مقایسه تاثیر تمرینات مقاومتی، استقامتی و ترکیبی بر بیان ژن آدیپونکتین در بافت‌های ماهیچه دست و پای موش های نر نژاد ویستار
تاثیر تمرینات مقاومتی، استقامتی و ترکیبی بر بیان ژن آدیپونکتین در بافت‌های ماهیچه
محورهای موضوعی : تشخیص مولکولی نشانگر های بیوشیمیایی و ژنتیکی
zahra malekian
1
,
طاهره باقرپور
2
,
نعمت اله نعمتی
3
1 - دانشجوی دکتری، گروه تربیت بدنی، واحد دامغان، دانشگاه آزاد اسلامی، دامغان، ایران
2 - استادیار گروه تربیت بدنی،واحد دامغان، دانشگاه آزاد اسلامی، دامغان، ایران
3 - دانشیار گروه تربیت بدنی،واحد دامغان، دانشگاه آزاد اسلامی، دامغان، ایران
کلید واژه: آدیپونکتین, تمرین ترکیبی, تمرین استقامتی و تمرین مقاومتی,
چکیده مقاله :
زمینه و هدف : آدیپونکتین نوعی آدیپوکاین است که در متابولیسم قند و لیپید ها نقش دارد، این آدیپوکاین علاوه بر بافت چربی توسط بافت های دیگر مانند عضلات و کبد نیز ترشح می شود. مطالعه حاضر با هدف بررسی مقایسه اثر تمرینات استقامتی، مقاومتی و ترکیبی بر سطح بیان ژن آدیپونکتین در ماهیچه‌های دست و پای موشهای صحرایی نر نژاد ویستار طراحی شد. مواد و روش¬ها : مطالعه حاضر پژوهشی تجربی چندگروهی است که در آن 40 سر موش نر سالم نژاد ویستار در چهار گروه ده‌تایی کنترل، تمرین مقاومتی، استقامتی و ترکیبی تقسیم شدند. هر گروه به مدت 8 هفته تمرین‌های مختص خود را انجام دادند. در نهایت ماهیچه دست و پا برای اندازه گیری ژن آدیپونکتین مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج : نتایج آنالیزها نشان داد که میزان بیان ژن آدیپونکتین در بین تمام گروه‌ها با هم تفاوت داشت (001/0 > P). میزان بیان نسبی ژن آدیپونکتین در تمام گروه‌های تمرینی نسبت به گروه کنترل افزایش معناداری داشت (001/0 > P). همچنین، در مقایسه گروه‌های تمرینی با هم، تمرین‌های ترکیبی بیشترین تاثیر و تمرین مقاومتی کمترین تاثیر را اعمال کردند. در مقایسه درون گروهی، بیان ژن آدیپونکتین در تمرین مقاومتی در ماهیچه دست بیشتر از پا بود (047/0 = P)، اما در تمرین استقامتی بیان ژن در ماهیچه پا بیشتر بود (029/0 = P). این دو ماهیچه در هنگام تمرین ترکیبی با هم تفاوت معناداری نداشتند (086/0 = P). نتیجه گیری : بر اساس نتایج این مطالعه، تمام شیوه‌های تمرین‌های ورزشی می‌توانند بیان ژن آدیپونکتین را افزایش دهند، اما تمرین ترکیبی، استقامتی و مقاومتی به ترتیب بیشترین تاثیر را دارند.
Background & Aim: Adiponectin is a type of adipokine that is involved in sugar and lipid metabolism, this adipokine is in addition to the tissue that it is like and can become. The present study was designed to compare the effect of endurance, resistance and combined exercises on the level of adiponectin gene expression in the hand and leg muscles of Wistar rats. Materials & methods: The current study is an experimental research in which 40 healthy male Wistar rats were divided into four ten groups of control, resistance training, endurance and combined. Each group did their own exercises for 8 weeks. Finally, hand and foot muscles were examined to measure the adiponectin gene. Results: The results of the analyzes showed that the level of adiponectin gene expression was different among all groups (P < 0.001). The relative expression of adiponectin gene in all training groups increased significantly compared to the control group (P < 0.001).Also, comparing exercise groups together, combined exercises had the greatest effect and resistance exercise had the least effect. In intra-group comparison, adiponectin gene expression was higher in hand muscle than leg muscle during resistance training (P = 0.047), but gene expression was higher in leg muscle during endurance training (P = 0.029). These two muscles were not significantly different during combined training (P = 0.086). Conclusion: According to the results of this study, all types of sports training can increase the expression of adiponectin gene, but combined, endurance and resistance training have the greatest effect, respectively.
1. Achari AE, Jain SK. Adiponectin, a Therapeutic Target for Obesity, Diabetes, and Endothelial Dysfunction. International journal of molecular sciences. 2017;18(6).
2. Turer AT, Scherer PE. Adiponectin: mechanistic insights and clinical implications. Diabetologia. 2012;55(9):2319-26.
3. Waki H, Yamauchi T, Kamon J, Ito Y, Uchida S, Kita S, et al. Impaired multimerization of human adiponectin mutants associated with diabetes. Molecular structure and multimer formation of adiponectin. The Journal of biological chemistry. 2003;278(41):40352-63.
4. Kim DH, Vanella L, Inoue K, Burgess A, Gotlinger K, Manthati VL, et al. Epoxyeicosatrienoic acid agonist regulates human mesenchymal stem cell–derived adipocytes through activation of HO-1-pAKT signaling and a decrease in PPARγ. Stem cells and development. 2010;19(12):1863-73.
