XML
-
-
فهرست مقالات
-
دسترسی آزاد مقاله
1 - شناسنامه علمی
به‎کارگیری مونت‌موریلونیت مغناطیسی به عنوان کاتالیست ناهمگن قابل بازیافت در تهیه واکنشگر دارویی لووفلوکساسین (صفحه 1)آمنه دغلاوی، الهه کوثری، مجید عبدوسو محمدهادی قاسمیتهیه ترکیبات آلی قرارگرفته بر بسپارها برای تهیه آمین‌ها، آمینواسیدها و پپتید(صفحه 10)معروف زارعی، چکیده کاملبه‎کارگیری مونت‌موریلونیت مغناطیسی به عنوان کاتالیست ناهمگن قابل بازیافت در تهیه واکنشگر دارویی لووفلوکساسین (صفحه 1)آمنه دغلاوی، الهه کوثری، مجید عبدوسو محمدهادی قاسمیتهیه ترکیبات آلی قرارگرفته بر بسپارها برای تهیه آمین‌ها، آمینواسیدها و پپتید(صفحه 10)معروف زارعی، علی‌اصغر جراح پور و عبدالحمید فدویتهیه و شناسایی نانوذرات آهن- فسفونات(Fe-DTPMp < /strong>)و بررسی اثرات ضد باکتری آن‎ها(صفحه 19)سیده زهرا موسوی‎کیش و بیژن ممبنی‎گوداژدراستخراج کارودیلول از نمونه‎های پلاسما با روش میکرواستخراج مایع- مایع با کمک امواج فراصوت بر پایه حلال اتکتیک عمیق (صفحه 28)حسن حیدری، زینب اسماعیل زاده و کاظم جمشیدی قلعهبررسی حذف داروی دیکلوفناک سدیم از محیط آبی به کمک زئولیت طبیعی کلینوپتیلولیت اصلاح‎شده با ماده سطح‎فعال کاتیونی هگزادسیل تری متیل آمونیم برمید (صفحه 39)رضا نودهی و احمد رهبرکلیشمیتهیه و شناسایی پلی‎یورتان‎های زیست‎تخریب‎پذیر پخش‎شونده در آب و بررسی تاثیرات پلی‎اتیلن گلایکول بر ویژگی زیست‎تخریب پذیری آن‎ها(صفحه 52)بهروز رنجبرفر، سعید تقوایی‎گنجعلی، میر‎محمد علوی‎نیکجه و شهرام مرادی‎دهقیتهیه و بررسی یک روان‎کننده زیستی بهبودیافته برپایه روغن کنجد(صفحه 64)فریبا رنگ‎ریز،سعید خدادوست، محسن امامی و فاطمه زراعت پیشهکاربرد روش انتقال واسنجی با بهره گیری از استانداردسازی چند متغیر برای تشخیص و انداز ه گیری پارابن ها در محیط های آبی با سوانگاری گازی-طیف سنجی جرمی(صفحه 73)مریم وثوق، مریم تربتی و کوروش تبار حیدروانادیم شبکه‎ای‎شدهبا هیدروژل نانوچندسازه برپایه(CMC-PEG-PLGA)با پوشش سدیم آلژینات به عنوان سامانه انسولین رسانی حساس بهpH(صفحه 85)سید نبی الله حسینی، آسیه عباسی‎دلویی، سید جواد ضیائ الحق، ایوب سعیدیبررسی مقایسه‌ای حذف نیتروفنل از پساب پتروشیمی کارون با فرایند الکتروفنتون و الکتروپرسولفات(صفحه 96)عارف شکریتهیه، شناسایی و بهبود ویژگی گرمایی و مکانیکی پوشش های آکریلیکی با نانوذرات(صفحه 106)شکوفه باقری، مریم کلانتری، سمیه فزونی، حسن هاشمی‎پوررفسنجانیپیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری پالادیم در نمونه‌های حقیقی با کمک لیگاند 2- مرکاپتوبنزایمیدازول به روش میکرو‎استخراج فاز مایع(صفحه 123)نرگس همتیانو امیرحسین محسن‎صرافیتهیه، شناسایی و بررسی عملکرد کاتالیست‌هایمیکرو/مزوپورPt/A type-HMSدر فرایند تبدیل نرمال هپتان(صفحه 134)نسترن پارسافرد پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
2 - سنتز و شناسایی نانو ذرات آهن- فسفونات (Fe-DTPMP) و بررسی اثرات ضد باکتری آنها
