecular imprinted polymer; a joint experimental and theoretical study
        Maryam Khanlari Bahram Daraei Leila Torkian Maryam Shekarchi Mohammad Reza Manafi
        In this paper, we have described the use a molecular imprinted polymer (MIP) templated with Buprenorphine (BUP)drug for adsorption of its residue from the biological samples. Preparing this MIP by BUP (as the molecular template) causes to formation of billions of specia أکثر
        In this paper, we have described the use a molecular imprinted polymer (MIP) templated with Buprenorphine (BUP)drug for adsorption of its residue from the biological samples. Preparing this MIP by BUP (as the molecular template) causes to formation of billions of special active sites, which only accept this drug as the guest. Thus, this MIP could absorb BUP from the system in different conditions. The successful use of such MIPs in adsorption BUP from the blood which is described in this work, shows the possibility of using this sorbent, in solid phase extraction, in adsorption/removal, and in drug delivery application of this important drug in the human blood plasma. To do this, after preparing the mentioned MIP, the adsorption process of the drug was investigated by HPLC system. In addition, the results have showed that the obtained MIP is a suitable candidate for the solid phase adsorption of the drug from the blood plasma. Also, the collected data showed that using the MIP is more suitable compared to NIP in the examined processes. Moreover, both of the MIP-, and non-imprinted polymers (NIP)-drug systems were designed and optimized by light of the density functional theory (DFT) approach. The reached results showed that the theoretical calculations would support the experimental data, confirming the priority of adsorption of the drug by MIP compared to NIP. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        33 - آماده سازی و بررسی خصوصیات نانوذرات مگنتیک-زیست تخریب‌پذیر مبتنی بر پلی اورتان جهت انتقال ژن به سلول‌های MCF-7
        ژاله علی رضازاد هاشم یعقوبی سمیه جاوید زهرا عجم
        باتوجه به اینکه در بسیاری از سلول‌های سرطانی گیرنده‌های فولیک اسید به مقدار زیادی بیان می‌گردد، بنابراین این ملکول کاندیدای مناسبی جهت هدفمندسازی نانوذرات به منظور انتقال هدفمند ژن به سلول‌ها سرطانی است. در این مطالعه نانوذرات دوگانه دوست Fe3O4-PEI-PU-PEG-FA طراحی شدند. أکثر
        باتوجه به اینکه در بسیاری از سلول‌های سرطانی گیرنده‌های فولیک اسید به مقدار زیادی بیان می‌گردد، بنابراین این ملکول کاندیدای مناسبی جهت هدفمندسازی نانوذرات به منظور انتقال هدفمند ژن به سلول‌ها سرطانی است. در این مطالعه نانوذرات دوگانه دوست Fe3O4-PEI-PU-PEG-FA طراحی شدند. سپس خصوصیات نانوذرات حاصل با استفاده از طیف سنج مادون قرمز (FTIR)، دستگاه اندازه‌گیری خواص مغناطیسی (VSM) مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج FTIR و VSM به ترتیب نشان دادند که سنتز نانوذرات Fe3O4-PEI-PU-PEG-FA با موفقیت انجام شده و نانوذرات حاصل از خاصیت مغناطیسی مناسبی برخوردارند. از میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) به