زیست شناسی تکوینی: 4 (4)

دسترسی آزاد مقاله

1 - بررسی مورفولوژی اسپرم با روش استریولوژی دربیماران مبتلا به واریکوسل با گریدهای مختلف
نرگس شوهانی زاد شبنم موثقی هانیه بیات شبنم عبدی

10.30495/jdb.2021.686993

20.1001.1.2008692.1400.13.4.1.1

مقدمه: واریکوسل از شایعترین علل ناباروری مردان می باشد که در آن عملکرد بیضه و فرایند اسپرم سازی دچار آسیب می گردد. در این مطالعه، پارامترهای اسپرم و مورفولوژی اسپرم بین بیماران مبتلا واریکوسل در درجات مختلف مقایسه شد.روش‌ها: این مطالعه بر روی 55 بیمار مبتلا به واریکوسل چکیده کامل

مقدمه: واریکوسل از شایعترین علل ناباروری مردان می باشد که در آن عملکرد بیضه و فرایند اسپرم سازی دچار آسیب می گردد. در این مطالعه، پارامترهای اسپرم و مورفولوژی اسپرم بین بیماران مبتلا واریکوسل در درجات مختلف مقایسه شد.روش‌ها: این مطالعه بر روی 55 بیمار مبتلا به واریکوسل با درجه1،2و3 همچنین 32 فرد بارور (کاندیدهای اهدای جنین یا تعیین جنسیت) به عنوان گروه کنترل انجام شد. پس از جمع آوری مایع منی از بیماران، پارامترهای اسپرم (تعداد، تحرک و مورفولوژی اسپرم) و میزان زنده ماندن اسپرم در نمونه‌های مختلف مایع منی مورد بررسی قرار گرفت. همچنین، با روش استریولوژی مورفولوژی اسپرم (حجم سر، گردن و طول دم) در گروه‌های مختلف مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته‌ها: پارامترهای اسپرمی شامل تعداد، تحرک و مورفولوژی اسپرم به طور معنی داری در بیماران واریکوسل کیفیت پایین تری نسبت به افراد بارورداشتند و درصد حرکت اسپرم، زنده مانی، تعداد اسپرم در گروه واریکوسل درجه سه به طور معناداری کمتر از سایر گروه ها بود. اختلاف معناداری در مقایسه حجم سر اسپرم و طول قطعه میانی بین گروه های واریکوسل درجه 1 ،2و 3 وجود نداشت، ولی اندازه طول دم در گروه واریکوسل درجه سه به طور معناداری از سایر گروه های مورد مطالعه کمتر بود.بحث و نتیجه‌گیری: واریکوسل، در تمام درجه‌های آن، از نظر مورفولوژیکی و تعداد اسپرم‌ها با کاهش همراه است. همچنین، مطالعه ما نشان می‌دهد که درجه واریکوسل بر تحرک، مورفولوژی و زنده ماندن اسپرم و اندازه طول دم اسپرم تأثیر می‌گذارد. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

2 - مقایسه کیفیت تخمک‌های حاصل از موش طبیعی و موش القایی سندروم تخمدان پلی کیستیک به دنبال بررسی ژن GDF-9
فاطمه کوشه فاطمه قاسمیان

10.30495/jdb.2021.686585

20.1001.1.2008692.1400.13.4.2.2

مقدمه: سندروم‌تخمدان‌پلی‌کیستیک (Polycystic ovarian syndrome: PCOS) یکی از شایع‌ترین علل ناباروری است. یکی از روش‌های کمک باروری برای بیماران PCOS استفاده از روش بلوغ آزمایشگاهی (in-vitro maturation: IVM) است. از نشانه‌های کیفیت تخمک بیان مناسب ژنGDF-9 است. این مطالعه ب چکیده کامل

