-
حرية الوصول المقاله
1 - Evaluation of two different extraction techniques on determination of 〖Pb〗^(+2) contents of wastes of dye manufacturing industries
Maiid Mohammadhosseini Karim Zare Mohammad Saber TehraniExtraction of trace amounts of toxic heavy metals from complicated environmental matrixes is a challenging task. The aim of this investigation is the comparison of the extraction efficiencies and other related experimental variables ( chemicals, effect of pH, potential أکثرExtraction of trace amounts of toxic heavy metals from complicated environmental matrixes is a challenging task. The aim of this investigation is the comparison of the extraction efficiencies and other related experimental variables ( chemicals, effect of pH, potential interfering ions) on the determination of inorganic lead () which is present in waste water of dye industries. Compared techniques are liquid liquid extractions followed by UV/visible spectrophotometric determination (LLE-UV/VIS) and solid phase extraction followed by flame atomic absorption determination (SPE-FAAS). The detection limits are 23 ng.and 0.36 ng.respectively. The effects of sample flow-rate and preconcentration factor are also investigated. The experimental results indicate that preconcentration factor of 300 could be achieved. The techniques are applied for determination of contents of wastes water of east Tehran regions. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
2 - Flame atomic absorption spectrometric determination of Cd(II), Zn(II) and Ag(I) in different matrixes after solid phase extraction on sodium dodecyl sulfate (SDS)-coated alumina as their 2,3 Di Hydro 2,3 para tolyl Qinazoline (1 H)- 4 one (DPTQO)
Farveh Raoufi Saidah Bagheri Ebrahim Niknam Khodabakhsh Niknam Hamid Reza FarmaniA sensitive and selective solid phase extraction procedure for the determination of traces of Cd(II),Zn(II) and Ag(I) ions has been developed. An alumina-sodium dodecyl sulfate (SDS) coated on with2,3 Di Hydro 2,3 para tolyl Qinazoline (1 H)- 4 one (DPTQO). The influenc أکثرA sensitive and selective solid phase extraction procedure for the determination of traces of Cd(II),Zn(II) and Ag(I) ions has been developed. An alumina-sodium dodecyl sulfate (SDS) coated on with2,3 Di Hydro 2,3 para tolyl Qinazoline (1 H)- 4 one (DPTQO). The influences of the analyticalparameters including pH and sample volume were investigated. Common coexisting ions did notinterfere on the separation and determination of analytes under study. The adsorbed analytes weredesorbed by using 6mL of 4 mol L�1 nitric acid. The responses are linear 0.020.85 �g mL-1 for Cd2+ion 0.010.90 �g mL-1 for Zn2+ and 0.020.92 �g mL-1for Ag+ detection limit for Cd(II), Zn(II) andAg(I) ions were found to be 1.4, 1.3 and1.12 (ng mL-1), respectively. It was found that the recoveryfor Cd2+, Zn2+and Ag+ ions were 97.7, 98.2 and 98.0 with RSD of 1.9, 1.8 and 1.7. It was alsoobserved that recovery for repeated recovery on the same solid phase not varies more than 3%. Thepresented procedure was successfully applied for determination of analytes in radiology wastewater,amalgam, natural water and blood samples. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
3 - آماده سازی نمونه به روش پراکندگی فاز جامد ماتریس
زهرا آقاجانی راضیه بخشعلی دهکردیپراکندگی فاز جامد ماتریس(MSPD) یک روش ساده اماده سازی نمونه می باشد که اولین بار در سال 1989 برای استخراج باقی مانده های دارو از بافت های حیوانی استفاده شد.با مخلوط کردن بافت ها با فاز پلیمری پیوند شده به یک محافظ جامد،مواد نیمه جامدی بدست می اید که می توانند به عنوان م أکثرپراکندگی فاز جامد ماتریس(MSPD) یک روش ساده اماده سازی نمونه می باشد که اولین بار در سال 1989 برای استخراج باقی مانده های دارو از بافت های حیوانی استفاده شد.با مخلوط کردن بافت ها با فاز پلیمری پیوند شده به یک محافظ جامد،مواد نیمه جامدی بدست می اید که می توانند به عنوان مواد پر کردن ستون استخراج فاز جامد (SPE) مورد استفاده قرار گیرند، این مواد می توانند داروها را بر اساس حلالیت ان ها در ماتریس جدا کنند. MSPD به عنوان یک فرایند تحلیلی برای استخراج، اماده سازی و تکه، تکه کردن نمونه های بیولوژیکی جامد ، نیمه جامد یا با ویسکوزیته بالا،کاربرد خاصی پیدا کرده است.MSPD بر اساس چند قانون ساده ی فیزیکی و شیمیایی می باشد ، که شامل اعمال نیرو به نمونه به وسیله ی مخلوط مکانیکی (با استفاده از دسته هاون) ، تا نمونه به طور کامل در هم بشکند و بین ماتریس نمونه و فازپیوندی جامد جاذب یا سطح شیمیایی مواد محافظ جامد دیگر، بر هم کنش ایجاد بشود. این قوانین به عنوان فاکتور های مهم در استخراج به روش MSPD مورد بحث قرار می گیرند. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
4 - Using Ghezeljeh Nanoclay for Measuring of Copper Ions Released from the Cooking Pot into Food Samples by FAAS and ICP-AES
Majid Soleimani Zahra Hassanzadeh SiahpooshGhezeljeh montmorillonite nanoclay was used as a natural adsorbent to measure and remove copper ions released from the cooking pot into food by applying the solid phase extraction (SPE) method in batch mode. The clay is characterized by using fourier transform infrar أکثرGhezeljeh montmorillonite nanoclay was used as a natural adsorbent to measure and remove copper ions released from the cooking pot into food by applying the solid phase extraction (SPE) method in batch mode. The clay is characterized by using fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), scanning electron microscopy (SEM) and X-ray diffractometry (XRD). The results of XRD and FT-IR of nanoclay confirm that montmorillonite is the dominant mineral phase. Based on SEM images of clay, it can be seen that the distance between the plates is Nano. The adsorbent was prepared using the Galehouse method and then a number of effective parameters on extraction were optimized using standard solutions: amount of adsorbent, eluent characteristics, pH and type of the buffer solutions, shaking time, adsorption temperature, volume of the standard solutions, and initial metal ion concentration. Also, the role of desorption and centrifugation time were explored. The limit of detection and quantification, preconcentration factor, and the adsorption capacity of the nanoclay were calculated. The method was applied to a variety of food materials to verify its efficiency. Subsequently, this method was applied to two Iranian stews cooked in copper pots plated with tin in order to measure the amount of copper released from the pot. The result suggests that the amounts of released copper and tin exceeded the tolerable daily intakes. In general, the removal of metal ions using the nanoclay proved to be rapid, efficient, reliable, and reproducible. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
5 - Solid-phase Extraction Using Modified Carbon Nanotube and Cupferron Ligand for Preconcentration and Determination of Trace Amounts of Copper in Real Samples
