فهرست مقالات

• دسترسی آزاد مقاله
  • صفحه چکیده
  • متن کامل
  
  1 - بررسی ساختار مولکولی و الکترونی ترکیب جدید انتقال پروتون بر پایه 2و6-پیریدین دی کربوکسیلیک اسید و پیریدین–3–کربوکسامید: سنتز و محاسبه های نظریه تابعی چگال
  محمد چهکندی محمود ابراهیمی
  ترکیب‌های انتقال پروتون از انتقال پروتون بین دو گونه دهنده و گیرنده پروتون بوجود می آید. سنتز موفقیت آمیز این ترکیب‌ها بستگی به انتخاب درست و دقیق پروتون دهنده و پروتون پذیرنده دارد. از این رو کربوکسیلیک اسید‌ها را بعنوان پروتون دهنده و آمین-ها و آمید‌ها را بعنوان پروتو چکیده کامل

  ترکیب‌های انتقال پروتون از انتقال پروتون بین دو گونه دهنده و گیرنده پروتون بوجود می آید. سنتز موفقیت آمیز این ترکیب‌ها بستگی به انتخاب درست و دقیق پروتون دهنده و پروتون پذیرنده دارد. از این رو کربوکسیلیک اسید‌ها را بعنوان پروتون دهنده و آمین-ها و آمید‌ها را بعنوان پروتون پذیرنده انتخاب می‌کنند و این به دلیل افزایش نیروی بر‌همکنش بین دو قطعه کاتیونی و آنیونی می‌باشد. در این پژوهش بلورهای بی‌رنگ لیگاند جدید انتقال پروتون از واکنش بین 2و6- پیریدین‌ دی کربوکسیلیک اسید (2,6–pydc = pyridine–2,6–dicarboxilic acid) و پیریدین-3-کربوکسامید(py–3–cm = pyridine–3–carbocxamide) تهیه و ساختار آن به کمک FTIR، UV–Vis و آنالیز عنصری شناسایی شد. در ادامه ساختار پیشنهادی ترکیب انتقال پروتون سنتز شده2,6–pydc(py–3–cm) برای انجام محاسبه‌های نظریه‌ی تابعی چگال (DFT) در سطح B3LYP/6–311+G(d, p) انتخاب شد. محاسبه‌های بهینه سازی، فرکانس، انتقال‌های الکترونی در طیف سنجی مرئی‒ فرابنفش، انرژی اوربیتال‌های مرزی و NBO برای لیگاند 2,6–pydc (Py–3–cm) به کمک نرم افزار گوسین 09 انجام شد. مقایسه نوارهای زیر قرمز لیگاند انتقال پروتون سنتز شده و گونه-های اولیه دهنده و پذیرنده پروتون، تشکیل پیوند هیدروژنی بین مولکولی در لیگاند را تائید می کند. با مقایسه طیف‌های تجربی و طیف-های نظری می‌توان نتیجه گرفت که لیگاند جدید انتقال پروتون تشکیل شده که همخوانی خوبی بین این طیف ها دیده می شود. طیف محاسبه‌ای انتقال های الکترونی این لیگاند، نشان دهنده ی انتقال‌هایILCT بین گونه‌ی دهنده و پذیرنده پروتون با ویژگی n (p)/π → π* است. پیوندهای هیدروژنی O−H···N و C−H···O ترکیب انتقال پروتون مورد بحث را به میزان kcal mol–136و67- پایدار کرده است. پرونده مقاله
• دسترسی آزاد مقاله
  • صفحه چکیده
  • متن کامل
  
  2 - پیوند هیدروژنی درون مولکولی (E)-N'-(n-فلورو-2-هیدروکسی-بنزیلیدن) نیکوتینو هیدرازید: مطالعه‌ی نظری تابعی چگالی
  زینب موسوی تکیه
  ماهیت پیوند هیدروژنی درون مولکولی (IHB) ترکیبات (E)-N'-(n-فلورو-2-هیدروکسی-بنزیلیدن) نیکوتینو هیدرازید (nF) با استفاده از نظریه تابعی چگالی در سطح نظری 6-311++G**/B3LYP مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. پارامترهای مرتبط به پیوند هیدروژنی برای پیوند هیدروژنیO-H·&midd چکیده کامل

