اثر افزودنیهای متفاوت بر ویژگیهای حسگری قلع دیاکسیداعظم انارکی فیروز و علیرضا محجوب بازیابی نقره از سد باطله معدن آهنگران به روش فروشوییامیر مجتهدی، اصغر عزیزی و محمد کارآموزیان
تهیه دو مایع یونی کایرال جدید بر پایه پیریدین از اسید آمینه آلانین و بررسی ویژگی ضد باک چکیده کامل
اثر افزودنیهای متفاوت بر ویژگیهای حسگری قلع دیاکسیداعظم انارکی فیروز و علیرضا محجوب بازیابی نقره از سد باطله معدن آهنگران به روش فروشوییامیر مجتهدی، اصغر عزیزی و محمد کارآموزیان
تهیه دو مایع یونی کایرال جدید بر پایه پیریدین از اسید آمینه آلانین و بررسی ویژگی ضد باکتری و ضداکسیدانی آنهااشرف سادات شاهولایتی، شیوا خلیل مقدم و سوده حسین زاده
تهیه، شناسایی و بررسی کاربرد نانوچندسازه ZnO/Bentonite در حذف نیترات از آبهارباب شاهی، معصومه خاتمیان و بهارک دیوبند
بررسی همزمان اثرات افزودنی نانوآلومینیم و فرایند اختلاط بر رفتار گرمایی مخلوط ترمیتی حاوی مس اکسید سید قربان حسینی، زهرا جوانی، علی شیخ پور، منوچهر فتح الهی و سعید توانگر روستا
تهیه هیدروژل نانوچندسازه رسانا و بررسی رهایش کنترل شده داروی سیسپلاتینحسن فتحی نژاد جیرندهی، مروارید نباتی احمدی و معصومه مسکین فام
تهیه بسپارهای قالب مولکولی نانوحفره به منظور استخراج ترکیب نارینجنینمینا هویهگر، علیرضا امیری و محسن جهانشاهی
شبیهسازی افزایش بازده تولید الفینهای سبک از متانول با استفاده از کاتالیست زئولیتی HZSM-5محمد رستمی زاده ، پیمان تقوی و حسین حضرتی
بازیابی، پیشتغلیظ و اندازهگیری پالادیم در نمونههای آبی متفاوت با بهکارگیری نانوذرههای مغناطیسی اصلاحشده و طیفسنجی جذب اتمی شعلهمریم حمیدی و مجید رمضانی
تهیه آلانین متیل استر-کالیکس[4]آرن پیوند شده به سیلیکا بهعنوان فاز ساکن دستوار در سوانگاری مایع با کارایی بالاصادق یعقوبنژاد، کوروش تبارحیدر، سیدحمید احمدی و رضا زادمرد
بررسی ویژگی مغناطیسی و فتوکاتالیستی نانوذرههای Fe3O4پس از پوششدهی با ZnO و TiO2سولماز قنبرنژاد، علی نعمتی، سعید باغشاهی و محبوبه محمودی کاربرد نانوذرههای استرانسیم فرریت برای اندازهگیری الکتروشیمیایی هیدرازین در سطح نانومولار محمدعلی شیخمحسنی و قاسم مرندی بازشناختی دوپامین با استفاده از دوپار کینون–هیدروکینون کالیکس[4]آرنفروزنده رزاقیان ، سعید تقوایی گنجعلی، محمد محمودی هاشمی، رضا زادمرد و شهرام مرادی دهقی تهیه داروی رزیگلیتازون در مقیاس آزمایشگاهیابراهیم کیانمهر و مارال غلامحسینی ساخت نانوزیستحسگر مبتنی بر آنزیم کولین اکسیداز برای آشکارسازی سم دیازینون و مقایسه عملکرد آن با سوانگاری مایع با کارایی بالا اقدس بنائی، ناهید پارسافر و جلیل بدراقی
پرونده مقاله
امروزه با توجه به آلودگی هوا ناشی از دود ماشینها و کارخانهها باید تمهیداتی برای آشکارسازی و پایش انتشار این ترکیبهای آلودهکننده اندیشید. یکی از روشهای آشکارسازی این ترکیبها استفاده از حسگرهای اکسید فلزی نیمرسانا است. این حسگرهای گازی اکسید فلزی برای تشخیص گازها د چکیده کامل
امروزه با توجه به آلودگی هوا ناشی از دود ماشینها و کارخانهها باید تمهیداتی برای آشکارسازی و پایش انتشار این ترکیبهای آلودهکننده اندیشید. یکی از روشهای آشکارسازی این ترکیبها استفاده از حسگرهای اکسید فلزی نیمرسانا است. این حسگرهای گازی اکسید فلزی برای تشخیص گازها در کاربردهای خانگی، تجاری و صنعتی دارای مزایای بسیاری ازجمله هزینه کم و تولید آسان هستند. به هرحال، کارایی این حسگرها به عوامل متفاوتی ازجمله طبیعت ساختار، ریختشناسی، مواد افزودنی دوپهشده به ساختار آنها و ... بستگی دارد. از مهمترین این حسگرها میتوان به قلع دیاکسید اشاره کرد. از اینرو، در این کار مروری اثر مواد افزودنی متفاوت شامل فلز، اکسید فلز و کربن بر ویژگی حسگری قلع دیاکسید موردبررسی قرارگرفته است. نتایج نشان میدهد که این مواد افزودنی بر ریخت شناختی، حساسیت، انتخابپذیری، سرعت پاسخ و دمای پاسخ تأثیر میگذارند.
