باقی‌مانده آفت‌کش‌ها و سموم شیمیایی درآب، محصولات کشاورزی و غذایی که پیامد مستقیم سمپاشی‌های مکرر، نابجا و بیش از حد محصول در دوران رشد است، سلامت مصرف‌کننده را به‌طور جدی تهدید می‌کند. بنابراین، شناسایی و تعیین باقی‌مانده سموم درمنابع آب شرب از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است. پس از مطالعات میدانی روی سموم مصرفی قانونی و غیرقانونی در استان آذربایجان‌شرقی، نمونه‌برداری در چهار فاز مختلف از منابع آبی مشخص شده انجام گرفت. سموم و آفت‌کش‌ها با روش میکرواستخراج مایع-مایع کمک شده با هوا استخراج شده و با دستگاه GC-MS شناسایی و اندازه‌گیری شدند. متعاقب بهینه‌سازی شرایط استخراج و شرایط دستگاهی، 7pH= ، مقدار نمک برابر با 1/0 گرم، زمان استخراج 5 دقیقه، تعداد مکش 5 و حلال استخراج کننده 1،2،1،1-تترا کلرو اتان به‌عنوان پارامترهای بهینه انتخاب شدند. در شرایط بهینه نمودار کالیبراسیون برای سم‌های شناسایی و استخراج شده ترسیم گردید. از نمونه‌های بررسی شده در منابع آبی شهرتبریز سموم مالاتیون، دیازینون، فن پروپاترین، آترازین، کلروپیرفیوس و شناسایی شدند. تفاصيل المقالة

سرخس Azolla Filiculoides به عنوان یک جاذب طبیعی برای توسعه یک روش استخراج فاز جامد مغناطیسی برای پیش تغلیظ و تعیین مقادیر کمی از آفت کش کلرپیریفوس، که یک نگرانی اولیه زیست محیطی است، استفاده شد. در این مطالعه، روش استخراج فاز جامد مغناطیسی (MSPE) با استفاده از نانوکامپوزیت‌های آزولا اصلاح‌شده با مگنتیت (azolla@Fe3O4 NCs) برای پیش تغلیظ مقادیر کمی از آفت‌کش کلرپیریفوس قبل از طیف‌سنجی UV-Vis توسعه داده شد. ویژگی‌های ساختاری نانوکامپوزیت‌های سنتز شده (NCs)با روش‌های پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی نشر میدانی (FESEM)، طیف‌سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FT-IR) و مغناطیس‌سنجی نمونه ارتعاشی (VSM) مورد بررسی قرار گرفت. در روش پیشنهادی MSPE، پس از بهینه سازی متغیرهای جذب/واجذب در MSPE و به دست آوردن سطح بهینه هر متغیر (مرحله جذب: Vsample = 50 میلی لیتر، زمان تماس = 15 دقیقه، pH = 3، جرم جاذب = 0.05 گرم، یونی). قدرت = 0.01 مول L-1؛ مرحله دفع: نوع و حجم مایع شوینده = اتانول (2 میلی لیتر) به مدت 10 دقیقه)، محلول اتانولی دفع شده به صورت اسپکتروفتومتری در ناحیه UV-Vis مورد بررسی قرار گرفت. نتایج تأیید می کند که روش توسعه یافته MSPE می تواند برای پیش تغلیظ و تعیین مقادیر کمی از کلرپیریفوس در نمونه های آبی استفاده شود. تفاصيل المقالة

A sensitive and simple method based on the fluorescence quenching CdS quantum dots (QDs) was reported for the determination of copper(Cu2+) and nickel (Ni2+) in water samples. Water-soluble and biocompatible thioglycolic acid- capped CdSQDs was synthesized by one step process, then characterized by fluorescence, absorption spectroscopy and transmission electron microscopy (TEM). The fluorescence intensity of synthesized QDsremarkably decreased in the presence of Cu2+ and Ni2+ ions. The emission of CdSQDs had a linear decreasing relationship with Cu2+ and Ni2+ concentration in the range of 0.6 to 200 and 1 to 250 ng mL-1 with detection limits of 0.15 and 0.4 ng mL-1, respectively. Other potentially interfering ions such as iron, sodium, potassium, calcium, and magnesium ions did not affect the luminescence. The method showed good sensitivity and was satisfactorily applied to the determination of Cu2+ and Ni2+ contamination in real water samples, obtained from Nahand dam, Karkaj and Azarshahr well, tab and mineral waters.    تفاصيل المقالة