فهرس المقالات multi component reaction

• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  1 - مروری بر کاربرد واکنش های چند جزئی در سنتز ترکیبات هتروسیکل دارویی
  سمیرا عرب سلمان آبادی
  اکثر دارو‌های شیمیایی که اخیرا مورد استفاده قرار می گیرند از طریق واکنش ‌های مختلف شیمیایی توسط شیمیدانان آلی-دارویی طراحی، شناسایی و تولید شده‌اند. واکنش های چند ‌جزئی (MCRs) به ‌‌‌‌‌عنوان یک فرایند در حال توسعه، نقش موثری در سنتز انواع ترکیبات دارویی و تولید مولکول ‌ه أکثر

  اکثر دارو‌های شیمیایی که اخیرا مورد استفاده قرار می گیرند از طریق واکنش ‌های مختلف شیمیایی توسط شیمیدانان آلی-دارویی طراحی، شناسایی و تولید شده‌اند. واکنش های چند ‌جزئی (MCRs) به ‌‌‌‌‌عنوان یک فرایند در حال توسعه، نقش موثری در سنتز انواع ترکیبات دارویی و تولید مولکول ‌ها و هتروسیکل‌ های با گروه‌‌‌ های عاملی متنوع داشته اند. شانس تولید داروهای جدید از طریق روش‌ های مختلف سنتز و بررسی خواص دارویی مشتقات سنتزی، افزایش می ‌یابد. در سال‌ های اخیر طراحی و سنتز داروهای جدید و بررسی متغییر‌های مختلف جهت بهینه‌ سازی فرایند تولید انواع ترکیبات شیمیایی با گروه‌ های عاملی موثر، که می توانند منشاء فعالیت ‌های بیولوژیکی متعددی باشند، مبحث قابل توجهی را در زمینه شیمی آلی و شیمی دارویی به خود اختصاص داده است. تاکنون تحقیقات گسترده‌ای در راستای سنتز هتروسیکل ‌های جدید با هدف بررسی ‌خصلت دارویی آنها انجام شده است. در این مقاله مروری، تلاش شده است بخشی از مجموعه تحقیقات صورت گرفته در زمینه سنتز هتروسیکل ‌های دارای خواص دارویی با به کار‌گیری واکنش ‌های چند ‌جزئی، گردآوری و ارائه شود. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  2 - Condensationtion of 3-hydroxy pyridine alkyl isocyanides and dialkyl acetylenedicarboxylate: synthesis of 4H-chromenes
  Mahsa Mahpeyma Bita Mohtat
  The reactive intermediate generated by the addition of tert-butyl and 1,1,3,3-tetramethyl butyl isocyanide and cyclohexyl isocyanide to dialkyl acetylenedicarboxylate was trapped by 3-hydroxy pyridine to produce highly functionalized 4H-chromenes in fairly good yields.

  The reactive intermediate generated by the addition of tert-butyl and 1,1,3,3-tetramethyl butyl isocyanide and cyclohexyl isocyanide to dialkyl acetylenedicarboxylate was trapped by 3-hydroxy pyridine to produce highly functionalized 4H-chromenes in fairly good yields. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  3 - Reaction between 3-hydroxy pyridine alkyl isocyanides and dialkyl acetylenedicarboxylate: synthesis of 4H-chromenes
  Mahsa Mahpeyma Bita Mohtat
  The reactive intermediate generated by the addition of tert-butyl and 1,1,3,3-tetramethyl butyl isocyanide and cyclohexyl isocyanide to dialkyl acetylenedicarboxylate was trapped by 3-hydroxy pyridine to produce highly functionalized 4H-chromenes in fairly good yields

  The reactive intermediate generated by the addition of tert-butyl and 1,1,3,3-tetramethyl butyl isocyanide and cyclohexyl isocyanide to dialkyl acetylenedicarboxylate was trapped by 3-hydroxy pyridine to produce highly functionalized 4H-chromenes in fairly good yields تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  4 - Reaction between 3-hydroxy pyridine alkyl isocyanides and dialkyl acetylenedicarboxylate: synthesis of 4H-chromenes
  Mahsa Mahpeyma Bita Mohtat
  The reactive intermediate generated by the addition of tert-butyl and 1,1,3,3-tetramethyl butyl isocyanide and cyclohexyl isocyanide to dialkyl acetylenedicarboxylate was trapped by 3-hydroxy pyridine to produce highly functionalized 4H-chromenes in fairly good yields.

  The reactive intermediate generated by the addition of tert-butyl and 1,1,3,3-tetramethyl butyl isocyanide and cyclohexyl isocyanide to dialkyl acetylenedicarboxylate was trapped by 3-hydroxy pyridine to produce highly functionalized 4H-chromenes in fairly good yields. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  5 - Green synthesis of imidazole derivatives using multicomponent reactions
  Narges Ghasemi
  10.30495/iranjoc.2023.704941
  An efficient synthesis of functionalized imidazoles via a one-pot reaction between ninhydrin, primary alkylamines, arylisothiocyanates, acetylenic esters and N-formylmorpholine as green solvent is described.

  An efficient synthesis of functionalized imidazoles via a one-pot reaction between ninhydrin, primary alkylamines, arylisothiocyanates, acetylenic esters and N-formylmorpholine as green solvent is described. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  6 - Green synthesis of morpholine-2-thione by multicomponent reaction of aziridines
  Narges Ghasemi Samaneh sadat Sharifi
  10.30495/iranjoc.2023.706233
  A series of substituted morpholine-2-thione derivatives were synthesized via one-pot multicomponent reactions of nitromethane, carbon disulfide and aziridine in the presence of Et3N under solvent-free conditions. Particularly valuable features of this method include hig أکثر

  A series of substituted morpholine-2-thione derivatives were synthesized via one-pot multicomponent reactions of nitromethane, carbon disulfide and aziridine in the presence of Et3N under solvent-free conditions. Particularly valuable features of this method include high yields of products, broad substrate scope, short reaction time and straightforward procedure. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  7 - A green method for the synthesis of indeno[1,2-b]pyridines using Fe3O4@SiO2@PrSO3H as a nanomagnetic catalyst
  Zohreh Kheilkordi Ghodsi Mohammadi Ziarani Alireza Badiei Hossein Vojoudi
  The acidic agent (SO3H) was stabilized on the silica coated Fe3O4 magnetic nanoparticles to produce Fe3O4@SiO2@Pr-SO3H, as a heterogeneous acidic catalyst, was designed, and then fully studied and characterized by FT-IR, XRD, TGA, DTA, TEM, and SEM analysis. Subsequentl أکثر

  The acidic agent (SO3H) was stabilized on the silica coated Fe3O4 magnetic nanoparticles to produce Fe3O4@SiO2@Pr-SO3H, as a heterogeneous acidic catalyst, was designed, and then fully studied and characterized by FT-IR, XRD, TGA, DTA, TEM, and SEM analysis. Subsequently, the catalytic activity of Fe3O4@SiO2@PrSO3H was investigated by the one-pot four- component condensation reaction between 1,3-indandione, aromatic aldehydes, acetophenone or propiophenone and ammonium acetate under the solvent-free condition at 80 ℃. The main advantages of this magnetic and heterogeneous acidic catalyst are high product yields, being environmentally benign, short reaction times, and easily separated from the reaction mixture using an external magnet. تفاصيل المقالة