یکی از مهم‌ترین مشکلات دامداری ها پایین بودن نرخ باروری است. بنابراین، می توان با استفاده از هورمون های صناعی فرآیند تولیدمثل را در دام ها کنترل و نرخ باروری آن ها را با استفاده از هم زمان سازی فحلی افزایش داد. هدف از انجام این مطالعه بررسی اثر هورمون GnRH(هورمون آزادکننده گنادوتروپین) در روزهای 10، 11 و 12 بعد از تلقیح مصنوعی بر باروری میش بود. برای این منظور 226 رأس گوسفند ماکوئی با استفاده از سیدر همزمان سازی فحلی شدند. پس از درآوردن سیدر، تمامی میش ها PMSG(گنادوتروپین سرم مادیان آبستن) را به مقدار 400 واحد بین المللی دریافت کردند. دو روز بعد، میش های فحل شده با اسپرم تازه، تلقیح مصنوعی شده و به سه گروه تقسیم شدند. گروه شاهدهیچ هورمونی دریافت نکرد. گروه دوم به زیرگروه های D، E و Fتقسیم شدند که به ترتیب در روزهای 10، 11 و 12 بعد از تلقیح مقدار 20 میکروگرم GnRH(هورمون آزادکننده گنادوتروپین‌) به روش عضلانی دریافت کردند و گروه سوم (گروه G) نیز در روز 12 بعد از تلقیح مقدار 40 میکروگرم GnRH دریافت کرد. 5 میلی لیتر خون دو روز بعد از تزریق به وسیله لوله ونوجکت گرفته شد. غلظت گلوکز، فسفر، اوره، پروتئین تام و پروژسترون سرم خون اندازه گیری گردید. برای تجزیه متغیرهای وابسته و متغیرهای مستقل به ترتیب از رویه GLM(General Linear Model) و FREQ (frequencies) نرم افزار SASاستفاده شد. نتایج نشان داد که اثر GnRH بر میزان پروژسترون کاملاً معنی دار بود (01/0>p). همچنین بیشترین نرخ باروری متعلق به گروه سوم بوده و تفاوتی معنی دار در نرخ باروری بین گروه مذکور با سایر گروه ها مشاهده شد (01/0>p). به طور کلی می توان نتیجه گرفت که تزریق 5 میلی‌لیتر GnRH در روز 12 بعد از تلقیح، نرخ باروری میش را بهبود می‌بخشد. Manuscript profile

ادیتاتسدیم با کلات کردن کلسیم و ممانعت از ورود کلسیم خارج سلولی به داخل سلول و پروپیلن گلیکول با ممانعت از تشکیل بلورهای یخ داخل سلولی، از اسپرم در برابر فرآیند انجماد محافظت می کنند. مطالعه حاضر به منظور ارزیابی اثر افزودن سطوح مختلفادیتات و پروپیلن گلیکول بر کیفیت و ماندگاری اسپرم منجمد قوچ قزل انجام پذیرفت. پس از ارزیابی های اولیه منی 5 رأس قوچ نژاد قزل از لحاظ غلظت، حجم و رنگ نمونه، سلامت آکروزوم، حرکت موجی، تحرک کل و پیشرونده، درصد زنده مانی و درصد اسپرم های غیرطبیعی، نمونه های با غلظت 5/2 میلیارد اسپرم، حرکت پیشرونده ی بالای 70 درصد و حجم بیش از 5/0 میلی لیتر در گروه شاهد با مخلوط تریس، گلیسرول و زرده تخم مرغ و در گروه های تیمار با استفاده از 1، 5/1، 2 و 5/2 میلی مولار EDTA (ethylenediaminetetraacetate) و 1، 2، 3 و 7 درصد پروپیلن گلیکول رقیق شدند. سپس داخل پایت های 25/0 میلی لیتری کشیده شده و بعد از سردسازی در دمای 5 درجه سلسیوس به مدت 10-8 دقیقه، ابتدا در فاصله 5-4 سانتی متری بالای سطح نیتروژن مایع قرار گرفته و در نهایت در داخل آن غوطه ور شدند. خصوصیات کمّی اسپرم شامل زنده مانی، درصد تحرک کل، حرکت پیشرونده و درجا، تست یکپارچگی غشای پلاسمایی، درصد اسپرم های غیرطبیعی، سلامت آکروزوم در کل سلول ها و در سلول های مردهدر روزهای صفر، 20، 40 و 60 فرآیند انجماد بررسی شدند. تیمار 1درصد پروپیلن گلیکول با سایر گروه‌های تیمار پروپیلن گلیکول و گروه شاهد در میزان تحرک کل، درصد زنده مانی، آکروزوم سالم، تست یکپارچگی غشای پلاسماییو حرکت پیشرونده تفاوت معنی دار داشت (05/0p <). در بین تیمارهای EDTAنیز تیمار با 5/2 میلی مولار EDTA بهترین عملکرد را دارا بود ولی تفاوت معنی داری با سایر گروه‌های تیمارEDTAو گروه شاهد نداشت. بنابراین نتایج بررسی حاضر نشان داد که رقیق کننده های حاوی پروپیلن گلیکول و EDTA می توانند پارامترهای کیفی اسپرم قوچ را بهبود بخشند. Manuscript profile

