فهرست مقالات

• دسترسی آزاد مقاله
  • صفحه چکیده
  • متن کامل
  
  1 - تاثیر وینکریستین بر میزان بیان miRNA-15a3p و miRNA-15a5p در سلول B ترانسفورم شده با ویروس اپشتاین بار (CO 88BV59-1 LCL)
  عبدالرضا ستوده جهرمی محمد کارگر ملیحه مرادزاده فرشید کفیل زاده مرضیه جالی دوست
  10.30495/jmw.2021.690431
  20.1001.1.20083068.1400.14.48.1.2
  مقدمه: علی رغم پیشرفت در تشخیص و درمان، سرطان یکی از عوامل مهم مرگ و میر در دنیاست. یکی از داروهای مهم در درمان سرطان، وینکریستین است، ولی هنوز اثرات ضد لنفومای وینکریستین به ویژه در لنفوم سلول B بر روی بیان miRNAها مشخص نیست. هدف از مطالعه حاضر، بررسی اثر وینکریستین بر چکیده کامل

  مقدمه: علی رغم پیشرفت در تشخیص و درمان، سرطان یکی از عوامل مهم مرگ و میر در دنیاست. یکی از داروهای مهم در درمان سرطان، وینکریستین است، ولی هنوز اثرات ضد لنفومای وینکریستین به ویژه در لنفوم سلول B بر روی بیان miRNAها مشخص نیست. هدف از مطالعه حاضر، بررسی اثر وینکریستین بر سایتوتوکسیسیتی و بیان miRNA-15a3p و miRNA-15a5p در سلول B ترانسفورم شده به ویروس اپشتاین بار ویروس (EBV) بود.مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، تاثیر وینکریستین بر رده سلولی CO 88BV59-1 LCL که سلول B ترانسفورم شده با EBV می باشد، مورد بررسی قرار گرفت. سلولها به مدت ۳ روز با وینکریستین (050/0 تا 50 میکرو مول) تیمار شدند. میزان زنده مانی سلول، مرگ سلولی و بیان miRNA-15a3p و miRNA-15a5p به ترتیب با استفاده از تکنیک MTT، فلوسیتومتری و Real-Time PCR بررسی قرار شد.نتایج:‌ وینکریستین به طور معنی داری باعث مهار تکثیر و آپوپتوز در سلولهای آلوده به EBV به صورت وابسته به دوز و زمان شد(P<0.05). در سلول های تیمار شده با وینکریستین تغییر معنی داری در میزان بیان miRNA-15a3p و miRNA-15a5p در مقایسه با سلول های تیمار نشده وجود نداشت(P>0.05). نتیجه گیری:‌ نتایج نشان داد که تاثیر سایتوتوکسیسیتی وینکریستین در کاهش زنده مانی و افزایش مرگ سلولی سلول های B ترانسفورم شده آلوده به EBV مستقل از تغییر بیان miRNA-15a3p و miRNA-15a5p می باشد. پرونده مقاله
• دسترسی آزاد مقاله
  • صفحه چکیده
  • متن کامل
  
  2 - بررسی مقاومت آنتیبیوتیکی و قابلیت تولید بیوفیلم جدایههای بالینی استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس در گیلان
  لیلا اسدپور احمدرضا صحرانورد
  10.30495/jmw.2021.690442
  20.1001.1.20083068.1400.14.48.2.3
  سابقه و هدف: استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس از اعضای فلور طبیعی پوست انسان، سیستم تنفسی و دستگاه گوارش است که مهم‌ترین فاکتور بیماریزایی آن توانایی تشکیل بیوفیلم است. هدف از این مطالعه بررسی مقاومت آنتیبیوتیکی و قابلیت تولید بیوفیلم در جدایههای بالینی استافیلوکوکوس اپیدرمی چکیده کامل