Maasoomeh Ghasemi Ali Moghimi Mohammad-Ali Karimi Shahla MozaffariA solid phase extraction procedure for simultaneous separation and preconcentration of traceamounts of Cu+2 ion from various real samples prior to its determination by flame atomicabsorption spectrometry has been developed. The proposed method is based on the utilizatio أکثرA solid phase extraction procedure for simultaneous separation and preconcentration of traceamounts of Cu+2 ion from various real samples prior to its determination by flame atomicabsorption spectrometry has been developed. The proposed method is based on the utilization ofmultiwalled carbon nanotube in combination with Cupferron ligand as a solid phaseextractant. The influences of the analytical parameters, including pH, amounts of ligand andadsorbent, sample volume, volume and concentration of eluent, flow rates of solution and ,interference effects from the foreign metal ions were investigated for the optimum recoveries of theanalyte ion. The optimum pH for the separation of Cu+2 ion on the new sorbent was 7.0. Therelative standard deviation (RSDs) and the recoveries of standard addition for this method werelower than 5 % and 95-100 %, respectively. A sample volume of 200 mL resulted in apreconcentration factor of 100. The proposed procedure was successfully applied to thedetermination of copper in various real samples with satisfactory results. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
6 - Magnetic Solid Phase Extraction of Triazine Herbicides from Environmental Aquatic Media using Polyaniline/ Fe3O4 Nanocomposite
Faezeh Khalilian Amir Adl YektaPolyaniline/Fe3 O4 magnetic nanoparticles were synthesized and employed as a sorbent for the magnetic solid phase extraction (MSPE) of seven triazine herbicides from environmental water samples. The properties of the prepared magnetic sorbent were characterized using fi أکثرPolyaniline/Fe3 O4 magnetic nanoparticles were synthesized and employed as a sorbent for the magnetic solid phase extraction (MSPE) of seven triazine herbicides from environmental water samples. The properties of the prepared magnetic sorbent were characterized using field emission-scanning electron microscopy (FE-SEM), fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), vibrating sample magnetometer (VSM), X-ray diffraction (XRD) and thermal gravimetric analysis (TGA) methods. Effect of the different parameters influencing the MSPE efficiency, such as sample pH, sorbent amount, and extraction time were investigated and optimized. The amount of enrichment factors for triazines using proposed method were found in the range of 26-49. Calibration curves of triazines showed linearity in the range of 1-1000, 2-1000 and 5-1000 µg/L for analytes. In addition, the detection limits for the analytes were in the range of 0.2-0.9 µg/L. The values of relative standard deviation (RSD%) for n=5 at the concentration level of 10 µg/L were obtained lower than 3.1% for all analytes. Capability of polyaniline/Fe3 O4 magnetic nanoparticles in extraction of triazines was compared with naked Fe3 O4 and polyaniline. The proposed method was also successfully applied to the extraction of triazine herbicides from environmental samples and satisfactory relative recoveries were obtained. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
7 - Chemical Modification of Nanosilica Toward Dispersive Solid Phase Extraction of Trace Triazine Herbicides from Environmental Water Samples
Faezeh Khalilian Hadi SooriAn easy and fast pathway in preparation of organo-functionalized silica in nanosize range withphenyl-terminated group via co-condensation method is reported. Fourier transform infrared(FTIR) spectra confirmed the grafting process and scanning electron microscopy (SEM) i أکثرAn easy and fast pathway in preparation of organo-functionalized silica in nanosize range withphenyl-terminated group via co-condensation method is reported. Fourier transform infrared(FTIR) spectra confirmed the grafting process and scanning electron microscopy (SEM) imagecorroborated formation of nanosized material. Applicability of phenyl-modified nanosilica wasexamined as a sorbent in dispersive solid phase extraction (DSPE)of triazine herbicides. Theeffect of the different parameters affecting DSPE efficiency, such as sample pH, extraction time was studied. The amount of enrichment factors for triazines using proposed method were found in the range of 31-43. Calibration curves of triazines showed linearity in the range of 0.5-200,1.0-200, 1.5-200 and 2.0-1000 µg L-1 for analytes. In addition, the detection limits for theanalytes were in the range of 0.2-0.6 µg L-1. The values of relative standard deviation (RSD%)for n=3 at the concentration level of 10 µg L-1 were obtained lower than 3.5% for all analytes.The proposed method was also applied to the extraction of triazine herbicides from environmental samples and satisfactory relative recoveries were obtained. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
8 - Application Molecularly Imprinted Solid Phase Extraction Method for Analysis and Determination of Bentazon as a Toxic Herbicide in Water
Alireza Geramizadegan Dadkhoda Ghazanfari Aliasghar AmiriIn this paper, a highly selective sample cleanup procedure combining molecular imprinting andsolid phase extraction (MI-SPE) was developed for the isolation of toxic bentazon in surface water.The molecularly imprinted polymer (MIP) was prepared using bentazon as the tem أکثرIn this paper, a highly selective sample cleanup procedure combining molecular imprinting andsolid phase extraction (MI-SPE) was developed for the isolation of toxic bentazon in surface water.The molecularly imprinted polymer (MIP) was prepared using bentazon as the template molecule,methacrylic acid as the functional monomer, and ethylene glycol dimethacrylate as the cross-linkingmonomer. The bentazon imprinted polymer was used as a selective sorbent for the solid-phaseextraction of bentazon from surface water. An offline MI-SPE method followed by highperformance liquid chromatography was also established. To evaluate the applicability of the MIPfor separation and determination of bentazon by HPLC, general parameters for SPE including thenumber of loading solvents, washing solution and eluent, and pH of the sample were optimizedfollowing a step-by-step approach. The calibration curve was linear in the range of (0.05 to 0.6 µg L−1). The standard deviation of (2.2 %) and detection limit of the method (0.05 µg L−1) wereobtained for sensor level response. It was shown that recoveries up to approximately 97.0 % fromspiked surface water samples could be obtained. It was demonstrated that the proposed MI-SPEHPLC method could be applied to the direct determination of bentazon in surface water. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