سیده زهرا موسوی کیش بیژن ممبنی گوداژدر: در این پروژه، نانوکاتالیزگر آلی-فلزی آهن-فسفونات با استفاده از پیش ماده‌های آهن(ΙΙ(کلرید با محلول بازی دی اتیلن تری آمین پنتا (متیلن فسفات)(DTPMP) تهیه شد. اندازه نانوذرات، با افزودن ستیل تری متیل آمونیوم برمید (CTAB) به عنوان ماده فعال سطحی کنترل گردید. ساخ چکیده کامل: در این پروژه، نانوکاتالیزگر آلی-فلزی آهن-فسفونات با استفاده از پیش ماده‌های آهن(ΙΙ(کلرید با محلول بازی دی اتیلن تری آمین پنتا (متیلن فسفات)(DTPMP) تهیه شد. اندازه نانوذرات، با افزودن ستیل تری متیل آمونیوم برمید (CTAB) به عنوان ماده فعال سطحی کنترل گردید. ساختار نانوکاتالیزگر با روش های طیف سنجی زیر قرمز تبدیل فوریه (FT-IR)، میکروسکوپی الکترونی روبشی (SEM)، پراش پرتو ایکس (XRD)، تجزیه گرما وزنی (TGA)، مغناطیس سنجی نمونه ارتعاشی (VSM) و تجزیه عنصری با طیف سنجی تفکیک انرژی (EDX) بررسی شده است. در حضور ماده فعال سطحی نانو ماده تهیه شده دارای ساختار کروی و اندازه ذرات در حدود ۲۰-۳۰ نانومتر می‌باشد و هیچ گونه توده ای شدن یا تجمع دیده نمی‌شود. مقدار مغناطیس شدگی نانوکاتالیزگر سنتز شده در میدانی به قدرت KOe ۱۵ در حدود emu/g ۵ می‌باشد. نمودار گرما وزنی نشان دهنده پایداری قابل توجه کاتالیزگر در برابر حرارت می‌باشد به گونه ای که تا دمای°C ۳۰۰ شکست خاصی مشاهده نمی‌گردد. آزمایش ضد باکتری این نانوذرات نشان داد که این مواد از رشد باکتری گرم منفی (اشیرشیای کولای) و گرم مثبت (استافیلوکوکوس) جلوگیری می‌کنند. این نانوذرات هاله‌ای به ضخامت ۱۴-۱۶ میلی‌متر در اطراف خود در محیط کشت ایجاد کردند. از محیط آگار مولر هینتون در این آزمایش استفاده شد. پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
3 - به کارگیری مونت‌موریلونیت مغناطیسی به‌عنوان کاتالیست ناهمگن قابل بازیافت در تهیه واکنشگر دارویی لووفلوکساسین
آمنه دغلاوی الهه کوثری مجید عبدوس محمدهادی قاسمیلووفلوکساسین، یک کربوکسی‎کینولون دستوار و یک پادزیست با کاربردهای گسترده برای تهیه داروها است. یکی از چالش‌ها در تهیه این ترکیب، تهیه کاتالیستی کارآمد از واسط ساختاری کلیدی آن‎ها (Q-اسید) است. چندین روش برای تهیه این واکنشگر دارویی گزارش شده که در آن‎ها از ح چکیده کامللووفلوکساسین، یک کربوکسی‎کینولون دستوار و یک پادزیست با کاربردهای گسترده برای تهیه داروها است. یکی از چالش‌ها در تهیه این ترکیب، تهیه کاتالیستی کارآمد از واسط ساختاری کلیدی آن‎ها (Q-اسید) است. چندین روش برای تهیه این واکنشگر دارویی گزارش شده که در آن‎ها از حلال‌های سمی و گران‌قیمت استفاده شده است. در این پژوهش، با تمرکز بر مرحله آخر در تهیه لووفلوکساسین با Q-اسید تجاری، تلاش شد تا با استفاده از کاتالیست با ویژگی اسید لویس و به‎کارگیری حلال‌های بی‌خطر، روشی سبز جایگزین شود. ابتدا مونت‌موریلونیت مغناطیسی (MM) تهیه و خالص‌سازی شد. همچنین، آزمایش های واکنش متیل‎پیپرازین با واسط Q-اسید برای تهیه لووفلوکساسین تحت شرایط متفاوت انجام شد. بهترین نتایج با به‎کارگیری متیل‎پی‌پیرازین و Q-اسید به نسبت مولی 2/1 : 1 در حضور مقادیر کاتالیستی MM در حلال اتانول (95 %) در دمای °C 70 در مدت 8 ساعت به‎دست آمد. در انتهای واکنش MM با آهن‌ربا و صاف‎شدن بازیابی و برای فعال‌سازی به مدت 2 ساعت در °C 100 خشک و برای بررسی کارایی دوباره آن، در 5 واکنش متوالی تهیه لووفلوکساسین بدون کاهش محسوسی در بازده به‎کارگرفته شد. در مجموع، با در نظر گرفتن عواملی مانند مقدار مصرف واکنشگرها، زیست‌سازگاری حلال و شرایط ساده بازیافت، شرایط عملیاتی دمایی و مصرف انرژی، نوع، مقدار، زیست‌سازگاری و چگونگی بازیابی کاتالیست، تولید لووفلوکساسین همی‌هیدرات به روش آورده شده در این پژوهش، با قیمت تمام‌شده کمتری همراه است و تولید آن در مقیاس‌های افزایش‌یافته مزایای اقتصادی مناسبی دارد. پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
