XML
-
-
فهرست مقالات
-
دسترسی آزاد مقاله
1 - واکسن های پیشتاز بین المللی و ایرانی علیه کرونا ویروس جدید: دسته بندی، ساختار شناسی، اثربخشی و عوارض
سیده معصومه تقی زاده علیرضا ابراهیمی نژاددر پی انتشار جهانی کرونا ویروس جدید تلاش‌های گسترده بین المللی و ملی در جهت ساخت واکسن علیه این ویروس شکل گرفت. غول‌های دارویی از جمله شرکت‌های فایزر، جانسن بیوتک، آسترازنکا، سینوواک، مدرنا، بیونتک، بهارات، فینلای و گروه بیوتک ملی چین در کنار مراکز و موسسات تحقیقاتی بنا چکیده کاملدر پی انتشار جهانی کرونا ویروس جدید تلاش‌های گسترده بین المللی و ملی در جهت ساخت واکسن علیه این ویروس شکل گرفت. غول‌های دارویی از جمله شرکت‌های فایزر، جانسن بیوتک، آسترازنکا، سینوواک، مدرنا، بیونتک، بهارات، فینلای و گروه بیوتک ملی چین در کنار مراکز و موسسات تحقیقاتی بنام از جمله دانشگاه آکسفورد و مرکز تحقیقات گامالیا مثال‌هایی از شرکت‌ها و مراکزی است که توانستند در مسابقه ساخت و تولید واکسن کرونا موفق‌تر از دیگر رقبا عمل نمایند. در ایران نیز اقدام برای ساخت این واکسن به سرعت کلید خورد و شرکت‌ها و سازمان‌های ایرانی همچون شفا فارمد، ستاد اجرایی فرمان امام خمینی (ره)، وزارت دفاع، انیستیتو پاستور و موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی خود را موظف به تلاش در این عرصه دانستند. در حال حاضر واکسن کرونای محصول این شرکت‌ها و موسسات یا مجوز مصرف دریافت نموده و یا در مراحل انتهایی مطالعات بالینی قرار دارند. مقالات مروری فراوانی در نقد و بررسی این واکسن‌ها در مجلات بین المللی به چاپ رسیده است اما اغلب این مقالات اشاره ای به تلاش‌های صورت گرفته در کشور ایران نداشته‌اند. لذا در مقاله پیش رو تلاش شده تا با بهره گیری از اطلاعات منتشره توسط سازمان بهداشت جهانی، مرکز کنترل بیماریهای ایالات متحده، شرکت‌های دارویی، مراکز تحقیقاتی معتبر و سازمان‌های داخلی و خارجی به طبقه بندی، بررسی ساختار، اثربخشی و عوارض جانبی واکسن‌های کرونای پیشتاز بین المللی و ایرانی پرداخته شود پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
2 - کلون سازی و بیان ژن هماگلوتینین ویروس آنفولانزا H9N2 در سلول Sf9
محدثه محب شاهدین مجید مقبلی محمد کارگر مجتبی جعفرینیاسابقه و هدف: ویروس آنفولانزا یکی از مهمترین عوامل مرگ و میر طیور بر اثر بیماری های تنفسی است که سالیانه خسارات زیادی را به صنعت پرورش طیور در سراسردنیا وارد میکند.پروتین هماگلوتینین(HA) از عوامل اصلی در بیماری‌زایی این ویروس است لذا هدف از پژوهش حاضر کلون کردن و بیان ا چکیده کاملسابقه و هدف: ویروس آنفولانزا یکی از مهمترین عوامل مرگ و میر طیور بر اثر بیماری های تنفسی است که سالیانه خسارات زیادی را به صنعت پرورش طیور در سراسردنیا وارد میکند.پروتین هماگلوتینین(HA) از عوامل اصلی در بیماری‌زایی این ویروس است لذا هدف از پژوهش حاضر کلون کردن و بیان این ژن در سلول Sf9 با استفاده از باکولوویروس میباشد.مواد و روش ها: بعد از جداسازی ژنوم ویروس آنفولانزا H9N2، ژنHA توسط پرایمرهای اختصاصی با روش هایRT-PCR و PCR تکثیر و با کمک وکتورpFastBac Dual به بکمید منتقل گردید. بکمید نوترکیب واجد ژن HA به سلول میزبانDH10Bac انتقال داده شد. با ترانسفکت کردن سلولSf9 با بکمید نوترکیب، چگونگی بیان و میزان بیان پروتین نوترکیب با روش های SDS-PAGE، western blotting و بردفورد بررسی شد.