مقدمه: سندروم‌تخمدان‌پلی‌کیستیک (Polycystic ovarian syndrome: PCOS) یکی از شایع‌ترین علل ناباروری است. یکی از روش‌های کمک باروری برای بیماران PCOS استفاده از روش بلوغ آزمایشگاهی (in-vitro maturation: IVM) است. از نشانه‌های کیفیت تخمک بیان مناسب ژنGDF-9 است. این مطالعه به بررسی تفاوت کیفیت تخمک/فولیکول‌های PCOS با تخمک/فولیکول‌های طبیعی در جریان IVM می‌پردازد.مواد و روش‌ها: القاء PCOS در موش‌های نژاد NMRI (تعداد= ۱۰) از طریق تزریق 4 میلی‌گرم‌بر‌کیلوگرم استرادیول والرات حل شده در 2/0 میلی‌گرم روغن کنجد به صورت یک بار در روز و به مدت 60 روز انجام شد. تخمک‌ها و فولیکول‌ها در گروه‌های کنترل و PCOS جمع‌آوری شدند و در محیط MEM-α غنی شده با 10% سرم جنین گاوی به مدت ۴۸-۲۴ ساعت کشت داده شدند. ارزیابی میزان بلوغ آزمایشگاهی و بیان ژن GDF-9 (روشReal-Time PCR ) در گروه‌های مختلف انجام شد. آنالیز آماری با روش ANOVA یک‌طرفه انجام شد.یافته‌ها: در گروه PCOS، کاهش معنی‌داری در تعداد فولیکول‌های اولیه، پری‌آنترال، آنترال و جسم زرد مشاهده شد. همچنین فولیکول‌های کیستیک و فولیکول‌هایی با لایه گرانولوزای دژنره‌شده بالا مشاهده شد. 52٪ تخمک‌ها و 50 % فولیکول‌ها در گروه PCOS بالغ شدند. در گروه کنترل، ۳۳/۸۳ درصد تخمک‌ها و 75 درصد فولیکول‌ها بالغ شدند (P<0.05). بیان ژن GDF-9 در تخمک‌ها و فولیکول‌های طبیعی به ترتیب 08/0±00/1 و 2/0±24/1 (P<0.01) و در تخمک‌ها و فولیکول‌های PCOS به ترتیب 02/0±66/0 و 02/0±37/0 (P<0.001) بود. نتیجه‌گیری: کیفیت تخمک‌ها و به ویژه فولیکول‌های PCOS (بیان ژن GDF-9) به دنبال IVM کاهش یافت. بنابراین، استفاده از تخمک‌های PCOS برای IVM پیشنهاد می شود. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

3 - مقایسه تأثیر عصاره سیر و جنتامایسین روی بیان ژن بیوفیلم icaA در Staphylococcus aureus
فاطمه کرمی هادی حبیب اللهی محمد رضا صفری مطلق

10.30495/jdb.2021.686586

20.1001.1.2008692.1400.13.4.3.3

در این پژوهش، تأثیر عصاره سیر و مقایسه آن با آنتی‌بیوتیک جنتامایسین روی سه سویه از باکتری‌های S. aureus بر اساس روش آنتی‌بیوگرام و آزمون‌ MIC مورد سنجش قرار گرفت که نتایج آن تأیید کننده تأثیر ضد استافیلوکوکی عصاره سیر و اثر هم‌افزایی آن با آنتی‌بیوتیک جنتامایسین است. بر چکیده کامل

در این پژوهش، تأثیر عصاره سیر و مقایسه آن با آنتی‌بیوتیک جنتامایسین روی سه سویه از باکتری‌های S. aureus بر اساس روش آنتی‌بیوگرام و آزمون‌ MIC مورد سنجش قرار گرفت که نتایج آن تأیید کننده تأثیر ضد استافیلوکوکی عصاره سیر و اثر هم‌افزایی آن با آنتی‌بیوتیک جنتامایسین است. بر اساس آزمون فنوتیپی، اثر عصاره سیر و جنتامایسین به‌تنهایی و توأم با هم بر کاهش میزان تولید بیوفیلم در این باکتری ارزیابی و اثبات شد. وجود ژن icaA در سویه‌های مورد مطالعه توسط PCR به اثبات رسید و با استفاده از تکنیک Real time PCR، میزان بیان ژن icaA تحت تیمار عصاره سیر، جنتامایسین و تیمار توأمان سیر و جنتامایسین نسبت به نمونه‌های بدون تیمار مورد مطالعه قرار گرفت. در مورد سویه استاندارد، جنتامایسین و عصاره سیر به ترتیب باعث کاهش 59 درصدی و 64 درصدی بیان ژن icaA شدند و استفاده توأم این دو ماده، بیان این ژن را به حدود 25 درصد نمونه کنترل کاهش داد به عبارت دیگر منجر به کاهش 75 درصدی بیان این ژن گردید. این تیمارها در مورد سویه ‌های پاتوژن نیز تأثیر زیادی بر کاهش بیان icaA نشان دادند به طوری که استفاده همزمان عصاره سیر و جنتامایسین توانست بیان این ژن را به 11 درصد نمونه بدون تیمار کاهش دهد و به عبارتی منجر به کاهش 89 درصدی بیان icaA گردد. نتایج تمام این آزمون‌ها حاکی از تأثیر مطلوب عصاره سیر در مقابل باکتری S. aureus بود. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