  ماهیت پیوند هیدروژنی درون مولکولی (IHB) ترکیبات (E)-N'-(n-فلورو-2-هیدروکسی-بنزیلیدن) نیکوتینو هیدرازید (nF) با استفاده از نظریه تابعی چگالی در سطح نظری 6-311++G**/B3LYP مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. پارامترهای مرتبط به پیوند هیدروژنی برای پیوند هیدروژنیO-H···N در این ترکیبات با پارامترهای معادل آن در ترکیب بدون استخلاف آن؛ (2-هیدروکسی-بنزیلیدن) نیکوتینو هیدرازید (2HBNH) مقایسه شد. نتایج فرکانس‌های ارتعاشی OH، جابه‌جایی شیمیایی و برخی پارامترهای ساختاری پیوند هیدروژنی قوی‌تری را برای ترکیب 4F (که اتم F در موقعیت پارا نسبت به گروه ایمین قرار دارد) نسبت به ترکیب 2HBNH پیش بینی می کند. نتایج ساختاری و ارتعاشی با در نظر گرفتن خواص چگالی الکترونی محاسبه شده با روش AIM و بار طبیعی اتم‌ها و انرژی برهمکنش مرتبه دوم اوربیتال‌ها، محاسبه شده در روش NBO توضیح داده شد. پرونده مقاله
• دسترسی آزاد مقاله
  • صفحه چکیده
  • متن کامل
  
  3 - استفاده از روشهای اسپکتروسکوپی برای آنالیز ساختاری نانوذرات مونوکلینیک بیسموت وانادات(BiVO4)با مورفولوژی مختلف در تجزیه نوری رنگدانه رودامین بی ((Rhodamine B
  مجید مظفری امید نیازمند
  در این تحقیق نانو ذرات BiVO4 با استفاده ازتمپلت هایی نظیر تریپتوفان ، گلایسین ، دی متیل اکریل آمید و پلی اتیلن گلیکول در شرایط یکسان pH ودما به صورت واکنش های تک ظرف تهیه گردید. نمونه ها توسط روشهای فیزیکی و شیمیایی از قبیل طیف سنجی بازتاب نفوذی (DRS)، طیف سنجی رامان (R چکیده کامل

  در این تحقیق نانو ذرات BiVO4 با استفاده ازتمپلت هایی نظیر تریپتوفان ، گلایسین ، دی متیل اکریل آمید و پلی اتیلن گلیکول در شرایط یکسان pH ودما به صورت واکنش های تک ظرف تهیه گردید. نمونه ها توسط روشهای فیزیکی و شیمیایی از قبیل طیف سنجی بازتاب نفوذی (DRS)، طیف سنجی رامان (RAMAN)، میکروسکوپ الکترونی پویشی (SEM)و پراش پرتو ایکس (XRD) شناسایی شدند. با توجه به اندازه گاف انرژی به دست آمده از بررسی های طیف DRS ، این ترکیبات گزینه های مناسبی برای تجزیه نوری آلاینده های آلی تحت شرایط نور مرئی هستند. رودامین بی به عنوان یکی از آلاینده های صنعتی که پایداری زیادی نیز دارد به عنوان آلاینده هدف انتخاب گردید. همه نمونه های تهیه شده بازده مناسبی در تخریبب و رنگ زدای رودامین بی از خود نشان دادند، اما نمونه BiVO4 تهیه شده با پلی اتیلن گلیکول در مدت زمان حدود 300 دقیقه ، pH برابر 7 و غلظت 2/0 گرم بر لیتر از فوتوکاتالیزور، بهترین عملکرد را در تخریب و رنگ زدایی رودامین بی داشت. نتیجه حاصل از داده های بدست آمده بیانگر این موضوع است که بیسموت وانادات سنتز شده با پلی اتیلن گلیکول به دلیل ساختار خاص و سطح مقطع زیاد توانایی فوتوکاتالیستی بیشتری نسبت به سایر ترکیبات سنتز شده دارا می باشد. پرونده مقاله
• دسترسی آزاد مقاله
  • صفحه چکیده
  • متن کامل
  
  4 - بررسی تئوری برهمکنش های  بین بخش های حلقوی بعضی از داروها با نوکلئیک اسیدهای گوانین و آدنین: روش DFT، آنالیز AIM و محاسبات NBO
  حسین عزیزی توپکانلو ضحی رحمانی
  روش تابعی چگال (DFT)، اتم در مولکول و روش NBO برای بررسی برهمکنش های π-π بین بخش های مختلف دارویی حلقوی شامل ایندول(I) ، بنزوتیوفن (Bt) و بنزوفوران(Bf) با گوانین (G) و آدنین (A) بکار گرفته شد. چندین کنفورمرمختلف از کمپلکس های تشکیل شده بین بخش های مختلف دارویی با چکیده کامل

