زمینه و هدف: عملکرد کبد وابسته به انسولین است و به شدت تحت تأثیر دیابت قرار می‌گیرد. دیابت از طریق استرس اکسیداتیو می تواند منجر به آسیب کبد شود. مطالعه ‌حاضر به منظور بررسی اثرات احتمالی عصاره‌ی هیدروالکلی شیرین‌بیان (Glycyrrhiza glabra) و گلیسریزیک‌اسید بر فاکتورهای آپوپتوزی Bax و Bcl2 در موش‌های صحرایی نر دیابتی نوع 1 انجام شد. روش کار: در این مطالعه تجربی، 72 سر موش‌ صحرایی نر نژاد ویستار به گروه‌های شاهد ‌سالم، شاهد ‌دیابتی و گروه‌های دیابتی تحت تیمار با عصاره‌ی هیدروالکلی شیرین‌بیان و گلیسریزیک‌اسید با غلظت های 50 و 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم از طریق تزریق داخل صفاقی در بازه زمانی 15 و 30 روز، تقسیم شدند. گروه‌های شاهد ‌دیابتی و تیمار، با یک بار تزریق داخل صفاقی به میزان 120 میلی‌گرم بر کیلوگرم آلوکسان‌ مونو هیدرات دیابتی شدند. در پایان دوره تیمار فاکتورهای آپوپتوزی Bax و Bcl2، با روش الایزا سنجیده شد. نتایج توسط نرم افزار SPSS 21 و آنالیز واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی توکی تحلیل شد. یافته ها: فاکتور آپوپتوزی Bax در گروه های تحت تیمار در مقایسه با گروه‌های شاهد ‌دیابتی به‌طور معنی‌داری کاهش و فاکتور ضدآپوپتوزی Bcl2 به طور معنی داری افزایش یافت(05/0 p≤) که نشانگر بهبود ساختار بافت آسیب دیده ی کبد در گروه‌های تیمار است. نتیجه گیری: عصاره‌ی هیدروالکلی گیاه شیرین‌بیان وگلیسریزیک‌اسید در دوزهای بیان شده‌‌ی ضد آپوپتوز می‌باشد و در برابر آسیب‌های کبدی القاشده‌‌ی توسط دیابت اثر محافظتی دارد. تفاصيل المقالة

زمینه: گسترش فناوری نانو، در دهه اخیر، دریچه جدید و منحصربه‌فردی را به روی علم گشوده است؛ که در بین آن‌ها، نانو ذرات نقره با توجه به خاصیت آنتی میکروبی که دارا می‌باشند جزء مهم‌ترین انواع نانو ذرات محسوب می‌شوند. برای تولید نانو ذرات نقره به روش سنتز سبز، روش‌های متفاوتی وجود دارد. استفاده از عصاره گیاهان برای تولید نانو ذرات نقره، روشی ارزان و مقرون‌به‌صرفه می‌باشد که به محیط‌زیست آسیبی نمی‌رساند.هدف: در این پژوهش به مطالعه بررسی فیتوشیمی گیاه و همچنین تولید نانو ذره نقره با استفاده از برگ گیاه چوچاق (Eryngium pulegium) پرداخته شد؛ همچنین اثر ضد باکتریایی نانو ذرات حاصل، بر روی دو باکتری اشرشیا اکلای و باکتری استافیلوکوکوس اورئوس بررسی شد.روش‌ها: ابتدا متابولیت های ثانویه شامل فنول، فلاونوئیدها، ترپنوئید و آلکالوئیدها مورد سنجش قرار گرفتند. سپس میزان فعالیت آنتی اکسیدانی عصاره گیاه چوچاق با روش DPPH اندازه گیری شد و پس از تایید وجود خاصیت آنتی اکسیدانی و مقدار بالای متابولیت های ثانویه در گیاه مورد بررسی، سنتز نانوذره نقره به وسیله عصاره آبی گیاه چوچاق انجام شد و با روش اسپکتروفوتومتری و SEMو TEMوجود نانوذره تایید و ابعاد و شکل نانوذره مشخص گردید. سپس خاصیت ضدباکتریایی عصاره همراه با نانوذره بر روی دو گونه باکتری اشرشیا کلای و استافیلوکوکوس اورئوس مورد ارزیابی قرار گرفت.