5. Yamauchi T, Iwabu M, Okada-Iwabu M, Kadowaki T. Adiponectin receptors: A review of their structure, function and how they work. Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism. 2014;28(1):15-23.
6. Devaraj S, Torok N, Dasu MR, Samols D, Jialal I. Adiponectin decreases C-reactive protein synthesis and secretion from endothelial cells: evidence for an adipose tissue-vascular loop. Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology. 2008;28(7):1368-74.
7. Hu E, Liang P, Spiegelman BM. AdipoQ is a novel adipose-specific gene dysregulated in obesity (∗). Journal of biological chemistry. 1996;271(18):10697-703.
8. Van Berendoncks AM, Garnier A, Beckers P, Hoymans VY, Possemiers N, Fortin D, et al. Functional adiponectin resistance at the level of the skeletal muscle in mild to moderate chronic heart failure. Circulation: Heart Failure. 2010;3(2):185-94.
9. Goto A, Ohno Y, Ikuta A, Suzuki M, Ohira T, Egawa T, et al. Up-regulation of adiponectin expression in antigravitational soleus muscle in response to unloading followed by reloading, and functional overloading in mice. PLoS One. 2013;8(12):e81929.
10. Piñeiro R, Iglesias MJ, Gallego R, Raghay K, Eiras S, Rubio J, et al. Adiponectin is synthesized and secreted by human and murine cardiomyocytes. FEBS Letters. 2005;579(23):5163-9.
11. Tishinsky JM, Dyck DJ, Robinson LE. Chapter One - Lifestyle Factors Increasing Adiponectin Synthesis and Secretion. In: Litwack G, editor. Vitamins & Hormones. 90: Academic Press; 2012. p. 1-30.
12. Qi L, Rimm E, Liu S, Rifai N, Hu FB. Dietary glycemic index, glycemic load, cereal fiber, and plasma adiponectin concentration in diabetic men. Diabetes care. 2005;28(5):1022-8.
13. Nakamura Y, Ueshima H, Okuda N, Higashiyama A, Kita Y, Kadowaki T, et al. Relation of dietary and other lifestyle traits to difference in serum adiponectin concentration of Japanese in Japan and Hawaii: the INTERLIPID Study. The American journal of clinical nutrition. 2008;88(2):424-30.
14. Mantzoros CS, Williams CJ, Manson JE, Meigs JB, Hu FB. Adherence to the Mediterranean dietary pattern is positively associated with plasma adiponectin concentrations in diabetic women–. The American journal of clinical nutrition. 2006;84(2):328-35.
15. Zeng Q, Isobe K, Fu L, Ohkoshi N, Ohmori H, Takekoshi K, et al. Effects of exercise on adiponectin and adiponectin receptor levels in rats. Life Sciences. 2007;80(5):454-9.
16. Martinez‐Huenchullan SF, Maharjan BR, Williams PF, Tam CS, Mclennan SV, Twigg SM. Skeletal muscle adiponectin induction depends on diet, muscle type/activity, and exercise modality in C57 BL/6 mice. Physiological Reports. 2018;6(20):e13848.
17. Moghadasi M, Mohebbi H, Rahmani-Nia F, Hassan-Nia S, Noroozi H, Pirooznia N. High-intensity endurance training improves adiponectin mRNA and plasma concentrations. European Journal of Applied Physiology. 2012;112(4):1207-14.
18. Krause MP, Liu Y, Vu V, Chan L, Xu A, Riddell MC, et al. Adiponectin is expressed by skeletal muscle fibers and influences muscle phenotype and function. American Journal of Physiology-Cell Physiology. 2008;295(1):C203-C12.
19. Saremi A. Comparison of the effects of endurance, resistance and concurrent training on insulin resistance and adiponectin-leptin ratio in diabetic rat. J Qazvin Univ Med Sci Health Serv. 2017;21:13-22.
20. Vu V, Riddell MC, Sweeney G. Circulating adiponectin and adiponectin receptor expression in skeletal muscle: effects of exercise. Diabetes/metabolism research and reviews. 2007;23(8):600-11.
21. Karbowska J, Kochan Z. Role of adiponectin in the regulation of carbohydrate and lipid metabolism. Journal of Physiology and Pharmacology. 2006;57:103.
22. Esposito K, Pontillo A, Di Palo C, Giugliano G, Masella M, Marfella R, et al. Effect of weight loss and lifestyle changes on vascular inflammatory markers in obese women: a randomized trial. Jama. 2003;289(14):1799-804.
23. Kern PA, Di Gregorio GB, Lu T, Rassouli N, Ranganathan G. Adiponectin expression from human adipose tissue: relation to obesity, insulin resistance, and tumor necrosis factor-α expression. Diabetes. 2003;52(7):1779-85.
24. Fukushima M, Hattori Y, Tsukada H, Koga K, Kajiwara E, Kawano K, et al. Adiponectin gene therapy of streptozotocin‐induced diabetic mice using hydrodynamic injection. The Journal of Gene Medicine: A cross‐disciplinary journal for research on the science of gene transfer and its clinical applications. 2007;9(11):976-85.
25. Yokoyama H, Emoto M, Araki T, Fujiwara S, Motoyama K, Morioka T, et al. Effect of aerobic exercise on plasma adiponectin levels and insulin resistance in type 2 diabetes. Diabetes care. 2004;27(7):1756-8.
26. Kraemer RR, Castracane VD. Exercise and humoral mediators of peripheral energy balance: ghrelin and adiponectin. Experimental biology and medicine. 2007;232(2):184-94.