پرونده مقاله
امکان بازیابی نقره از سد باطله معدن آهنگران با عوامل متفاوت فروشویی شامل سولفوریک اسید، نیتریک اسید، هیدروکلریدریک اسید و سدیم سیانید رقیق موردبررسی قرار گرفت. تأثیر غلظت اسیدهای معدنی نشان داد که بهترین بازیابی نقره با هیدروکلریدریک اسید 6 مولار، سولفوریک اسید 4 مولار چکیده کامل
امکان بازیابی نقره از سد باطله معدن آهنگران با عوامل متفاوت فروشویی شامل سولفوریک اسید، نیتریک اسید، هیدروکلریدریک اسید و سدیم سیانید رقیق موردبررسی قرار گرفت. تأثیر غلظت اسیدهای معدنی نشان داد که بهترین بازیابی نقره با هیدروکلریدریک اسید 6 مولار، سولفوریک اسید 4 مولار و نیتریک اسید 5 مولار و در زمان فروشویی 90 دقیقه بهدست میآید. افزایش بیشتر غلظت اسیدهای سولفوریک و هیدروکلریدریک تأثیر چندانی برافزایش بازیابی نقره نداشت. همچنین، نقش عامل اکسیدکننده H2O2 نیز بر بازیابی نقره موردبررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که بیشترین بازیابی نقره با سولفوریک اسید در غلظت 2 مولار هیدروژن پراکسید بهدست میآید و پسازآن با افزایش غلظت هیدروژن پراکسید بازیابی کاهش مییابد. افزونبر این، از روش طراحی آماری آزمایشها برای بررسی عاملهای مهم بر بازیابی نقره با استفاده از سدیم سیانید استفاده شد. نتایج نشان داد که از میان عاملهای اصلی، درصد جامد و از بین تأثیر متقابل عاملها، اثر متقابل درصد جامد و pH بیشترین تأثیر را بر نرخ استخراج نقره داشتهاند. بیشترین بازیابی نقره (58/16 درصد) با استفاده سدیم سیانید تحت شرایط 11~pH، درصد جامد 20، اندازه ذرههای 75 میکرون (200 مش)، 0/1158 گرم بر تن سدیم سیانید و مدت زمان فروشویی 4 ساعت بهدست آمد.