4 - تهیه ترکیبات آلی قرارگرفته بر بسپارها برای تهیه آمین‌ها، آمینواسیدها و پپتید
معروف زارعی علی‌اصغر جراح پور عبدالحمید فدویتری‎ملیتیک انیدرید به رزین مریفیلد متصل و با بیس‎(تری‎متیل‎سایلیل) آمین واکنش داده شد. سپس، رزین با تبدیل گروه انیدریدی به فتالیمید در تهیه آمین‌های نوع اول استفاده شد. همچنین، از واکنش رزین دارای فتالیمید در تهیه آمینوکربوکسیلیک اسیدهای متفاوت استفاده چکیده کاملتری‎ملیتیک انیدرید به رزین مریفیلد متصل و با بیس‎(تری‎متیل‎سایلیل) آمین واکنش داده شد. سپس، رزین با تبدیل گروه انیدریدی به فتالیمید در تهیه آمین‌های نوع اول استفاده شد. همچنین، از واکنش رزین دارای فتالیمید در تهیه آمینوکربوکسیلیک اسیدهای متفاوت استفاده شد. تهیه تری‎پپتید مشتق شده از گلیسین نیز به‌راحتی با این روش انجام شد. تمام واکنش‌ها به‌سادگی انجام شد و خالص‌سازی فراورده‎ها با شستشوی ساده رزین و بدون نیاز به ستون سوانگاری و با بازده فراورده ها 59 تا 81 درصد انجام شد. قابل‌توجه است که رزین باقی‎مانده از واکنش‌ها با تبدیل به رزین دارای تری‎ملیتیک انیدرید، دوباره در فرایند تهیه قابل استفاده است. برای پیگیری پیشرفت واکنش و اثبات تشکیل فراورده ها از طیف‌سنجی فروسرخ تبدیل فوریه با توجه به گروه‎های عاملی فراورده ها استفاده شد. خالص‌سازی با شستشو و صاف‎کردن ساده، اجتناب از روش‌های جداسازی گران‌قیمت و زمان‌بر و انجام واکنش‌ها به‌صورت پی‌درپی از مزیت‌های این روش است. پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
5 - استخراج کارودیلول از نمونه های پلاسما با روش میکرواستخراج مایع- مایع با کمک امواج فراصوت بر پایه حلال اتکتیک عمیق
حسن حیدری زینب اسماعیل زاده کاظم جمشیدی قلعهدر این پژوهش، یک روش میکرواستخراج مایع- مایع با کمک امواج فراصوت (UALLME) بر پایه حلال اتکتیک عمیق (DES) برای نخستین بار برای استخراج کارودیلول از نمونه های پلاسما پیش از تجزیه با روش اسپکتروفلوریمتری توسعه‎داده شد. DES با مخلوط‎کردن مقدار مناسب کولین کلراید و ف چکیده کاملدر این پژوهش، یک روش میکرواستخراج مایع- مایع با کمک امواج فراصوت (UALLME) بر پایه حلال اتکتیک عمیق (DES) برای نخستین بار برای استخراج کارودیلول از نمونه های پلاسما پیش از تجزیه با روش اسپکتروفلوریمتری توسعه‎داده شد. DES با مخلوط‎کردن مقدار مناسب کولین کلراید و فنل در نسبت 2:1 تهیه شد. DES تهیه‎شده بدون خالص‎سازی بیشتر برای استخراج کارودیلول از نمونه های پلاسما استفاده شد. تاثیر تعدادی از عامل‎های مهم شامل نسبت اجزای DES، افزودن نمک و نوع حلال تعلیقه‎کننده با روش یک عامل در یک زمان مطالعه و بهینه شدند. از طراحی مرکب مرکزی برای بهینه سازی کارآمد بقیه متغیرهای اصلی موثر در روش استخراج شاملpH ، حجمDES ، حجم تتراهیدروفوران (THF) و زمان فراصوت استفاده شد. این روش خطی‎بودن عالی (9982/0=R2) در گستره 15 تا ng ml−1 300 را در شرایط بهینه نشان داد. بازیابی استخراج 2/93 % و مقادیر LOD و LOQ به ترتیب برابر با ng ml−1 30/3 و ng ml−1 82/9 به‎دست آمد.این روش با موفقیت برای تعیین دارو در نمونه های پلاسمای انسانی آغشته‎شده استفاده شدو بازیابی های نسبی 7/91 % و 2/93 % را ارایه داد. پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