27. Garekani ET, Mohebbi H, Kraemer RR, Fathi R. Exercise training intensity/volume affects plasma and tissue adiponectin concentrations in the male rat. Peptides. 2011;32(5):1008-12.
28. Yetgin MK, Agopyan A, Küçükler FK, Gedikbaşı A, Yetgin S, Kayapınar FÇ, et al. The Effects of Resistance and Aerobic Exercises on Adiponectin, Insulin Resistance, Lipid Profile and Body Composition in Adolescent Boys with Obesity. Istanbul Medical Journal. 2020;21(3).
29. AminiLari Z, Fararouei M, Amanat S, Sinaei E, Dianatinasab S, AminiLari M, et al. The effect of 12 weeks aerobic, resistance, and combined exercises on omentin-1 levels and insulin resistance among type 2 diabetic middle-aged women. Diabetes & metabolism journal. 2017;41(3):205.
30. Varady KA, Bhutani S, Church EC, Phillips SA. Adipokine responses to acute resistance exercise in trained and untrained men. Medicine and science in sports and exercise. 2010;42(3):456-62.
31. Mansouri M, Keshtkar A, Hasani-Ranjbar S, Far ES, Tabatabaei-Malazy O, Omidfar K, et al. The impact of one session resistance exercise on plasma adiponectin and RBP4 concentration in trained and untrained healthy young men. Endocrine journal. 2011;58(10):861-8.
32. Jiménez-Maldonado A, Virgen-Ortiz A, Lemus M, Castro-Rodríguez E, Cerna-Cortés J, Muñiz J, et al. Effects of Moderate- and High-Intensity Chronic Exercise on the Adiponectin Levels in Slow-Twitch and Fast-Twitch Muscles in Rats. Medicina (Kaunas, Lithuania). 2019;55(6).
33. Ryan AS, Li G. Adipose and Skeletal Muscle Expression of Adiponectin and Liver Receptor Homolog-1 With Weight Loss and Aerobic Exercise. Journal of the Endocrine Society. 2022;6(8):bvac095.
34. Sakurai T, Ogasawara J, Kizaki T, Sato S, Ishibashi Y, Takahashi M, et al. The effects of exercise training on obesity-induced dysregulated expression of adipokines in white adipose tissue. International journal of endocrinology. 2013;2013.
35. Bassi D, Mendes RG, Arakelian VM, Caruso FCR, Cabiddu R, Júnior JCB, et al. Potential effects on cardiorespiratory and metabolic status after a concurrent strength and endurance training program in diabetes patients—a randomized controlled trial. Sports Medicine-Open. 2016;2(1):1-13.
36. Yang Z, Scott CA, Mao C, Tang J, Farmer AJ. Resistance exercise versus aerobic exercise for type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis. Sports medicine. 2014;44:487-99.
37. Sigal RJ, Kenny GP, Boulé NG, Wells GA, Prud'homme D, Fortier M, et al. Effects of aerobic training, resistance training, or both on glycemic control in type 2 diabetes: a randomized trial. Annals of internal medicine. 2007;147(6):357-69.
38. Schwingshackl L, Missbach B, Dias S, König J, Hoffmann G. Impact of different training modalities on glycaemic control and blood lipids in patients with type 2 diabetes: a systematic review and network meta-analysis. Diabetologia. 2014;57(9):1789-97.
39. Krause MP, Liu Y, Vu V, Chan L, Xu A, Riddell MC, et al. Adiponectin is expressed by skeletal muscle fibers and influences muscle phenotype and function. American journal of physiology Cell physiology. 2008;295(1):C203-12.
بررسی اثر پروتئین فعال کننده نوتروفیلی هلیکوباکتر پیلوری بر میزان لکوترینهایC4, B4 و التهاب مجاری هوایی در موش مدل آسم آلرژیک
علیرضا خالقی خرمی1،رسول شکری2،ساناز مهمازی3،هادی خدابنده لو4،سید شمس الدین اطهاری5
1- دانشجوی دکتری میکروبیولوژی،گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه و فنی مهندسی ، واحد زنجان ،دانشگاه آزاد اسلامی ،زنجان،ایران.
2- استادیار گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه و فنی مهندسی ، واحد زنجان ،دانشگاه آزاد اسلامی ،زنجان،ایران. نویسنده مسئول: rsh.bio42@gmail.com
3- استادیار گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه و فنی مهندسی ، واحد زنجان ،دانشگاه آزاد اسلامی ،زنجان،ایران.
4- استادیاردپارتمان بیوشیمی،دانشکده پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی زنجان،زنجان،ایران.
5- استادیاردپارتمان ایمونولوژی،دانشکده پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی زنجان،زنجان،ایران. نویسنده مسئول: ss.athari@gmail.com
تاریخ دریافت:14/06/1402 تاریخ پذیرش: 24/08/1402
چکیده
زمینه و هدف: پروتئین فعال کننده نوتروفیلی هلیکوباکتر پیلوری (HP-NAP) به عنوان یک ایمونوژن برای برانگیختن پاسخ های آنتی ژنی یا یک تعدیل کننده ایمنی برای تنظیم ایمنی سلول های T عمل می کند. این پروتئین می تواند یک پاسخ Th2 منجر به پاسخ آلرژیک را به سمت پاسخ Th1 سوق دهد .همچنین احتمال می رود بر میزان تولید لکوترینهای C4, B4 و نهایتا بیماری آسم نیز تاثیر بگذارد. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر HP-NAP بر میزان لکوترینهای C4, B4 در موش های مدل آسم آلرژیک و مقایسه آن با تاثیرات خود هلیکو باکترپیلوری (Helicobacter pylori) می باشد.