  روش تابعی چگال (DFT)، اتم در مولکول و روش NBO برای بررسی برهمکنش های π-π بین بخش های مختلف دارویی حلقوی شامل ایندول(I) ، بنزوتیوفن (Bt) و بنزوفوران(Bf) با گوانین (G) و آدنین (A) بکار گرفته شد. چندین کنفورمرمختلف از کمپلکس های تشکیل شده بین بخش های مختلف دارویی با گوانین و آدنین توسط تابع M062X/6-311++G(d,p) بهینه شدند. نتایج نشان داد که کنفورمر IG1 و IA6 بیشترین پایداری را در بین تمام کنفورمرهای گوانین و آدنین دارند و ترتیب پایداری ها برای کمپلکس های گوانین به صورت IG1 > BtG6 > BfG1 و همچنین برای کمپلکس های آدنین به صورت IA6 > BtA6 > BfG6 می باشد. به علاوه، بررسی ما نشان داد که نتایج حاصل از روش DFT‌ کاملا در تطابق با نتایج بدست آمده از آنالیز AIM می باشد. اما برعکس ارتباط مناسبی بین نتایج AIM و NBO مشاهده نگردید. پرونده مقاله
• دسترسی آزاد مقاله
  • صفحه چکیده
  • متن کامل
  
  5 - بررسی پیوند هیدروژنی درون مولکولی در مشتقات آنترانیلیک اسیدها
  منصوره زاهدی تبریزی مریم برقی
  هدف از این مطالعه تحقیق درباره ی ساختار هندسی، پیوند هیدروژنی درون مولکولی و فرکانس ارتعاشیِ مشتقات برخی از مشتقات آنترانیلیک اسیدها است. مشتقات آنترانیلیک اسیدها به عنوان داروهای ضد التهابی شناخته شده اند. مطالعات تئوری این ترکیبات با استفاده از محاسبات نظریه‌ی تابعی چ چکیده کامل

  هدف از این مطالعه تحقیق درباره ی ساختار هندسی، پیوند هیدروژنی درون مولکولی و فرکانس ارتعاشیِ مشتقات برخی از مشتقات آنترانیلیک اسیدها است. مشتقات آنترانیلیک اسیدها به عنوان داروهای ضد التهابی شناخته شده اند. مطالعات تئوری این ترکیبات با استفاده از محاسبات نظریه‌ی تابعی چگال (DFT ) در سطحLYP 3B و با استفاده از سری پایه G**++311-6 انجام شده است. محاسبات اوربیتال پیوندی طبیعی (NBO) جهت بررسی مرتبه پیوند، بار طبیعی،برهم کنش های فضایی و عدم استقرار الکترون ها برای تمامی مولکول ها به منظور بررسی پیوندهای هیدروژنی درون مولکولی انجام شده است. علاوه بر این محاسبات NMR برای تمامی ترکیبات به منظور مقایسه ی قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی انجام شد. پرونده مقاله
• دسترسی آزاد مقاله
  • صفحه چکیده
  • متن کامل
  
  6 - حذف یون کرومات در پسابهای صنعتی توسط عامل دار شدن نانوذرات فعال مغناطیسی سبوس برنج عامل دار شده با کیتوسان و اندازه گیری آن با طیف سنجی مریی ماورابنفش
  علی مقیمی
  در روش حاضر، ابتدا نانوذرات فعال مغناطیسی سبوس برنج عامل دار شده با کیتوسان ، سنتز و با استفاده از روش های FT-IR و الگوی پراش اشعه ایکس (XRD)شناسایی گردید. همچنین از زغال فعال سبوس برنج و با استفاده از روش های طیف سنجی FT-IR و الگوی پراش اشعه ایکس (XRD) و تصاویرSEM شناس چکیده کامل

  در روش حاضر، ابتدا نانوذرات فعال مغناطیسی سبوس برنج عامل دار شده با کیتوسان ، سنتز و با استفاده از روش های FT-IR و الگوی پراش اشعه ایکس (XRD)شناسایی گردید. همچنین از زغال فعال سبوس برنج و با استفاده از روش های طیف سنجی FT-IR و الگوی پراش اشعه ایکس (XRD) و تصاویرSEM شناسایی گردید. سپس زغال فعال سبوس برنج توسط کلرید اهن(II) و کلرید آهن(III) توسط آمونیاک به صورت فرو سیال مغناطیسی در آورده و سپس با کیتوسان عامل دار شد و شناسایی آن با استفاده از روش های طیف سنجی FT-IR، تصاویر SEM و الگوی پراش اشعه ایکس(XRD) انجام گرفت.ازروش استخراج فازجامد،برای پیش تغلیظ واندازه گیری مقادیرناچیزی CrO42-درنمونه های آبی به وسیله نانوذرات فعال سبوس برنج عامل دار شده با کیتوسان استفاده شد. اندازه گیری غلظت CrO42-به عنوان شاخص درمحلول به روش طیفسنجی مریی ماورابنفش انجام گرفت. پارامترهای مؤثربراستخراج که عبارتنداز: مقدارجاذب 50 میلی گرم بر100 میگرو گرم کرومات،نوع حلال شویندهml 10 اسید نیتریک 0 1/0 مولار ،زمان استخراج10 دقیقه ،ادر pH بر ابر 7 بدست آمد. پرونده مقاله