در این مطالعه، پلیمر قالب مولکولی مغناطیسی جهت استخراج انتخابی داروی مترونیدازول از نمونه پلاسما سنتز گردید. برای انتخاب مناسب ترین مونومر و حلال پلیمریزاسیون در سنتز مترونیدازول از یک روش محاسباتی مبتنی بر تئوری مکانیک کوانتوم برای محاسبه انرژی پیوند بین مولکول های مون چکیده کامل
در این مطالعه، پلیمر قالب مولکولی مغناطیسی جهت استخراج انتخابی داروی مترونیدازول از نمونه پلاسما سنتز گردید. برای انتخاب مناسب ترین مونومر و حلال پلیمریزاسیون در سنتز مترونیدازول از یک روش محاسباتی مبتنی بر تئوری مکانیک کوانتوم برای محاسبه انرژی پیوند بین مولکول های مونومر و آنالیت استفاده گردید. این محاسبات بر پایه مقایسه انرژی های حالت پایه مونومرها و آنالیت و کمپلکس های حاصل بین آنالیت و مونومرهای عاملی بدست آمده توسط تئوری تابعی چگالی می باشد. نقش حلال پلیمریزاسیون با استفاده از مدل قطبیده یکپارچه مطالعه گردید. ابتدا تمامی ساختارها به صورت مجزا و در حالت کمپلکس با استفاده از نرم افزار گوس ویو رسم شدند. ساختارهای رسم شده با محاسبات تئوری تابعی چگالی در سطح B3LYP و مجموعه پایهG(d) 311 -6 بهینه شده اند. خروجی ها برای تعیین برهمکنش های هیدروژنی با استفاده از مکانیک کوانتومی و تحلیل اوربیتال پیوند طبیعی مورد بررسی قرار گرفت. مشخصات پلیمرهای به دست آمده از طریق آزمونهای طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه، پراش پرتو ایکس، مغناطیس سنجی ارتعاشی نمونه و میکروسکوب الکترونی تعیین گردید. مکانیسم برداشت داروها به وسیله ایزوترم های لانگمویر و فروندلیخ ارزیابی گردید.
پرونده مقاله
داروی سفتریاکسون یکی از آنتی بیوتیک ها می باشد که برای درمان برخی بیماریهای عفونی به کاربرده می شود. گستردگی کاربرد و حساسیت در استفاده درست از این دارو ضرورت اندازه گیری این دارو را دوچندان می کند. روش های بسیاری از جمله کروماتوگرافی برای اندازه گیری آن بکار برده شده ا چکیده کامل
داروی سفتریاکسون یکی از آنتی بیوتیک ها می باشد که برای درمان برخی بیماریهای عفونی به کاربرده می شود. گستردگی کاربرد و حساسیت در استفاده درست از این دارو ضرورت اندازه گیری این دارو را دوچندان می کند. روش های بسیاری از جمله کروماتوگرافی برای اندازه گیری آن بکار برده شده است. استفاده از روش ولتامتری برای اندازه گیری داروها بخاطر دقت و سرعت و قیمت مناسب یک امتیاز محسوب می شود. در این کار پژوهشی و در طراحی الکترود اصلاح شده، از گرافن اکساید کاهش یافته برای افزایش حساسیت الکترود؛ از پلیمر قالب مولکولی ساخته شده با متااکرلیک اسید و اتیلن گلیکول دی متاکریلات جهت افزایش گزینش پذیری؛ و از الکتروپلیمریزاسیون دی فنیل آمین جهت تثبیت پلیمر قالب مولکولی روی سطح الکترود و نیز افزایش حساسیت استفاده گردید. الکترود طراحی شده بعد از چندین مرحله بهینه سازی، برای اندازه گیری مقادیر ناچیز سفتریاکسون بکار رفت. محدوده خطی بین 025/0 – 047/3 میکرومولار و حد تشخیص 008/0 میکرومولار بدست آمد. الکترود طراحی شده با موفقیت برای اندازه گیزی سفتریاکسون در محیط های دارویی و بیولوژیکی بکار برده شد.