پرونده مقاله
در سالهای اخیر مایعهای یونی بهدلیل ویژگیهای منحصربه فردشان توجه زیادی را به خود جلب کردهاند. این ویژگیها شامل پایداری گرمایی بالا، فشار بخار ناچیز، حلالیت در آب و حلالهای آلی، گستره وسیع نقطه ذوب و قابلیت بازیافت است. مایعهای یونی عاملدار، افزونبر نقش حلال می چکیده کامل
در سالهای اخیر مایعهای یونی بهدلیل ویژگیهای منحصربه فردشان توجه زیادی را به خود جلب کردهاند. این ویژگیها شامل پایداری گرمایی بالا، فشار بخار ناچیز، حلالیت در آب و حلالهای آلی، گستره وسیع نقطه ذوب و قابلیت بازیافت است. مایعهای یونی عاملدار، افزونبر نقش حلال میتوانند دارای ویژگی زیستی مؤثری باشند. در این پژوهش، یک روش ساده و کارامد برای تهیه دو مایع یونی کایرال 1- (4- (((1-کربوکسیاتیل)کربامویل)بنزیل)پیریدینیم کلرید CECBPy]Cl] و1- (4-(((1کربوکسیاتیل)کرباموتیویل)بنزیل) پیریدینیم کلرید CECTCBPY]Cl] از اسید آمینه طبیعی آل(+) آلانین ارائهشده است. ساختار این ترکیبها با استفاده از طیفسنجی IR،ا1HNMR و 13CNMRمورد تأیید قرار گرفتند. پس از سنجش چرخش نوری و بررسی ویژگی ضد باکتری ترکیبهای سنتز شده بهروش تعیین کمترین غلظت مهارکننده رشد در محیط کشت مایع انجام شد. در ادامه، از روش اندازهگیری مقدار بازداری رادیکالهای آزاد 2،2-دی فنیل-1-پیکریل هیدرازیل (DPPH ) برای سنجش اثر ضداکسیداتی نمونهها استفاده شد. نتایج نشان داد که در بین مواد سنتز شده ، 1- (4- (((1-کربوکسیاتیل)کرباموتیویل)بنزیل)پیریدینیم کلرید CECTCBPY]Cl] اثر ضداکسیداتی بیشتری دارد.
پرونده مقاله
بنتونیت یک کانی رسی است که به دلیل داشتن مساحت سطح بالا گزینه مناسبی برای نشاندن نانوذرههای اکسید فلزی مانند رویاکسید بر آن و درنتیجه تهیه نانوچندسازه است. در سالهای اخیر، کاربردهای متفاوتی از این نوع نانوچندسازهها در تصفیه آب و پساب توسط پژوهشگران بررسیشده است. بر چکیده کامل
بنتونیت یک کانی رسی است که به دلیل داشتن مساحت سطح بالا گزینه مناسبی برای نشاندن نانوذرههای اکسید فلزی مانند رویاکسید بر آن و درنتیجه تهیه نانوچندسازه است. در سالهای اخیر، کاربردهای متفاوتی از این نوع نانوچندسازهها در تصفیه آب و پساب توسط پژوهشگران بررسیشده است. بر همین اساس در این کار پژوهشی، نمونه بنتونیت با استفاده از آسیاب گلولهای سیارهای پودر شد. سپس، با روش تخریب ژل تحت تابش امواج فراصوت و با استفاده از نشاسته، نانوچندسازه ZnO/Bentonit تهیه شد. نانوچندسازه تهیهشده با روشهای پراش پرتو ایکس (XRD)، طیفسنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR)، میکروسکوپی الکترونی روبشی (SEM) و طیفسنجی تفکیک انرژی (EDX) شناسایی و کارایی نمونه برای حذف یون نیترات از آب موردبررسی قرارگرفت. نتایج نشان داد که فاکتورهای محیطی از قبیل pH، زمان تماس، مقدار جاذب و غلظت آنیون نیترات در درصد حذف مؤثر هستند. با بهدست آوردن شرایط بهینه، مشاهده شد که 6/0 گرم از نانوچندسازه،70 % نیترات موجود در آب حاوی mg/l 30 نیترات را حذف میکند.