یافته‌ها: آنالیز متابولیت های ثانویه در گیاه چوچاق نشان داد که ترکیبات اصلی ترپنوئیدی در عصاره چوچاق، شامل کورکومین، گاما 3 کارن و... وترکیبات آلکالوئیدی شامل بربامین، کوکسولین و ....است. نتایج مربوط به DPPH در گیاه چوچاق نشان داد که افزایش غلظت عصاره چوچاق، درصد مهار کنندگی رادیکال های آزاد را افزایش می دهد. بیشترین میزان مهارکنندگی به غلظت 60میلی مولار اختصاص یافت. آنالیز طیف سنجی Vis-UV و وجود پیک در370نانومتر حاکی از سنتز زیستی این نانو ذرات در عصاره چوچاق بود. شکل نانو ذرات کروی و میانگین اندازه آنها را حدود 20 نانومتر تعیین گردید. در بررسی اثر ضد باکتری نانو ذرات بیوسنتز شده با عصاره چوچاق ،حداقل غلظت ممانعت کنندگی(MIC) ،مربوط به محلول چوچاق 60میلی مولار بر روی باکتری استافیلوکوکوس اورئوس برابر5 و حداقل غلظت ممانعت کنندگی(MIC)، در محلول چوچاق 60 میلی مولار بر روی باکتری اشرشیا کلای برابر با 78/0 اندازه گیری شد.نتیجه گیری: عصاره گیاه چوچاق به دلیل داشتن خاصیت آنتی اکسیدانی و متابولیت های ثانویه فراوان، نقش احیاکنندگی و پایدارسازی نانو ذرات را ایفا می کند.در این پژوهش، نانو ذرات نقره توسط عصاره آبی گیاه چوچاق (Eryngium pulegium) سنتز شدند. تفاصيل المقالة

بذور اغلب گیاهان دارویی دارای انواع خواب می باشند. بنابراین شناخت روش های شکست خواب بذر این گیاهان جهت تولید و پرورش آنها ضروری است. به منظور مطالعه اثر تیمارهای مختلف بر شکست خواب بذر گیاه دارویی شاهتره Fumaria parviflora Lam. دو آزمایش فاکتوریل در قالب طرح کاملاً تصادفی با 3 تکرار در آزمایشگاه زیست‌شناسی دانشگاه پیام نور مشهد در سال 1395 انجام شد. در آزمایش اول، عوامل آزمایش شامل سرمادهی مرطوب در 6 سطح (عدم سرمادهی مرطوب (شاهد) و سرمادهی به میزان 20، 30، 40، 50 و 60 روز) و اسید جیبرلیک در 4 سطح (صفر، 250، 500 و 1000 پی پی ام) بود. در آزمایش دوم، عوامل آزمایش شامل سرمادهی مرطوب در 6 سطح (عدم سرمادهی مرطوب (شاهد) و سرمادهی به میزان 20، 30، 40، 50 و 60 روز) و نیترات پتاسیم در 4 سطح (صفر، 2/0، 4/0 و 6/0 درصد) بود. نتایج آزمایش اول نشان داد که اثر سرمادهی مرطوب، اسید جیبرلیک و اثر متقابل دو عامل بر درصد و سرعت جوانه زنی از نظر آماری معنی دار بود. بالاترین درصد جوانه زنی در تیمار 20 روز سرمادهی مرطوب و 500 پی پی ام اسید جیبرلیک و بیشترین سرعت جوانه زنی در تیمار 20 روز سرمادهی مرطوب و 250 پی پی ام به دست آمد. همچنین در آزمایش دوم اثر سرمادهی مرطوب، نیترات پتاسیم و اثر متقابل دو عامل بر درصد و سرعت جوانه زنی از نظر آماری معنی دار بود. بیشترین مقادیر درصد و سرعت جوانه زنی در تیمار 20 روز سرمادهی مرطوب و نیترات پتاسیم 2/0 درصد به دست آمد. بر اساس نتایج این پژوهش خواب بذر در شاهتره می تواند از نوع خواب فیزیولوژیک باشد. تفاصيل المقالة