  سابقه و هدف: استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس از اعضای فلور طبیعی پوست انسان، سیستم تنفسی و دستگاه گوارش است که مهم‌ترین فاکتور بیماریزایی آن توانایی تشکیل بیوفیلم است. هدف از این مطالعه بررسی مقاومت آنتیبیوتیکی و قابلیت تولید بیوفیلم در جدایههای بالینی استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس در گیلان است. مواد و روشها: جدایههای استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس از نمونههای بالینی در رشت جداسازی شد. مقاومت آنتیبیوتیکی جدایهها به روش انتشار از دیسک و بررسی فنوتیپی قابلیت تولید بیوفیلم به روش میکروپلیت مورد ارزیابی قرار گرفت. حضور ژنهای موثر در تشکیل بیوفیلم شامل icaA، icaD، bhp وaap به روشPCR بررسی شد. یافتهها: از بررسی 70 جدایه استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس، بیشترین میزان مقاومت جدایهها نسبت به آنتیبیوتیک پنی سیلین و موثرترین آنتیبیوتیک ونکومایسین بود. در بررسی فنوتیپی، 38 جدایه (54/3 درصد) قابلیت تولید بیوفیلم داشتند که از این تعداد به ترتیب در 94/7 درصد، 55/3 درصد و 42/1 درصد از جدایهها حضور ژنهای icaA،icaD وaap شناسایی شد. در هیچکدام از جدایه‌های مورد بررسی ژنbhp شناسایی نشد. نتیجهگیری: نتایج این مطالعه بیانگر مقاومت آنتیبیوتیکی بالا و قابلیت تولید بیوفیلم در جدایههای استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس در گیلان و در نتیجه پتانسیل بالای این جدایهها در کلونیزه شدن، بیماریزایی و کسب مقاومتهای دارویی چندگانه میباشد. پرونده مقاله
• دسترسی آزاد مقاله
  • صفحه چکیده
  • متن کامل
  
  3 - بررسی فراوانی سویههای اسینتوباکتر بومانی حامل ژنهای ویرولانسLPS و سیدروفور جدا شده از نمونههای بالینی
  شیدا بیرانوند عباس دوستی سیدعباس میرزایی
  10.30495/jmw.2021.690443
  20.1001.1.20083068.1400.14.48.3.4
  سابقه و هدف: امروزه افزایش میزان مقاومت به آنتیبیوتیکها در جدایههای اسینتوباکتر بومانی به نگرانی عمده جهانی تبدیل شده است. مکانیسم تامین مواد غذایی به واسطه تامین آهن از طریق سیدروفورها از مهمترین عوامل سازگاری کننده باکتری با شرایط نامساعد میباشد. بررسی فراوانی حضو چکیده کامل

  سابقه و هدف: امروزه افزایش میزان مقاومت به آنتیبیوتیکها در جدایههای اسینتوباکتر بومانی به نگرانی عمده جهانی تبدیل شده است. مکانیسم تامین مواد غذایی به واسطه تامین آهن از طریق سیدروفورها از مهمترین عوامل سازگاری کننده باکتری با شرایط نامساعد میباشد. بررسی فراوانی حضور ژنهای سیدروفور در جدایههای بالینی درک بالایی از مکانیسم مقاومت باکتری را فراهم میکند. از این رو در این مطالعه فراوانی مقاومت آنتیبیوتیکی در جدایههای دارای ژن سیدروفور بررسی شد. مواد و روشها: نمونههای بالینی از بیماران بستری شامل نمونههای تنفسی، زخم، ادرار و خون جمعآوری شد. آزمونهای بیوشیمیایی برای جداسازی باکتری و آزمون مولکولی PCR برای تایید سویههای اسینتوباکتر بومانی و بررسی حضور ژنهای هدف انجام شد. تست حساسیت میکروبی به روش دیسک دیفیوژن مطابق با دستورالعمل CLSI انجام و ارتباط بین مقاومت میکروبی با بیان ژنهای سیدروفور در جدایهها بررسی شد. یافتهها: مطابق با نتایج PCR، از 64 جدایه شناسایی شده به وسیله آزمونهای بیوشیمایی، 28 مورد (43/75%) به عنوان اسینتوباکتر بومانی شناسایی شد. تمام 28 جدایه (100%) دارای ژنهای LPS ، و 15 جدایه (53/57%) دارای ژن سیدروفور بودند که با 93/3% مقاومت به کارباپنمها و 26/6% به کلیستین سولفات و انواع آنتیبیوتیکها به عنوان سویههایXDR وMDR شناسایی شدند. نتیجه گیری: مقاومت به آنتیبیوتیکها و شیوع ژنهای سیدروفور و LPS در سویههای اسینتوباکتر بومانی نگران کننده است و نیاز به اقدامات کنترل عفونت از جمله مدیریت مصرف آنتیبیوتیکها و شناسایی سریع جدایههای مقاوم میباشد. پرونده مقاله
• دسترسی آزاد مقاله
  • صفحه چکیده
  • متن کامل
  