9 - استخراج فاز جامد مقادیر ناچیزسیپروفلوکساسین در نمونه های آبی بوسیله نانو لوله های کربنی و اندازه گیری آن با طیف سنجی مرئی و ماورابنفش در نمونهای بیولوژیکی
علی مقیمی شقایق دنیاگر واجد فربیرز عزیزی نژادپروژه حاضر به بهبود روشی جهت تعیین مقادیر اندک داروی سیپرو فلوکساسین در نمونه ای آبی و بیولوژیکی اختصاص دارد. در این تحقیق تکنیک های جدید استخراج فاز جامد مقادیر ناچیز سیپرو فلوکساسین در نمونه های آبی بوسیله نانو لوله های کربنی و اندازه گیری آن با طیف سنجی مرئی و ماوراب أکثرپروژه حاضر به بهبود روشی جهت تعیین مقادیر اندک داروی سیپرو فلوکساسین در نمونه ای آبی و بیولوژیکی اختصاص دارد. در این تحقیق تکنیک های جدید استخراج فاز جامد مقادیر ناچیز سیپرو فلوکساسین در نمونه های آبی بوسیله نانو لوله های کربنی و اندازه گیری آن با طیف سنجی مرئی و ماورابنفش در نمونهای بیولوژیکی به کار گرفته شدند. این تکنیک ها یک سیستم دو فازی هستند که در آن ها فاز دهنده نمونه های آبی حاوی هستند و فاز گیرنده نانو لوله های کربنی عامل دار شده هستند آزمایشات در دو مرحله استخراج از نمونه های آبی واجذب داروی سیپروفلوکساسین با استفاده از حلال متانول اسیدی انجام شدند و نمونه های واجذب شده به دستگاه اسپکترو فتومتریVis-UV برای آنالیز بیشتر ارائه شدند. این روش ارزان، ساده و سریع هستند و با بسیاری از روش های دستگاهی موجود نیز همخوانی دارند. پارامترهای استخراج از قبیل ، اثر حلال آلی واجذب کننده ،pH فازهای دهنده و گیرنده، زمان استخراج، زمان واجذب، سرعت همزدن، حجم فاز دهنده و اثر سورفکتانت بهینه شدند و بررسی ها و اندازه گیریهای کمی تحت شرایط بهینه انجام شد. تکنیک های ذکر شده از مزایای بسیاری مانند ؛ زمان کوتاه استخراج، مصرف کم حلالهای آلی، حذف اثر آزمایشات قبلی، حد تشخیص پایین وفاکتور تغلیظ بالا برخوردارهستند . فاکتور تغلیظ و حد تشخیص برای سیپروفلوکساسین به ترتیب 51 و51/9 بدست آمده اند. انحراف استاندارد نسبی برای سیپرو فلوکساسین 11/1 درصدبدست آمده است تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
10 - استخراج فاز جامد مقادیر ناچیز فلوکستین در نمونه های آبی بوسیله نانولوله کربنی و اندازه گیری آن با طیف سنجی مرئی و ماورابنفش درنمونه های بیولوژیکی
علی مقیمی لیلا دایمی کبیری نازنین فرهادیاراین پروژه به بهبود روشی جهت تعیین مقادیر اندک داروی فلوکستین در نمونه ای آبی و بیولوژیکی اختصاص دارد. در این تحقیق تکنیک های جدید استخراج فاز جامد مقادیر ناچیز فلوکستین در نمونه های آبی بوسیله نانو لوله های کربنی و اندازه گیری آن با طیف سنجی مرئی و ماورابنفش در نمونهای أکثراین پروژه به بهبود روشی جهت تعیین مقادیر اندک داروی فلوکستین در نمونه ای آبی و بیولوژیکی اختصاص دارد. در این تحقیق تکنیک های جدید استخراج فاز جامد مقادیر ناچیز فلوکستین در نمونه های آبی بوسیله نانو لوله های کربنی و اندازه گیری آن با طیف سنجی مرئی و ماورابنفش در نمونهای بیولوژیکی به کار گرفته شدند. این تکنیک ها یک سیستم دو فازی هستند که در آن ها فاز دهنده نمونه های آبی حاوی فلوکستین هستند و فاز گیرنده نانو لوله های کربنی عامل دار شده آمینی هستند آزمایشات در دو مرحله استخراج از نمونه های آبی واجذب داروی فلوکستین با استفاده از حلال متانول بازی انجام شدند و نمونه های واجذب شده به دستگاه اسپکترو فتومتری UV-Visبرای آنالیز بیشتر ارائه شدند. این روش ارزان، ساده و سریع هستند و با بسیاری از روش های دستگاهی موجود نیز همخوانی دارند. پارامترهای استخراج از قبیل ، اثر حلال آلی واجذب کننده، pH فازهای دهنده و گیرنده، زمان استخراج، زمان واجذب، سرعت همزدن، حجم فاز دهنده و اثر سورفکتانت بهینه شدند و بررسی ها و اندازه گیریهای کمی تحت شرایط بهینه انجام شد. تکنیک های ذکر شده از مزایای بسیاری مانند ؛ زمان کوتاه استخراج، مصرف کم حلالهای آلی، حذف اثر آزمایشات قبلی، حد تشخیص پایین وفاکتور تغلیظ بالا برخوردارهستند.فاکتور تغلیظ و حد تشخیص برای فلوکستین به ترتیب µg.L-1 3/14و6/13بدست آمده اند. دامنه خطی بین mg.L-1 10-1 وانحراف استاندارد نسبی برای فلوکستین 33/3 درصدو 9958/0R2= بدست آمده است. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
11 - پیش تغلیظ آملودیپین درنمونه های بیولوژیکی توسط نانو کامپوزیت مغناطیسی اصلاح شده با کیتوسان و اندازه گیری توسط طیف سنجی مرئی-فرابنفش
علی مقیمی نیلوفر تاجدینی محمد یاریدر این تحقیق تکنیک های جدید استخراج فاز جامد پخشی مقادیر ناچیز پساب های دارویی به عنوان شاخص داروی آملودیپین در نمونه های آبی بوسیله نانو لوله های کربنی اصلاح شده مغناطیسی با کیتوسان و اندازه گیری آن با طیف سنجی مرئی و فرابنفش در نمونه های حقیقی به کار گرفته شد. این تکن أکثردر این تحقیق تکنیک های جدید استخراج فاز جامد پخشی مقادیر ناچیز پساب های دارویی به عنوان شاخص داروی آملودیپین در نمونه های آبی بوسیله نانو لوله های کربنی اصلاح شده مغناطیسی با کیتوسان و اندازه گیری آن با طیف سنجی مرئی و فرابنفش در نمونه های حقیقی به کار گرفته شد. این تکنیک ها یک سیستم دو فازی هستند که در آن ها فاز دهنده نمونه های آبی حاوی آملودیپین هستند و فاز گیرنده نانو لوله های کربنی مغناطیسی عامل دار شده با کیتوسان هستند. آزمایشات در دو مرحله استخراج از نمونه های آبی واجذب داروی آملودیپین با استفاده از حلال آمونیاک انجام شدند و نمونه های واجذب شده به دستگاه اسپکترو فتومتری UV-Vis برای آنالیز بیشتر ارائه شدند. این روش ارزان، ساده و سریع بوده و با بسیاری از روش های دستگاهی موجود نیز همخوانی دارند. پارامترهای استخراج از قبیل اثر حلال آلی واجذب کننده ،pH بهینه جذب داروی آملودیپین بر روی جاذب که در این آزمایش ۷= pH به عنوان pH بهینه بدست آمد. زمان استخراج، سرعت همزدن، حجم فاز دهنده بهینه شدند و بررسی ها و اندازه گیری های کمی تحت شرایط بهینه انجام شد. تکنیک های ذکر شده از مزایای بسیاری مانند؛ زمان کوتاه استخراج، مصرف کم حلالهای آلی، حد تشخیص پایین و فاکتور تغلیظ بالا برخوردارهستند. فاکتور تغلیظ و حد تشخیص برای داروی آملودیپین به ترتیب ۵/۱۲و µgL-1 ۵/۳ بدست آمده اند. دامنه خطی بین mgL-1 ۷-۰۱/۰ و انحراف استاندارد نسبی برای آملودیپین ۵/۱% و ۹۹۸۱/۰R2= بدست آمده است. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
12 - استخراج فاز جامد پخشی برای پیش تغلیظ داروی آملودیپین در نمونه های آبی با استفاده از نانو مغناطیسی اصلاح شده با بتاسیکلودکسترین
علی مقیمی مصطفی شجاعی میلاد آبنیکیدر این تحقیق تکنیک استخراج فاز جامد پخشی از مقادیر ناچیز داروی آملودیپین در نمونه های آبی بوسیله نانولوله های کربنی مغناطیسی اصلاح شده با بتاسیکلودکسترین و انداز ه گیری آن با طیف سنجی مرئی و ماورابنفش به کار گرفته شد. آزمایشات در دو مرحله استخراج از نمونه های آبی واجذب أکثردر این تحقیق تکنیک استخراج فاز جامد پخشی از مقادیر ناچیز داروی آملودیپین در نمونه های آبی بوسیله نانولوله های کربنی مغناطیسی اصلاح شده با بتاسیکلودکسترین و انداز ه گیری آن با طیف سنجی مرئی و ماورابنفش به کار گرفته شد. آزمایشات در دو مرحله استخراج از نمونه های آبی واجذب داروی آملودیپین با استفاده از حلال آمونیاک انجام شدند و نمونه های واجذب شده به دستگاه اسپکترو فتومتری UV-Vis برای آنالیز بیشتر ارائه شدند. این روش ارزان، ساده و سریع بوده و با بسیاری از روش های دستگاهی موجود نیز همخوانی دارند. پارامترهای استخراج از قبیل اثر حلال آلی واجذب کننده ،pH بهینه جذب داروی آملودیپین بر روی جاذب که در این آزمایش ۶= pH به عنوان pH بهینه بدست آمد. زمان استخراج، سرعت همزدن، حجم فاز دهنده بهینه شدند و بررسی ها و اندازه گیری های کمی تحت شرایط بهینه انجام شد. تکنیک های ذکر شده از مزایای بسیاری مانند؛ زمان کوتاه استخراج، مصرف کم حلالهای آلی، حد تشخیص پایین و فاکتور تغلیظ بالا برخوردارهستند. فاکتور تغلیظ و حد تشخیص برای داروی آملودیپین به ترتیب ۵/۱۴و µgL-1 ۵/۷ بدست آمده اند. دامنه خطی بین mgL-1 ۹/۷-۰۲/۰ و انحراف استاندارد نسبی برای آملودیپین ۹/۱٪و ۹۹۸۹/۰R2= بدست آمده است. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