‏ بذر اغلب گیاهان دارویی دارای انواع خواب می‌باشند. بنابراین شناخت روش‌های موثر شکست خواب بذر این گیاهان ‏جهت تولید و پرورش آنها ضروری است. به منظور مطالعه اثر تیمارهای مختلف بر شکست خواب بذر گیاه دارویی شاهتره ‏Fumaria parviflora Lam.‎‏ دو آزمایش فاکتوریل در قالب طرح کاملا" تصادفی با 3 تکرار در آزمایشگاه زیست شناسی ‏دانشگاه پیام نور مشهد در سال 1394 انجام شد. در آزمایش اول، عوامل آزمایش شامل سرمادهی مرطوب در 6 سطح [عدم ‏سرمادهی مرطوب (شاهد) 20، 30، 40، 50 و 60 روز] و اسید جیبرلیک در 4 سطح (0، 250، 500 و 1000 پی‌پی‌ام) بود. ‏در آزمایش دوم، عوامل آزمایش شامل سرمادهی مرطوب در 6 سطح [عدم سرمادهی مرطوب (شاهد) 20، 30، 40، 50 و ‏‏60 روز] و نیترات پتاسیم در 4 سطح (0، 2/0، 4/0 و 6/0 درصد) بود. نتایج آزمایش اول نشان داد که اثر سرمادهی ‏مرطوب، اسید جیبرلیک و اثر متقابل دو عامل بر درصد و سرعت جوانه‌زنی از نظر آماری معنی‌دار بود. بالاترین درصد ‏جوانه‌زنی در تیمار 20 روز سرمادهی مرطوب و 500 پی‌پی‌ام اسید جیبرلیک و بیشترین سرعت جوانه‌زنی در تیمار 20 روز ‏سرمادهی مرطوب و 250 پی‌پی‌ام به دست آمد. همچنین در آزمایش دوم اثر سرمادهی مرطوب، نیترات پتاسیم و اثر متقابل ‏دو عامل بر درصد و سرعت جوانه‌زنی از نظر آماری معنی‌دار بود. بیشترین مقادیر درصد و سرعت جوانه‌زنی در تیمار 20 ‏روز سرمادهی مرطوب و نیترات پتاسیم 2/0 درصد به دست آمد. بر اساس نتایج این پژوهش خواب بذر در شاهتره می-‏تواند از نوع خواب فیزیولوژیک باشد.‏ تفاصيل المقالة

هدف از پژوهش حاضر، بررسی برهمکنش تنش شوری و کروم بر برخی شاخص‌های بیوشیمیایی گیاه خرفه بود. این پژوهش درقالب طرح کاملا تصادفی گلخانه‌ای و با 3 تکرارانجام شد. 4 سطح شوری (0، 4، 8 و 12 دسی‌زیمنس ‌بر ‌متر) بااستفاده از کلرید‌سدیم هر 4 روز ازطریق آبیاری و سطوح تیمار کروم (0، 7، 14، 21 و 28 میلی‌گرم بر کیلو‌گرم وزن خشک خاک) فراهم شد و قبل از کشت بذر در خاک، سطوح مختلف تیمار کروم با افزایش دی ‌کرومات ‌پتاسیم به خاک، تهیه شد. مقادیر کربوهیدرات‌های محلول و نامحلول در الکل، پروتئین‌ها، پرولین، مالون دآلدئید و پراکسیدهیدروژن پس از 60 روز از کشت گیاهان اندازه‌گیری و سنجش شدند. نتایج نشان داد با افزایش سطوح مختلف کروم و شوری مقادیر پرولین، پراکسید، مالون دآلدئید، کربوهیدرات محلول روند افزایشی داشت، اما کربوهیدرات‌های نامحلول و پروتئین‌ها روند کاهشی داشت. کمترین میزان کربوهیدرات‌های نامحلول و پروتئین‌ها و بیشترین میزان پرولین، پراکسید، مالون دآلدئید، کربوهیدرات محلول در الکل در تنش ترکیبی سطوح شوری 12 دسی‌زیمنس‌بر‌متر و کروم 28 میلی‌گرم بر کیلو‌گرم مشاهده گردید. تنش ترکیبی شوری و کروم باعث کاهش بیشتری در کربوهیدرات‌های نامحلول و پروتئین‌ها خرفه گردید. تفاصيل المقالة