پرونده مقاله
در این پژوهش، اثرات افزودنی نانوآلومینیم و فرایند اختلاط بر رفتار گرمایی ترمیت Al/CuO با استفاده از روشهای تجزیه گرماییDSC و تصویربرداری FE-SEM بررسی شد. نتایج تجزیه DSC نشان داد که مخلوط ترمیتی µm-Al/nm-CuO فاقد واکنش گرماده است. اما اشتعال مخلوطهای µm-Al چکیده کامل
در این پژوهش، اثرات افزودنی نانوآلومینیم و فرایند اختلاط بر رفتار گرمایی ترمیت Al/CuO با استفاده از روشهای تجزیه گرماییDSC و تصویربرداری FE-SEM بررسی شد. نتایج تجزیه DSC نشان داد که مخلوط ترمیتی µm-Al/nm-CuO فاقد واکنش گرماده است. اما اشتعال مخلوطهای µm-Al50%+nm-Al50%]/nm-CuO، [µm-Al80%+nm-Al20%]/nm-CuO، [µm-Al95%+nm-Al5%]/nm-CuO و nm-Al/nm-CuO به ترتیب در 600/9، 604/0، 605/5 و ºC 608/4 رخ داد. بررسی رفتار گرمایی این مخلوطها نشان داد که هر چه مقدار افزودنی نانوآلومینیم در فرمولاسیون µm-Al+nm-Al]/nm-CuO] بیشتر باشد، مخلوطها غیرحساستر و پرانرژیتر میشوند. همچنین، اختلاط فراصوت، دمای اشتعال مخلوطهای سهجزئی گفتهشده را کاهش و گرمای واکنش آنها را افزایش داد. این بهبود در ویژگی گرمایی، با شکستن کلوخهها و بهبود در کیفیت اختلاط با استفاده از امواج فراصوت توضیح داده شد. در گام بعدی، سینتیک واکنش nm-Al/nm-CuO تهیهشده به دو روش اختلاط فیزیکی ساده و اختلاط فراصوت بررسی شد. نتایج نشان داد که مخلوط تهیهشده به روش اختلاط فراصوت نسبت به مخلوط تهیهشده به روش اختلاط فیزیکی ساده، انرژی فعالسازی کمتری دارد. همچنین، اشتعال مخلوط nm-Al/nm-CuO تهیهشده به روش اختلاط فراصوت در یک مرحله اصلی رخ داد، در حالیکه مخلوط ترمیتی مشابه که با روش اختلاط فیزیکی ساده تهیهشده بود، دو مرحله واکنش اصلی داشت.
پرونده مقاله
در این طرح پژوهشی، تهیه و رفتار رسانایی یک هیدروژل ابر جاذب رسانا و رهایش کنترل شده دارو با این هیدروژل، موردبررسی قرارگرفته است. برای این منظور، هیدروژل ابرجاذب رسانا بر پایه گوار، با روش همبسپارش پیوندی تکپار آکریلیک اسید در مجاور مقادیری از نانولولههای کربنی و با ب چکیده کامل
در این طرح پژوهشی، تهیه و رفتار رسانایی یک هیدروژل ابر جاذب رسانا و رهایش کنترل شده دارو با این هیدروژل، موردبررسی قرارگرفته است. برای این منظور، هیدروژل ابرجاذب رسانا بر پایه گوار، با روش همبسپارش پیوندی تکپار آکریلیک اسید در مجاور مقادیری از نانولولههای کربنی و با بهکارگیری شبکهساز متیلنبیسآکریلآمید و آغازگر آمونیم پرسولفات در محیط آبی تهیه شد. نمونه بهدست آمده با روشهای طیفسنجی فروسرخ تبدیل فوریه، ولتامتری چرخهای و میکروسکوپ الکترونی عبوری شناسایی و اثر مقدار نانولولههای کربنی بر برخی ویژگیهای نانوچندسازهها بررسی شد. با افزایش مقدار معینی نانولولههای کربنی به هیدروژل، مقدار ژل، تورم تعادلی در آب مقطر، حساسیت به pH و رسانایی الکتریکی افزایش مییابد. در مرحله دوم کار، داروی سیس پلاتین داخل هیدروژل بارگذاری شده و با تحریک الکتریکی مناسب و ایجاد شوک، درصد داروی رهایش یافته در محلول بافر فسفات موردبررسی قرار گرفت. نتایج نشان میدهد هیدروژل تهیهشده، گزینه مناسبی برای رهایش کنترل شده دارو است.