مواد وروشها: در ابتدا سویه استاندارد هلیکوباکتر پیلوری و پپتید HP-NAP طبق مطالعه قبلی تهیه شد. سپس 40 سر موش نر بالغ Blab c 6 تا 8 هفته‌ای برای مدل‌سازی و ایجاد آسم آلرژیک تهیه و به 4 گروه 10 تایی تقسیم و برای مطالعه تغییرات لکوترینهای مذکورانتخاب شدند.
نتایج: در اندازه گیری سطح لکوترینهای C4, B4 ،با استفاده از روش الایزا مشاهده شد که سطح C4, B4 گروه آسمی به طور معناداری نسبت به گروه سالم افزایش دارد. در حالی که تیمارها با هلیکوباکتر و HP-NAP منجر به کاهش معنی‌داری در سطوح C4, B4 نسبت به گروه آسمی نشد.
نتیجه گیری: با توجه به اثرات قوی تر HP-NAP نسبت به خود هلیکو باکتر در کاهش سطح لکوترینهای C4, B4 ، HP-NAP توانست در حیوانات آسمی میزان لکوترینهای C4, B4را کاهش دهد ولی میزان کاهش آن نسبت به گروه آسمی معنی دار نبود .بنابراین مطالعات بیشتر پیشنهاد می گردد.
کلمات کلیدی: هلیکوباکتر پیلوری،آسم آلرژیک،پروتئین فعال کننده نوتروفیلی،لکوترین
مقدمه
آسم آلرژیک یک بیماری مزمن التهابی برونش ها ی ریه است که در پاسخ به آلرژنها و با ترشح بیش از حد موکوس در اپیتلیوم برونش ها و ضخیم شدن دیواره آنها و متاپلاژیای سلولهای جامی شکل برونش همراه است. سیستم ایمنی در مقابل بیماریزایی آسم بسیار پیچیده عمل می کند. بیشتر مطالعات بر روی گیرنده هایی مانند سلول های Th1,Th2، Th17، (T-regs، و سلول های دندریتیک (DCs) انجام شده، که نشان می دهد این سلولها با هم تشکیل یک شبکه پیچیده بین سلولی را می دهند که این خود باعث ایجاد دیدگاه وسیعی برای تحقیقات ایمونولوژیکی آسم شده است (3-1). پیشگیری، شناخت، کنترل و درمان آسم برای همه جمعیت ها ضروری است و حمله آسم نتیجه اجتناب ناپذیر عملکرد نامناسب سیستم ایمنی است. در ارزیابی هیستوپاتولوژیک، تجمع و نفوذ ائوزینوفیل ها نشان دهنده التهاب برونش است. (6-4). مشاهده شده که متابولیتهای میکروبی می توانند مستقیماً روی سلول های سیستم ایمنی ذاتی از جمله سلول های NK و DCs تأثیر گذاشته و ترشح اینترفرون IFN-γ، IL-12 و IFN-α را تحریک نمایند و باعث سوییچ عملکرد سلول های Th2 به سلولهای Th1 شوند. البته این فرآیندها هنوز نیاز به مطالعه بیشتری دارند (8-7). بنابراین، با تجویز باکتری ها یا اجزای آنها شاید بتوان از ایجاد آسم جلوگیری کرد (9). جالب توجه است، ارتباط بین عفونت هلیکوباکتر پیلوری و کاهش خطر آسم آلرژیک مشاهده شده است (11-10). هلیکوباکتر پیلوری یک باکتری مارپیچی میکرو آئروفیل گرم منفی است که می تواند باعث ایجاد انواع بیماری ها مانند التهاب مزمن، زخم معده و سرطان معده شود. (7، 14-12). پروتئین فعال کننده نوتروفیل هلیکوباکتر پیلوری (HP-NAP)، یک پروتئین فعال کننده گیرنده TLR2 است که می تواند به شدت نوتروفیل ها، مونوسیت ها و DCها را تحریک نماید(16-15)HP-NAP . به عنوان یک ایمونومدولاتور می تواند به صورت داخل صفاقی یا داخل بینی تجویز شود (17).
از طرفی مشاهده شده که لوکوترین ها (LTs) نقش مهمی را در پاتوفیزیولوژی آسم ایفا می کنند (22-18) از جمله لیپیدهای التهابی موسوم به سیستئینیل لکوترین LTC4) ، LTD4، LTE4 )و LTB4، که واسطه های لیپیدی بیولوژیکی قوی می باشند. (23-19). لوکوترین ها می توانند پاکسازی موکوسیلیاری را مختل و ترشح موکوس را افزایش و لکوسیت ها را به طور کموتاکتیکی به مجاری هوایی جذب کنند و همچنین نفوذپذیری عروق ریوی را برای ایجاد ادم تسهیل کنند (22-21). لکوترین های C4 و D4 استنشاقی 1000 برابر قوی تر از هیستامین در ایجاد انسداد جریان هوا در افراد عادی هستند و مدت اثر طولانی تری دارند (23). در بیماران مبتلا به آسم، راه های هوایی 100 تا 1000 برابر بیشتر از افراد عادی به لکوترین های D4 و E4 استنشاقی حساس هستند (23). لکوترینهای استنشاقی C4 و D4 همچنین حساسیت بیش از حد برونش را به عوامل دارویی مانند متاکولین یا هیستامین افزایش می‌دهند (24). این پاسخ‌ها به لکوترینهای اگزوژن با ویژگی‌های بالینی انسداد راه هوایی در آسم همراه است و نقش بیولوژیکی این ترکیبات را در این بیماری نشان می‌دهد. علاوه بر این، لوکوترین ها در پلاسما، ادرار، ترشحات بینی، خلط و مایع شستشوی برونکوآلوئولار (BALF) از بیماران مبتلا به شروع خود به خودی آسم پس از مواجهه با آنتی ژن، شناسایی شده اند (25).