13 - اندازه گیری باقیمانده سموم کلرپیریفوس و دلتامترین در گوجه فرنگی‌های گلخانه‌ای کرج به روش استخراج با فاز جامد
شهرزاد محمدی سهراب ایمانیبا توجه به کاربرد فراوان سموم کشاورزی، موضوع سموم و بررسی باقیمانده غیر مجاز آنها روی محصولات برداشت شده از اهمیت خاصی برخوردار است. به این منظور باید مطالعات گسترده و متعددی روی محصولات کشاورزی صورت گیرد تا از ورود نمونه‌های آلوده به چرخه مصرف جلوگیری شود. در این مطال أکثربا توجه به کاربرد فراوان سموم کشاورزی، موضوع سموم و بررسی باقیمانده غیر مجاز آنها روی محصولات برداشت شده از اهمیت خاصی برخوردار است. به این منظور باید مطالعات گسترده و متعددی روی محصولات کشاورزی صورت گیرد تا از ورود نمونه‌های آلوده به چرخه مصرف جلوگیری شود. در این مطالعه از مجموع 29 میدان میوه و تره بار شهر کرج، 10 میدان میوه و تره بار در نقاط مختلف شهر انتخاب و 25 نمونه کاملاً تصادفی به وزن 2 کیلوگرم برای هر نمونه جمع آوری شد. نمونه ها در آزمایشگاه با روش فاز جامد Solid Phase Extraction (SPE) استخراج و به کمک جریان ازت تغلیظ گردیدند. اندازه‌گیری عصاره‎ های نهایی برای میزان باقیمانده توسط دستگاه های High Performance Liquid Chromatograph (HPLC) ،Gas Chromatograph/NPD (GC/NPD) Gas/Mass Spectrometer (GC/MS) صورت گرفت. داده های بدست آمده با حداکثر میزان مجاز بقایای آفت کش Maximum Residue Limit (MRL)کدکس غذایی و ملی مقایسه گردیدند و نتایج نشان داد که 6 و20 مورد یعنی 24 و 80 درصد به ترتیب براساس کدکس غذایی و ملی برای کلرپیریفوس و 14 مورد یعنی 56 درصد نمونه ها براساس کدکس غذایی برای دلتامترین دارای آلودگی بیش از حد مجاز بودند. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
14 - استخراج تریگونلین از پلاسما با استفاده از کامپوزیت مغناطیسی جدید از طریق به کار گیری طراحی آزمایش
مهدیه عباسی میمند مریم کاظمی پور مهدی انصاری دوگاهه مهدی شهیدی زندیدر پژوهش حاضر ترکیب بنتونیت/نانوذرات آهن/بتاسیکلودکسترین (B/I/C) به عنوان یک جاذب موثر به منظور جداسازی و پیش‌تغلیظ تریگونلین سنتز و شناسایی شد. شرایط تجربی برای یافتن متغیرهای مهم به منظور جذب سطحی تریگونلین روی جاذب بنتونیت/ بتاسیکلودکسترین/ نانوذرات آهن شامل زمان ، م أکثردر پژوهش حاضر ترکیب بنتونیت/نانوذرات آهن/بتاسیکلودکسترین (B/I/C) به عنوان یک جاذب موثر به منظور جداسازی و پیش‌تغلیظ تریگونلین سنتز و شناسایی شد. شرایط تجربی برای یافتن متغیرهای مهم به منظور جذب سطحی تریگونلین روی جاذب بنتونیت/ بتاسیکلودکسترین/ نانوذرات آهن شامل زمان ، مقدار جاذب وpH بود. برای عمل واجذب متغیرهایی مثل دما ، غلظت سدیم کلرید ، زمان و حجم محلول نمک مورد بررسی قرار گرفتند میکروسکوپ الکترونی پویشی (SEM)، طیف‌سنجی مادون قرمز (FT-IR)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM)، میکروسکوپ نیروی اتمی (AFM)، مغناطیس‌سنج نمونه ارتعاشی (VSM)، آنالیز سطح BET و پراش پرتوایکس ( (XRD )برای تعیین ساختار جاذب سنتز شده مورد استفاده قرار گرفتند. سپس طراحی آزمایش به منظور بهینه‌سازی فاکتورهایی که فرایند استخراج را تحت تاثیر قرار می‌دهند به کار برده شد. تریگونلین در نمونه‌های پلاسما استخراج و با روش HPLC-UV اندازه‌گیری شد. روش MSPE (استخراج فاز جامد مغناطیسی) به طور موثر قادر به استخراج تریگونلین بود. منحنی کالیبراسیون درگستره غلظتی 10-0.05 میکروگرم بر میلی‌لیتر خطی با ضریب همبستگی (0.9998)، به‌دست آمد. حد تشخیص (LOD) و حد کمی‌سازی (LOQ) روش به ترتیب 0.005، 0.018 میکروگرم بر میلی‌لیتر و میزان بازده استخراج 114 درصد به‌دست آمد. این جاذب به طور موفقیت‌آمیزی برای اندازه‌گیری تریگونلین در پلاسما به کاربرده شد. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
15 - بررسی میزان باقیمانده سموم دیازینون و کلرپیریفوس در محصول سیب درختی رقم قرمز لبنان سردخانه‌های شهرستان میاندوآب با استفاده از HPLC-PDA
حسین شاهیان حسین شیخ لوئیدر پژوهش حاضر برای بررسی آلودگی احتمالی محصول سیب‌درختی رقم قرمز لبنان (رد دلیشز) شهرستان میاندوآب نسبت به سموم کشاورزی مورداستفاده توسط باغبانان، میزان باقیمانده سموم دیازینون و کلرپیریفوس موردبررسی قرار گرفت. ابتدا نمونه‌برداری توسط روش تصادفی ساده انجام گرفت و پس از أکثردر پژوهش حاضر برای بررسی آلودگی احتمالی محصول سیب‌درختی رقم قرمز لبنان (رد دلیشز) شهرستان میاندوآب نسبت به سموم کشاورزی مورداستفاده توسط باغبانان، میزان باقیمانده سموم دیازینون و کلرپیریفوس موردبررسی قرار گرفت. ابتدا نمونه‌برداری توسط روش تصادفی ساده انجام گرفت و پس از عصاره‌گیری و استخراج به روش استخراج فاز جامد (SPE) با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا (HPLC) میزان باقیمانده سموم دیازینون و کلرپیریفوس اندازه‌گیری شد. به‌طوری‌که میزان باقیمانده سموم ب ترتیب در سیب‌های شسته نشده باپوست، شسته شده باپوست و سیب‌های پوست‌گیری شده ppm 08/0، 31/0 68/0 برای دیازینون و 24/0، 54/0، ppm 98/0 برای کلرپیریفوس اندازه‌گیری شد. مقایسه نتایج آماری با استاندارد‌های جهانی مبین این موضوع است که میزان باقیمانده سم دیازینون در سیب‌های شسته نشده باپوست و میزان باقیمانده سم کلرپیریفوس در هر سه حالت: شسته شده باپوست، شسته شده بدون پوست و سیب‌های پوست‌گیری شده بیش‌ازحد جهانی (دیازینون ppm 5/0 و کلرپیریفوس ppm 01/0) است؛ بنابراین ضرورت دارد مسئولان و باغداران منطقه توجه ویژه‌ای به میزان باقیمانده و زمان استفاده از سموم داشته باشند تا به این وسیله از به خطر افتادن بهداشت و سلامت جامعه و صادرات سیب‌درختی جلوگیری گردد. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
16 - Nano Analysis in Biochemistry: In Vitro Separation and Determination of Aluminium in Blood of Dialysis Patients Based on Graphene Oxide Nanoparticles Dispersed to Ionic Liquid
Farnaz Hosseini Hamid Shirkhanloo Negar Motakef KazemiThe highest concentration of aluminium (Al) in human blood has toxic effect and so, extraction from human body is very important. In this procedure, an efficient and new method based on graphene oxide nanoparticles (GONPs) dispersed in ionic liquid (IL) was used for in- أکثرThe highest concentration of aluminium (Al) in human blood has toxic effect and so, extraction from human body is very important. In this procedure, an efficient and new method based on graphene oxide nanoparticles (GONPs) dispersed in ionic liquid (IL) was used for in-vitro separation/extraction of trace Al from the blood of dialysis patients by ultrasound assisted-dispersive-micro solid phase extraction (USA-D-μSPE) procedure. Under optimized conditions, the linear range (LR), limit of detection (LOD) and preconcentration factor (PF) were obtained 0.1–4.8 μg L−1, 0.02 μg L−1 and 25 for blood samples, respectively (RSD<5%). The results of blood samples showed us, that the aluminum concentration after dialysis was higher than before dialysis (128.6±6.7 vs 31.8±1.6, P<0.05). The mean of blood aluminum was significantly higher in dialysis patients than in normal control, respectively (113 5±7.12 vs 1.2±0.1). The developed method based on GONPs/IL was successfully applied for extraction of critical level aluminum from human blood and suggested for in-vivo extraction from human body of dialysis patients after supporting on an appropriate surfacewith biocompatible materials within the human body. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