مظور بررسی مورفولوژی نانوذرات حاصل استفاده گردید که تصاویر حاصل، نشان داد نانوذرات Fe3O4-PEI-PU-PEG-FA دارای ساختار کروی می‌باشند. بررسی زیست سازگاری و همچنین بررسی توانایی نانوذرات Fe3O4-PEI-PU-PEG-FA در انتقال DNA به سلول‌های MCF-7 از دیگر فاکتورهای مورد بررسی در این تحقیق بود که به ترتیب توسط تست MTT و دستگاه فلوسایتومتری مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج حاصل نشان داد نانوذرات Fe3O4-PEI-PU-PEG-FA از سمیت پایین و بازده انتقال ژن بالاتری در مقایسه با پلیمر PEI برخوردار بودند. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        34 - پگیله‎کردن نسل سوم درخت‌سان پلی‎آمیدوآمین پیوند‎شده با نانوذره های مغناطیسی روکش‎شده با سیلیکا به عنوان سامانه دارورسانی هدفمند حساس به pH
        سیداسماعیل محمدی‎مهر مهدی فرامرزی سیدابوطالب موسوی‎پارسا
        10.30495/jacr.2021.684548
        این پژوهش ساخت یک نانوحامل جدید حساس به pH بر پایه نانوذره های آهن اکسید با پوشش درخت سانی و مزدوج‎شده با پلی‎اتیلن گلیکول به منظور دارورسانی هدفمند و کنترل شده را گزارش می کند. ساختار نانوحامل با طیف‎شناسی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR) تایید شد. تصویرهای میکرو أکثر
        این پژوهش ساخت یک نانوحامل جدید حساس به pH بر پایه نانوذره های آهن اکسید با پوشش درخت سانی و مزدوج‎شده با پلی‎اتیلن گلیکول به منظور دارورسانی هدفمند و کنترل شده را گزارش می کند. ساختار نانوحامل با طیف‎شناسی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR) تایید شد. تصویرهای میکروسکوپ‎های الکترونی عبوری (TEM) و پویشی گسیل میدانی (FESEM) و نتیجه به‎دست آمده از مغناطیس‎سنجی نمونه ارتعاشی (VSM) نشان دادند که نانوحامل ساختار کروی با ویژگی ابرپارامغناطیس دارد. کارایی نانوحامل با داروی شیمی درمانی سیکلوفسفامید ارزیابی شد. مطالعه های رهایش دارو در شرایط برون تنی در pH های متفاوت، حساسیت نانوحامل به pH را اثبات کرد. به‎دلیل حالت باز ساختار درخت‎سانی در pH اسیدی، بیشینه مقدار رهایش در 5/4 = pH برابر با 5/4 (pH لیزوزومی) مشاهده شد. مطالعه های انتقال جرم نشان داد آزادساری دارو از نانوحامل در زمان تماس کوتاه، سریع و در زمان تماس طولانی، آهسته است. این نتیجه ها نشان می دهد که نانوحامل مغناطیسی بارگیری‎شده با سیکلوفسفامید برای تحویل هدفمند و رهایش کنترل‎شده دارو امیدوار‎کننده است. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        35 - نقش نانواکسیدهای فلزی و نافلزی در بهبود ویژگی فیزیکی داروها برای فرمول‌بندی‌ دارو
        سمیه گل صنم لو علی اکبر طرلانی
        10.30495/jacr.2023.1984362.2116
        در این مقاله مروری به نقش ترکیب های متخلخل اکسیدی معدنی به عنوان حامل داروها برای بهبود ویژگی فیزیکی داروها پرداخته شده است. حلالیت و نفوذپذیری داروها در دستگاه گوارش از عوامل تعیین کننده فراهمی زیستی خوراکی داروها است. همواره داروهایی وجود داشته اند که به منظور تهیه یک أکثر