بنابراین با توجه به تاثیرات LTها در پایداری و تشدید بیماری آسم و از آنجاییکه هیچ مطالعه دیگری درباره اثرات HP-NAPبر روی میزان LT نشده است، در این پژوهش تاثیرات HP-NAP بر میزان LTها ونهایتاً پیدا کردن راه کاری برای کنترل و احیاناً درمان بیماری آسم، برررسی شد.
مواد و روش ها
در ابتدا سویه استاندارد هلیکوباکتر پیلوری و پپتید HP-NAP تهیه شد. سپس تعداد 40 سر موش نر بالغ 6 تا 8 هفته ای برای مدل سازی و ایجاد حالت آسم آلرژیک برای مطالعه تغییرات لکوترینها تهیه شد. به این ترتیب که در ابتدا موش ها در 4 گروه 10 تایی انتخاب و سپس در گروه های مدل تحت حساس سازی و چلنج توسط پروتئین اوآلبومین Ovalbumin (OVA) از طریق داخل صفاق و نایی قرار داده شد تا علائم آسم در این حیوانات ظاهر شود. بدین صورت که ابتدا در روز 1 و 14 OVA به موشهای مورد نظر طبق گروه بندی انجام شده از طریق داخل صفاقی تزریق سپس در روزهای 24، 26، 28 و 30 از طریق درون نایی و با استفاده از دستگاه نبولایزر با OVA حساس سازی انجام گرفت (26). همچنین طبق گروه بندی در روزهای 25، 27 و 29 موشها تحت تیمار با H. pylori و HP-NAP از طریق درون نایی و با استفاده از دستگاه نبولایزر قرار گرفتند. در کل گروه های مورد مطالعه شامل موارد ذیل هستند:
1) موش حساس شده با OVA (کنترل مثبت)، 2) موش سالم که فقط PBS دریافت می کنند و OVA دریافت نکرده و حساس نشده است (کنترل منفی)، 3) موش حساس شده با OVA و دریافت کننده هلیکوباکتر، 4) موش حساس شده با OVA و دریافت کننده HP-NAP. درنهایت در روز 31 عمل یوتانزی روی موشها انجام و جهت انجام مراحل ذیل در نظر گرفته شد.
برای مطالعه تغییرات لکوترینهای C4, B4 ابتدا مایع BALF استخراج شد. برای استخراج مایع BALF ابتدا یک دهم میلی لیتر PBS بوسیله لوله قابل انعطاف از طریق نای وارد ریه حیوان شد و سپس استخراج شد. برای سنجش فاکتورهای مورد نظر با استفاده از روش الایزا ، کیتهای اندازه گیری این فاکتورها طبق دستورالعمل کیتها بکار برده شد.
نتایج به صورت میانگین ± انحراف معیار (SD) ارائه گردید. برای تجزیه و تحلیل از نرم افزار SPSS و آزمون T-test استفاده شد و نمودارها توسط Graph Pad Prism ترسیم شدند. در نهایت P-value <0.05 معنی دار در نظر گرفته شد.
نتایج
سطح LtB4 گروه آسمی (231±38 ng/ml) به طور قابل توجهی (P<05/0) نسبت به گروه سالم (118±19 ng/ml) افزایش یافت. تیمارها با هلیکوباکتر و HP-NAP منجر به کاهش معنی‌دار (P>05/0) در سطوح LtB4 درگروه تیمار با هلیکوباکتر پیلوری(201±23 ng/ml) و HP-NAP (197±30 ng/ml) نسبت به گروه آسمی نشد (نمودار1).
نمودار 1- سطح LtB4 در گروه های مورد مطالعه
سطح LtC4 گروه آسمی(109±21 ng/ml) به طور قابل توجهی (P<05/0) نسبت به گروه سالم (ng/ml 51±11) افزایش یافت. در حالی که تیمارها با هلیکوباکتر و HP-NAP منجر به کاهش معنی‌دار (P>05/0) در سطوح LtC4 درگروه تیمار با هلیکوباکتر پیلوری(117±19 ng/ml) و HP-NAP (103±11 ng/ml) نسبت به گروه آسمی نشد (نمودار2).