17 - Spectrophotometric Determination of Mefenamic Acid in Biological Samples Using Magnetic Iron Oxide Nanoparticles as a Sorbent for Solid Phase Extraction
Ali Niazi Mahtab D. Torkman Neda KhorshidiThis work investigates the potential of magnetic Fe3O4 nanoparticles as an adsorbent for separation and preconcentration of trace amounts of mefenamic acid in aquatic and biological samples, prior to spectrophotometric determination. The magnetic iron oxide nanoparticle أکثرThis work investigates the potential of magnetic Fe3O4 nanoparticles as an adsorbent for separation and preconcentration of trace amounts of mefenamic acid in aquatic and biological samples, prior to spectrophotometric determination. The magnetic iron oxide nanoparticles (MIONs) were synthesized by mixing of ferrous and ferric chlorides. The possible parameters affecting the enrichment were optimized. It is shown that the novel magnetic nano-adsorbent is quite efficient for fast adsorption of mefenamic acid in pH =7.0. Various parameters affecting the adsorption of mefenamic acid on MIONs, such as pH of solution, desorbing reagent, adsorption isotherms, sample volume, amount of adsorbent and matrix effects, have been investigated. The calibration graph for the determination of mefenamic acid was linear in the range of 1.25-7.25 ng mL−1. The limit of detection, defined as LOD= 3Sb/m was 0.5 ng mL−1 (n=3) of mefenamic acid and the relative standard deviation was 3.6%. The preconcentration factor of 150 was achieved in this method. The proposed procedure has been successfully applied to the determination of mefenamic acid in biological samples such as human plasma and dextrose saline. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
18 - Magnetic solid-phase extraction and Uv/vis Spectrophotometric determination of trace amount of Copper in vegetable and fruit samples after preconcentration of its Pentetate complex
Hojjat Veisi Fatemeh Parvizi Mohammad Reza AbdiCore-shell structure Magnetite@polydopamine (Fe3O4@PDA) nanoparticles have been successfully synthesized and were characterized by FT-IR, TEM, FE-SEM, XRD, EDX, Raman Spectroscopy, VSM and Zeta potential. The effects of the different parameter on copperpentetate complex أکثرCore-shell structure Magnetite@polydopamine (Fe3O4@PDA) nanoparticles have been successfully synthesized and were characterized by FT-IR, TEM, FE-SEM, XRD, EDX, Raman Spectroscopy, VSM and Zeta potential. The effects of the different parameter on copperpentetate complex (CuDTPA) sorption on Fe3O4@PDA were investigated by using Box-Behnken design for Spectrophotometric determination of trace amount of Copper in vegetable and fruit samples after preconcentration of its Pentetic complex. Under optimal experimental conditions, L.R., LOD, and LOQ of Cu (II) were 2-700 µg.L-1, 0.0146 µg.L-1 and 0.0487 µg.L-1 respectively. The Preconcentration Factor 100 was obtained. Low relative standard deviations (RSD=0.7 %) for 10 replicates are achieved. The method was applied to the determination of trace amount of Cu (II) in food samples and the results showed that no significant difference between the proposed method and Flame Atomic Absorption Spectroscopy. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
19 - Application of Nanoanalysis: Amine-Functionalized Mesoporous Silica nanoparticles for Mercury Speciation in Human Samples
Sara Davari Hamid Shirkhanloo Negar Motakef KazemiMercury (Hg) causes hazardous cumulative effects in humans; like central nervous system disorders,hypertension and chromosomal aberrations. Therefore, due to high toxicity and bioaccumulationfactor, mercury determination and speciation in human blood is very important. أکثرMercury (Hg) causes hazardous cumulative effects in humans; like central nervous system disorders,hypertension and chromosomal aberrations. Therefore, due to high toxicity and bioaccumulationfactor, mercury determination and speciation in human blood is very important. A sensitive,accurate, precise and inexpensive method was demonstrated for preconcentration and speciationof ultra-trace mercury in human blood samples. The amine-functionalized mesoporous silicananoparticles (NH2-MSNPs) as solid phase sorbent was prepared and investigated in a new andsimple dispersive-ionic liquid-micro-solid phase extraction (D-IL-μ-SPE) procedure for rapidspeciation and determination of trace inorganic and organic mercury [Hg+2 , (CH3Hg)+ and (C2H5Hg)+]in human blood samples. Under the optimal conditions, the linear range, limit of detection andpreconcentration factor were obtained 0.05-9.8 μg L−1, 15 ng L−1 and 9.6 for human blood samples,respectively (Peak Area, RSD<5%). The reusability and batch adsorption capacity of the MSNPsand NH2-MSNPs were also obtained 25 and 159 mg g-1, respectively. The developed method wassuccessfully applied for validation of methodology by standard reference materials (SRM). تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
20 - تهیه نانوکامپوزیت مغناطیسی تهیه شده ازسرخس آزولای فیلیکلویدز با کاربردهای زیست محیطی برای آلاینده های آلی
ریحانه کوچکی نژاد شهاب شریعتی جعفر ابوالحسنی ابراهیم قربانی کلهر محمدتقی وردینیسرخس Azolla Filiculoides به عنوان یک جاذب طبیعی برای توسعه یک روش استخراج فاز جامد مغناطیسی برای پیش تغلیظ و تعیین مقادیر کمی از آفت کش کلرپیریفوس، که یک نگرانی اولیه زیست محیطی است، استفاده شد. در این مطالعه، روش استخراج فاز جامد مغناطیسی (MSPE) با استفاده از نانوکامپو أکثرسرخس Azolla Filiculoides به عنوان یک جاذب طبیعی برای توسعه یک روش استخراج فاز جامد مغناطیسی برای پیش تغلیظ و تعیین مقادیر کمی از آفت کش کلرپیریفوس، که یک نگرانی اولیه زیست محیطی است، استفاده شد. در این مطالعه، روش استخراج فاز جامد مغناطیسی (MSPE) با استفاده از نانوکامپوزیت‌های آزولا اصلاح‌شده با مگنتیت (azolla@Fe3O4 NCs) برای پیش تغلیظ مقادیر کمی از آفت‌کش کلرپیریفوس قبل از طیف‌سنجی UV-Vis توسعه داده شد. ویژگی‌های ساختاری نانوکامپوزیت‌های سنتز شده (NCs)با روش‌های پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی نشر میدانی (FESEM)، طیف‌سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FT-IR) و مغناطیس‌سنجی نمونه ارتعاشی (VSM) مورد بررسی قرار گرفت. در روش پیشنهادی MSPE، پس از بهینه سازی متغیرهای جذب/واجذب در MSPE و به دست آوردن سطح بهینه هر متغیر (مرحله جذب: Vsample = 50 میلی لیتر، زمان تماس = 15 دقیقه، pH = 3، جرم جاذب = 0.05 گرم، یونی). قدرت = 0.01 مول L-1؛ مرحله دفع: نوع و حجم مایع شوینده = اتانول (2 میلی لیتر) به مدت 10 دقیقه)، محلول اتانولی دفع شده به صورت اسپکتروفتومتری در ناحیه UV-Vis مورد بررسی قرار گرفت. نتایج تأیید می کند که روش توسعه یافته MSPE می تواند برای پیش تغلیظ و تعیین مقادیر کمی از کلرپیریفوس در نمونه های آبی استفاده شود. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