        در این مقاله مروری به نقش ترکیب های متخلخل اکسیدی معدنی به عنوان حامل داروها برای بهبود ویژگی فیزیکی داروها پرداخته شده است. حلالیت و نفوذپذیری داروها در دستگاه گوارش از عوامل تعیین کننده فراهمی زیستی خوراکی داروها است. همواره داروهایی وجود داشته اند که به منظور تهیه یک فرمول مناسب خوراکی، نیاز به بهینه سازی حلالی آن ها بوده است. امروزه در نتیجه پژوهش های گسترده و پیدایش داروهای جدید، تعداد داروهایی که مشکل حلالیت دارند، افزایش یافته اند مانند برخی داروهای قلبی که در طبقه دوم داروها قرار دارند و حلالیت ناچیز دارند. حلالیت پایین این نوع داروها موجب ایجاد محدودیت درمانی شده است، زیرا برای افزایش تاثیرگذاری این داروها مجبورند چنده بیشتری از دارو را تجویز کنند که موجب می شود دارو در خون تجمع یابد و در دیواره رگ های خونی رسوب کند. بنابراین، داروها برای بهبود عملکرد خود نیاز به حامل دارویی دارند. سامانه های دارورسانی شامل نانوذره های زیست تخریب پذیر بسپار، ریشال های بسپار، نانوذره های جامد، نانولیپوزوم ها، دندریمرها، نانوذره های مغناطیسی و نقاط کوانتومی از دهه های پیشین برای این منظور استفاده شده اند، ولی در چند سال اخیر، استفاده از اکسیدهای فلزی و نافلزی در سامانه های دارورسانی نوین موردتوجه دانشمندان قرار گرفته است. این ترکیب های متخلخل معدنی در مقایسه با سایر ترکیب های متداول، می توانند مزایای بسیاری شامل بهبود حلالیت و پایداری، امکان واپایش چنده مصرفی دارو، واپایش سینتیک رهایش دارو، رساندن دارو به بافت هدف، کاهش عوارض جانبی، افزایش زیست سازگاری دارو و غیره داشته باشند. بنابراین، استفاده از سامانه های نوین دارورسانی بر پایه نسل جدید اکسیدهای فلزی و نافلزی برای بهبود حلالیت، نفوذپذیری و زیست سازگاری داروها، گامی مهم و پایه ای در فرمول‌بندی داروها است که در این مقاله بررسی شده است. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        36 - رهایش دارو در پوست و اثرات ضدقارچی نانوذرات سیلیسی حاوی اکونازول
        مریم منتظری سامان احمد نصر الهی علیرضا فیض بخش مهدی رزاقی ابیانه
        سابقه و هدف: نانوذرات سیلیکا (MCM41) از دسته مزوپورهای سیلیکا (MSNs) دارای منافذ بزرگ و چگالی نسبتاً پایین هستند. هدف ازاین پژوهش بارگذاری داروی اکونازول برروی نانوذرات MCM41-NH2 و MCM41 و بررسی رهایش اکونازول در پوست انسان (Ex-Vivo) و اثر ضدقارچی آن بود.مواد و روش‌ها: أکثر
        سابقه و هدف: نانوذرات سیلیکا (MCM41) از دسته مزوپورهای سیلیکا (MSNs) دارای منافذ بزرگ و چگالی نسبتاً پایین هستند. هدف ازاین پژوهش بارگذاری داروی اکونازول برروی نانوذرات MCM41-NH2 و MCM41 و بررسی رهایش اکونازول در پوست انسان (Ex-Vivo) و اثر ضدقارچی آن بود.مواد و روش‌ها: در ابتدا MCM41 تهیه شد، سپس با آمین ستیل تری متیل آمونیوم بروماید، نانوذرات MCM41-NH2ساخته شد و داروی اکونازول روی آن بارگذاری گردید. مورفولوژی نانوذرات با دستگاه SEM و بارگذاری دارو با دستگاه FT-IR تعیین و برای اندازه‌گیری رهایش از دستگاه فرنز سِل وUV-Vis استفاده شد. اثر ضد قارچ ECO/MSNs با روشهای چاهک پلیت برای قارچ آسپرژیلوس فیومگتس و با استفاده ازروش پورپلیت برروی کاندیدا آلبیکنس بررسی شد. در بررسی رهایش پوستی[p1][l2] کرم با نسبت 1 به 1 دارو/ نانوذرات تهیه و از دستگاه فرنز سِل استفاده شد.یافته ها:نانوذرات سیلیکا در ابعاد حدود 300 نانومتر شد و رها‌سازی دارو در پوست نشان داد، طی 8 ساعت اول رهایش80% و پس ازآن تا 24 ساعت رهایش دارو به صورت پیوسته ادامه دارد. بررسی اثر ضد قارچ به روش چاهک پلیت نشان دادECO/MCM41 دارای اثر‌هاله عدم رشد بزرگ تر و همچنین حداقل غلظت مهاری mg/ml(MIC)75 می‌باشد. اثرات ضدقارچی پس از 72 ساعت تایید گردید. همچنین حداقل غلظت مهاری ECO/MCM41 در متانول بیشتر بود.نتیجه‌گیری: به دلیل اثرات ضد قارچی نانوذرات سیلیسی حاوی اکونازول، استفاده از آن به عنوان داروی مناسب در کرم پیشنهاد می‌گردد. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        37 - Controlled Release of Amoxicillin from Bis(2-hydroxyethyl)amine Functionalized SBA-15 as a Mesoporous Sieve Carrier