4 - بررسی فراوانی و الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی عفونت های Acinetobacter spp. در مراکز درمانی شهرکرد
توحید پیری قراقیه عباس دوستی سیدعباس میرزایی

10.30495/jdb.2021.686587

20.1001.1.2008692.1400.13.4.4.4

مطالعه انجام شده به برآورد میزان شیوع و الگوی مقاومت ضد میکروبی ایزوله های Acinetobacter spp. از نمونه های مختلف بالینی پرداخته است. با نرم افزارهای بیوانفورماتیکی Primer Express و Gene Runner طراحی پرایمر برای جنس Acinetobacter spp. انجام شد. تایید صحت پرایمر توسط ابزا چکیده کامل

مطالعه انجام شده به برآورد میزان شیوع و الگوی مقاومت ضد میکروبی ایزوله های Acinetobacter spp. از نمونه های مختلف بالینی پرداخته است. با نرم افزارهای بیوانفورماتیکی Primer Express و Gene Runner طراحی پرایمر برای جنس Acinetobacter spp. انجام شد. تایید صحت پرایمر توسط ابزار آنلاین BLASTn و برنامه Sequence Match انجام شد. ایزوله های Acinetobacter از نمونه‌های مختلف بالینی با روش‌های استاندارد بیوشیمیایی و تست PCR شناسایی شدند. آزمایشات حساسیت ضدمیکروبی و تشخیص بیوفیلم برای ایزوله‌های شناسایی شده به روش استاندارد دیسک‌دیفیوژن مطابق پروتکل CLSI‌ و میکروتیترپلیت انجام شد. پرایمر طراحی شده Acinetobacter spp را با Query Cover و نمره Per. Ident برابر با 100% شناسایی کرد. از 60 نمونه بالینی، 243 ایزوله باکتریایی به دست آمد.‌131ایزوله (9/53 %) مربوط به باکتری های گرم مثبت و 112 ایزوله (09/46 %) مربوط به باکتری های گرم منفی بود که 43 ایزوله (69/17 %) به عنوان Acinetobacter ، شناسایی شد. مطابق آزمون PCR 31 سویه (5/77 %) به عنوان Acinetobacter baumannii، 7 سویه (5/17 %) به عنوانAcinetobacter lwoffii ، 2 سویه (5%) به عنوان junii Acinetobacter شناسایی شد. مطالعه حساسیت آنتی بیوتیکی نشان داد که تمام سویه های جداشده MDR بوده و 5/87 % ایزوله ها XDR بودند. تمام ایزوله های Acinetobacter بیوفیلم مثبت بوده و با میانگین کل 213/0 به عنوان بیوفیلم قوی شناخته شدند. با توجه به بررسی انجام شده پیشگیری و جلوگیری از عفونت این جنس باکتریایی خصوصا Acinetobacter baumannii بسیار مهم و ضروری می باشد. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

5 - بررسی میزان بیان miR-25 در ادرار افراد مبتلا به سرطان پروستات
علیرضا امامویردی زاده ملیحه انتظاری ساقی نورایی فرانک جمشیدیان حمیدرضا غلامرضایی