21 - Evaluation of adsorption potential of Buprenorphine drug from blood plasma by its molecular imprinted polymer; a joint experimental and theoretical study
Maryam Khanlari Bahram Daraei Leila Torkian Maryam Shekarchi Mohammad Reza ManafiIn this paper, we have described the use a molecular imprinted polymer (MIP) templated with Buprenorphine (BUP)drug for adsorption of its residue from the biological samples. Preparing this MIP by BUP (as the molecular template) causes to formation of billions of specia أکثرIn this paper, we have described the use a molecular imprinted polymer (MIP) templated with Buprenorphine (BUP)drug for adsorption of its residue from the biological samples. Preparing this MIP by BUP (as the molecular template) causes to formation of billions of special active sites, which only accept this drug as the guest. Thus, this MIP could absorb BUP from the system in different conditions. The successful use of such MIPs in adsorption BUP from the blood which is described in this work, shows the possibility of using this sorbent, in solid phase extraction, in adsorption/removal, and in drug delivery application of this important drug in the human blood plasma. To do this, after preparing the mentioned MIP, the adsorption process of the drug was investigated by HPLC system. In addition, the results have showed that the obtained MIP is a suitable candidate for the solid phase adsorption of the drug from the blood plasma. Also, the collected data showed that using the MIP is more suitable compared to NIP in the examined processes. Moreover, both of the MIP-, and non-imprinted polymers (NIP)-drug systems were designed and optimized by light of the density functional theory (DFT) approach. The reached results showed that the theoretical calculations would support the experimental data, confirming the priority of adsorption of the drug by MIP compared to NIP. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
22 - The possibility of adsorption of Duloxetine antipsychotic drug from blood plasma by using its molecular imprinted polymer
Naghmeh Ali Kahi Bahram Daraei Leila Torkian Maryam Shekarchi AmirHossein MonzaviThis paper reveals about the use of a molecular imprinted polymer (MIP) as a suitable sorbent for solid phase extraction application of Duloxetine (DUL) drug from the human blood plasma. Reproduction of the natural receptors of DUL antipsychotic via synthesis of its MIP أکثرThis paper reveals about the use of a molecular imprinted polymer (MIP) as a suitable sorbent for solid phase extraction application of Duloxetine (DUL) drug from the human blood plasma. Reproduction of the natural receptors of DUL antipsychotic via synthesis of its MIP might result in formation of specialized active sites, which make the MIP able to link with that drug. Thus, this MIP selectively absorbs the DUL molecules from the plasma due to the synthesizing the MIP in the presence of this drug. In this study, the precipitation polymerization approach was used; in which, 2,2-azobisissobutyronitrile (AIBN; as the initiator), ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA; as the cross-linker), and methacrylic acid (MAA; as the functional monomer) were applied. In addition, the adsorption of the drug from the plasma was investigated by HPLC system. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
23 - میکرواستخراج و پیش تغلیظ نیکل در نمونه های شکلات با نانوجاذب مغناطیسی SrFe12O19@CTAB و اندازه گیری با جذب اتمی برق گرمایی
وحید مرتضوی نیک الهه کنوز علیرضا فیض بخش امیرعبداله مهرداد شریفدانه های کاکائو حاوی چربی های سیرنشده هستند و برای هیدروژن دارکردن این چربی ها از کاتالیزر نیکل استفاده می شود و نیکل می تواند با غلظت بالا در شکلات وجود داشته باشد. در این پژوهش، استخراج فاز جامد پخشی همراه با روش جذب اتمی برق گرمایی به عنوان یک روش جدید برای اند أکثردانه های کاکائو حاوی چربی های سیرنشده هستند و برای هیدروژن دارکردن این چربی ها از کاتالیزر نیکل استفاده می شود و نیکل می تواند با غلظت بالا در شکلات وجود داشته باشد. در این پژوهش، استخراج فاز جامد پخشی همراه با روش جذب اتمی برق گرمایی به عنوان یک روش جدید برای اندازه گیری نیکل در نمونه شکلات به کارگرفته شد. در ابتدا نانوجاذب های مغناطیسی هگزافریت استرانسیم ساخته شد. سپس سطح آن با ماده سطح فعال ستیل تری متیل آمونیم برمید (CTAB) اصلاح و نانوجاذب مغناطیسیSrFe12O19@CTAB تهیه شد. ویژگی های جاذب ساخته شده با روش های تجزیه وزن سنجی گرمایی-گرماسنجی پویشی تفاضلی (TGA-DSC) ، پراش پرتو ایکس (XRD) ، طیف سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR)، مغناطیس سنجی نمونه ارتعاشی (VSM) و میکروسکوپی الکترونی پویشی گسیل میدانی (FESEM) مطالعه شد. سپس، مقدارهای بهینه عامل های موثر بر استخراج به دست آمد (pH برابر با 8، مقدار جاذب برابر با 50 میلی گرم، محلول (v/v) 2 % متانول در نیتریک اسید به حجم 2 میلی لیتر به عنوان حلال شستشو). همچنین، نیکل در نمونه های حقیقی شکلات در شرایط بهینه پیش تغلیظ و با دستگاه جذب اتمی برق گرمایی اندازه گیری شد. عامل های تجزیه ای نیز شامل گستره خطی بودن 1 تا µg l-1100، حدتشخیص µg kg-1 0/45، درصد بازیافت 97/8 تا 100/2 ، انحراف استاندارد نسبی 0/222 تا 0/68 % و عامل پیش تغلیظ برابر با 50 تعیین شدند. این روش، روشی ساده، سریع، کم هزینه، موثر، بسیار حساس و دوستدار محیط زیست برای اندازه گیری نیکل درنمونه های شکلات است دانه های کاکائو حاوی چربی های سیرنشده هستند و برای هیدروژن دارکردن این چربی ها از کاتالیزر نیکل استفاده می شود و نیکل می تواند با غلظت بالا در شکلات وجود داشته باشد. در این پژوهش، استخراج فاز جامد پخشی همراه با روش جذب اتمی برق گرمایی به عنوان یک روش جدید برای اندازه گیری نیکل در نمونه شکلات به کارگرفته شد. در ابتدا نانوجاذب های مغناطیسی هگزافریت استرانسیم ساخته شد. سپس سطح آن با ماده سطح فعال ستیل تری متیل آمونیم برمید (CTAB) اصلاح و نانوجاذب مغناطیسیSrFe12O19@CTAB تهیه شد. ویژگی های جاذب ساخته شده با روش های تجزیه وزن سنجی گرمایی-گرماسنجی پویشی تفاضلی (TGA-DSC) ، پراش پرتو ایکس (XRD) ، طیف سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR)، مغناطیس سنجی نمونه ارتعاشی (VSM) و میکروسکوپی الکترونی پویشی گسیل میدانی (FESEM) مطالعه شد. سپس، مقدارهای بهینه عامل های موثر بر استخراج به دست آمد (pH برابر با 8، مقدار جاذب برابر با 50 میلی گرم، محلول (v/v) 2 % متانول در نیتریک اسید به حجم 2 میلی لیتر به عنوان حلال شستشو). همچنین، نیکل در نمونه های حقیقی شکلات در شرایط بهینه پیش تغلیظ و با دستگاه جذب اتمی برق گرمایی اندازه گیری شد. عامل های تجزیه ای نیز شامل گستره خطی بودن 1 تا µg l-1100، حدتشخیص µg kg-1 45/0، درصد بازیافت 8/97 تا 2/100 ، انحراف استاندارد نسبی 22/0 تا 68/0 % و عامل پیش تغلیظ برابر با 50 تعیین شدند. این روش، روشی ساده، سریع، کم هزینه، موثر، بسیار حساس و دوستدار محیط زیست برای اندازه گیری نیکل درنمونه های شکلات است. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