        Nafiseh Yaghobi Leila Hajiaghababaei Alireza Badiei Mohammad Reza Ganjali Ghodsi Mohammadi Ziarani
        10.22034/jchr.2019.668191
        In this study, Bis (2-hydroxyethyl)amine functionalized mesoporous SBA-15 was synthesized for utilization in amoxicillin drug-delivery. Amoxicillin could absorb on the prepared functionalized SBA-15. A solution of amoxicillin in a suitable solvent was used for this purp أکثر
        In this study, Bis (2-hydroxyethyl)amine functionalized mesoporous SBA-15 was synthesized for utilization in amoxicillin drug-delivery. Amoxicillin could absorb on the prepared functionalized SBA-15. A solution of amoxicillin in a suitable solvent was used for this purpose. Amoxicillin molecules release from the matrix into a simulated body fluid (SBF) solution, and phosphate buffers were studied. UV-Vis spectrophotometric method was chosen for amoxicillin determination. Thermogravimetric analysis (TGA), scanning electron microscopy (SEM), nitrogen adsorption–desorption, and powder X-ray diffraction (XRD) technique were applied for characterization of the synthesized materials. The best loading of amoxicillin was done at pH 8.5 after stirring for 30 minutes. The results showed that, at lower pH, releasing of the drug was done faster than it at higher pH. Also, the average release rate of amoxicillin in the body fluid samples that were simulated was about 7 µg h-1. A highly slow release pattern was observed. The proposed material can be used for enhancing the medical impact of amoxicillin and carrying amoxicillin. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        38 - تولید و مشخصه‌یابی منیزیم سیلیکات مزوحفره جهت کاربرد‌های رهایش کنترل شده دارو
        اشکان بی غم
        در این پژوهش منیزیم سیلیکات مزوحفره به کمک سورفکتانت غیر یونی P123 و به روش سل-ژل تولید شده است. منیزیم سیلیکات درون محیط اسیدی سنتز و به منظور خروج مواد آلی در دمای 550 درجه سانتی‌گراد تحت عملیات کلسیناسیون قرار گرفت. هدف از این پژوهش، بررسی قابلیت و کاربرد بارگذاری و أکثر
        در این پژوهش منیزیم سیلیکات مزوحفره به کمک سورفکتانت غیر یونی P123 و به روش سل-ژل تولید شده است. منیزیم سیلیکات درون محیط اسیدی سنتز و به منظور خروج مواد آلی در دمای 550 درجه سانتی‌گراد تحت عملیات کلسیناسیون قرار گرفت. هدف از این پژوهش، بررسی قابلیت و کاربرد بارگذاری و رهایش کنترل شده داروی ایبوپروفن از ترکیب منیزیم سیلیکات مزوحفره می‌باشد. همچنین اثر بارگذاری و رهایش دارو بر خواص سطحی از قبیل مساحت سطحی، اندازه و حجم حفرات و نظم حفرات مورد ارزیابی قرار گرفتند. ترکیب تولیدی به وسیله پراش اشعه ایکس (XRD) با زاویه کم و زیاد، آنالیز جذب- واجذب نیتروژن (BET)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM)، طیف سنجی فروسرخ (FTIR) و دستگاه طیف سنجی فرابنفش مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج آنالیزهای XRD با زاویه پایین، BET و TEM نشان دادند که ترکیب