توانایی اسپرم در انجام لقاح به صفات مختلفی ازجمله حرکت، زنده مانی و حجم کافی بستگی دارد. پژوهش حاضر به‌منظور بررسی تاثیر اسانس آویشن بر صفات حرکتی اسپرم قوچ با استفاده از میکروسکوپ فاز کنتراست و نرم‌افزار CASA (Computer Assisted Sperm Analyzer) انجام گرفت. بدین منظور اسپرم گیری از 4 رأس قوچ و هفته ای دوبار انجام شد. ارزیابی اولیه شامل حجم، حرکت موجی و پیش رونده، حرکت درجا و درصد زنده مانی اسپرم ها بود. سپس نمونه های اسپرم با رقیق کننده شاخص استاندارد بر پایه تریس، 20 درصد زرده تخم مرغ، 7 درصد گلیسرول، به علاوه مقادیر صفر، 100، 200 و 400 میکروگرم اسانس آویشن، مخلوط شدند. بعد از رساندن دمای نمونه های اسپرم به 5 درجه سلسیوس در یخچال، به مدت 10 دقیقه در فاصله 4 سانتی متری بالای نیتروژن مایع قرار گرفتند و در نهایت داخل آن غوطه ور شدند. نمونه ها در روزهای صفر و 30 آزمایش، یخ گشایی شدند. در روزهای انجماد و ذوب، تحرک کل و پیش رونده، حرکت درجا، درصد زنده مانی و صفات CASA و مقدار مالون دی آلدئید (malondialdehyde) مورد آزمایش قرار گرفتند. نتایج نشان داد که درصد زنده مانی و تحرک و مقدار MDA در طول دوره آزمایش کاهش معنی داری داشتند (001/0>p) و تیمارهای 100، 200 و 400 میکروگرم آویشن، بیشترین اختلاف معنی دار را نسبت به گروه شاهد در صفات حرکت پیش رونده و کل، زنده‌مانی و CASA به خود اختصاص دادند (001/0>p). در صفت MDA تیمارهای 100 و 200 اختلاف معنی‌داری نسبت به تیمار 400 و شاهد داشتند (001/0>p). نتایج پژوهش حاضر نشان داد که استفاده از اسانس آویشن به عنوان رقیق‌کننده باعث بهبود صفات حرکتی اسپرم و زنده مانی در طول انجماد می شود. Manuscript profile

استرس اکسیداتیو به وجودآمده در طول فرآیند انجماد-یخ‌گشایی اسپرم باعث کاهش تحرک، زنده مانی، عملکردهای غشایی و در نهایت باروری سلول های اسپرم می شود. هدف این مطالعه بررسی تأثیر عصاره گیاه بابونه به‌عنوان آنتی اکسیدان طبیعی بر کیفیت اسپرم منجمد-یخ گشایی شده قوچ بود. در این مطالعه از 5 رأس قوچ دو بار در هفته توسط واژن مصنوعی اسپرم گیری شد و جهت از بین بردن اثرات فردی دام ها، انزال ها به نسبت مساوی باهم مخلوط شدند. سطوح مختلف عصاره گیاه بابونه (صفر، 50، 66/66، 100، 200 میلی‌لیتر در دسی لیتر) به رقیق کننده بر پایه زرده تخم‌مرغ-تریس افزوده شد. نمونه ها بعد از طی مراحل سردسازی و پرشدن در پایوت‌ها، در بخار ازت منجمد شده و تا زمان ارزیابی در ازت مایع نگه داری شدند. نتایج ارزیابی نشان داد که افزودن 66/66 میلی‌لیتر در دسی لیتر عصاره بابونه باعث بهبود معنی دار صفات تحرک کل، تحرک پیش رونده، سرعت در مسیر منحنی، سرعت در مسیر مستقیم، راستی مسیر طی شده ، زنده مانی و یکپارچگی غشای پلاسمایی بعد از فرآیند انجماد-یخ گشایی نسبت به گروه شاهد و سایر گروه‌های تیماری شد (05/0p<). همچنین افزودن 200 میلی‌لیتر در دسی لیتر عصاره به‌طور معنی داری اثر منفی روی صفات تحرکی، زنده مانی و یکپارچگی غشای پلاسمایی داشت (05/0p<). استفاده از سطوح مختلف عصاره گیاه بابونه موجب کاهش معنی دار غلطت مالون‌دی‌آلدئید نسبت به گروه شاهد نشد ولی کاهش تولید مالون دی آلدئید در سطح 66/66 میلی‌لیتر در دسی لیتر نسبت به سطوح 100 و 200 میلی‌لیتر در دسی لیتر معنی دار بود. Manuscript profile