24 - اندازه‌گیری نیتریت در نمونه‌های آبی متفاوت با استخراج فاز جامد مغناطیسی و پردازش تصاویر به کمک یک گوشی تلفن همراه
لیلا خوشمرام علی کریمی فاطمه صادقیدر مطالعه حاضر، یک روش پردازش تصویر با یک رنگ‌سنج دست‌ساز برای اندازه‌گیری مقادیر اندک نیتریت در نمونه‌های آبی متفاوت ارائه شده است. روش پیشنهادی مبتنی بر یک تلفن همراه هوشمند برای به‎دست آوردن مقادیر فضای رنگی RGB مربوط به تصاویر دیجیتالی است. برای تبدیل نیتریت به أکثردر مطالعه حاضر، یک روش پردازش تصویر با یک رنگ‌سنج دست‌ساز برای اندازه‌گیری مقادیر اندک نیتریت در نمونه‌های آبی متفاوت ارائه شده است. روش پیشنهادی مبتنی بر یک تلفن همراه هوشمند برای به‎دست آوردن مقادیر فضای رنگی RGB مربوط به تصاویر دیجیتالی است. برای تبدیل نیتریت به یک فراورده رنگی از 4-‎نیتروآنیلین و ‎-αنفتول استفاده شد. سپس، استخراج فاز جامد مغناطیسی برای استخراج رنگ آزو ‎به‎دست آمده، مورداستفاده قرار گرفت. در استخراج فاز جامد مغناطیسی، گرافن مغناطیسی به‌عنوان جاذب و استون به‌عنوان حلال شوینده به‌کار برده شد. پس از تهیه تصاویر دیجیتالی فاز استخراجی با یک گوشی تلفن همراه و آزمون آن‎ها با استفاده از نرم‌افزار Color Grab، مقادیر R در به‌دست آوردن نشانک تجزیه‌ای مرتبط با غلظت نیتریت مورد استفاده قرار گرفت. عامل‎های تجربی موثر بر واکنش و بازده استخراج نیز بررسی شد. تحت شرایط بهینه، حد تشخیص و حد کمی روش به ترتیب 2/1 و 4 میکروگرم بر لیتر به‎دست آمدند. نمودار معیارگیری در گستره 10 تا 300 میکروگرم بر لیتر با ضریب همبستگی 0/993 خطی شد. انحراف استاندارد نسبی برای غلظت‌های 100 و 30 میکروگرم بر لیتر به ترتیب 2/2 و 3/9 به‌دست آمد. روش پیشنهادی با موفقیت برای اندازه‌گیری نیتریت موجود در نمونه‌های آبی متفاوت به‎کار برده شد. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
25 - کاربرد روش انتقال واسنجی با بهره گیری از استانداردسازی چندمتغیره برای تشخیص و اندازه گیری پارابن ها در محیط های آبی با سوانگاری گازی -طیف سنجی جرمی
مریم وثوق مریم تربتی کوروش تبار حیدرپارابن ها به عنوان ماده نگهدارنده در دارو، غذا و فراورده های مراقبت شخصی به‎طور گسترده ای به‎کارگرفته می‎شوند. استخراج فاز جامد (SPE) از روش های بسیار پرکاربرد در پایش پارابن ها در نمونه های آبی است. با این حال SPE ، روشی پرهزینه و وقت‎گیر است. در این پژ أکثرپارابن ها به عنوان ماده نگهدارنده در دارو، غذا و فراورده های مراقبت شخصی به‎طور گسترده ای به‎کارگرفته می‎شوند. استخراج فاز جامد (SPE) از روش های بسیار پرکاربرد در پایش پارابن ها در نمونه های آبی است. با این حال SPE ، روشی پرهزینه و وقت‎گیر است. در این پژوهش، کاربرد روش استانداردسازی مستقیم تکه ای (PDS) برای انتقال واسنجی مستقیم داده های سوانگاری گازی-طیف سنجی جرمی (GC-MS) به واسنجی مبتنی بر SPE و اندازه گیری مشتق های متیل، اتیل، پروپیل و بوتیل پارابندر محیط‎های آبی بررسی شد. در این روش، تنها برپایه دو زیر مجموعه ی داده های واسنجی مستقیم و استخراج‎شده، مدل های چندمتغیره برپایه گستره های متفاوت از سوانگاشت ها ساخته می شود و ماتریس تبدیلی به‎دست می آید که در مرحله بعدی می‎تواند همه داده های GC-MS نمونه های واسنجی مستقیم را اصلاح و بر روش SPEمنطبق کند. درستی مدل‎سازی با کمک روش تفکیک خطی سه تایی متناوب(ATLD) تایید شد و مقادیر بازیابی81 تا 106 درصد و میانگین خطای پیش بینی نسبی 1/2 تا 4/6 درصد برای نمونه های اعتبارسازی به دست آمد. در انتها، از نمونه های واسنجی مستقیم اصلاح‎شده برای تشخیص و پیش‎بینی آلاینده ها (در مقادیر کم µg/l) در چندین نمونه آبی استفاده شد. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
26 - Trace Analysis of Pharmaceutical Residues in Wastewater Treatment Plants in Rio de Janeiro, Brazil
Aldo Pacheco FerreiraThe occurrence and fate of trace-level contamination of pharmaceuticals in the aquatic environment has been recognized as one of the emerging issues in environmental chemistry. The effluents of wastewater treatment plants, usually directly emitted to the environment, of أکثرThe occurrence and fate of trace-level contamination of pharmaceuticals in the aquatic environment has been recognized as one of the emerging issues in environmental chemistry. The effluents of wastewater treatment plants, usually directly emitted to the environment, often contain the anti-inflammatory drug diclofenac. Diclofenac was chosen because it is of high consumption; by background literature indicate toxic effects on biota and the lack of profile in sewage removal provided by the city. For this purpose, a survey on the presence of diclofenac in urban wastewater of Rio de Janeiro was carried out. It were evaluated diclofenac concentration in the affluent and effluent from wastewater treatment plant (WWTP) Penha and Ilha do Governador, Rio de Janeiro, Brazil. Samples were collected along the line of treatment of each WWTP, and for clean up the samples were solid phase extraction (SPE), analysed by high performance liquid chromatography (HPLC), assisted by diode array detector (DAD) techniques. The removal efficiency of pharmaceuticals in the wastewater treatment plants was roughly evaluated. Diclofenac was detected in all samples analysed wastewater (treated and raw), which confirms the low removal efficiency of conventional treatment systems, aerobes and anaerobes. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
27 - Selective Dispersive Solid Phase Extraction of Ser-traline Using Surface Molecularly Imprinted Polymer Grafted on SiO2/Graphene Oxide
Faezeh Khalilian Feloria Khajoie KermaniA surface molecularly imprinted dispersive solid phase extraction coupled with liquid chromatography–ultraviolet detection is proposed as a selective and fast clean-up technique for the determination of sertraline in biological sample. Surface sertral أکثرA surface molecularly imprinted dispersive solid phase extraction coupled with liquid chromatography–ultraviolet detection is proposed as a selective and fast clean-up technique for the determination of sertraline in biological sample. Surface sertraline-molecular imprinted polymer was grafted and synthesized on the SiO2/graphene oxide surface. Firstly SiO2 was coated on synthesized graphene oxide sheet using sol-gel technique. Prior to polymerization, the vinyl group was incorporated on to the surface of SiO2/graphene oxide to direct selective polymerization on the surface. Methacrylic acid, ethylene glycol dimethacrylate and ethanol were used as monomer, cross-linker and progen, respectively. Non-imprinted polymer was also prepared for comparing purposes. The properties of the molecular imprinted polymer were characterized using field emission-scanning electron microscopy and Fourier transform infrared spectroscopy methods. The surface molecular imprinted polymer was utilized as an adsorbent of dispersive solid phase extraction for separation and preconcentration of sertraline. The effects of the different parameters influencing the extraction efficiency, such as sample pH were investigated and optimized. The specificity of the molecular imprinted polymer over the non-imprinted polymer was examined in absence and presence of competitive drugs. Sertraline calibration curve showed linearity in the ranges 1–500 µg L-1. The limits of detection and quantification under optimized conditions were obtained 0.2 and 0.5 µg L-1. The within-day and between-day relative standard deviations (n=3) were 4.3 and 7.1%, respectively. Furthermore, the relative recoveries for spiked biological samples were above 92%. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