پرونده مقاله
از نگرانیهای رو به رشد چند دهه اخیر در زمینه آلودگی محیطزیست، ایجاد مقاومت دارویی در انسان بهعلت مصرف آنتیبیوتیکها میباشد. هدف از انجام این پژوهش سنتز ذرات پلیمر قالب مولکولی جهت حذف آنتیبیوتیک اکسیتتراسایکلین از نمونههای آبی و بیولوژیکی (نمونه شیر) به روش غیرک چکیده کامل
از نگرانیهای رو به رشد چند دهه اخیر در زمینه آلودگی محیطزیست، ایجاد مقاومت دارویی در انسان بهعلت مصرف آنتیبیوتیکها میباشد. هدف از انجام این پژوهش سنتز ذرات پلیمر قالب مولکولی جهت حذف آنتیبیوتیک اکسیتتراسایکلین از نمونههای آبی و بیولوژیکی (نمونه شیر) به روش غیرکووالانسی میباشد. تأثیر عوامل محیطی نظیر pH محلول (10-2)، زمان تماس (120-5 دقیقه) و مقدار ذرات پلیمر قالب مولکولی (1- 1/0گرم بر لیتر) در بهینهسازی شرایط حذف مورد بررسی قرار گرفت. ذرات پلیمری سنتز شده با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی و جذب و واجذب گاز نیتروژن شناسایی شدند. نتایج نشان داد که راندمان حذف در شرایط خنثی حداکثر بوده و با افزایش مقدار ذرات پلیمری راندمان حذف نیز افزایش مییابد. بهترین شرایط حذف اکسیتتراسایکلین در 5/6= pH، زمان 90 دقیقه و حداکثر ظرفیت جذب 280 میلیگرم برگرم تعیین شد. کارایی پلیمر سنتز شده در حذف اکسیتتراسایکلین از نمونه شیر مورد ارزیابی قرار گرفت. عملکرد ذرات پلیمری در حذف آنتیبیوتیک در نمونههای شیر تهیه شده از دامداری نشان داد که این نوع جاذبها میتوانند به کاهش مؤثر بقایای آلودگیهای دارویی در نمونههای لبنی کمک کنند.
پرونده مقاله
حضور مقادیر کم ترشری بوتیل هیدروکینون یا محصول متابولیتی آن، تترا بوتیل بنزوکینون (TBQ)، بهدلیل تمایل زیاد به گروههای تیولدار پروتئینها یا دیواره سلولها ممکن است مانع تکثیر سلولی و بروز ناهنجاریهای بیولوژیک شوند. هدف از این پژوهش ساخت یک نانوحسگر الکتروشیمیایی بر چکیده کامل
حضور مقادیر کم ترشری بوتیل هیدروکینون یا محصول متابولیتی آن، تترا بوتیل بنزوکینون (TBQ)، بهدلیل تمایل زیاد به گروههای تیولدار پروتئینها یا دیواره سلولها ممکن است مانع تکثیر سلولی و بروز ناهنجاریهای بیولوژیک شوند. هدف از این پژوهش ساخت یک نانوحسگر الکتروشیمیایی برپایه پلیمر قالب مولکولی برای شناسایی TBQ در نمونههای روغن خوراکی میباشد. این مطالعه از نوع متدولوژیک بوده و جامعه آماری شامل نمونههای روغن خوارکی حاوی TBQ است. تأثیر عوامل مختلف نظیر مقدار پلیمر قالب مولکولی و نانولولههای کربنی در ساخت الکترود کربن سرامیکی اصلاح شده و همچنین pH محلول پیش تغلیظ و زمان اقامت نانوحسگر تهیه شده در محلول پیش تغلیظ بر میزان جریان حاصل از اکسایش TBQ براساس روش سطح پاسخ بهینهسازی شد. برای تعیین مقدار TBQ موجود در نمونههای روغن از روش ولتامتری پالس تفاضلی استفاده شده است. مورفولوژی پلیمرهای قالب مولکولی و حسگر تهیه شده با میکروسکوپ الکترونی روبشی تشریح شد. شرایط بهینه برای جداسازی و اندازهگیری TBQ در روغن خوراکی شامل 10 میلیگرم نانولوله کربنی چند دیواره، 30 میلیگرم پلیمر قالب مولکولی برای تهیه الکترود کربن سرامیکی اصلاح شده بهعنوان نانوحسگر و مدت زمان 8 دقیقه در محلول حاوی بافر فسفات 1/0 مولار با 0/10=pH حاصل گردید. روش پیشنهادی قادر به شناسایی TBQ در نمونههای روغن در محدوده غلظتی 680-6 نانومولار با حد تشخیص 1/3 نانومولار میباشد. بر اساس نتایج بهدست آمده، روش پیشنهادی مبتنی بر حسگر تهیه شده میتواند بهعنوان ابزاری مناسب جهت اندازهگیری TBQ در نمونههای روغن خوراکی در صنایع و آزمایشگاههای تخصصی بهکار برده شود.