The objective of this study was to specify the effects of centrifugation and different surface of soybean lecithin-based extender on post-thaw Sperm quality of Ghezel ram semen. Semen samples were gathered from 5 mature Ghezel ram two/week for 3 weeks. After initial evaluation, the approved semen samples were pooled together and split into equal parts in Falcon tubes. Three samples were combined with Tris buffer at 30 ˚C and then centrifuged to remove the seminal plasma. After centrifugation and removal of the supernatant, samples were diluted with Tris-citrate-fructose extender + different concentrations of soybean lecithin (1%, 1.5% and 2% weight/volume) with 7% glycerol; and residual one samples, which were not centrifuged, were diluted with the (1.5% weight/volume) soybean lecithin. Samples then cooled to 5 ˚C and frozen in 0.25 mL French straws and straws were thawed in a 37 ˚C water bath. The results of different concentrations of soybean lecithin showed that total motility (TM) and motion parameters of average path velocity (VAP), straight-line velocity (VSL), curvilinear velocity (VCL) and lateral head displacement (ALH) and and the percentage of spermatozoa with intact acrosomes were significantly higher in soybean lecithin (SL) 1.5% compared to other semen extenders (P<0.05). Total motility and sperm-motion parameters (VAP, VSL, VCL and ALH), in SL1.5% without centrifugation were higher than the groups with 1%, 1.5% or 2% and with centrifugation (P<0.05). Generally, the results suggest that SL1.5% extender was better (with or without centrifugation) than other extenders in most in vitro evaluated sperm parameters. Manuscript profile

The study was conducted to determine the influence of D-aspartic acid (D-Asp) as antioxidant supplement and thawing rates on ram sperm motility, membrane integrity, abnormality, viability, mitochondria activity, malondialdehyde and antioxidant activities, and total antioxidant capacity after freezing-thawing process. Semen samples from five mature rams (3-4 years old) were diluted with extenders (1.5% soybean lecithin, 7% glycerol) containing no supplements (control) and D-Asp (5, 10, and 15 mg/L) and cryopreserved. Frozen straws were thawed at water bath temperatures at 37 ˚C for 30s and at 60 ˚C for 6s. Addition of 10 mg/L of D-Asp improved significantly progressive motility, average path velocity, and straight-line velocity percentages after freeze-thaw (P<0.05). Plasma membrane integrity, mitochondria activity, viability, total antioxidant capacity, and glutathione peroxidase were higher in group receiving 10 mg/L in comparison to other treatments (P<0.05). Meanwhile, total abnormality significantly decreased at this concentration (10 mg/L) in comparison to the level of 15 mg/L and control group (P<0.05). Our results revealed that malondialdehyde level was lower in group receiving 10 mg/L D-Asp compared to other treatments (P<0.05). There were no significant interactions between concentrations of D-Asp and thawing protocols for any semen samples. Also, significant improvement in sperm viability and mitochondria activity were observed at 37 ˚C to 30 s thawing method (P<0.05). In overall, results of the present study demonstrate that addition of D-Asp at level of 10 mg/L have beneficial effect on quality of post-thawed ram semen cryopreserved in an extender. Therefore, this antioxidant in the suitable dose can be recommended as an additional component of ram freezing extender. The 60 ˚C to 6s thawing procedure is not an appropriate replacement for 37 ˚C to 30 s. Manuscript profile

Minerals and vitamins play an important role in animal nutrition with beneficial effects on animal reproductive performance. To investigate this issue, 44 Ghezel ewes weighing 55± 2 kg (Mean±SD) and 2-3 years old were randomly divided into groups (n=11), to investigate the effect of the selenium and vitamin E supplementation on blood hormones and metabolites and possible reproductive performanceof Ghezel ewes. Treatments were consisted of group A: as control, B: flushing diet containing barley grain (73%), C: flushing diet + vitamin E (48 mg/day) + organic selenium (selenoproteins, 13.5 mg/day) and D: flushing diet + vitamin E (48 mg/day) + inorganic selenium (sodium selenite, 1.35 mg/day). The estrous cycles of the ewes were synchronized by application of a controlled internal drug release (CIDR) for 14 day. The results showed that the highest lambing rates (136.4%) and numbers of offspring (n=15) were in group C. Hormonal measurements including estrogen, progesterone and insulin revealed the relationship of these hormones with reproductive performance of ewes with the highest concentrations of estrogen and insulin (in estrus) and progesterone (in three weeks after mating) in groups C and D (P<0.05). Glucose and cholesterol levels of groups C and D increased significantly during the day prior to CIDR removal, estrus and three weeks after mating (P<0.05). Total protein and blood urea nitrogen (BUN) levels of B, C and D groups enhanced significantly in all times compared to the control group (P<0.05). Using inorganic and organic selenium in flushing diet had similar effects on blood metabolites and hormones related to reproductive performance. Manuscript profile