6 - بررسی حذف داروی دیکلوفناک سدیم از محیط آبی به کمک زئولیت طبیعی کلینوپتیلولیت اصلاح‌شده با ماده سطحفعال کاتیونی هگزادسیل‌تری‌متیل‌آمونیم برمید
رضا نودهی احمد رهبر کلیشمیزئولیت ها، آلومینوسیلیکات های بلوری و آبدار فلزهای قلیایی و قلیایی خاکی هستند که به دلیل ساختار شیمیایی و سطح ویژه مناسب، برای حذف و جداسازی انواع متفاوتی از آلایند های دارویی به‎کارگرفته می‎شوند. ابتدا، زئولیت طبیعیکلینوپتیلولیت با آسیاب توپی پودر و با ماده سطح چکیده کاملزئولیت ها، آلومینوسیلیکات های بلوری و آبدار فلزهای قلیایی و قلیایی خاکی هستند که به دلیل ساختار شیمیایی و سطح ویژه مناسب، برای حذف و جداسازی انواع متفاوتی از آلایند های دارویی به‎کارگرفته می‎شوند. ابتدا، زئولیت طبیعیکلینوپتیلولیت با آسیاب توپی پودر و با ماده سطح‎فعال کاتیونی هگزادسیل تری متیل آمونیم برمید، سطح آن اصلاح شد. نمونه اصلاح‎شده برای حذف داروی آنیونی دیکلوفناک سدیم از محیط آبی با روش های فلورسانس پرتو ایکس،طیف سنجی فروسرخ تبدیل فوریه، میکروسکوپی الکترونی روبشی،پراش پرتو ایکس و آزمون BET شناسایی شد. برپایه آزمون BET مقدار سطح ویژه، متوسط قطر حفره ها و حجم کل حفره ها نمونه به ترتیب m2/g 12، nm 55/31 و cm3/g094/0 به دست آمد. شرایط محیط آبی با انحلال مقادیر مشخص از داروی دیکلوفناک سدیم در آب مقطر به‎دست آمد. با افزودن اسید و باز یک مولار، pH محیط تغییر می‌کند. نتایج نشان داد که بررسی عامل های محیطی مانند مقدار جاذب مصرفی، زمان تماس، pH، دما و غلظت اولیه محلول در بازدهی حذف دارو موثر هستند. همچنین، داده های آزمایشگاهی فرایند جذب دیکلوفناک با مدل هم دمای لانگمویر و سینتیک شبه مرتبه دوم تطابق بیشتری داشت. برپایه هم دمای لانگمویر، با مقدار جاذب 2 گرم در لیتر، pH برابر با 9، زمان تماس برابر با 180 دقیقه و غلظت اولیه ppm 200، حداکثر ظرفیت جذب در دمای °C ۲۵ به mg/g 364/34 رسید. در نهایت، نتایج بررسی‌های سامانه‌های ناپیوسته نشان داد که زئولیت طبیعی اصلاح‌شده به‌عنوان جاذب‌های ارزان قیمت قادر به حذف داروی دیکلوفناک از محیط آبی است. پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
7 - تهیه و شناسایی پلییورتانهای زیست تخریب پذیر پخششونده در آب و بررسی تاثیرات پلیاتیلن گلایکول بر ویژگی زیست تخریب‌پذیری آنها
بهروز رنجبرفر سعید تقوایی‎ گنجعلی میر محمد علوی نیکجه شهرام مرادی ‎دهقیتهیه، شناسایی و بررسی رفتار زیست‎تخریب پذیری نسل جدید پلی یورتان‎های پایه آبی زیست‎تخریب پذیر پخش‎شونده درآب، با هدف گسترش مواد دوستدار طبیعت، در این پژوهش بررسی شد. این گروه از پلی یورتان‎های زیست‎تخریب پذیر، برپایه پلی‎اُل‎هایی از منابع چکیده کاملتهیه، شناسایی و بررسی رفتار زیست‎تخریب پذیری نسل جدید پلی یورتان‎های پایه آبی زیست‎تخریب پذیر پخش‎شونده درآب، با هدف گسترش مواد دوستدار طبیعت، در این پژوهش بررسی شد. این گروه از پلی یورتان‎های زیست‎تخریب پذیر، برپایه پلی‎اُل‎هایی از منابع تجدیدپذیر مانند روغن کرچک، به همراه پلی‎اتیلن گلایکول با ترکیبات دی‎ایزوسیانات مناسب تهیه شدند. در