نمودار 2- سطح LtC4 در گروه های مورد مطالعه
بحث
اگرچه آسم آلرژیک اغلب همراه با پاسخ های Th-2است، مشاهده شده که تعدادی از بیماران مبتلا به آسم شدید ترکیبی از پاسخ های سلولی Th-2 و Th-17 را در راه های هوایی خود نشان می دهند (27) و نیز مشخص شده که سلول های Th-l7 و T-regs نیز به طور قابل توجهی در پاتوژنز آسم دخیل هستند(30-28). عوامل زیادی، مانند Th-2، Th-17، و حتی نفوذ ائوزینوفیل/نوتروفیل، در برخی از مدل های آسم دیده شده است (17-15). این دیدگاه که آسم ائوزینوفیلیک یک اختلال انحصاری Th-2 و آسم نوتروفیلی یک اختلال انحصاری Th-17 است، خیلی دقیق نمی باشد (18). بطوری که مشخص شده که عوامل التهابی Th-2 و Th-17 در آسم یکدیگر را تنظیم می کنند (19). و Th-1/Th-2 و Th-l7/T-regs و سایتوکاین های مختلف آنها یک شبکه تعاملی بسیار پیچیده را تشکیل می دهند ( 30 ، 29. (
هلیکوباکتر پیلوری می تواند باعث تغییرات مزمن ایمونوپاتولوژیک در معده و نامتوازن شدن میکروبیوتای دستگاه گوارش (دیس باکتریوز) شده و تنظیم عملکرد ایمنی ریه را تقویت کند. همچنین هلیکوباکتر پیلوری از ایجاد آسم توسط DCها، T-regs و غیره جلوگیری می کند، که این با نظریه محور روده-ریه مطابقت دارد (33-31)زمانی که فردی به هلیکوباکتر پیلوری آلوده می شود، T-regs در مخاط معده بسیار فعال است و ترشح IL-10 توسط T-regs در خون محیطی به طور قابل توجهی بیشتر از سلول های Th-1 اختصاصی هلیکوباکتر پیلوری می باشد. هنگامی که یک واکنش T-regs قوی بوجود آید غلظت IgE کل و IgE مخصوص آلرژن کم می شود بطوری که سرکوب IL-10 می تواند به طور قابل توجهی مقدار IgE را در مدل های حیوانی افزایش دهد. بنابراین، همرسانی IL-10 و T-regs در پیشگیری از آلرژی ها در هنگام حضور هلیکوباکتر پیلوری ممکن است نقش داشته باشد (34).کیبورز و همکاران مدل‌های آزمایشی موشهای C57BL/6 با ایجاد التهاب راه‌های هوایی بوسیله گرد و غبار خانگی و اوالبومین و ویروس آنفولانزای A و عفونت با سیتروباکتر رودنتیوم را ایجاد کردند وپس از قرار دادن موشها در معرض عصاره هلیکوباکتر پیلوری و سیتوتوکسین واکوئل کننده ایمنی آن در مرحله پری ناتال، مشخص شد که اینها می توانند عملکردهای محافظتی قوی را در برابر آسم آلرژیک نه تنها در فرزندان نسل اول بلکه در نسل دوم نیز بوجود آورند. تنوع و ترکیب میکروفلور دستگاه گوارش به مقدار زیادی تحت تاثیر، قرار گرفتن در معرض هلیکوباکتر پیلوری می باشد. پس قرار گرفتن در معرض هلیکوباکتر پیلوری نه تنها می تواند بر روی ناقلین بلکه در نسل های بعدی نیز موثر واقع شود. مواد مغذی مادر، قرار گرفتن در معرض میکروارگانیسم ها، سیگار و سایر عوامل محیطی نیز بر شکل گیری سیستم ایمنی در جنین از طریق روش اپی ژنتیکی تأثیر می گذارد (35) دندرتیک سل ها (DC) به سلولهای T اولیه کمک می‌کنند تا به سلولهای Th-2 یا به T-regs تمایز یابند (37-36) مشخص شده که هلیکوباکتر پیلوری می تواند DCها را برای ارتقای تحمل ایمنی و افزایش اثر محافظتی در برابر آسم آلرژیک هدف قرار داده و این اثر بسیار وابسته به T-regs است .(38)
نتیجه‌گیری:
با توجه به مطالعات قبلی و یافته های ما در این پژوهش می توان اینگونه نتیجه گرفت که با توجه به اثرات قوی تر HP-NAP نسبت به خود هلیکو باکتر شاید بتوان از آن به عنوان یک تنظیم کننده برای لکوترینهای C4, B4 استفاده و با کاهش آنها در نهایت از التهاب مجاری هوایی منجر به آسم آلرژیک جلوگیری کرد و امیدوار بود تا بتوان از HP-NAP بعنوان یک عامل درمانی مفید برای پیشگیری و درمان آسم آلرژیک استفاده شود.
تقدیر و تشکر
از همکاری و هماهنگی دانشکده علوم پایه دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان و دانشکده داروسازی و پزشکی دانشگاه علوم پزشکی زنجان قدردانی می شود.کلیه روش ها پس از تایید کمیته اخلاق با کد IR.IAU.Z.REC.1401.069 انجام شد.
تعارض منافع
نویسندگان اعلام می کنند که هیچ تضاد منافع احتمالی در رابطه با تحقیق، تألیف و/یا انتشار این مقاله وجود ندارد.
فهرست منابع
1. Lin CL, Hsiao G, Wang CC, Lee YL. Imperatorin exerts antiallergic effects in Th2-mediated allergic asthma via induction of IL-10-producing regulatory T cells by modulating the function of dendritic cells. Pharmacological research. 2016 Aug 1; 110:111-21.
2. .Abdelaziz MH, Abdelwahab SF, Wan J, Cai W, Huixuan W, Jianjun C, Kumar KD, Vasudevan A, Sadek A, Su Z, Wang S. Alternatively activated macrophages; a double-edged sword in allergic asthma. Journal of translational medicine. 2020 Dec; 18:1-2
3. Puggioni F, Alves-Correia M, Mohamed MF, Stomeo N, Mager R, Marinoni M, Racca F, Paoletti G, Varricchi G, Giorgis V, Melioli G. Immunostimulants in respiratory diseases: focus on Pidotimod. Multidisciplinary Respiratory Medicine. 2019 Dec; 14:1-0.
4. Ege MJ. The hygiene hypothesis in the age of the microbiome. Annals of the American Thoracic Society. 2017 Nov;14(Supplement 5): S348-53.
5. Miftahussurur M, Nusi IA, Graham DY, Yamaoka Y. Helicobacter, hygiene, atopy, and asthma. Frontiers in microbiology. 2017 Jun 8; 8:1034.