یافته ها: پروتین حاصل از بکمید نوترکیب با استفاده ازSDS PAGE بررسی و خلوص آن تائید شد. غلظت پروتین نوترکیب در محلول رویی سلول هایSf9 آلوده به ویروس نوترکیب µg/ml 138 تخمین و توسطwestern blotting تائید شد.نتیجه گیری: در تحقیق حاضر ژن HA بر روی وکتورPfastBacDual با موفقیت کلون شد و بعد از انتقال بر روی بکمید و ترانسفکت به سلولSf9 بیان مناسبی از ژن در محلول رویی سلول هایSf9 بدست آمد. با انجام آزمایش های حیوانی، این پروتین می تواند به عنوان واکسن نوترکیب بر علیه آنفولانزا H9N2 مورد استفاده قرار گیرد. پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
3 - مطالعه بیوانفورماتیک و روابط فیلوژنتیک جدایه‌های ایرانی باکتری باسیلوس تورینجینسیس با استفاده از توالی ژن SrDNA16 16
مریم راشکی مجتبی مرتضویسابقه و هدف: باکتری گرم مثبت باسیلوس تورینجینسیس بلورهای پروتین با خاصیت حشره‌کشی تولید میکند. تحلیل توالی‌های کوچک ژنrDNA برای مطالعه تکامل و رده‌بندی موجودات زنده به‌کار می‌رود. این مطالعه با استفاده از تکنیک واکنش زنجیرهای پلیمراز روی توالی S Rdna 16 از پنج جد چکیده کاملسابقه و هدف: باکتری گرم مثبت باسیلوس تورینجینسیس بلورهای پروتین با خاصیت حشره‌کشی تولید میکند. تحلیل توالی‌های کوچک ژنrDNA برای مطالعه تکامل و رده‌بندی موجودات زنده به‌کار می‌رود. این مطالعه با استفاده از تکنیک واکنش زنجیرهای پلیمراز روی توالی S Rdna 16 از پنج جدایه بومی باسیلوس تورینجینسیس انجام شد. مواد و روش ها: بررسی ویژگی‌ها و روابط فیلوژنتیک میان پنج توالی جدایه‌های بومی همراه با جدایه‌های دیگر موجود در بانک ژن و سایر گونه‌های جنس باسیلوس، با نرم‌افزار مسکوئیت و پایگاه leBIBIQBPP انجام شد. یافته ها: پنج جدایه بومی به میزان 92/06 تا 99/93 درصد با یکدیگر و به میزان 99/73 تا ۱۰۰ درصد با سایر جدایه‌های باسیلوس تورینجینسیس شباهت داشتند. درخت فیلوژنتیک نشان داد Bt 1019،Bt 1020 وBt 1039 در گروه اول وBt 1001 وBt 1091 در گروه دوم قرار‌گرفتند. بر اساس تحلیل توالیBt 1001 با کمک leBIBIQBPP، کمترین فاصله با باسیلوس فریگوریتولرانس بدست آمد، همچنین توالیBt 1091 نیز بیشترین شباهت را با باکتری مذکور نشان داد. توالی باسیلوس آنتراسیس به Bt 1019 نزدیک بود. توالیBt 1020 بیشترین نزدیکی را با باسیلوس سرئوس داشت. در مورد Bt 1039 علاوه بر باسیلوس سرئوس، کمترین فاصله با باسیلوس مارکورستینکتوم مشاهده شد. نتیجه گیری: بلورهای پروتینی در باکتریهای بومی مشاهده شدند. بلاست توالی ژن S rDNA 16 در جدایه‌های بومی بیشترین شباهت را به جدایه‌های باسیلوس تورینجینسیس موجود در بانک ژن نشان داد. همچنین به دلیل استخراج بلورهای سم از جدایه ها، نتایج پیش‌بینی کرد سه جدایه بومی Bt 1019،Bt 1020 وBt 1039 علیه آفات بالپولکداران و دو جدایهBt 1001 وBt 1091 علیه آفات سخت بالپوش میتوانند موثر و سمی باشند. پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
4 - بررسی مکانیسم اثر خاصیت ضد قارچی باکتریوسین تولید شده توسط Bacillus sp. Sh10