این پژوهش، به ویژه، تاثیرات پلی‎اتیلن گلایکول بر زیست تخریب پذیری و ویژگی‎های این بسپارها بررسی شد. بسپارهای تهیه‎شده با روش های طیف سنجی (HNMR) و فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR) مورد شناسایی قرار گرفتند. اندازه‎گیری ذرات با روش پراکندگی نور دینامیکی (DLS) انجام شد. ویژگی تخریب پذیری نمونه های تهیه شده، با روش های جذب آب، زاویه تماس، تخریب پذیری آب‎کافتی در محیط بافر فسفات و محلول آنزیم لیپاز و میکروسکوپ نیروی اتمی (AFM) مورد تایید قرار گرفت. نتایج آزمون ها نشان داد که با پیوند اجزاء طبیعی و تخریب پذیر در زنجیر بسپاری و تنظیم ویژگی‎ها‎ی آب‎دوستی و آب‎کافتی اجزاء نرم، پلی یورتان‎های مفیدی با ویژگی تخریب پذیری مطلوب می توانند تهیه شوند. پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
8 - کاربرد روش انتقال واسنجی با بهره گیری از استانداردسازی چندمتغیره برای تشخیص و اندازه گیری پارابن ها در محیط های آبی با سوانگاری گازی -طیف سنجی جرمی
مریم وثوق مریم تربتی کوروش تبار حیدرپارابن ها به عنوان ماده نگهدارنده در دارو، غذا و فراورده های مراقبت شخصی به‎طور گسترده ای به‎کارگرفته می‎شوند. استخراج فاز جامد (SPE) از روش های بسیار پرکاربرد در پایش پارابن ها در نمونه های آبی است. با این حال SPE ، روشی پرهزینه و وقت‎گیر است. در این پژ چکیده کاملپارابن ها به عنوان ماده نگهدارنده در دارو، غذا و فراورده های مراقبت شخصی به‎طور گسترده ای به‎کارگرفته می‎شوند. استخراج فاز جامد (SPE) از روش های بسیار پرکاربرد در پایش پارابن ها در نمونه های آبی است. با این حال SPE ، روشی پرهزینه و وقت‎گیر است. در این پژوهش، کاربرد روش استانداردسازی مستقیم تکه ای (PDS) برای انتقال واسنجی مستقیم داده های سوانگاری گازی-طیف سنجی جرمی (GC-MS) به واسنجی مبتنی بر SPE و اندازه گیری مشتق های متیل، اتیل، پروپیل و بوتیل پارابندر محیط‎های آبی بررسی شد. در این روش، تنها برپایه دو زیر مجموعه ی داده های واسنجی مستقیم و استخراج‎شده، مدل های چندمتغیره برپایه گستره های متفاوت از سوانگاشت ها ساخته می شود و ماتریس تبدیلی به‎دست می آید که در مرحله بعدی می‎تواند همه داده های GC-MS نمونه های واسنجی مستقیم را اصلاح و بر روش SPEمنطبق کند. درستی مدل‎سازی با کمک روش تفکیک خطی سه تایی متناوب(ATLD) تایید شد و مقادیر بازیابی81 تا 106 درصد و میانگین خطای پیش بینی نسبی 1/2 تا 4/6 درصد برای نمونه های اعتبارسازی به دست آمد. در انتها، از نمونه های واسنجی مستقیم اصلاح‎شده برای تشخیص و پیش‎بینی آلاینده ها (در مقادیر کم µg/l) در چندین نمونه آبی استفاده شد. پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
9 - وانادیم شبکهایشده با هیدروژل نانوچندسازه برپایه (CMC-PEG-PLGA) با پوشش سدیم آلژینات به عنوان سامانه انسولین رسانی حساس به pH
