We report the formation and characterization of PEG stearate (PEG)-coated Chitosan nanoparticles. Chitosan nanoparticles were synthesized using tripolyphosphate via the ionic crosslinking method. Preparation of PEG Stearate-grafted Chitosan is essential to improve the biocompatibility and water solubility of Chitosan. The size and morphologies of Chitosan nanoparticles were measured with transmission electron microscopy and scanning electron microscopy. Sizes of Chitosan nanoparticles were in the range of 150-200 nm. The particle size and zeta potential of PEG Stearate-coated Chitosan had been measured as 187.5 nm by Photon Correlation Spectroscopy. Drug entrapment efficiency was obtained to be 99%. The purpose of the present work was to develop a new nanoparticle system, consisting of polymeric nanoparticles coated with PEG Stearate. The modification procedure led to a reduction in the zeta potential values, varying from +43.3 mV for the uncoated particles to +20 mV for that of PEG Stearate-coated Chitosan. PEG Stearate coated nanoparticles were more stable due to their polymer coating layer which prevented aggregation of Chitosan nanoparticles. Consequently, it is possible that the PEG Stearate surrounds the particles reducing the attachment of enzymes and further degradation of the polymeric cores. Properties nanoparticles were affected by the preparation variables and the coating layer. Chitosan nanoparticles showed a smooth surface and globular shape. In this study, we explored the release behavior of levothyroxine was affected by the coating layer. Coating surface leads to a decrease in the burst release effect compared to uncoated nanoparticles due to gradual release of adsorbed levothyroxine from PEG-coated Chitosan nanoparticles. پرونده مقاله

In this work, Poly Ethylene Glycol- Stearate (PEG-SA) was used to prepare coated solid lipid nanoparticles (NPs) with loading curcumin extracted by Turmeric powder (cur-polymer coated-SLNs) by micro emulsification method. Evaluation of the release kinetic of prepared nanoparrticle was resulted. Particle size, zeta potential and polydispersity index were evaluated by Photon Correlation Spectroscopy (PCS). The particle size and zeta potential of cur PEG coated-SLNs had been measured as 153 nm. Differential scanning calorimetric indicated that the majority of curcumin loaded in PEG-NP was in amorphous state which is desirable for drug delivery. Drug entrapment efficiency (EE) was obtained 99%. The modification procedure led to a reduction in the zeta potential values, varying from -40.0 mV for the uncoated particles to -23 mV for that of (PEG-SA)-coated NP. FT-IR spectra and HPLC analysis of plain SLNs and pure curcumin exhibit no peak shifting and no loss of characteristic functional group peaks. Shape and surface morphology of particles were determined by transition electron microscopy and scanning electron microscopy that revealed spherical shape of nanoparticles. In vitro curcumin release of (PEG-SA)-coated SLNs and SLNs were showed the slight decrease performed for PEG-SA-SLNs one because of coating impact of covering layer. پرونده مقاله

امروزه شاهد پیشرفت روز افزون نانوتکنولوژی کاربرد در زمینه های مختلف پزشکی، دارورسانی و... می باشیم. سیستم های انتقال داروی نوین، منجر به بهبود عملکرد در زمینه بیماری های مختلف از جمله انواع سرطان گشته است. نانو ذرات آلومینا به دلیل خواص حرارتی کاربردی وسیعی در این زمینه دارند. در کنار کاربردهای فراوان این نانوذرات، متاسفانه یکی از مخاطرات بحث سمیت نانوذرات آلومینا است. همچنین اصلاح سطحی این نانوذرات با بیوپلیمر کیتوسان، منجر به بهبود خاصیت زیست در دسترس پذیری این نانوذرات می شود. در این تحقیق نانوذرات آلومینا توسط بیوپلیمر کیتوسان پوشش داده شده اند. در این مطالعه تیمار سلول های هلا به وسیله آلومینا و آلومینا/کیتوسان برای 24 ساعت انجام پذیرفت و غلظت IC50 برای آن مشخص گردید. اثرات سمیت این ترکیبات با استفاده از آزمون MTT و با رنگ آمیزی های آکریدین اورنج/ اتیدیوم بروماید مورد سنجش قرار گرفت. آنالیزهای های اندازگیری سایز ذرات ، نشان دهنده سایز حدودا"70 نانومتر می باشد. بررسی های FTIR بر روی نانوذرات آلومینا و آلومینا/کیتوسان انجام شده است که به خوبی اصلاح سطحی نانوذرات آلومینا را نشان می دهد. همچنین عکسهای TEM از نانوذرات گرفته شده است که همگی تایید کننده سایز مناسب این نانوذرات برای سیستم انتقال دارو می باشد. نتایج مربوط به ارزیابی زیستی نانوذرات به خوبی نشان دهنده ی پوشش دهی موفق آنها توسط پلیمر کیتوسان بود. به علاوه نتایج نشان داد که نمونه های آلومینا به صورت وابسته دوز دارای سمیت بالاتر بوده و غلظت IC50 آنها حدود 25 میلی مولار بود در حالی که نمونه های پوشش دار به طور کاملا معنی داری دارای سمیت پایین تری بوده و در غلظتهای 5 میلی مولار به پایین سمیت معنی داری بر سلول های هلا نداشتند. پرونده مقاله