فاطمه شایسته گریس یوسوپسابقه و هدف: باکتریوسین ها پپتیدهای ضد میکروبی هستند که توسط باکتری های مختلف تولید می شوند و به عنوان عامل درمانی مورد استفاده قرار می گیرند. هدف از این مطالعه بررسی مکانیسم اثر ضد میکروبی باکتریوسین تولید شده توسط باکتری دریایی Bacillus sp. Sh10، بر علیه پاتوژن Candid چکیده کاملسابقه و هدف: باکتریوسین ها پپتیدهای ضد میکروبی هستند که توسط باکتری های مختلف تولید می شوند و به عنوان عامل درمانی مورد استفاده قرار می گیرند. هدف از این مطالعه بررسی مکانیسم اثر ضد میکروبی باکتریوسین تولید شده توسط باکتری دریایی Bacillus sp. Sh10، بر علیه پاتوژن Candida albicans ATCC 10231 می باشد. مواد و روش ها: مکانیسم ضد میکروبی باکتریوسین با استفاده از روش های زنده مانی سلول، میزان خروج مواد جاذب UV، نمکهای معدنی،K+ ATP از سلول و همچنین میکروسکوپ الکترونی روبشی و عبوری مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: افزودن میزان 1 × MIC باکتریوسین به سوسپانسیون سلولیC. albicans تعداد سلول های زنده را حدود 4 واحد لگاریتمی طی 10 ساعت کاهش داد. همچنین، با توجه به خروج مواد جاذب UV، نمک های معدنی،K+ ATP از سلول هایC. albicans مشخص گردید که باکتریوسین مورد نظرباعث کشتن سلول های قارچی گردیده است. علاوه بر این سلول های تیمار شده با باکتریوسین نسبت به پروپیدیوم یدید نفوذپذیر گشتند. مشاهدات میکروسکوپ الکترونی روبشی و عبوری تغییرات زیادی را در مرفولوژی سلول از جمله سطح چروکیده، دیواره سلولی ناپیوسته و پاره شده به همراه لایز شدن سلول ها نشان داد. نتیجه گیری: نتایج به دست آمده در مطالعه حاضر نشان داد که باکتریوسین با غشای سیتوپلاسمی سلول های C. albicans برهم کنش داشته و منجر به تشکیل منافذ می شود، که این تغییرات منجر به خروج مواد داخل سلولی و در نهایت باعث مرگ سلول می شود پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
5 - مقاومت آنتیبیوتیکی و فراوانی ژنهای حدت fimH، papC وsfa-foc در اشریشیا کلی جدا شده از مدفوع
الهام نوری لیلا اسدپورسابقه و هدف: با توجه به مصرف گسترده مواد ضد میکروبی در دامپزشکی و افزایش تولیدات دامی به نظر می‌رسد خطر گسترش مقاومت آنتیبیوتیکی در جوامع انسانی بیشتر در ارتباط با حیوانات و حوزه دامپزشکی باشد. در این مطالعه مقاومت آنتیبیوتیکی و فراوانی ژنهای حدت fimH، papC و sfa-fo چکیده کاملسابقه و هدف: با توجه به مصرف گسترده مواد ضد میکروبی در دامپزشکی و افزایش تولیدات دامی به نظر می‌رسد خطر گسترش مقاومت آنتیبیوتیکی در جوامع انسانی بیشتر در ارتباط با حیوانات و حوزه دامپزشکی باشد. در این مطالعه مقاومت آنتیبیوتیکی و فراوانی ژنهای حدت fimH، papC و sfa-foc در اشریشیا کلی جدا شده از مدفوع اسب های کاسپین در گیلان مورد مطالعه قرار گرفت. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی، سویه های اشریشیا کلی از مدفوع ۱۵۷ اسب کاسپین به ظاهر سالم به روش کشت و انجام تست های بیوشیمیایی جداسازی شدند. الگوی مقاومت نسبت به ۱۷ آنتی بیوتیک، به روش انتشار دیسک و فراوانی ژنهای حدت به روش واکنش زنجیره ای پلیمراز در جدایهها بررسی شد. یافته ها: در بررسی فنوتیپی مقاومت آنتیبیوتیکی جدایهها، بیشترین مقاومت به آنتی بیوتیک‌های استرپتومایسین و سولفامتوکسازول-تریمتوپریم بود. ایمیپنم و جنتامایسین موثرترین آنتیبیوتیکها بودند و 51/59 درصد جدایه ها الگوی مقاومت چندگانه آنتی بیوتیکی نشان دادند. فراوانی ژنهای حدت fimH، papC و sfa-foc در جدایهها به ترتیب ۹۱، 56/6 و ۳/۳۳ درصد بود. فراوانی هر سه ژن مورد مطالعه در جدایه‌های MDR به‌طور معنی‌داری بیشتر بود (0/05P<). نتیجه گیری: نتایج مطالعه حاضر بیانگر آن است که اشریشیا کلی‌های جدا شده از مدفوع اسبهای گیلان پتانسیل انتقال مقاومتهای آنتیبیوتیکی از طریق محیط و به مخاطره انداختن بهداشت عمومی را دارند. پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
6 - ارزیابی تاثیر نانوذرات طلا بر بیان ژن های پمپ افلاکسMexA/B از خانوادهRND در سویههای سودوموناس آئروژینوزاهای مقاوم به چند دارو
نحله فلاحتی هوشنگ جمالی محمد کارگر فرشید کفیل زادهسابقه و هدف: سودوموناس آئروژینوزا دارای چندین پمپ پروتینی است که با آن ها آنتی بیوتیک ها را به بیرون تخلیه می کند. این موضوع باعث شکل گیری مقاومت های چند دارویی شده است. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر نانوذرات طلا بر روی بیان ژنهای mexA/B در سویه های سودوموناس آئروژینوز چکیده کاملسابقه و هدف: سودوموناس آئروژینوزا دارای چندین پمپ پروتینی است که با آن ها آنتی بیوتیک ها را به بیرون تخلیه می کند. این موضوع باعث شکل گیری مقاومت های چند دارویی شده است. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر نانوذرات طلا بر روی بیان ژنهای mexA/B در سویه های سودوموناس آئروژینوزای مقاوم به چند دارو بوده است. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی-توصیفی تعداد 74 نمونه مشکوک به جنس سودوموناس جمع آوری و از تست های فنوتیپی و ژنوتیپی برای غربالگری سودوموناس آئروژینوزا استفاده شد. سپس با استفاده از جداول استاندارد 2020CLSI و به روش انتشار دیسک با بکارگیری 11 آنتی بیوتیک از کلاس های مختلف، تست آنتی بیوگرام انجام شد. فراوانی ژن هایmexA/B به روش واکنش زنجیره ای پلی مراز بررسی گردید و پس از تعیین حداقل غلظت بازداندگی نانوذرات طلا، تاثیرنانوذرات طلا بربیان ژن های mexA/B بااستفاده ازتکنیک SYBER Green-Real Time PCR مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: در این مطالعه (67/57%)50 جدایه سودوموناس آئروژینوزا شناسایی شد. بیشترین وکمترین میزان مقاومت آنتی بیوتیکی مربوط به آزترونام (98%) و سفپیم (26%) بود. میزان شیوع ژن ها به ترتیب، mexA(74%)، mexB(70%) و mexA/B(58%) و 12% نیز فاقد هر دو ژن بودند. نانوذرات طلا در ppm50≤MIC اثر بازدارندگی رشد و در غلظتppm25 به همراه سیپروفلوکساسین، اثر بازدارندگی در بیان ژن هایmexA/B ازخود نشان داد. نتیجه گیری: نانو ذرات طلا می توانند از بیان ژن هایmexA وmexB در سودوموناس آئروژینوزاهای مقاوم به چند دارو جلوگیری کنند. باتوجه به اینکه نانوذره طلا اثرات سمی برسلول های یوکاریوتی ندارد، می تواند در فرایند درمان این گروه از باکتری ها، حائز اهمیت باشد. پرونده مقاله
-
حقوق این وب‌سایت متعلق به سامانه مدیریت نشریات دانشگاه آزاد اسلامی است.
حق نشر © 1403-1400