  4 - جداسازی و شناسایی مولکولی باکتری‌های سودوموناس بومی تجزیه کننده بسته بندیهای پلی‌اتیلن از خاک مراکز دفن پسماند در شهرهای تهران و کرمان
  هانیه شاه رضا عباس اخوان سپهی فرزانه حسینی رمضانعلی خاوری نژاد
  10.30495/jmw.2021.690446
  20.1001.1.20083068.1400.14.48.4.5
  سابقه و هدف: امروزه پلاستیکهای پر مصرف همچون پلیاتیلن به عنوان یکی از عمدهترین آلایندههای محیط زیست از طرف سازمان جهانی محیط زیست شناخته میشوند. هدف از این پژوهش جداسازی و شناسایی سویههای باکتریایی سودوموناس با قدرت تجزیه کنندگی بسته بندیهای پلیاتیلنی بوده است. چکیده کامل

  سابقه و هدف: امروزه پلاستیکهای پر مصرف همچون پلیاتیلن به عنوان یکی از عمدهترین آلایندههای محیط زیست از طرف سازمان جهانی محیط زیست شناخته میشوند. هدف از این پژوهش جداسازی و شناسایی سویههای باکتریایی سودوموناس با قدرت تجزیه کنندگی بسته بندیهای پلیاتیلنی بوده است. مواد و روشها: نمونههای خاک جمعآوری و به منظور جداسازی باکتریهای تجزیه کننده پلی‌اتیلن از دو روش کشت مستقیم و کشت به روش پیش غنی سازی استفاده شد. پس از کشت باکتریها در محیطMSM و بررسی از نظر درصد کاهش وزن پلاستیک، سویه برتر برای استخراج DNA و PCR ژن alk-B انتخاب شد. نتایج PCR مورد توالی یابی و همچنین بررسی فیلوژنتیک قرار گرفت. یافتهها: درصد تجزیه پلیاتیلن توسط سویههای سودوموناس در بیشترین حالت 7/2% و به طور میانگین برابر با 4/5 درصد بوده است. همچنین تمامی باکتریهای تجزیه کننده جداسازی شده در این مطالعه دارای ژن alk-B بودند. نتیجهگیری: یافته‌ها نشان داد که میتوان با استفاده و بهینه سازی باکتریهای جداسازی شده از خاک روند تجزیهی مواد پلیاتیلنی را به صورت چشمگیری تسریع بخشید. به نظر میرسد که با ارتقاء روشهای ژنتیکی مبتنی بر ژنوم باکتریها به خصوص سویه سودوموناس آئروژینوزا، بتوان روشهایی را ابداع نمود که در طی آنها تمام انواع پر کاربرد پلیاتیلن در مدت زمان بسیار کمتر از حالت طبیعی مورد تجزیه قرار گیرند. پرونده مقاله
• دسترسی آزاد مقاله
  • صفحه چکیده
  • متن کامل
  
  5 - بررسی اثر همافزایی نانوذرات اکسید نقره و پروبیوتیک لاکتوباسیلوس پلانتاروم بر بیان ژن جزء MexX سیستم افلاکس پمپ در سویههای سودوموناس آئروژینوزا مقاوم به دارو
  امیمه مظفر مرزه الحلی فرحناز مولوی مریم طهرانی پور
  10.30495/jmw.2021.690448
  20.1001.1.20083068.1400.14.48.5.6
  سابقه و هدف: در سودوموناس آئروژینوزا بخشی مهمی از مقاومت دارویی مربوط به سیستم‌های پمپ افلاکس است. در این مطالعه، اثر ضدمیکروبی نانوذره اکسید نقره و پروبیوتیکلاکتوباسیلوس پلانتارومبر بیان ژن‌ MexX مطالعه شده است. مواد و روشها: در این مطالعه مقطعی-توصیفی 49 نمونه از شه چکیده کامل