در سال های اخیر، استفاده از نانوذرات در تشخیص، تحویل دارو و درمان به دلیل کوچک بودن این ذرات و افزایش نسبت سطح به حجم بسیار مورد توجه قرار گرفته است. مهم ترین مشکل زمان درمان سرطان به وسیله ی شیمی درمانی، عدم دسترسی به قسمت های مرکزی توده به علت خون رسانی کمتر آن است. هدف از انجام این پژوهش، بررسی میزان سمیت نانوذره ی اکسید آهن با پوشش بیو پلیمر کیتوزان/آلژینات بر روی سلول های سرطانی ملانوما سلول‌های Hep G2 بود. در این پژوهش نانوذرات مغناطیسی آهن با دو بیوپلیمر کیتوسان و آلژینات پوشش داده شد. اندازه و مورفولوژی سطح این نانوذرات توسط دستگاه اندازه گیری سایز و میکروسکوپ الکترونی روبشی بررسی شد همچنین اتصال گروه‌های عاملی کیتوسان و آلژینات به نانوذرات مغناطیسی آهن توسط دستگاه طیف سنجی مادون قرمز بررسی شد. با استفاده از نانوذرات مغناطیسی آهن و نانوذرات اصلاح شده به مدت 24 ساعت تیمار شده و غلظت IC50 ترکیبات تخمین زده شد. خاصیت توکسیک این نانوذرات با تست MTT و رنگ آمیزی های آکریدین اورنج/ اتیدیوم بروماید مورد ارزیابی قرار گرفت. بررسی عکس های میکروسکوپ الکترونی روبشی و دستگاه اندازه گیری سایز، اندازه ی 50 نانومتر را برای نانوذرات آهن اصلاح شده نشان داد. شکل این نانوذرات کاملاً گرد و کروی مشاهده شد. بررسی های زیستی نانوذرات، قطعاً تاییدکننده ی پوشش دهی موثر نانوذرات بوسیله بیوپلیمرهای کیتوسان و آلژینات بود. بر اساس یافته ها، نانوذرات مغناطیسی آهن به طور وابسته به غلظت اثرات توکسیک بالاتری داشته و غلظت IC50 آنها حدود 134 میکرومولار بر میلی لیتر بود در حالیکه نانوذرات پوشش دار شده به طور معنی داری اثرات توکسیک پایین تری داشته و در غلظت های 25 میکرومولار/میلی لیتر به پایین توکسیسیته معنی داری بر سلول‌های Hep G2 نداشتند. پرونده مقاله

کیتوسان یکی از مناسب‌ترین بیوپلیمرها با امکانات گسترده برای بهبود بخشیدن ویژگی‌های جدید نانو دارو و استفاده در زمینه‌های زیست دارویی است که از کیتین دی‌استیل و آمینو‌پلی‌ساکارید ساخته شده است. ویژگی‌های متنوع دارو از جمله خاصیت کاتیونی و رهایش کنترل شده به دلیل وجود گروه عاملی آمینی نوع اول در کیتوسان است. این ویژگی‌های عالی، زیست‌سازگاری، زیست‌تخریب پذیری و ظرفیت بارگذاری، راه‌حل کارآمدی برای جلوگیری از واکنش‌های نامطلوب می‌باشند. با اصلاح نانوذرات کیتوسان که بطور رایج به عنوان حامل دارو تولید و استفاده می‌شوند، سمیت و عوارض جانبی ناشی از تجویزات کاهش داده می‌شوند. دستیابی به رسانش هدفمند دارو، با استفاده از پپتید‌ها، آنتی‌بادی ها، آپتامر یا مولکول‌های کوچک میسر می‌شود. روش‌های ذکر شده دوز میزان استفاده از داروی لازم را کاهش می‌دهند. بعلاوه، آنها دارو را به سمت بافت هدف هدایت می‌کنند. این مقاله مروری با هدف نشان دادن اهمیت ویژگی‌های نانوذرات متصل به آنتی‌بادی، مغناطیسی، کیتوسان مزدوج حساس به pH، در انتقال هدفمند دارو انجام شد. همچنین اثر انواع این نانوذرات بر رده‌های مختلف سلول‌های سرطانی، سمیت سلولی انواع نانوذرات و فارماکوکینتیک آنها مورد بررسی قرار گرفته است. روش گردآوری اطلاعات استفاده از پایگاه های علمی Scopus، Elsevier و PubMed می باشد. پرونده مقاله