بذور اغلب گیاهان دارویی دارای انواع خواب می باشند. بنابراین شناخت روش های شکست خواب بذر این گیاهان جهت تولید و پرورش آنها ضروری است. به منظور مطالعه اثر تیمارهای مختلف بر شکست خواب بذر گیاه دارویی شاهتره Fumaria parviflora Lam. دو آزمایش فاکتوریل در قالب طرح کاملاً تصادفی با 3 تکرار در آزمایشگاه زیست‌شناسی دانشگاه پیام نور مشهد در سال 1395 انجام شد. در آزمایش اول، عوامل آزمایش شامل سرمادهی مرطوب در 6 سطح (عدم سرمادهی مرطوب (شاهد) و سرمادهی به میزان 20، 30، 40، 50 و 60 روز) و اسید جیبرلیک در 4 سطح (صفر، 250، 500 و 1000 پی پی ام) بود. در آزمایش دوم، عوامل آزمایش شامل سرمادهی مرطوب در 6 سطح (عدم سرمادهی مرطوب (شاهد) و سرمادهی به میزان 20، 30، 40، 50 و 60 روز) و نیترات پتاسیم در 4 سطح (صفر، 2/0، 4/0 و 6/0 درصد) بود. نتایج آزمایش اول نشان داد که اثر سرمادهی مرطوب، اسید جیبرلیک و اثر متقابل دو عامل بر درصد و سرعت جوانه زنی از نظر آماری معنی دار بود. بالاترین درصد جوانه زنی در تیمار 20 روز سرمادهی مرطوب و 500 پی پی ام اسید جیبرلیک و بیشترین سرعت جوانه زنی در تیمار 20 روز سرمادهی مرطوب و 250 پی پی ام به دست آمد. همچنین در آزمایش دوم اثر سرمادهی مرطوب، نیترات پتاسیم و اثر متقابل دو عامل بر درصد و سرعت جوانه زنی از نظر آماری معنی دار بود. بیشترین مقادیر درصد و سرعت جوانه زنی در تیمار 20 روز سرمادهی مرطوب و نیترات پتاسیم 2/0 درصد به دست آمد. بر اساس نتایج این پژوهش خواب بذر در شاهتره می تواند از نوع خواب فیزیولوژیک باشد. تفاصيل المقالة

دیابت دستگاه تولید مثلی را تحت تاثیر قرار می دهد و سبب اختلالات باروری در این بیماران می شود. با توجه به خواص آنتی اکسیدانی و هیپوگلیسمیک گیاه حرا، هدف از این مطالعه تعیین اثر فلاونوئید تام اندام هوایی گیاه حرا بر میزان Bax، Bcl-2 و شاخص های استرس اکسیداتیو اسپرم اپیدیدیمی موش های صحرایی دیابت نوع یک می باشد. در این مطالعه تجربی 32 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به گروه های مساوی شاهد، شاهد دیابتی و دو گروه دیابتی تحت تیمار تقسیم شدند. گروه های دیابتی تحت تیمار به مدت 30 روز غلظت های 50 و 100 میلی گرم/کیلوگرم فلاونوئید برگ گیاه حرا دریافت نمودند. در پایان دوره درمان اسپرم ها از اپیدیدیم استخراج شدند. سپس میزان Bax، Bcl-2، مالون دی آلدئید همچنین میزان آنزیم های سوپراکسید دیسموتاز، گلوتاتیون پراکسیداز و کاتالاز در نمونه های اسپرم و همچنین قند خون ناشتا و میزان 8 هیدروکسی 2 داکسی گوانوزین (HOdG) در نمونه های مورد بررسی توسط روش الایزا سنجش شد. با توجه به نتایج به دست آمده، میزان Bcl-2، سوپراکسید دیسموتاز، گلوتاتیون پراکسیداز و کاتالاز در نمونه های اسپرم موش های صحرایی دیابتی تحت تیمار با غلظت های 50 و 100 میلی گرم/کیلوگرم فلاونوئید برگ گیاه حرا در مقایسه با گروه شاهد دیابتی به صورت وابسته به دوز تزریقی به طور معنی داری افزایش و سطوح Bax و مالون دی آلدئید، FBS و HOdG به طور معنی داری کاهش یافت (05/0 >p ). تجویز فلاونوئید برگ گیاه حرا سبب کاهش آپوپتوزیس و استرس اکسیداتیو در اسپرم موش های صحرایی دیابتی نوع یک می شود. تفاصيل المقالة