  سابقه و هدف: در سودوموناس آئروژینوزا بخشی مهمی از مقاومت دارویی مربوط به سیستم‌های پمپ افلاکس است. در این مطالعه، اثر ضدمیکروبی نانوذره اکسید نقره و پروبیوتیکلاکتوباسیلوس پلانتارومبر بیان ژن‌ MexX مطالعه شده است. مواد و روشها: در این مطالعه مقطعی-توصیفی 49 نمونه از شهر مشهد جمعآوری و با استفاده از روشهای استاندارد تعیین هویت شدند. سویههای دارای مقاومت چند دارویی برای تعیینMIC و بررسی فراوانی ژن MexX به روشPCR انتخاب شدند. روش رقت سازی در براث برای پروبیوتیک، نانوذرات اکسید نقره و ترکیب هردو انجام شد تا MIC وMBC بدست آید. از روش میکرودایلوشن و تکنیک Real time-PCR به ترتیب برای تعیین رقت اثربخش نانوذرات اکسید نقره و پروبیوتیک و بیان ژن MexX استفاده شد. دادههای مربوط به تغییرهای بیان ژن MexX با روش ΔΔCT– 2 با استفاده از آزمون آماری T مستقل در دو گروه تحلیل شد. یافتهها: تمام سویهها واجد ژن MexX بودند و تمام آنها به بیش از دو آنتیبیوتیک مقاوم بودند. حداقل غلظت مهار رشد در روش رقت در آگار برای نانوذرات اکسید نقره تا رقت 500 میکروگرم بر میلیلیتر و برای پروبیوتیک تا رقت 16 میکروگرم بر میلیلیتر بود. نانوذرات نقره در مقایسه با پروبیوتیک تاثیر بیشتری در مهار رشد باکتری داشت و میزان این تاثیر نسبت به اثر ترکیبی پروبیوتیک و نانوذرات نقره نیز بیشتر بود (P>0.05). نتیجهگیری: نانوذرات اکسید نقره و پروبیوتیک اثر آنتی باکتریال برای کاهش عملکرد پمپ افلاکس MexXY-OprM در باکتری سودوموناس آئروژینوزا دارد. پرونده مقاله
• دسترسی آزاد مقاله
  • صفحه چکیده
  • متن کامل
  
  6 - جداسازی و شناسایی فلور باکتریایی قابل کشت نمونههای ضایعات دندانی از یک دندانپزشکی
  علی کاظم تبریزی اعظم حدادی محمود شوندی ناصر هرزندی
  10.30495/jmw.2021.690449
  20.1001.1.20083068.1400.14.48.6.7
  سابقه و هدف: پلاک دندان از نظر ساختاری و عملکردی یک بیوفیلم میباشد که در اثر برهم خوردن هموستازی میکروبی ممکن است به پوسیدگی و عفونت ریشه منجر شود. هدف از مطالعه حاضر، بررسی مولکولی فلور باکتریایی دندانی بیماران شرق تهران بود. مواد و روشها: در این مطالعه مقطعی، تعداد چکیده کامل

  سابقه و هدف: پلاک دندان از نظر ساختاری و عملکردی یک بیوفیلم میباشد که در اثر برهم خوردن هموستازی میکروبی ممکن است به پوسیدگی و عفونت ریشه منجر شود. هدف از مطالعه حاضر، بررسی مولکولی فلور باکتریایی دندانی بیماران شرق تهران بود. مواد و روشها: در این مطالعه مقطعی، تعداد 9 نمونه پلاک دندان، پوسیدگی و کانال ریشه از پنج بیمار که به طور تصادفی در سال 1396 انتخاب شده بودند، در شرایط استریل جمعآوری شد. باکتریها، با استفاده از محیط کشت استانداردBHI broth کشت و خالصسازی و از پرایمرهای عمومی ژن16S rRNA برای شناسایی مولکولی باکتریها و بررسی روابط فیلوژنیک آنها استفاده شد. مشخصات دموگرافیک افراد مورد مطالعه نیز بررسی شد. یافتهها: تعداد 13 جدایه باکتری از نمونه‌های کلینیکی پلاک و پوسیدگی دندان شناسایی شدند. باکتری‌های جدا شده متعلق به سه شاخه، پنج خانواده، شش جنسArthrobacter ، Brevundimonas، Granulicatella، Kocuria، Neisseria وStreptococcus و هفت گونه بودند. فراوانترین باکتری‌های جدا شده N. perflava (n=5) وS. salivarius (n=3) بودند. باکتری‌های شناسایی شده در چهار شاخه از درخت فیلوژنی مرتب شدند. ارتباطی بین باکتریها و مشخصات دموگرافیک یافت نشد. نتیجهگیری: شناسایی عوامل دخیل در عفونت‌های دندان رویکرد موثری برای پیشگیری محسوب می‌شود. در این مطالعه، 11 جدایه باکتری از پلاک و 2 جدایه باکتری از پوسیدگی دندان شناسایی شد و هیچ سویه‌ای از نمونه ریشه شناسایی نشد. عدم مشابهت باکتریهای پلاک و پوسیدگی میتواند به دلیل حجم کم نمونههای مورد بررسی و روشهای میکروب شناسی به کار رفته باشد. پرونده مقاله