پرونده مقاله
برای نخستین بار، یک جاذب باقدرت جذب مناسب بر پایه بسپارهای قالب مولکولی، برای استخراج انتخابی ترکیب نارینجنین تهیه شد. تکپار عاملی متاکریلیک اسید، پیونددهنده عرضی تریمتیلپروپانتریمتاکریلات، آغازگر 2و 2'- آزوبیسایزوبوتیرونیتریل، ملکول هدف نارینجنین و حلال استونتریل چکیده کامل
برای نخستین بار، یک جاذب باقدرت جذب مناسب بر پایه بسپارهای قالب مولکولی، برای استخراج انتخابی ترکیب نارینجنین تهیه شد. تکپار عاملی متاکریلیک اسید، پیونددهنده عرضی تریمتیلپروپانتریمتاکریلات، آغازگر 2و 2'- آزوبیسایزوبوتیرونیتریل، ملکول هدف نارینجنین و حلال استونتریل برای تهیه بسپار و براساس واکنش بسپارش رسوبی به نسبت مولی 1:4:20 مورد استفاده قرار گرفتند. طی فرایند استخراج، ملکول هدف جداشده و شبکه بسپاری نانوحفره قالبدار شده، تهیه شد که قادر است بهصورت گزینشپذیر، ماده زیست فعال نارینجنین را از مخلوطهای شامل این ترکیب جدا کند. به منظور مقایسه کارآیی این بسپار، نمونه قالبدار نشده با همان واکنشگرها ساخته شد، با این تفاوت که بسپار جدید فاقد مولکول هدف در ساختار خود است. گزینشپذیری بسپار قالب مولکولی تهیهشده، برای نارینجنین موردبررسی قرار گرفت و کوئرستین نیز بهعنوان ماده رقابتی با ساختاری مشابه مولکول هدف انتخاب شد. بر اساس آزمایشهای به عمل آمده ظرفیت پیوند بسپار برای ترکیب نارینجنین 284mg.g-1 و برای ترکیب کوئرستین 70mg.g-1 بهدست آمد. تصویربرداری با میکروسکوپ الکترونی روبشی بر سطوح بسپار دلالت بر آن دارند که قطر ذرههای کروی بسپار تهیهشده، حدود 900 نانومتر است. برای اندازهگیری مقدار تخلخل، سطح ویژه و قطر حفرههای بسپار، از روش آنالیز جذب-واجذب با گاز نیتروژن استفاده شد. براساس اندازهگیری به عمل آمده، بسپارهای قالبگیری شده دارای سطح ویژه 389m2.g-1 بودهاند.
پرونده مقاله
الفینهای سبک (اتیلن، پروپیلن و بوتیلن) میتوانند بهصورت مستقل از منابع نفتی و با استفاده از متانول تولید شوند. در این پژوهش، کاتالیست HZSM-5 به روش آبگرمایی تهیهشده و با روشهای پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (FE-SEM)، جذب-واجذب نیتروژن (BET)، طیفسن چکیده کامل
الفینهای سبک (اتیلن، پروپیلن و بوتیلن) میتوانند بهصورت مستقل از منابع نفتی و با استفاده از متانول تولید شوند. در این پژوهش، کاتالیست HZSM-5 به روش آبگرمایی تهیهشده و با روشهای پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (FE-SEM)، جذب-واجذب نیتروژن (BET)، طیفسنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FT-IR) و جذب-واجذب آمونیاک (NH3-TPD) شناسایی شد. کاتالیست دارای ریختشناسی میکروکره بود که منجر به ایجاد ساختار مزو حفره و تسهیل فرایند نفوذ شد. براساس نتایج تعیین مشخصه، کاتالیست دارای بلورینگی و مساحت سطح بالا و ویژگی اسیدی مناسب بود. نتایج نشان داد که مقدار تبدیل متانول در حضور این کاتالیست بالا (5/99 %) و گزینشپذیری آن برای الفینهای سبک بالا (82 %) بود. همچنین، طول عمر کاتالیست (72ساعت( بهنسبت بالا بود. به منظور بهبود بیشتر بازده تولید، واکنشها و سینیتیکهای مناسب منطبق بر عملکرد کاتالیست تعیین و فرایند تبدیل متانول به الفینها (MTO) شبیهسازی شد. نتایج شبیهسازی و آزمایشهای تجربی همخوانی بسیار خوبی نشان دادند. با بهینهسازی عاملهای سینیتیکی و عملیاتی فرایند MTO، مقدار تبدیل متانول به 100 % و گزینشپذیری کاتالیست برای الفینهای سبک به 1/94 % افزایش پیدا کرد. بررسی عملکرد کاتالیست برای فرایند MTO در شرایط عملیاتی بهینه بهدست آمده نیز نتایج شبیهسازی را تأیید کرد که نشانگر کاربردی بودن شبیهسازی و بهینهسازی انجامشده است.