سید نبی الله حسینی آسیه عباسی‎دلویی سید جواد ضیائ الحق ایوب سعیدیدرسال‎هایاخیر،پیشرفت‎هایقابل‎توجهیدربه‎کارگیریبسپارهایزیست‎پزشکیبه عنوانحامل‎هایهدفمندبرایرهایشدارو،پروتئینوعواملرشدانجام‎گرفتهاست. در اینپژوهش، هیدروژل های نانوچندسازه به‎دلیل تشکیل نانوذرات وانادیم (V) در داخل هیدروژل های کربوکسی‎مت چکیده کاملدرسال‎هایاخیر،پیشرفت‎هایقابل‎توجهیدربه‎کارگیریبسپارهایزیست‎پزشکیبه عنوانحامل‎هایهدفمندبرایرهایشدارو،پروتئینوعواملرشدانجام‎گرفتهاست. در اینپژوهش، هیدروژل های نانوچندسازه به‎دلیل تشکیل نانوذرات وانادیم (V) در داخل هیدروژل های کربوکسی‎متیل سلولز (CMC) متورم تهیه شده است. تشکیل نانوذرات وانادیمدر هیدروژل ها با طیف‎سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FT‎IR)، پراش پرتو ایکس (XRD) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) بررسی شد. الگوهای XRD تشکیل نانوذرات وانادیم در بستر هیدروژل را تایید کردند. همچنین،تصاویر SEM نشان دادند که اندازه نانوذرات از 22 تا 74 نانومتر در بستر هیدروژل است. رفتار تورمی هیدروژل نانوچندسازه ها در pHهای 1/2 و 4/7 بررسی شد. هیدروژل ها در pH کمتر، جذب آب بهتری از خود نشان دادند. طیف‎های نمونه های بارگیری‎شده با دارو، بیانگر آن است که بارگذاری مناسب دارو انجام‎شده است. با بررسی رهایش دارو، مشاهده شد که مقدار رهایش در هیدروژل های نانوچندسازه کمتر و با افزایش درصد نانوذرات مقدار رهایش کاهش یافته است. در آزمون سمیت سلولی پس از 24 ساعت، زنده‎ماندن سلول ها در گستره 3/74 تا 05/96 % در مقایسه با نمونه کنترل (به عنوان 100 %) بود. در نمونه هیدروژل نانوچندسازه حاوی انسولین پس از 24 ساعت، پایین ترین زنده‎ماندن سلولی مربوط به غلظت μg/ml 25/31 انسولین و بیشترین زنده‎ماندن سلولی مربوط به غلظت μg/ml 1000 انسولین با 7/25 % سمیت سلولی نسبت به گروه کنترل بود. پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
10 - تهیه و بررسی یک روانکننده زیستی بهبودیافته برپایه روغن کنجد
فریبا رنگ‎ریز سعید خدادوست محسن امامی فاطمه زراعت پیشهبا توجه به آسیب هایزیست‎محیطی ناشی از روان کننده های نفتی، جایگزین‎کردن آن ها با روغن های دوستدار طبیعت موردتوجه قرارگرفته است. هدف از این پژوهش، تهیه روان کننده زیستی از روغن گیاهی کنجد با اصلاح شیمیایی با واکنش تبادل استری و افزودن مواد پاداکسنده مناسب به آن ا چکیده کاملبا توجه به آسیب هایزیست‎محیطی ناشی از روان کننده های نفتی، جایگزین‎کردن آن ها با روغن های دوستدار طبیعت موردتوجه قرارگرفته است. هدف از این پژوهش، تهیه روان کننده زیستی از روغن گیاهی کنجد با اصلاح شیمیایی با واکنش تبادل استری و افزودن مواد پاداکسنده مناسب به آن است. با ایجاد گروه استری، فروارده هایی با ویژگی روان کنندگی خوب، شاخص گرانروی بالا، نقطه اشتعال بالا، نقطه ریزش پایین، و داشتن ویژگی های سازگار با محیط‎زیست از جمله تخریب‎پذیری بالا و سمیت کم به‎دست آمد. در مرحله نخست، با کاتالیست استیل کلرید، مولکول های تری‎گلیسیرید روغن در واکنش با متانول در دمای °C 100 در یک سامانه بازروانی متانول‎کافت شد و در مرحله بعدی، با آنزیم لیپاز، متیل استر به‎دست آمده بر تری‎ متیلول‎پروپان (TMp < /span>) به مدت 24 ساعت در دمای °C 50، نشانده شد. در مرحله دوم، عامل های متفاوت (نسبت مولی الکل به روغن، دما، غلظت آنزیم) در طول فرایند استری ‎شدن بررسی و بهترین شرایط برای متیل استر کنجد با تری متیلول‎ پروپان به‎دست آمد. همچنین، آزمون گرما‎سنجی پویشی تفاضلی (DSC) و گرانروی نمونه تهیه‎شده بررسی شد. پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
11 - بررسی مقایسه‌ای حذف نیتروفنل از پساب پتروشیمی کارون با فرایند الکتروفنتون و الکتروپرسولفات
