لاموتریژین یکی از جدیدترین داروهای ضدصرع میباشد که از سال 1992 استفاده از آن در تعداد بسیار کمی از بیماران شـروع گردیـد.در مورد عوارض ناهنجاری زایی ایـن دارو بر انسان تحقیق جامعی صورت نگرفته است. ملاتونین به عنوان مهمترین ترشح غده اپیفیز،آنتی اکسیدان یبسیارمؤثروخن چکیده کامل
لاموتریژین یکی از جدیدترین داروهای ضدصرع میباشد که از سال 1992 استفاده از آن در تعداد بسیار کمی از بیماران شـروع گردیـد.در مورد عوارض ناهنجاری زایی ایـن دارو بر انسان تحقیق جامعی صورت نگرفته است. ملاتونین به عنوان مهمترین ترشح غده اپیفیز،آنتی اکسیدان یبسیارمؤثروخنثی کننده رادیکالهای آزاداست. در این تحقیق سعی شد با استفاده از مدل حیوانی و با استفاده از تجویز ملاتونین که خود به عنوان آنتی اکسیدان امروزه مطرح است با مکانیسم از بین بردن رادیکالهای آزاد ایجاد شده درتکامل بیضه جنین از مادران تحت درمان با لاموتریژین، بررسی شود.داروی لاموتریژین با دوز 75 میلی گرم برکیلوگرم وملاتونین با دوز 10 میلیگرم برکیلوگرم به طور داخل صفاقی استفاده شدنددر پایان دوره آبستنی طول نوزادان با استفاده از کولیس با دقت 1/0 میلیمتر اندازه گیری و ثبت شد و وزن توسط ترازوی دیجیتالی محاسبه شد.بعد از انجام مراحل هیستوتکنیک در زیر میکروسکپ نوری نیکون مورد بررسی قرار گرفتند.روش آماری آنالیز واریانس یک طرفه ANOVAو به دنبال آن تست های مقایسه ای چند گانه تو کی برای مقایسه وجود اختلاف بین گروه ها استفاده شد (05/0 >p).مشاهدات انجام شده ازنمونه های بافتی بیضه گروه تحت تأثیر داده شده توسط داروی لاموتریژین، تخریب سلولهای اسپرماتوگونی،بهم ریختگی آرایش سلول های اسپرماتوگونی و تجمع واکوئل های بزرگ در اپیتلیوم لولههای منیساز دیده شد. در گروه ترکیبی لاموتریژین و ملاتونین، فشردگی لوله های منیساز و کاهش فضاهای بینابینی دیده شد. شکل هندسی و آرایش قرارگیری اپیتلیوم لوله های منی ساز در وضعیت مناسبی دیده شد.نتایج نشان داد که گروه لاموتریژین اختلاف معنیداری نسبت گروه کنترل لاموتریژین تیمار شده با ملاتونین دارد (05/0 p). به نظر میرسد که سلولهای لایدیگ به داروی لاموتریژین حساس می باشند.این تحقیق نشان داد که تجویز ملاتونین در نمونه هایی که از داروی ضد صرع لاموتریژین در دوران بارداری استفاده می کنند می تواند از وقوع صدمات وارده بر رشد و بافت جنین نقش بازدارنده داشته باشد.
پرونده مقاله
هدف از این مطالعه بررسی تمایز نفرون و سایر ساختارهای کلیه متانفروز در جنین بز بود. مطالعه حاضر از نوع توصیفی آزمایشگاهی بوده و در مرکز تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی تبریز انجام شد. طبق فرمول تخمین سن در جنین بز، سن تقریبی جنینها محاسبه گردید. با احتساب سن جنینها در 4 گر چکیده کامل
هدف از این مطالعه بررسی تمایز نفرون و سایر ساختارهای کلیه متانفروز در جنین بز بود. مطالعه حاضر از نوع توصیفی آزمایشگاهی بوده و در مرکز تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی تبریز انجام شد. طبق فرمول تخمین سن در جنین بز، سن تقریبی جنینها محاسبه گردید. با احتساب سن جنینها در 4 گروه 25 تایی تقسیم شدند. گروه اول 60-38 روزگی، گروه دوم 90-61 روزگی، گروه سوم 120-91 روزگی و گروه چهارم 150-121 روزگی از آبستنی بود. جهت بررسی تمایز بافت متانفروز بعد از کالبد گشایی از محوطه بطنی جنینها، ساختار کلیه از بدن جنین جداسازی شد. نمونههای جداشده در محلول فرمالین 10 درصد بافر قرار گرفتند و بعد از طی مراحل معمول تهیه مقاطع بافتی، زیر میکروسکپ نوری مورد بررسی قرار گرفت. جهت تجزیه وتحلیل داده‌ها در میان گروهها از آزمون واریانس یک طرفه (ANOVA)و به دنبال آن تستهای مقایسه‌ای چندگانه توکی با بهره‌گیری از نرم افزار 10SPSSاستفاده شد. از نتایج بدست آمده از میانگین طول جنینها اختلاف معنیداری بین 4 گروه از 38 روزگی تا زمان تولد وجود داشت (05/0 >p). همچنین این اختلاف بطور معنیدار در میانگین وزن جنینها نیز وجود داشتاز نتایج بدست آمده از میانگین پارامترهای کمی طول، عرض، ضخامت و وزن کلیه متانفروز چپ و راست جنین بز بین گروهها در مقطع سنی مختلف، اختلاف معنی داری مشاهده شد (p. اما این اختلاف پارامترها بین کلیه چپ و راست معنیدار نبود. الگوی پیدایش و رشد گلومرول از مرحله وزیکول نفروژنیک تا گلومرول نهایی مشابه با نمونه جنین انسانی بود. بدین صورت که گلومرول جهت بلوغ بایستی مراحل تکامل خود را از سطح قشر کلیه به سمت عمق قشر کلیه متانفریک طی نماید.
