شناسایی مولکولی ژن های ادهسین در پاستورلا مالتوسیدا جدا شده از دام های مختلف در شیراز
محورهای موضوعی : میکروب شناسی مولکولی
فتانه معین جهرمی
1
,
یحیی تهمتن
2
,
محمد کارگر
3
,
عباس دوستی
4
,
فرشید کفیل‌زاده
5
1 - دانشجوی دکتری تخصصی، گروه میکروبیولوژی، واحد جهرم، دانشگاه آزاد اسلامی، جهرم
2 - دانشیار، بخش میکروب شناسی، مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی شعبه شیراز، سازمان تحقیق، آموزش و ترویج کشاورزی، شیراز، ایران
3 - دانشگاه آزاد اسلامی، واحد جهرم، گروه میکروبیولوژی
4 - دانشیار، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد
5 - استاد، گروه میکروبیولوژی، واحد جهرم، دانشگاه آزاد اسلامی، جهرم
کلید واژه: پاستورلا مالتوسیدا, ژن kmt1, ژن های ادهسین,
چکیده مقاله :
سابقه و هدف: پاستورلا مالتوسیدا به عنوان یک باکتری فرصت طلب مسئول ایجاد عفونت هموراژیک در گاو و بوفالو و پنمونی دامی در بز و گوسفند می باشد. فاکتورهای ادهسین به عنوان فاکتورهای حدت بالقوه نقش حیاتی در کلونی زایی و تهاجم باکتری در میزبان را دارند. هدف از این پژوهش ارزیابی فراوانی ژن های ادهسین در پاستورلا مالتوسیدا جدا شده از دام بود. مواد و روش ها: این پژوهش بر روی 50 نمونه جدا شده از گوسفند، بز و گاو انجام گردید. تکثیر ژنkmt1 با هدف تعیین هویت مولکولی جدایه ها و شناسایی ژن های ادهسین fimA، hsf1 وhsf2 با روش Simple PCR انجام شد. یافته ها: نتایج آنالیز PCR نشان داد فراوانی ژن های ادهسین (44%)fimA و (80%)hsf2 می باشد. علاوه بر این ژنhsf1 در هیچ کدام از جدایه ها یافت نشد.hsf2 تنها ژن ادهسین شناسایی شده در گاو بود بنابراین احتمالا می تواند نقش حیاتی در تهاجم در این میزبان را ایفا کند. علاوه بر این مشخص شد که بین ژنhsf2 و تایپ کپسولیD ارتباط معناداری وجود دارد. نتیجه گیری: در مطالعه حاضر اطلاعات جدیدی در رابطه با فراوانی ژن های ادهسین در پاستورلا مالتوسیدا جدا شده از دام های مختلف در شیراز به دست آمد. بررسی قدرت بیماری زایی ژن های ادهسین در حیوان آزمایشگاهی و ارزیابی نقش این فاکتورها در ایجاد ایمنی در برابر پاستورلوز پیشنهاد می گردد.
Background & Objectives: Pasteurella multocida is an opportunistic microorganism responsible for haemorrhagic septicaemia in cattle and buffalo and pneumonia in sheep and goats. Adhesion factors play crucial role in attachment to cell surfaces, host invasion and colonization. The aim of this study was to identify the frequency of adhesion genes from P. multocida isolated livestock. Materials & Methods: This study was performed on 50 samples isolated from ailing sheep, goats and cattle. Amplification of kmt1 gene with the aim of determining the molecular identity of the isolates and identifying adhesion genes (fimA, hsf1 and hsf2) were performed by using simple PCR method. Results: PCR results show that, the frequency of fimA and hsf2 genes were 44% and 80%, respectively. In addition, hsf1 did not exist in the isolates. hsf2 was the only adhesion gene which was identified in cattle. So it may be plays a crucial role in invasion of this host. Moreover, it was found that there is a significant correlation between hsf2 gene and capsule type D. Conclusion: In the present study, new information was obtained regarding the frequency of adhesion genes in P.multocida strains isolated from multiple livestock in Shiraz. Investigating the pathogenicity role of adhesion genes in laboratory animals and determine the role of these factors in immunity to pasteurellosis are recommended.
_||_