عارف شکریدر این پژوهش، حذف 4-نیتروفنل در محیط‌های آبی با روش الکتروپرسولفات و الکتروفنتون با الکترود آهن در یک واکنشگاه ناپیوسته الکتروشیمیایی در مقیاس آزمایشگاهی مجهز به چهار الکترود و منبع برق مستقیم بررسی شد. نتایج نشان داد که درصد حذف 4-نیتروفنل در فرایند الکتروپرسولفات و ال چکیده کاملدر این پژوهش، حذف 4-نیتروفنل در محیط‌های آبی با روش الکتروپرسولفات و الکتروفنتون با الکترود آهن در یک واکنشگاه ناپیوسته الکتروشیمیایی در مقیاس آزمایشگاهی مجهز به چهار الکترود و منبع برق مستقیم بررسی شد. نتایج نشان داد که درصد حذف 4-نیتروفنل در فرایند الکتروپرسولفات و الکتروفنتون، در زمان60 دقیقه و شرایط بهینه به ترتیب 2/99 و 0/94 درصد بود. شرایط عملیاتی بهینه در pH برابر با 3، غلظت اولیه 4-نیتروفنل برابر با 100 میلی‌گرم در لیتر، 5/0 میلی‌مولار از هیدروژن پراکسید و پرسولفات و با چگالی 1/0 آمپر در دسی‌مترمربع به‌دست آمد. فرایند‌های الکتروپرسولفات و الکتروفنتون برای حذف 4-نیتروفنل بازده حذف یکسانی در محیط اسیدی داشتند. به‎طور کلی تلفیق فرایند الکتروشیمیایی با پرسولفات و هیدروژن پراکسید به منظور تولید الکتریکی آهن و فعال‌سازی پرسولفات و هیدروژن پراکسید توانایی بیشتری از به‎کارگیری جداگانه این فرایند‌ها داشتند. در نمونه واقعی پساب شامل COD برابر با 5000 میلی‌گرم بر لیتر، حذف COD در فرایند الکتروفنتون و الکتروپرسولفات به ترتیب 82 و 86 درصد بود. پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
12 - تهیه، شناسایی و بهبود ویژگی گرمایی و مکانیکی پوشش‌های آکریلیکی با نانوذرات
شکوفه باقری مریم کلانتری سمیه فزونی حسن هاشمی‎پوررفسنجانیبستر بسپاری در نانوچندسازه‌های هیبریدی آلی- معدنی موجب انعطاف‌پذیری و سبکی وزن می‌شود و نانوذرات معدنی وظیفه استحکام گرمایی بالا و بهبود ویژگی مکانیکی را عهده‎داراند. در این پژوهش، هم بسپار متیل‌متاکریلات – بوتیل‌آکریلات (BA-MMA) به روش بسپارش تعلیقه رایج، با چکیده کاملبستر بسپاری در نانوچندسازه‌های هیبریدی آلی- معدنی موجب انعطاف‌پذیری و سبکی وزن می‌شود و نانوذرات معدنی وظیفه استحکام گرمایی بالا و بهبود ویژگی مکانیکی را عهده‎داراند. در این پژوهش، هم بسپار متیل‌متاکریلات – بوتیل‌آکریلات (BA-MMA) به روش بسپارش تعلیقه رایج، با درصد تبدیل 15/96 % تهیه شده است.برای ساخت نانوچندسازه، از نانوذرات نقره، تیتانیم دی‎اکسید، آهن اکسید (Fe3O4)، سیلیکا اصلاح‎نشده و نیز سیلیکا اصلاح‎شده با اصلاح‎کننده‌های 3-(تری‎متوکسی‎سیلیل)پروپیل متاکریلات (MPS) و دی کلرومتیل‎وینیل‎سیلان (DMVS) استفاده شد. برپایه نتایج آزمون وزن‌سنجی گرمایی، نانوچندسازه حاصل از هم بسپار BA-MMA حاوی 3/0 گرم سیلیکای اصلاح‎شده با 183/0 میلی‌لیتر اصلاح‎کننده دی‎کلرومتیل‎وینیل ‎سیلان بالاترین مقدار پایداری گرمایی را نشان داد.مقاومت مکانیکی این نمونه نسبت به خراش نیز بررسی شد. نتایج نشان داد که این پوشش با ضریب اصطکاک پایین با مقدار 724/0 و ضریب خراش پایین با مقدار N-1/2 267/، نسبت به خراش، مقاومت بالایی دارد. برای تأیید ساختارهای شیمیایی طیف سنجی فروسرخ تبدیل فوریه به‎کارگرفته شد. پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
13 - پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری پالادیم در نمونه‌های حقیقی با کمک لیگاند 2- مرکاپتوبنزایمیدازول به روش میکرواستخراج فاز مایع