تولیدی متشکل از شبکه حفرات لوله‌ای با شکل لانه زنبوری و ساختار مزوحفره منظم می‌باشد که به صورت یکدست و همگن توزیع شده‌اند. نتایج BET منیزیم سیلیکات مزوحفره نشان دهنده این است که ترکیب تولیدی دارای مساحت سطحی 504 مترمربع/ گرم با اندازه حفرات 6/4 نانومتر و حجم حفرات 44/0 سی‌سی/ گرم می‌باشد و پس از بارگذاری داروی ایبوپروفن، این مقادیر به ترتیب به 225 مترمربع/ گرم، 2/1 نانومتر و 212/0 سی‌سی/ گرم کاهش یافته‌اند. این پژوهش مشخص نمود که منیزیم سیلیکات مزوحفره قابلیت بارگذاری و رهایش داروی ایبوپروفن را داراست و می‌تواند به عنوان یک سامانه جدید دارورسانی مورد استفاده قرار گیرد. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        39 - نانوکامپوزیت مگنتیت/سیلیکا/ نقاط کوانتومی کربنی، بمنظور استفاده برای دارورسانی هدفمند ملاتونین
        آیدا فایقی نیا حسین نورانیان مجتبی اسلامی
        در دارو رسانی هدفمند، دارو در نقطه و شرایط خاص و مورد نظر رهاسازی می شود، در این پژوهش از هسته های مگنتیت(خاصیت مغناطیس‌پذیری اشباع بالا (emu.g-159)) برای هدفمند کردن سامانه‌دارویی استفاده شد. ابتدا نانو ذرات مگنتیت به روش هم رسوبی از نمک‌های کلریدی دو و سه ظرفیتی آهن ( أکثر
        در دارو رسانی هدفمند، دارو در نقطه و شرایط خاص و مورد نظر رهاسازی می شود، در این پژوهش از هسته های مگنتیت(خاصیت مغناطیس‌پذیری اشباع بالا (emu.g-159)) برای هدفمند کردن سامانه‌دارویی استفاده شد. ابتدا نانو ذرات مگنتیت به روش هم رسوبی از نمک‌های کلریدی دو و سه ظرفیتی آهن (FeCl2 وFeCl3) سنتز شدند، سپس سیلیکاهای مزومتخلل (با قطر تخلخل nm13(به روش استوبر از منبع سیلیکایی تترا اتیل اورتو سیلیکات (TEOS) روی هسته‌های مگنتیتی بشکل کره تشکیل شد، پس از آن نقاط کوآنتومی کربنی که به روش هیدرومال از اسید سیتیرک سنتز شده بودند و اثر ناپذیری سطح آنها بوسیله دی اتیل آمین صورت پذیرفته بود، در حفره‌های سیلیکا با روش جذب فیزیکی جایگذاری شد، داروی مؤثره ملاتونین(46/6 میلی‌گرم ملاتونین در 100 میلی‌گرم از سامانه دارویی) نیز به روش جذب فیزیکی روی این سامانه بارگذاری شد و نحوه رهایش این دارو با روش رهایش از کیسه دیالیز در محیط شبیه سازی شده خون و بافت سرطانی بدقت مورد بررسی قرار گرفت و بهره کوآنتومی سامانه نیزحدود 40% مشخص شد. نتایج نشان داد بارگذاری داروی ملاتونین و نقاط کوآنتومی کربن به خوبی روی نانو ذرات سیلیکا با هسته های مگنتیتی انجام شد و این سامانه در شرایط دمایی نیز به میزان 30% دارو را آزاد می کند. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        40 - پیشرفت‌های اخیر فناوری زیستی در تهیه پانسمان‌های زخم برای افراد دیابتی
        سید رسول ذاکر سیده شهربانو جعفری رحمان امام زاده
        10.22034/ascij.2023.1986190.1492
        دردو دهه اخیر با توجه به اهمیت داروهای حاصل از فناوری زیستی‌ و نقش مهم آن‌ها در درمان زخم‌های مزمن، مطالعات پیش‌بینی کرده‌اند که بازار مراقبت از زخم پیشرفته خصوصا زخم‌های جراحی و زخم‌های مزمن احتمالاً تا سال 2024 به 15 تا 22 میلیارد دلار خواهد رسید. بنابراین در مطالعه ح أکثر