پرونده مقاله
در این پژوهش، جاذب جدیدی با پوششدادن نانوذره مغناطیسی آهن با تترااتیلاورتوسیلیکات، سدیم دودسیلسولفات و دیمتیلگلیاکسی (Fe3O4@SiO2@SDS/DMG) بهعنوان یک روش ساده، ارزان، سریع، برای بازیابی، پیشتغلیظ و اندازهگیری مقادیر ناچیز پالادیم در نمونههای آبی تهیه شد. در این چکیده کامل
در این پژوهش، جاذب جدیدی با پوششدادن نانوذره مغناطیسی آهن با تترااتیلاورتوسیلیکات، سدیم دودسیلسولفات و دیمتیلگلیاکسی (Fe3O4@SiO2@SDS/DMG) بهعنوان یک روش ساده، ارزان، سریع، برای بازیابی، پیشتغلیظ و اندازهگیری مقادیر ناچیز پالادیم در نمونههای آبی تهیه شد. در این روش پیشنهادی، یون بازداری شده بر سطح فاز جامد، با محلول تیواوره - هیدروکلریک اسید شسته و غلظت آن با طیفسنجی جذب اتمی شعله اندازهگیری شد. عاملهای مؤثر بر فرایند استخراج مانند pH محلول، زمان استخراج، نوع و حجم شوینده، مقدار فاز جاذب بر درصد بازیابی یون پالادیم با استفاده از روش ناپیوسته بررسی شد. تحت شرایط بهینه، عامل تغلیظ، حدتشخیص، گستره خطی و انحراف استاندارد نسبی به ترتیب 250، μgl-1 0/49، 125 تا μgl-1 3750 و 26/2 % بهدست آمد. درنهایت این روش با موفقیت برای بازیابی و اندازهگیری مقادیر ناچیز پالادیم در نمونههای آبی متفاوت بهکار گرفته شد. این روش ساده، سریع، با حساسیت و گزینشپذیری خوب است.
پرونده مقاله
در این پژوهش، روش تهیه یکفاز ساکن دستوار جدید بر پایه کالیکس[4]آرن به منظور استفاده در سوانگاری مایع با کارایی بالا (HPLC) گزارششده است. در این فاز ساکن از مولکول کالیکس[4]آرن مخروطی مشتق شده با 2 گروه L-آلانین متیل استر در لبه بالایی، بهعنوان انتخابگر دستوار استفاد چکیده کامل
در این پژوهش، روش تهیه یکفاز ساکن دستوار جدید بر پایه کالیکس[4]آرن به منظور استفاده در سوانگاری مایع با کارایی بالا (HPLC) گزارششده است. در این فاز ساکن از مولکول کالیکس[4]آرن مخروطی مشتق شده با 2 گروه L-آلانین متیل استر در لبه بالایی، بهعنوان انتخابگر دستوار استفادهشده است. پیوند انتخابگر دستوار به سطح سیلیکا با استفاده از گروههای آلیل جانشین شده در لبه پایینی کالیکس[4]آرن و تشکیل پل سولفیدی انجامشده است. نتایج تجزیه عنصری، پیوند 120 میکرومول از انتخابگر دستوار بر هر گرم از سیلیکاژل را نشان داد. از 1- هگزن برای پوشاندن گروههای مرکاپتو واکنش نداده در سطح سیلیکا استفاده شد. از آنجایی که انتخابگر دستوار بهصورت شیمیایی با سطح سیلیکا پیوند دارد، از این فاز ساکن میتوان در هر دو حالت فاز نرمال و معکوس روش سوانگاری مایع با کارایی بالا استفاده کرد. فاز ساکن تهیهشده قابلیت جداسازی مطلوبی را برای جداسازی انانتیومرهای اسیدهای آمینه مشتق شده با 5،3- دینیتروفنیل (DNB) از خود نشان داد.
پرونده مقاله
در این پژوهش، پس از پوششدهی نانوذرههای مگنتیت با ZnO و TiO2 به روش سل/ژل سعی شد تا تشکیل ساختار و ویژگی مغناطیسی نانوذرههای هسته/پوسته دو جزیی و سه جزیی با روش پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) و مغناطیسسنج ارتعاشی (VSM) بررسی شد. رفتار فتوکاتالیس چکیده کامل
در این پژوهش، پس از پوششدهی نانوذرههای مگنتیت با ZnO و TiO2 به روش سل/ژل سعی شد تا تشکیل ساختار و ویژگی مغناطیسی نانوذرههای هسته/پوسته دو جزیی و سه جزیی با روش پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) و مغناطیسسنج ارتعاشی (VSM) بررسی شد. رفتار فتوکاتالیستی در تخریب متیلن به لو در گستره صفر تا 120 دقیقه تحت تابش نور خورشید با طیفسنج مرئی/فرابنفش ثبت شد. تغییرات با استفاده از طیف فتولامینسانس (PL) و سطح ویژه بهدست آمده با دستگاه جذب/واجذب نیتروژن (BET) بررسی شد. نتایج بهدست آمده نشان داد کهmg/ml 10 نانوذرههای هسته/پوسته بیش از 90 % از مولکولهای متیلن به لو را در مدت زمان 120 دقیقه تحت تابش نور خورشید تخریب کردهاند. اما افزایش تعداد پوستهها سبب تغییر نوع نیمرسانا از نوع مستقیم به غیرمستقیم میشود که به دنبال آن فصل مشترک ناهمگن رفتار فتوکاتالیستی را تضعیف میکند.