نرگس همتیان امیر حسین محسن صرافیدر این پژوهش، برای حذف حلال پخشی با روشی سبز، روش میکرواستخراج مایع-‎مایع برپایه جامدسازی قطره آلی شناور با کمک جریان گردابی (VALLME-SFO) برای میکرواستخراج و پیش تغلیظ Pd(II) پیش از سنجش غلظت آن با طیف‌سنجی جذب اتمی شعله پیشنهاد شده است. برای پیدا‎کردن شرایط بهی چکیده کاملدر این پژوهش، برای حذف حلال پخشی با روشی سبز، روش میکرواستخراج مایع-‎مایع برپایه جامدسازی قطره آلی شناور با کمک جریان گردابی (VALLME-SFO) برای میکرواستخراج و پیش تغلیظ Pd(II) پیش از سنجش غلظت آن با طیف‌سنجی جذب اتمی شعله پیشنهاد شده است. برای پیدا‎کردن شرایط بهینه برپایه روش سطح پاسخ، از طرح مرکب مرکزی استفاده شد. پنجمتغیر نوع و حجم حلال استخراج، pH محلول، غلظت لیگاند 2- مرکاپتوبنزوایمیدازولو مدت قرارگیری در جریان گردابی، بررسی شد. در شرایط بهینه؛pH برابر با 7، 5/1میلی‌لیتر محلول mM 3 از 2-مرکاپتوبنزوایمیدازول، حجم 1-آندکانول برابر با 40 میکرولیتر و 5 دقیقه قرارگیری در جریان گردابی؛ حد تشخیص 3/3 میکروگرم بر لیتر و حد کمی‎بودن 11 میکروگرم بر لیتربا انحراف استاندارد نسبی 4/2 درصد به‎دست آمد. بازیابی آنالیت در نمونه‌های 4 ایستگاه از رودخانه کرج در گستره 7/96 تا 3/103 % بود. از آزمون تحلیل وردایی(ANOVA) برای نشان دادن عدم مزاحمت بافت نمونه‌های حقیقی، استفاده شد. پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
14 - تهیه، شناسایی و بررسی عملکرد کاتالیست‌های میکرو/مزوپور Pt/A type-HMS در فرایند تبدیل نرمال‌هپتان
نسترن پارسافرددر کار حاضر، رفورمینگ فاز گازی نرمال‎هپتان برای بررسی فعالیت کاتالیستی چندسازه‌های میکرو/مزوحفره به کارگرفته شد. اثر ساختار این کاتالیست‌ها بر درصد تبدیل نرمال‎هپتان و گزینش‌پذیری نسبت به فراورده های متفاوت اعم از فراورده های همپار چندشاخه و تک‎شاخه و فراور چکیده کاملدر کار حاضر، رفورمینگ فاز گازی نرمال‎هپتان برای بررسی فعالیت کاتالیستی چندسازه‌های میکرو/مزوحفره به کارگرفته شد. اثر ساختار این کاتالیست‌ها بر درصد تبدیل نرمال‎هپتان و گزینش‌پذیری نسبت به فراورده های متفاوت اعم از فراورده های همپار چندشاخه و تک‎شاخه و فراورده‎های کراکینگ بررسی شد. روش‌های شناسایی متفاوت، مانند پراش پرتو ایکس (XRD)، فلوئورسانس پرتو ایکس (XRF)، طیف‌سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR)، طیف‌سنجی UV–Vis بازتابی پخشیده (UV-Vis DRS)، تجزیه وزن‌سنجی گرمایی/ گرمایی تفاضلی (TGA/DTA) و اندازه‌گیری‌های جذب-واجذب نیتروژن برای شناسایی کاتالیست‌ها استفاده شدند. فعالیت و پایداری کاتالیستی در تبدیل نرمال‎هپتان برای مواد چندسازه پلاتین‎دارشده میکرو/ مزوحفره تشکیل‎شده از بخش مزوحفره ای HMS (سیلیکا مزوحفره ای شش وجهی) و بخش میکروحفره ای زئولیت‎های A شامل A۳، A۴ و A۵، بسیار نزدیک به هم بود. هرچندکه، نتایج نشان داد گزینش‌پذیری نسبت به تشکیل همپارها به‎طور عجیبی برای کاتالیست چندسازه Pt/4A-HMSبالا است. نتایج نشان می‌دهند که عامل مؤثر بر عملکرد کاتالیستی، مقدار آلومینیم (یا نسبت Si/Al) موجود در ساختار کاتالیست‌های تهیه‎شده است. پرونده مقاله
-
حقوق این وب‌سایت متعلق به سامانه مدیریت نشریات دانشگاه آزاد اسلامی است.
حق نشر © 1403-1400