6. Jones MG. Understanding of the molecular mechanisms of allergy. Allergy: Methods and Protocols. 2019:1-5.
7. Daschner A, González Fernández J. Allergy in an evolutionary framework. Journal of Molecular Evolution. 2020 Jan;88(1):66-76.
8. Chen C, Xun P, Tsinovoi C, He K. Accumulated evidence on Helicobacter pylori infection and the risk of asthma: a meta-analysis. Annals of Allergy, Asthma & Immunology. 2017 Aug 1;119(2):137-45.
9. Lambrecht BN, Hammad H. The immunology of asthma. Nature immunology. 2015 Jan;16(1):45-56.
10. Choy DF, Hart KM, Borthwick LA, Shikotra A, Nagarkar DR, Siddiqui S, Jia G, Ohri CM, Doran E, Vannella KM, Butler CA. TH2 and TH17 inflammatory pathways are reciprocally regulated in asthma. Science translational medicine. 2015 Aug 19;7(301):301ra129-.
11. Lim JH, Kim N, Lim SH, Kwon JW, Shin CM, Chang YS, Kim JS, Jung HC, Cho SH. Inverse relationship between Helicobacter pylori infection and asthma among adults younger than 40 years: a cross-sectional study. Medicine. 2016 Feb 1;95(8): e2609.
12. Asayama K, Kobayashi T, D'Alessandro‐Gabazza CN, Toda M, Yasuma T, Fujimoto H, Okano T, Saiki H, Takeshita A, Fujiwara K, Fridman D’Alessandro V. Protein S protects against allergic bronchial asthma by modulating Th1/Th2 balance. Allergy. 2020 Sep;75(9):2267-78.
13. Hwang YH, Kim SJ, Yee ST. Physcion-matured dendritic cells induce the differentiation of Th1 cells. International Journal of Molecular Sciences. 2020 Mar 4;21(5):1753.
14. Palomares O, Yaman G, Azkur AK, Akkoc T, Akdis M, Akdis CA. Role of Treg in immune regulation of allergic diseases. European journal of immunology. 2010 May;40(5):1232-40.
15. Hwang YH, Paik MJ, Yee ST. Diisononyl phthalate induces asthma via modulation of Th1/Th2 equilibrium. Toxicology letters. 2017 Apr 15; 272:49-59.
16. Hong ZW, Yang YC, Pan T, Tzeng HF, Fu HW. Differential effects of DEAE negative mode chromatography and gel-filtration chromatography on the charge status of Helicobacter pylori neutrophil-activating protein. PloS one. 2017 Mar 22;12(3): e0173632.
17. Amedei A, Codolo G, Del Prete G, de Bernard M, D’Elios MM. The effect of Helicobacter pylori on asthma and allergy. Journal of asthma and allergy. 2010 Sep 29:139-47.
18. Santana FP, da Silva RC, Grecco SD, Pinheiro AJ, Caperuto LC, Arantes-Costa FM, Claudio SR, Yoshizaki K, Macchione M, Ribeiro DA, Tibério IF. Inhibition of MAPK and STAT3‐SOCS3 by sakuranetin attenuated chronic allergic airway inflammation in mice. Mediators of inflammation. 2019;2019(1):1356356.
19. Peters-Golden M, Henderson Jr WR. Leukotrienes. New England Journal of Medicine. 2007 Nov 1;357(18):1841-54.
20. Montuschi P, Sala A, Dahlen SE, Folco G. Pharmacological modulation of the leukotriene pathway in allergic airway disease. Drug discovery today. 2007 May 1;12(9-10):404-12.
21. Dahlén SE. Treatment of asthma with antileukotrienes: first line or last resort therapy? European journal of pharmacology. 2006 Mar 8;533(1-3):40-56.
22. Busse W, Kraft M. Cysteinyl leukotrienes in allergic inflammation: strategic target for therapy. Chest. 2005 Apr 1;127(4):1312-26.
23. Folco G, Murphy RC. Eicosanoid transcellular biosynthesis: from cell-cell interactions to in vivo tissue responses. Pharmacological reviews. 2006 Sep 1;58(3):375-88.
24. Hallstrand TS, Henderson Jr WR. An update on the role of leukotrienes in asthma. Current opinion in allergy and clinical immunology. 2010 Feb 1;10(1):60-6.
25. Wenzel SE, Trudeau JB, Kaminsky DA, Cohn J, Martin RJ, Westcott JY. Effect of 5-lipoxygenase inhibition on bronchoconstriction and airway inflammation in nocturnal asthma. American journal of respiratory and critical care medicine. 1995 Sep;152(3):897-905.
26. Wu Z, Mehrabi Nasab E, Arora P, Athari SS. Study effect of probiotics and prebiotics on treatment of OVA-LPS-induced of allergic asthma inflammation and pneumonia by regulating the TLR4/NF-kB signaling pathway. Journal of Translational Medicine. 2022 Mar 16;20(1):130.
27. Li HT, Lin YS, Ye QM, Yang XN, Zou XL, Yang HL, Zhang TT. Airway inflammation and remodeling of cigarette smoking exposure ovalbumin-induced asthma is alleviated by CpG oligodeoxynucleotides via affecting dendritic cell-mediated Th17 polarization. International Immunopharmacology. 2020 May 1; 82:106361.
28. Nadeem A, Ahmad SF, Al-Harbi NO, Ibrahim KE, Siddiqui N, Al-Harbi MM, Attia SM, Bakheet SA. Inhibition of Bruton’s tyrosine kinase and IL-2 inducible T-cell kinase suppresses both neutrophilic and eosinophilic airway inflammation in a cockroach allergen extract-induced mixed granulocytic mouse model of asthma using preventative and therapeutic strategy. Pharmacological Research. 2019 Oct 1; 148:104441.
