اکسل

دسترسی آزاد مقاله

1 - بررسی فراوانی کراتوکونژنکتیویت عفونی ناشی از موراکسلابوویس در گاو
شاهین نکوئی افشین رئوفی مهدی سخا حسن ممتاز

این مطالعه با هدف بررسی میزان فراوانی کراتوکونژنکتیویت عفونی (Infectious Keratoconjunctivitis)ناشی از موراکسلابوویس انجام شد. بر ایاین منظور تاریخچه ای مربوط به دامها شامل زمان و تعداد موارد قبلی اختلالاتچشم، نوع اختلالات چشمی و میزان بینایی دام ثبت شد . از 11500 راس گا چکیده کامل

این مطالعه با هدف بررسی میزان فراوانی کراتوکونژنکتیویت عفونی (Infectious Keratoconjunctivitis)ناشی از موراکسلابوویس انجام شد. بر ایاین منظور تاریخچه ای مربوط به دامها شامل زمان و تعداد موارد قبلی اختلالاتچشم، نوع اختلالات چشمی و میزان بینایی دام ثبت شد . از 11500 راس گاو، 100راس گاو مبتلا به اختلالات چشم، مورد معاینه بالینی قرار گرفتند.جهت مطالعات آزمایشگاهی از چشم های مبتلا به کراتوکونژونکتیویت عفونی نمونه برداری شد. آزمایشات مولکولی (PCR)(Polymerase Chain Rection) جهت تشخیص موراکسلابوویس بر روی نمونه های جمع آوری شده انجام شد.نتایج نشان داد که از 100 راس گاو مبتلا به اختلالات چشم، 27 راس گاو مبتلا به بیماری کراتوکونژنکتیویت عفونی ناشی از موراکسلابوویس(Moraxella bovis) بودند پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

2 - بررسی اثر محلول پکلی تاکسل- پلی اتیلن گلیکول بر روی سلول HeLa
مریم افشار مهروز دزفولیان

زمینه وهدف:پکلی تاکسل یکی از مهم ترین داروهای ضد سرطانی است که در درمان بسیاری از انواع سرطان کاربرد دارد، نامحلول بودن این ماده در آب و استفاده از حلال سمی کروموفور ELعوارض جانبی بسیاری به همراه دارد. این مطالعه با هدف افزایش حلالیت پکلی تاکسل به منظور تهیه کونژوگه جدی چکیده کامل

زمینه وهدف:پکلی تاکسل یکی از مهم ترین داروهای ضد سرطانی است که در درمان بسیاری از انواع سرطان کاربرد دارد، نامحلول بودن این ماده در آب و استفاده از حلال سمی کروموفور ELعوارض جانبی بسیاری به همراه دارد. این مطالعه با هدف افزایش حلالیت پکلی تاکسل به منظور تهیه کونژوگه جدیدی از پلی اتیلن گلیکول-پکلی تاکسل و بررسی میزان سمیت آن میباشد.روش کار:رده سلولی سرطانی هلا و فیبروبلاستی در محیط کشتRPMI 1640 حاوی سرم جنین گاو و آنتی بیوتیک کشت گردید. کونژوگه ی حاوی پکلی تاکسل- پلی اتیلن گلیکول به روش فیزیکی در غلظت های مختلف تهیه و میزان سایتوتوکسیسیتی دارو پس از ۲۴ ساعت با روشMTT بر روی سلول های هلا(HeLa) و فیبروبلاست(L929سنجیده شد. میانگین داده های سه بار تکرارآزمایش با استفاده از نرم افزارSPSS ،آنالیز آماری آنووا و آزمون تعقیبی توکی مورد بررسی قرار گرفتیافته ها:کونژوگه دارویی کاملاً یکنواخت و پکلی تاکسل کاملاً حل شده بود. کونژوگه پکلی تاکسل- پلی اتیلن گلیکول با دوز کمتر تاثیر بیشتری نسبت پکلی تاکسل محلول درکروموفورEL داشته، هم چنین پلی اتیلن گلیکول دارای سمیت به مراتب کمتر از کروموفورEL بر روی سلول ها است(0/05. (P-valueنتیجهگیری:کونژوگه ی تهیه شده در این مطالعه فعالیت ضد توموری بالاتر و سمیت کمتری را نشان داد که می تواند به عنوان حامل دارو برای درمان سرطان مورد استفاده قرار گیرد پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

3 - مقایسه اثر مهاری فیکوسیانین(sp. ISC 55Anabaena) با داروی پکلی تاکسل بر رشد سلول های سرطان پستان نوع 4T1
فرناز دباغ مقدم سمیه حامدی مهروز دزفولیان