پرونده مقاله
هدف از این مطالعه تعیین الگوی زمانی تمایز بافت مخچه در دوره جنینی گوسفند نژاد قزل میباشد.در این مطالعه که از نوع توصیفی مشاهدهای است از 100 جنین جدا شده از رحم گوسفند آبستن بطور تصادفی استفاده شده است. نمونهها پس از فیکس شدن و اندازهگیری مورفولوژیکی طی مراحل تهیه مق چکیده کامل
هدف از این مطالعه تعیین الگوی زمانی تمایز بافت مخچه در دوره جنینی گوسفند نژاد قزل میباشد.در این مطالعه که از نوع توصیفی مشاهدهای است از 100 جنین جدا شده از رحم گوسفند آبستن بطور تصادفی استفاده شده است. نمونهها پس از فیکس شدن و اندازهگیری مورفولوژیکی طی مراحل تهیه مقاطع بافتشناسی به روش هماتوکسیلین-ائوزینرنگآمیزی شده در زیر میکروسکوپ نوری بررسی شد. در مشاهدات میکروسکپی در زمان چهل روزگی از آبستنی هنوز بافت مخچه تمایزپیدانکرده بود. در این مرحله، محل ظهور مخچه به حالت توده سلولهای، نورواپیتلیال لوله عصبی بود. در پنجاه روزگی از آبستنی، فرم اولیه مخچه در اثر قرارگیری سلولهای مهاجربطور لایهبندی و ایجاد چینخوردگی اولیه در زیر نرمشامه، قابل تشخیص بود. در هفتاد روزگی،چینها به تعداد بیشتری روی نوارهای بلند به صورت چین اولیه که روی آن چین ثانویه قرار دارند مشاهده می‌شوند. درهشتادروزگی، شاهد ظهور سلولهای پورکنژ در بین لایههای گرانولار و مولکولار بودیم. در نود روزگی از آبستنی، بافت مخچه دارای چینهای اولیه، ثانویه و ثالثیه بود. در صد و بیست روزگیتمامی ساختارهای بافتی مخچه در ماه آخر از آبستنی به فرم بالغ دیده شد.میتوان نتیجه گرفت که تمایز بافت مخچه از توده سلولهای مهاجر لوله عصبی بوده که بعد از هفتههای ششم شروع میگردد و تمامی ساختار بافت مخچه در دوره جنینی و قبل از زمان یک ماه قبل از زمان تولد تظاهر مینماید.
پرونده مقاله
مطالعهحاضربهمنظورارزیابیاثراتحفاظتی کیوتنبرآسیب وارده ناشی از القا دیابت بر بافت کلیه و سطح سرمی فاکتورهای عملکردآن در موشهایصحرایی دیابتی شده با آلوکسانانجام پذیرفت. مدلتجربیدیابتقندی نوع1 بایکبارتزریقداخلصفاقیآلوکسانمنوهیدراتبهمیزان120میلیگرمبر کیلوگرم استفاده شد. م چکیده کامل
مطالعهحاضربهمنظورارزیابیاثراتحفاظتی کیوتنبرآسیب وارده ناشی از القا دیابت بر بافت کلیه و سطح سرمی فاکتورهای عملکردآن در موشهایصحرایی دیابتی شده با آلوکسانانجام پذیرفت. مدلتجربیدیابتقندی نوع1 بایکبارتزریقداخلصفاقیآلوکسانمنوهیدراتبهمیزان120میلیگرمبر کیلوگرم استفاده شد. موشهای گروه کنترل، توسط بافر ستیرات 05/0 مولار با 5/4 pHبه طور داخل صفاقی تحت تزریق قرار گرفتند. گروه تیمار کیوتن، این کوآنزیم را با دوز75میلیگرم بر کیلوگرم به مدت یک ماه بطور خوراکی دریافت نمودند.و درگروه تیمار ترکیبی آلوکسان و کیوتن، ابتدا موشها دیابتی شده و سپس کوآنزیم کیوتن را با دوز75 میلیگرم بر کیلوگرم به مدت یکماه بطور خوراکی دریافت نمودند.بر اساس نمونههای بافتی تهیه شده در گروه موشهای دیابتی شده آسیب شدید بافتی مشاهده شد. آسیب‌های بافتی به شکل نکروز حاد توبولی، نفروز توبولی بینابینی، تغییرات واکوئلی و آرتریواسکلروزیس عروقی بوداعداد بدست آمده از اثر بر سطح سرمی اوره، اسید اوریک وکراتینین در موشای صحرائی مورد مطالعه، نشانگر اختلاف معنیداری بین گروه تیمار دیابتی شده با گروه دیابتی شده به همراه کیوتن داشت (05/0 >p). میتوان نتیجهگیری کرد که دیابت نوع Iسبب افزایشمعنی‌داری در سطح سرمی آنزیم‌های عملکرد کلیوی اوره، کراتینین و اسیداوریک میگردد و تجویز کیوتن بعنوان آنتی‌اکسیدان در مبتلایان دیابتی تا حدودی سبب کاهش سرمی فاکتورهای عملکردی کلیوی را به هم خواهد داشت و می‌تواند اثرات جانبی بر عملکرد این اندام حیاتی را کاهش دهد.
پرونده مقاله