پرونده مقاله
با توجه به اهمیت مقدار هیدرازین در نمونههای آبی متفاوت از نقطه نظرات زیستمحیطی و همچنین، کاربرد فراوان این ماده، نیاز است که غلظت آن در نمونههای متفاوت اندازهگیری شود. در این پژوهش، سعی شده است یک الکترود جدید و درعینحال ساده و ارزان برای اندازهگیری هیدرازین پیشنه چکیده کامل
با توجه به اهمیت مقدار هیدرازین در نمونههای آبی متفاوت از نقطه نظرات زیستمحیطی و همچنین، کاربرد فراوان این ماده، نیاز است که غلظت آن در نمونههای متفاوت اندازهگیری شود. در این پژوهش، سعی شده است یک الکترود جدید و درعینحال ساده و ارزان برای اندازهگیری هیدرازین پیشنهاد و ارائه شود. این الکترود، یک الکترود خمیر کربن اصلاحشده با نانوذرههای استرانسیم فرریت است. این الکترود به دلیل وجود نانوذرهها در ساختمان خود حساسیت و انتخابگری خوبی در الکتروآنالیز هیدرازین دارد. نتایج روشهای ولتاسنجی چرخهای و زمان-آمپرسنجی به خوبی اکسایش کاتالیستی هیدرازین در سطح الکترود پیشنهادی را نشان دادند. حسگر ساختهشده دارای دو گستره خطی، یکی در گستره 5/0 تا 20 میکرومولار و دیگری در گستره 20 تا 600 میکرومولار برای هیدرازین است. این الکترود گزینشپذیری مناسبی در اندازهگیری هیدرازین از خود نشان داد. بررسی تکرارپذیری، تجدیدپذیری و طول عمر الکترود نیز انجام گرفت و نتایج قابل قبولی به دست آمد. اندازهگیری هیدرازین در نمونههای آبی متفاوت مانند آب شهر و آب چاه انجام گرفت. درصدهای بازیابی محاسبهشده در نمونههای حقیقی نشان داد که توانایی الکترود ساختهشده در اندازهگیری نمونههای واقعی خوب و قابلاطمینان است.
پرونده مقاله
در این پژوهش، یک کالیکس دوپار بدون پل جدید، با یک راهبرد نو، شرایط مناسب و راحت تهیهشده است. دوپار کینون- هیدروکینون کالیکس[4]آرن(4) از واکنش مشتق منوکینون کالیکس[4]آرن(3) درحضور کاتالیست مس استات (II) و 1و4- دیآمینوبوتان تهیه و ساختار دوپار بهدست آمده با روشهای متف چکیده کامل
در این پژوهش، یک کالیکس دوپار بدون پل جدید، با یک راهبرد نو، شرایط مناسب و راحت تهیهشده است. دوپار کینون- هیدروکینون کالیکس[4]آرن(4) از واکنش مشتق منوکینون کالیکس[4]آرن(3) درحضور کاتالیست مس استات (II) و 1و4- دیآمینوبوتان تهیه و ساختار دوپار بهدست آمده با روشهای متفاوت طیفسنجی ازجمله IR،13CNMR،1HNMRو MS موردبررسی و تأیید قرار گرفت. ازآنجاییکه مولکولهای درشتحلقه و بهویژه مشتقهای کالیکس[4]آرنها گیرندههای مناسبی برای بازشناسایی مولکولهای طبیعی هستند، از ترکیب تهیهشده به این منظور استفاده شد. همچنین، به دلیل نقش کلیدی که دوپامین در عملکرد قلب، عروق و سامانه عصبی مرکزی دارد، این ترکیب بهعنوان مهمان انتخاب شد. ثابت تشکیل کمپلکس بین ترکیب 4 (میزبان) و دوپامین (مهمان) با استفاده از طیفسنج فلورسانس محاسبه شد. دادههای بهدست آمده افزونبر آن که بهخوبی نشاندهنده توانایی دوپار تهیهشده در شناسایی انتخابی دوپامین است، از تکرارپذیری مناسبی نیز برخوردار بوده است.