پرونده مقاله
گیاه استویا با نام علمی Stevia rbaudiana Bertoni. حاوی شیرین کننده استویول ، گلیکوزیدی بدون کالری است که با اثر بر تنظیم میزان قند خون به خصوص در بیماران دیابتی بهعنوان یک داروی موثر عمل می نماید. هدف از انجام این تحقیق دستیابی به یک روش نوین جهت جداسازی کیفی و کمی است چکیده کامل
گیاه استویا با نام علمی Stevia rbaudiana Bertoni. حاوی شیرین کننده استویول ، گلیکوزیدی بدون کالری است که با اثر بر تنظیم میزان قند خون به خصوص در بیماران دیابتی بهعنوان یک داروی موثر عمل می نماید. هدف از انجام این تحقیق دستیابی به یک روش نوین جهت جداسازی کیفی و کمی استویوزید بهعنوان شیرین کننده بدون کالری از گیاه دارویی استویا میباشد.در این تحقیق نمونه برگهای خشک شده گیاه استویا در شهریورماه 1394 از شرکت تولید کننده گلساران شمال تهیه شد. بهمنظور استخراج استویوزید علاوه بر روش HPLC و پلاروگرافی، یک فاز جامد قالب مولکولی مناسب تهیه و سپس برخی از عوامل موثر بر استخراج توسط این روش نوین، بهینه سازی گردید. برای تهیه پلیمر استخراجگر، از یک مونومر عاملی اکریلاتی و یک اتصال دهنده عرضی استفاده شد. نسبت کمی اجزای تشکیلدهنده پلیمر و همچنین تاثیر درجه ریز شدگی فاز استخراجگر بر راندمان استخراج نیز مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج نشان داد که بیشترین درصد بازدهی استخراج استویوزید در نسبت 1 به 5 از مقدار مونومر عاملی به مقدار اتصالدهنده عرضی و بهترین درجه ریز شدگی این استخراج گر 1000 میکرون بهدست آمد و میزان استویوزید نیز 11.16 درصد وزنی گزارش گردید.
پرونده مقاله
به دلیل اهمیت اپی گالو کاتچین گالات EGCG” “در گیاه چای در صنایع دارویی و غذایی، به بررسی و مقایسه میزان EGCG در عصاره برگ جوان (دوبرگی) و مسن و کالوس گیاه پرداخته و اقدام به جداسازی و اندازهگیری EGCG در عصاره کالوس به روش پلیمر قالب مولکولی MIP در سال 1397د چکیده کامل
به دلیل اهمیت اپی گالو کاتچین گالات EGCG” “در گیاه چای در صنایع دارویی و غذایی، به بررسی و مقایسه میزان EGCG در عصاره برگ جوان (دوبرگی) و مسن و کالوس گیاه پرداخته و اقدام به جداسازی و اندازهگیری EGCG در عصاره کالوس به روش پلیمر قالب مولکولی MIP در سال 1397در داروسازی گیاه اسانس شد. جهت تولید و تحریک کالزایی، کالوس گیاه چای برداشت شده از منطقه غرب مازندران در محیطهای کشت MS، SH و WPM با مقادیر مختلف از هورمونهای گیاهی کشت شد. برگ و کالوس با متانول 70 درصد به روش ماسراسیون عصاره-گیری شدند. برای خالص سازی EGCG از عصاره کالوس، مقدار نانولولهی چند دیواره و عاملدار کربن (MWCNTs) در محدودهی 10-1 میلیگرم، در ساخت CNTs-MIP بررسی و بهینه شد. EGCG در عصاره کالوس با CNTs-MIP ، استخراج و میزان آن با کروماتوگرافی فاز مایع تعیین شد. بیشترین حجم کالوس در محیط WPM و بیشترین میزان EGCG در محیط SH با غلظت بهینه از هورمونهای BA (2 mg/L), 2,4-D (0.5 mg/L)، مشاهده شد. افزودن 8 میلیگرم از MWCNTs به ساختار پلیمر، میزان بیشتری از EGCG را استخراج نمود. EGCG در برگ جوان و مسن و کالوس گیاه به ترتیب 34/37، 19/7، 13/0 میلیگرم در گرم میباشد. میزان EGCG در کالوس با استفاده از CNTs-MIP، 91/0 میلیگرم در گرم محاسبه شد. با وجود مقدار کم EGCG در کالوس، با استفاده از CNTs-MIP مقدار این ماده با ضریب تغلیظ 8 برابری قابل اندازهگیری و بیانگر کارایی این تکنیک می باشد.
پرونده مقاله
سکوی نشر دانش
سند یا سکوی نشر دانش ،سامانه ای جهت مدیریت حوزه علمی و پژوهشی نشریات دانشگاه آزاد می باشد