The aim of this study was to determine the effects of co-Q10 and ellagic acid on sperm parameters after the freeze–thawing of Ghezel ram sperm. Twenty ejaculates from five Ghezel rams were collected in this study. Semen samples, which were diluted with a soybean lecithin (SL) based extender containing 0.25 mM ellagic acid, 0.5 μM co-Q10, 0.25 mM ellagic acid + 0.5 μM co-Q10 and no antioxidant (control), were cooled to 4˚C, frozen in 0.25 mL French straws and stored in liquid nitrogen. Sperm motility characteristics, membrane integrity, abnormal morphology, lipid peroxidation and antioxidant activities (glutathione peroxidase, superoxide dismutase and total antioxidant capacity) were evaluated following freeze-thawing. The results showed that 0.5 μM Co-Q10, improved viability, total motility parameters and decreased abnormal sperm and improved linearity (LIN), curvilinear velocity (VCL), straight-line velocity (VSL) and path velocity (VAP) parameters (P<0.05). Ellagic acid and the treatment with a combination (0.25 mM ellagic acid+0.5 μM co-Q10) improved viability and total motility parameters (P<0.05). The additives did not affect the maintenance of superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPx), when compared to the control. It can be concluded that addition of 0.5 μM co-Q10 improved the post-thawing quality of ram semen. Manuscript profile

Sixty Ghezel ewes (age 3.5 years) were used to study the effect of different nitrogenous supplements in flushing ration on reproductive performance. Experimental treatments were divided in five groups: group A: urea; group B: soybean meal (SBM); group C: corn gluten meal (CGM); group D: barley grain and group E: control or basal diet (no flushing). The four flushing rations had nearly the same amounts of nitrogen and energy (crude protein (CP)=10.5% and metabolizable (ME)=2.1 Mcal/kg). CGM and control groups had the highest and lowest number of progeny, respectively (16 vs. 9 lambs). Flushing rations increased average blood glucose, insulin and blood serum protein compared to the control group; however, glucose, insulin, cholesterol and BUN reached their highest levels in SBM, CGM, barley and urea treatments, respectively. Using suitable protein sources especially bypass or rumen undegradable protein (such as CGM) in the flushing ration can improve the reproductive performance and herd recovery efficiency, maximizing profitability of sheep farming enterprise. Manuscript profile

Origanum vulgare contains high levels of phenolic compounds such as gallic acid and polyphenols such as rosmarinic acid and quercetin. The purpose of this study was to investigate the effects of Origanum vulgare extract, as a natural antioxidant, on freezing-thawing semen quality in Holstein bulls. Three Holstein bulls (5-6 years old, mean live weight 800 kg) were used for semen collection twice a week for two months. Ethanol extract of Origanum vulgare (2, 4, 8, 12, 16 and 20 mL/dL extender) was added to a citrate-yolk-base extender. After freezing-thawing sperm motility parameters, viability and membrane integrity were determined using a CASA system, eosin-nigrosin staining, and hypo-osmotic swelling test, respectively; malondialdehyde concentration and activity of superoxide dismutase and catalase were also measured. The percentages of motility were higher (P<0.05) in the freezing extender containing 4 mL/dL Origanum vulgare extract (72.34±7.98). Addition of 2 and 4 mL/dL extract of Origanum vulgare significantly improved the motility, viability and plasma membrane integrity of the spermatozoa following freezing-thawing process compared to the control group. Addition of 4 mL/dL extract significantly reduced the concentration of malondialdehyde compared to the control group (P<0.05). The activity of superoxide dismutase and catalase increased significantly by inclusion of 4 and 8 mL/dL extract of Origanum vulgare to the extender (1.86±0.18 and 1.92±0.28 U/mg protein; 4.54±0.13 and 4.28±0.28 U/mg protein, respectively). The activity of superoxide dismutase and catalase was significantly increased by inclusion of 4 and 8 mL/dL extract to the extender. In conclusion, addition of 2 and 4 mL/dL extract of Origanum vulgare to the semen extender improved the post-thawed quality of semen, which may be due to increasing in antioxidant enzyme activity and reduction in lipid peroxidation. Manuscript profile