29. McAleer JP, Kolls JK. Contributions of the intestinal microbiome in lung immunity. European journal of immunology. 2018 Jan;48(1):39-49.
30. He Y, Wen Q, Yao F, Xu D, Huang Y, Wang J. Gut–lung axis: the microbial contributions and clinical implications. Critical reviews in microbiology. 2017 Jan 2;43(1):81-95.
31. Chiu L, Bazin T, Truchetet ME, Schaeverbeke T, Delhaes L, Pradeu T. Protective microbiota: from localized to long-reaching co-immunity. Frontiers in immunology. 2017 Dec 7; 8:1678.
32. Hussain K, Letley DP, Greenaway AB, Kenefeck R, Winter JA, Tomlinson W, Rhead J, Staples E, Kaneko K, Atherton JC, Robinson K. Helicobacter pylori-mediated protection from allergy is associated with IL-10-secreting peripheral blood regulatory T cells. Frontiers in immunology. 2016 Mar 7; 7:71.
33. Kyburz A, Fallegger A, Zhang X, Altobelli A, Artola-Boran M, Borbet T, Urban S, Paul P, Münz C, Floess S, Huehn J. Transmaternal Helicobacter pylori exposure reduces allergic airway inflammation in offspring through regulatory T cells. Journal of allergy and clinical immunology. 2019 Apr 1;143(4):1496-512.
34. Lee DC, Tay NQ, Thian M, Prabhu N, Furuhashi K, Kemeny DM. Prior exposure to inhaled allergen enhances anti-viral immunity and T cell priming by dendritic cells. PLoS One. 2018 Jan 2;13(1): e0190063.
35. Amon L, Lehmann CH, Baranska A, Schoen J, Heger L, Dudziak D. Transcriptional control of dendritic cell development and functions. International review of cell and molecular biology. 2019 Jan 1; 349:55-151.
36. Oertli M, Müller A. Helicobacter pylori targets dendritic cells to induce immune tolerance, promote persistence and confer protection against allergic asthma. Gut microbes. 2012 Nov 16;3(6):566-71.
37. Arnold IC, Hitzler I, Müller A. The immunomodulatory properties of Helicobacter pylori confer protection against allergic and chronic inflammatory disorders. Frontiers in cellular and infection microbiology. 2012 Feb 16; 2:10.
38. Liu X, Fu G, Ji Z, Huang X, Ding C, Jiang H,et al. A recombinant DNA plasmid encoding the sIL-4R-NAP fusion protein suppress airway inflammation in an OVA-induced mouse model of asthma. Inflammation. 2016; 39(4):1434–40.
.
Investigation of the effect of Helicobacter pylori neutrophil-activating protein on leukotriene C4, B4 levels and airway inflammation in an allergic asthma mouse model.
Alireza Khaleghi Khorrami 1, Rasul Shokri 2, Sanaz Mehmazi 3, Hadi Khodabandeh Lou 4, Seyed Shamsuddin Athari 5
1- Ph.D. student of Microbiology, Department of Biology, Faculty of Basic and Technical Engineering Sciences, Zanjan Branch, Islamic Azad University, Zanjan, Iran.
2- Assistant Professor, Department of Biology, Faculty of Basic Sciences and Technical Engineering, Zanjan Branch, Islamic Azad University, Zanjan, Iran. Corresponding author: rsh.bio42@gmail.com
3- Assistant Professor, Department of Biology, Faculty of Basic Sciences and Technical Engineering, Zanjan Branch, Islamic Azad University, Zanjan, Iran.
4- Assistant Professor, Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran.
5- Assistant Professor, Department of Immunology, Faculty of Medicine, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran. Corresponding author: ss.athari@gmail.com
Received:2023.09.05 Accepted: 2023.11.15
Abstract
Background & Aim: Helicobacter pylori neutrophil-activating protein (HP-NAP) acts as an immunogen to elicit antigenic responses or an immunomodulator to regulate T-cell immunity. This protein can lead to a Th2 response, which may result in an allergic response or a Th1 response. It is also likely to affect the production of leukotrienes C4, B4 and finally asthma. The objective of this study is to examine the impact of HP-NAP on the concentration of leukotrienes C4 and B4 in an allergic asthma model in mice and to compare this with the effects of Helicobacter pylori.
Materials & Methods: Firstly, the Helicobacter pylori standard strain and HP-NAP peptide were prepared in accordance with the methodology outlined in a previous study. Subsequently, 40 adult Blab c 6 to 8-week-old male mice were prepared for modelling and developing allergic asthma and were divided into four groups of 10. These mice were selected for further study to investigate the changes in the aforementioned leukotrienes.
Results: demonstrated that the level of leukotrienes C4 and B4, as measured using the ELISA method, was significantly elevated in the asthmatic group compared to the healthy group. While the treatments with Helicobacter and HP-NAP did not result in a significant decrease in the levels of C4 and B4 compared to the asthmatic group,
Conclusion: In light of the more pronounced effects of HP-NAP compared to Helicobacter itself in reducing the level of C4 and B4 leukotrienes, HP-NAP was able to reduce the level of C4 and B4 leukotrienes in asthmatic animals. However, this reduction was not statistically significant when compared to the asthmatic group. Therefore, further studies are recommended.
Key Words: Helicobacter pylori, allergic asthma, neutrophil activating protein, leukotriene