28 - Preparation of Modified Magnetic Nanocomposites Dithiooxamide/Fe3O4 for Preconcentration and Determination of Trace Amounts of Cobalt Ions in Food and Natural Water Samples
Ali Mirabi Nafiseh AliakbariThe first study on the high efficiency of nanometer-sized magnetic nanoparticles (Fe3O4) coated with sodium dodecyl sulfate (SDS) and dithiooxamide as a new sorbent solid phase extraction has been reported. Modified magnetic nanicomposites was used to preconcentrate and أکثرThe first study on the high efficiency of nanometer-sized magnetic nanoparticles (Fe3O4) coated with sodium dodecyl sulfate (SDS) and dithiooxamide as a new sorbent solid phase extraction has been reported. Modified magnetic nanicomposites was used to preconcentrate and separate Co (II) ions in food and environmental water samples. Magnetic nanoparticles were prepared by chemical precipitation of Fe (II) and Fe (III) salts from aqueous solution by ammonia solution. These magnetic nanoparticles and nanocomposites were characterized by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), thermo gravimetric analysis (TGA) and elemental analysis CHNS. A micro sample introduction system was employed for the nebulization micro-volume of diluted solution into flame atomic absorption spectrometry (FAAS). The extraction conditions were optimized by selecting the appropriate extraction parameters including the amount of nanosorbent, pH value, volume of dithiooxamide and condition of eluting solution. The detection limit of this method for Co (II) ions was 1.21 ng ml-1 and the R.S.D. was 0.9% (n=6). The advantages of this new method include rapidity, easy preparation of nanosorbents and a high preconcentration factor. The proposed method has been applied to the determination of Co (II) ions at trace levels in real samples such as, kiwi, orange, cucumber, apple, green pepper, honey, potato, tap water, river water and sea water with satisfactory results. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
29 - Perconcentration of Mercury (II) from Natural Water by Activated Charcol -loaded Schiff’s Base 2-Propylpiperidine-1-Carbodithioate (PPCD) Phases
A. MoghimiActivated Charcol phase loaded with 2-propylpiperidine-1-carbodithioate (PPCD) were synthesized based on chemical binding and physical adsorption approaches. The stability of a chemically modified PPCD especially in concentrated hydrochloric acid which was then used as أکثرActivated Charcol phase loaded with 2-propylpiperidine-1-carbodithioate (PPCD) were synthesized based on chemical binding and physical adsorption approaches. The stability of a chemically modified PPCD especially in concentrated hydrochloric acid which was then used as a recycling and pre-concentration reagent for further uses of activated Charcol immobilized PPCD. The application of this activated Charcol for sorption of a series of metal ions was performed by using different controlling factors such as the pH of metal ion solution and the equilibration shaking time by the static technique. This difference was interpreted on the basis of selectivity incorporated in these sulfur containing activated Charcol phases. Hg (II) was found to exhibit the highest affinity towards extraction by these activated Charcol phases. The pronounced selectivity was also confirmed from the determined distribution coefficient (Kd) of all the metal ions, showing the highest value reported for mercury (II) to occur by activated Charcol immobilized PPCD phase. The potential applications of activated Charcol immobilized PPCD phase for selective extraction of mercury(II) to occur from aqueous solution were successfully accomplished as well as pre- concentration of low concentration of Hg(II) (40 pg ml-1) from natural tap water with a pre-concentration factor of 200 for Hg(II) off-line analysis by cold vapor atomic absorption analysis. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
30 - Preconcentration and Determination of Theophylline in Water Samples using Magnetic Nano-Cellulose with Dispersive Solid Phase Extraction
Parastoo Molaei ali moghimi Shahin Ahmadi seyedali sobhanianTheophylline (1,3-dimethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1-hydrogen-purine-6,2-dione) is a bronchodilator drug used in the treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Due to the narrow therapeutic strip of this drug, it is important to measure its blood l أکثرTheophylline (1,3-dimethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1-hydrogen-purine-6,2-dione) is a bronchodilator drug used in the treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Due to the narrow therapeutic strip of this drug, it is important to measure its blood level.To achieve a simple, safe and sensitive method based on dispersive solid phase extraction (DSPE) using magnetite nanoparticles covered with nanocellulose and beta-cyclodextrin for preconcentration and measurement of theophylline in aqueous samples and its validation, this method was used. In this research, variables affecting the extraction such as pH, ionic strength, and amount of adsorbent, temperature, time, limit volume and type of solvent were optimized. After extraction, the adsorbent was easily separated from the aqueous sample using an external magnetic field without filtration or centrifugation. The results showed that optimum conditions were obtained with pH=5, 1 mg of sodium chloride, 0.2 g of adsorbent with a capacity of 0.53 mg/g, temperature of 40 degrees Celsius, 20 minutes of contact between the adsorbent and the sample and 5 mL of methanol as the desorption solvent. In optimal conditions, the suitable concentration factor is 12, low detection limit (0.17 mg/L), wide linear range and in accordance with the therapeutic strip of the drug (5-50 mg/L), good correlation coefficient (R2=0.9991) and good accuracy (RSD=1.03%) was obtained.Urine sample was used to validate the above method. Also, it was found that the proposed method is suitable, efficient and usable for measuring of theophylline. تفاصيل المقالة
سند
Sanad is a platform for managing Azad University publications
الروابط
المراكز ذات الصلة
دعامة
الصفحات الرسمية
حقوق هذا الموقع الإلكتروني مملوكة لنظام SANAD Press Management. © 1442-1445