10.30495/jdb.2021.686990

20.1001.1.2008692.1400.13.4.5.5

مقدمه و هدف: بعد از سرطان پستان، سرطان پروستات شایع ترین سرطان می باشد و شایع ترین سرطانی است که مردان به آن مبتلا می شوند. غدسته ای از بیومارکرهای تشخیصی، microRNA ها هستند که یک کلاس از RNA های کوچک غیر کد کننده اند که نقش تنظیمی گسترده ای را در مسیرهای سیگنالینگ مولک چکیده کامل

مقدمه و هدف: بعد از سرطان پستان، سرطان پروستات شایع ترین سرطان می باشد و شایع ترین سرطانی است که مردان به آن مبتلا می شوند. غدسته ای از بیومارکرهای تشخیصی، microRNA ها هستند که یک کلاس از RNA های کوچک غیر کد کننده اند که نقش تنظیمی گسترده ای را در مسیرهای سیگنالینگ مولکولی در سلول بر عهده دارند. هدف از این مطالعه بررسی تغییرات سطح بیان miR-25 در ادرار افراد مبتلا به سرطان پروستات و افراد سالم است.مواد و روش ها: این پژوهش روی 70 نمونه ادرار افراد مبتلا به سرطان پروستات و 30 نمونه ادرار افراد سالم به عنوان گروه کنترل، انجام شد. استخراج RNA با استفاده از ترایزول انجام شد و پس از سنتز cDNA تغییرات سطح بیان miR-25 در ادرار افراد مبتلا به سرطان پروستات و افراد سالم به روش qRT-PCRبررسی شد. آنالیز نتایج حاصل با استفاده از نرم افزار REST 2009 انجام شدیافته ها: یافته ها نشان داد که miR-25 در افراد مبتلا به سرطان پروستات در مقایسه با افراد سالم کاهش بیان معنی داری دارد. همچنین miR-25 در گروه متاستاتیک میزان بیان کمتری نسبت به گروه غیر متاستاتیک (p=0.045) در مقایسه با افراد سالم داشت.بحث و نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که miR-25 در افراد مبتلا به سرطان پروستات نسبت به افراد سالم دارای کاهش بیان معنی داری بود که با انجام مطالعات بیشتر امید است که بتوان برای تشخیص افراد مبتلا به سرطان پروستات و حتی تفکیک گروه متاستاتیک و غیر متاستاتیک از این بیومارکر استفاده کرد پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

6 - اثر سطوح مختلف آبیاری بر عملکرد چین اول و کیفیت الیاف پنبه (Gossypium hirsutum) رقم گلستان و بررسی بیوانفورماتیک ژن‌های CesA و XET1 درگیر در کیفیت الیاف پنبه
مریم کلاهی الهام فغانی مینا کاظمیان صدیقه دودانگی محمد حبیبی ام البنین چکانی

10.30495/jdb.2021.686584

20.1001.1.2008692.1400.13.4.6.6

بررسی گیاهان زراعی در شرایط تنش می‌تواند منجر به بهبود صفات مرتبط با تحمل و افزایش رشد و عملکرد آنها در شرایط کم‌آبی شود. به‌منظور بررسی تأثیر مقادیر مختلف آبیاری بر کیفیت الیاف و عملکرد پنبه با هدف تکثیر بذر برای مزارع دیم، آزمایشی بر اساس تامین نیاز رطوبتی خاک در 4 سط چکیده کامل