پرونده مقاله
در این پژوهش، روشی مناسب برای تهیه داروی رزیگلیتازون در مقیاس آزمایشگاهی با استفاده از 4- بروموبنزآلدهید، 2،4– تیازولیدیندیان و 2-کلروپیریدین بهعنوان واکنشگر آورده شده است. این روش شامل چهار مرحله است که در یک مرحله کلیدی آن کمپلکسهای فلز حدواسط پالادیم بهکا چکیده کامل
در این پژوهش، روشی مناسب برای تهیه داروی رزیگلیتازون در مقیاس آزمایشگاهی با استفاده از 4- بروموبنزآلدهید، 2،4– تیازولیدیندیان و 2-کلروپیریدین بهعنوان واکنشگر آورده شده است. این روش شامل چهار مرحله است که در یک مرحله کلیدی آن کمپلکسهای فلز حدواسط پالادیم بهکارگرفته شده است که موجب افزایش چشمگیر کارایی و بازده کلی واکنش نسبت به روشهای پیشین میشود. در مرحله نخست این روش، از واکنش 2-کلروپیریدین و N-متیلاتانولآمین حدواسط 2-(متیل(پیریدین-2-ایل)آمینو) اتان-1-آل بهدست میآید که بهراحتی جداسازی و در حضور پالادیم استات و 4-بروموبنزآلدهید به 4-(2-(متیل(پیریدین-2-ایل)آمینو)اتوکسی) بنزآلدئید تبدیل میشود. این مرحله کلیدی در روش تهیه، در حضور یک مول درصد از کاتالیست انجام میشود. از واکنش -(2-(متیل(پیریدین-2-ایل)آمینو)اتوکسی) بنزآلدئید با 2،4– تیازولیدیندیاون و سپس واکنش کاهش، داروی رزیگلیتازون بهدست میآید که بهراحتی جداسازی و خالصسازی میشود. در انجام مرحله کاهش، کبالت(II) کلرید و دیمتیلگلیاکسیم نقش بسیار موثری در افزایش کارایی و بازده واکنش دارند. همه مراحل واکنش در شرایط ملایم انجام میشوند.
پرونده مقاله
ترکیبهای آلی فسفره بهطور طبیعی و یا پس از استفاده انسان از آنها بهعنوان سموم برای دفع آفات نباتی و یا کودهای شیمیایی، وارد محیطزیست و درنهایت وارد زنجیره غذایی جانداران میشوند. با توجه به آثار نامطلوب آنها، آشکارسازی این سموم در غلظتهای بسیار کم و پیش از آنکه وا چکیده کامل
ترکیبهای آلی فسفره بهطور طبیعی و یا پس از استفاده انسان از آنها بهعنوان سموم برای دفع آفات نباتی و یا کودهای شیمیایی، وارد محیطزیست و درنهایت وارد زنجیره غذایی جانداران میشوند. با توجه به آثار نامطلوب آنها، آشکارسازی این سموم در غلظتهای بسیار کم و پیش از آنکه وارد چرخه حیات شوند، بهطور کامل ضروری است. زیستحسگرها ابزار مناسبی برای آشکارسازی این سموم هستند. بدین منظور، در این پژوهش زیستحسگر تکآنزیمی مبتنی بر مهار آنزیم کولین اکسیداز با تثبیت آن بر الکترود اصلاحشده با نانولولههای کربنی کربوکسیله ساخته شد. در حضور mM 1 پیشماده آنزیم (کولین کلرید)، کمترین حد آشکارسازی سم دیازینون 56/0 و دو گستره خطی 5/1 تا µM 4/2 و 5/5 تا µM 5/17 بهدست آمد. آشکارسازی غلظتهای پایین دیازینون با این زیستحسگر و سوانگاری مایع با کارایی بالا (HPLC) مورد مقایسه قرار گرفت. نتیجه بهدست آمده از زیستحسگر ساختهشده نسبت به سوانگاری دارای 5/3 درصد خطا بود.
پرونده مقاله