جداسازی و شناسایی فلور باکتریایی قابل کشت نمونههای ضایعات دندانی از یک دندانپزشکی
محورهای موضوعی : میکروب شناسی مولکولیعلی کاظم تبریزی 1 , اعظم حدادی 2 , محمود شوندی 3 , ناصر هرزندی 4
1 - گروه میکروبیولوژی، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی، کرج، ایران
2 - گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج, ایران
3 - پژوهشگاه صنعت نفت، پژوهشکده محیط زیست و بیوتکنولوژی، تهران، ایران
4 - استادیار، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد کرج ،دانشکده علوم پایه ، گروه میکروبیولوژی.
کلید واژه: فلور باکتریایی, پوسیدگی دندان, بیماریهای دندان, پلاک دندان,
چکیده مقاله :
سابقه و هدف: پلاک دندان از نظر ساختاری و عملکردی یک بیوفیلم میباشد که در اثر برهم خوردن هموستازی میکروبی ممکن است به پوسیدگی و عفونت ریشه منجر شود. هدف از مطالعه حاضر، بررسی مولکولی فلور باکتریایی دندانی بیماران شرق تهران بود. مواد و روشها: در این مطالعه مقطعی، تعداد 9 نمونه پلاک دندان، پوسیدگی و کانال ریشه از پنج بیمار که به طور تصادفی در سال 1396 انتخاب شده بودند، در شرایط استریل جمعآوری شد. باکتریها، با استفاده از محیط کشت استانداردBHI broth کشت و خالصسازی و از پرایمرهای عمومی ژن16S rRNA برای شناسایی مولکولی باکتریها و بررسی روابط فیلوژنیک آنها استفاده شد. مشخصات دموگرافیک افراد مورد مطالعه نیز بررسی شد. یافتهها: تعداد 13 جدایه باکتری از نمونههای کلینیکی پلاک و پوسیدگی دندان شناسایی شدند. باکتریهای جدا شده متعلق به سه شاخه، پنج خانواده، شش جنسArthrobacter ، Brevundimonas، Granulicatella، Kocuria، Neisseria وStreptococcus و هفت گونه بودند. فراوانترین باکتریهای جدا شده N. perflava (n=5) وS. salivarius (n=3) بودند. باکتریهای شناسایی شده در چهار شاخه از درخت فیلوژنی مرتب شدند. ارتباطی بین باکتریها و مشخصات دموگرافیک یافت نشد. نتیجهگیری: شناسایی عوامل دخیل در عفونتهای دندان رویکرد موثری برای پیشگیری محسوب میشود. در این مطالعه، 11 جدایه باکتری از پلاک و 2 جدایه باکتری از پوسیدگی دندان شناسایی شد و هیچ سویهای از نمونه ریشه شناسایی نشد. عدم مشابهت باکتریهای پلاک و پوسیدگی میتواند به دلیل حجم کم نمونههای مورد بررسی و روشهای میکروب شناسی به کار رفته باشد.
Background & Objectives: Dental plaque is structurally and functionally a biofilm that may lead to caries and root infection due to disruption of microbial homeostasis. The present research aimed to investigate the molecular characteristics of dental flora of patients in East Tehran. Materials & Methods: In this cross-sectional study, 9 samples of dental plaque, caries, and root canal from five patients who were randomly selected in 2017 were collected under sterile conditions. Bacteria were cultured using the standard BHI broth culture medium. General primers of the 16S rRNA gene were used for molecular identification of bacteria and investigation of their phylogenetic relationships. Demographic characteristics of the subjects were also examined. Results: Thirteen bacterial isolates were identified from clinical specimens of plaque and tooth decay. The isolated bacteria belonged to three phyla, five families, six genera Arthrobacter, Brevundimonas, Granulicatella, Kocuria, Neisseria, and Streptococcus, as well as seven species. The most abundant isolates were N. perflava (n=5) and S. salivarius (n=3). The identified bacteria were arranged in four branches of a phylogenetic tree. No association was found between bacteria and demographic characteristics. Conclusion: Identifying the factors involved in dental infections is an effective approach to prevention. In this study, 11 bacterial isolates from dental plaque and 2 bacterial isolates from tooth decay were identified and no strains from the root specimens were identified. The discrepancy between plaque bacteria and caries may be due to the small sample size and microbiological methods used.
_||_