        دردو دهه اخیر با توجه به اهمیت داروهای حاصل از فناوری زیستی‌ و نقش مهم آن‌ها در درمان زخم‌های مزمن، مطالعات پیش‌بینی کرده‌اند که بازار مراقبت از زخم پیشرفته خصوصا زخم‌های جراحی و زخم‌های مزمن احتمالاً تا سال 2024 به 15 تا 22 میلیارد دلار خواهد رسید. بنابراین در مطالعه حاضر پیشرفت‌های اخیر فناوری زیستی در زمینه‌ی تهیه پانسمان زخم از ترکیبات حاصل از گیاهان و جانوران برای افراد مبتلا به زخم پای دیابتی بحث شده است. در این تحقیق روش‌ها و رویکردهای تحویل عوامل درمانی برای درمان DFUs و در واقع نتایج اخیر مطالعات برون تنی و درون تنی، با تأکید بر پتانسیل منحصربه‌ فرد پانسمان‌های زخم مبتنی بر پلیمرهای طبیعی در درمان DFUs، جمع آوری و مورد بررسی قرار گرفته است. مروری بر چالش‌های پیش‌رو در درمان زخم‌های مزمن، ناکافی بودن اثربخشی برخی از محصولات مراقبت از زخم را نشان می‌دهد که بیانگر این است که خانواده‌ها و دولت باید با چالش‌های پزشکی برای دوره‌های طولانی‌تری مبارزه کنند. زخم پای دیابت نوعی زخم مزمن است که می‌تواند باعث عفونت‌های شدید و حتی قطع عضو شود. مواد زیستی که در حال حاضر به عنوان ماتریکس برای ترمیم زخم استفاده می‌شوند را می‌توان با توجه به منشاء آنها به انواع طبیعی و مصنوعی طبقه‌بندی کرد. با توجه به ویژگی‌های تخریب آسان، زیست سازگاری قابل توجه، کاهش پاسخ‌های التهابی و ماهیت غیر ایمنی‌زا، مواد زیستی طبیعی مانند، کیتوزان، الژینات، سلولز، اسید هیالورونیک، فیبروئین ابریشم، کلاژن به طور گسترده‌ای برای ترمیم زخم پای دیابتی توصیه شده است. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        41 - مروری برکاربرد نانوذرات کیتوسان در درمان انواع سرطان و بررسی سمیت سلولی آنها
        الهام رستمی
        10.22034/ascij.2023.1989804.1505
        کیتوسان یکی از مناسب‌ترین بیوپلیمرها با امکانات گسترده برای بهبود بخشیدن ویژگی‌های جدید نانو دارو و استفاده در زمینه‌های زیست دارویی است که از کیتین دی‌استیل و آمینو‌پلی‌ساکارید ساخته شده است. ویژگی‌های متنوع دارو از جمله خاصیت کاتیونی و رهایش کنترل شده به دلیل وجود گر أکثر
        کیتوسان یکی از مناسب‌ترین بیوپلیمرها با امکانات گسترده برای بهبود بخشیدن ویژگی‌های جدید نانو دارو و استفاده در زمینه‌های زیست دارویی است که از کیتین دی‌استیل و آمینو‌پلی‌ساکارید ساخته شده است. ویژگی‌های متنوع دارو از جمله خاصیت کاتیونی و رهایش کنترل شده به دلیل وجود گروه عاملی آمینی نوع اول در کیتوسان است. این ویژگی‌های عالی، زیست‌سازگاری، زیست‌تخریب پذیری و ظرفیت بارگذاری، راه‌حل کارآمدی برای جلوگیری از واکنش‌های نامطلوب می‌باشند. با اصلاح نانوذرات کیتوسان که بطور رایج به عنوان حامل دارو تولید و استفاده می‌شوند، سمیت و عوارض جانبی ناشی از تجویزات کاهش داده می‌شوند. دستیابی به رسانش هدفمند دارو، با استفاده از پپتید‌ها، آنتی‌بادی ها، آپتامر یا مولکول‌های کوچک میسر می‌شود. روش‌های ذکر شده دوز میزان استفاده از داروی لازم را کاهش می‌دهند. بعلاوه، آنها دارو را به سمت بافت هدف هدایت می‌کنند. این مقاله مروری با هدف نشان دادن اهمیت ویژگی‌های نانوذرات متصل به آنتی‌بادی، مغناطیسی، کیتوسان مزدوج حساس به pH، در انتقال هدفمند دارو انجام شد. همچنین اثر انواع این نانوذرات بر رده‌های مختلف سلول‌های سرطانی، سمیت سلولی انواع نانوذرات و فارماکوکینتیک آنها مورد بررسی قرار گرفته است. روش گردآوری اطلاعات استفاده از پایگاه های علمی Scopus، Elsevier و PubMed می باشد. تفاصيل المقالة

سند

Sanad is a platform for managing Azad University publications

الروابط

المراكز ذات الصلة

دعامة

الصفحات الرسمية

حقوق هذا الموقع الإلكتروني مملوكة لنظام SANAD Press Management. © 1442-1446

الصفحة الرئيسية| دخول| معلومات عنا| اتصل بنا|
[English] [فارسی] [en] [fa]