بررسی گیاهان زراعی در شرایط تنش می‌تواند منجر به بهبود صفات مرتبط با تحمل و افزایش رشد و عملکرد آنها در شرایط کم‌آبی شود. به‌منظور بررسی تأثیر مقادیر مختلف آبیاری بر کیفیت الیاف و عملکرد پنبه با هدف تکثیر بذر برای مزارع دیم، آزمایشی بر اساس تامین نیاز رطوبتی خاک در 4 سطح (دیم، 33% ، 66% و %100) به صورت اسپلیت پلات در قالب طرح بلوک کامل تصادفی اجرا شد. پس از رسیدگی فیزیولوژیکی، عملکرد و صفات کیفی الیاف ارزیابی شدند. ویژگی‌های پروتئینی و فیلوژنتیکی توسط ابزارهای بیوانفورماتیک مورد ارزیابی قرارگرفته است. نتایج نشان داد که بیشترین عملکرد چین اول، در تیمار آبیاری ۶۶ درصد مشاهده شد. بیشترین مقدار وزن الیاف چین اول در تیمار آبی ۶۶% و کمترین مقدار در شرایط دیم مشاهده شد. بذرهایی که در شرایط ۶۶% آبیاری رشد کردند، باعث تولید بذر بالقوه با الیاف باکیفیت شدند. همچنین آنالیز بیوانفورماتیکی مشخص کرد که محل درون‌سلولی آنزیم‌های CesA و XET1 به ترتیب غشای پلاسمایی و دیواره سلولی هستند. آنزیم CesA و XET1 به ترتیب از خانواده‌ی پروتئینی ترنسفرازها و هیدرولازها پیشبینی شده است. بررسی فیلوژنتیکی مشخص کرد که توالی هر دو آنزیم پنبه بهمراه گیاهان هم‌خانواده در خانواده Malvaceae تفکیک شدند.جهت رشد دانههای پنبه با الیاف مطلوب در شرایط کم‌آبی و در مناطق خشک، بهتر است از بذرهایی استفاده شود که در شرایط آبیاری بهینه (۶۶%) آبیاری شوند. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

7 - تاثیر ورتمانین بر بیان ژن های سیتوکین های محافظت کننده نورونی در آستروسیت های کشت شده در شرایط آزمایشگاهی
امیر یزدان پناه وحید حمایت خواه جهرمی

10.30495/jdb.2021.687475

20.1001.1.2008692.1400.13.4.7.7

زمینه و هدف: بیماریهای نورودژنراتیو با تاثیر بر روی سیستم عصبی مرکزی باعث القا آپوپتوزیس در نورونها می گردد. سلولهای گلیا نقش بسیار مهمی در جلوگیری از پیشرفت این بیماری ها و افزایش بقای نورونی دارند. مهمترین عملکرد سلولهای گلیا در بقای نورونها ترشح فاکتور های محافظت کنن چکیده کامل

زمینه و هدف: بیماریهای نورودژنراتیو با تاثیر بر روی سیستم عصبی مرکزی باعث القا آپوپتوزیس در نورونها می گردد. سلولهای گلیا نقش بسیار مهمی در جلوگیری از پیشرفت این بیماری ها و افزایش بقای نورونی دارند. مهمترین عملکرد سلولهای گلیا در بقای نورونها ترشح فاکتور های محافظت کننده نورونی می باشد. از فاکتورهای محافظت کننده نورونی که توسط آستروسیت ها ترشح میگردد می‌توان به TGFβ1، TGFβ2، GDNF، BDNF و NT3 اشاره کرد.در این مطالعه نقش احتمالی ورتمانین در بیان فاکتورهای محافظت کننده نورونیBDNF و NT3 مترشحه از میکروگلیاها و الیگودندروسیت ها درمحیط in vitro مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش ها : برای کشت سلولهای آستروسیت از نوزاد 1-2 روزه موش صحرایی Wistar استفاده شد. بدین ترتیب پس از ضد عفونی پوست بدن و دست‌های نوزادان با پنبه آغشته به الکل 70 درصد، با قیچی پوست روی سر کاملاً برداشته و جمجمه از ناحیه گردن به طرف پیشانی شکافته شد تا کورتکس مغز آشکار گردد. سپس مغز را از جمجمه جدا و در بافر هنکس قرار داده شد.غلظت های 8 ، 12 ، 16 مول بر لیتر ورتمانین به وسیله ی سمپلر به سلول های آستروسیت کشت داده شده در پلیت های 6-well اضافه شد و میزان بیان فاکتورهای محافظت کننده نورونی از طریق R-T PCR اندازه گیری شد.نتیجه گیری :سلولهای آستروسیت تیمار شده بوسیله ورتمانین از لحاظ مورفولوژی تغییرات قابل ملاحظه ای را نشان دادند. این در حالی بود که تغییرات مورفولوژیکی در سلولهای کنترل در مقایسه با سلولهای تیمار شده بسیار کمتر مشاهده شد. پرونده مقاله

XML

فهرست مقالات