مقدمه و هدف:سرطان پستان به عنوان شایع ترین تومور بدخیم در زنان سراسر دنیا شناخته شده است. مطالعات متعددی در ارتباط با خواص ضد سرطانی بیلی پروتئین فیکوسیانین سویه های مختلف سیانوباکتری ها انجام گرفته است. از این رو برای اولین بار به مطالعه تاثیرات ضد سرطانی فیکوسیانین سی چکیده کامل

مقدمه و هدف:سرطان پستان به عنوان شایع ترین تومور بدخیم در زنان سراسر دنیا شناخته شده است. مطالعات متعددی در ارتباط با خواص ضد سرطانی بیلی پروتئین فیکوسیانین سویه های مختلف سیانوباکتری ها انجام گرفته است. از این رو برای اولین بار به مطالعه تاثیرات ضد سرطانی فیکوسیانین سیانوباکتریsp. ISC 55Anabaenaو مقایسه آن با داروی پکلی تاکسل بر رده ی سلولی سرطان پستان 4T1پرداخته شده است.روش کار:پس از کشت سیانوباکتری در شرایط خاص، از روش های اختصاصی جهت استخراج فیکوسیانین استفاده گردید. سلول های سرطانی پستان 4T1کشت داده شدند. برای اطمینان از انجام طرح تست های تشکیل کلنی در آگار، آزمون های MTTو چسبندگی انجام گرفت. اثر سایتوتوکسیسیتی فیکوسیانین و داروی پکلی تاکسل در غلظت های مختلف(250،200، 175،150، 125،100، 75،50، 25،20، 15،10 میلی لیتر /میلی گرم) و در بازه زمانی 24 ساعت انکوباسیون سلولی مورد آزمایش قرار گرفت. تاثیرات این غلظت ها بر درصد سلول های زنده از نظر تغییرات مورفولوژیکی با میکروسکوپ معکوس و آنالیز آماری ANOVAو آزمون تعقیبی Tukeyمورد بررسی قرار گرفتند. یافته ها:نتایج حاصله نشان دهنده ی افزایش خاصیت ضد سرطانی فیکوسیانین در غلظت های بالا با افزایش آپاپتوز با سطح معنادارpود.نتیجه گیری:با توجه به نتایج، فیکوسیانین آنابنا دارای خاصیت ضد سرطانی می باشد که با افزایش غلظت، اثر مهاری بر رشد سلول های سرطانی 4T1افزایش پیدا نمود. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

4 - بررسی مقایسه‌ای تاثیر دوستاکسل بر داربست سلولی تخمک موش سوری پس از انجماد شیشه‌ای با دو ماده انجمادی متفاوت
حامد دانش پژوه نسیم حیاتی رودباری مهدی دیانت پور زهرا خدابنده جهرمی یاسر تهمتنی

زمینه و هدف: پژوهش حاضر به منظور بررسی مقایسه‌ای تاثیر ماده دوستاکسل بر روی لقاح آزمایشگاهی، درصد زنده‌مانی و داربست سلولی تخمک‌ها پس از انجماد شیشه‌ای با دو ماده انجمادی متفاوت می‌باشد.روش کار: برای رسیدن به این منظور موش‌های ماده نژاد NMRI با سن 8 تا 10 هفته با تزریق چکیده کامل

زمینه و هدف: پژوهش حاضر به منظور بررسی مقایسه‌ای تاثیر ماده دوستاکسل بر روی لقاح آزمایشگاهی، درصد زنده‌مانی و داربست سلولی تخمک‌ها پس از انجماد شیشه‌ای با دو ماده انجمادی متفاوت می‌باشد.روش کار: برای رسیدن به این منظور موش‌های ماده نژاد NMRI با سن 8 تا 10 هفته با تزریق هورمون‌های PMSG و HCG برای تخمک‌گذاری تحریک شدند. توده سلولی کومولوس اطراف تخمک با استفاده از آنزیم هیالورونیداز 1/0% برداشته و سپس تخمک‌ها به 8 گروه آزمایشی شامل گروه‌های کنترل، دوستاکسل، دوستاکسل+ محلول انجمادی1، دوستاکسل+ محلول انجمادی2، دوستاکسل+ انجماد شیشه‌ای 1، دوستاکسل+ انجماد شیشه‌ای2، انجماد شیشه‌ای 1 و انجماد شیشه‌ای 2 تقسیم گردیدند. تخمک‌های بالغ در محلول‌های انجمادی اتیلن گلیکول و دی‌متیل‌سولفوکساید با غلظت 15 درصد و ساکارز 5/0 مولار در گروه انجمادی 1 و محلول‌های انجمادی اتیلن‌گلیکول 5/7 %، گلیسرول 5/7 % و سوکروز 5/0 مولار در گروه انجمادی دوم منجمد شدند. پس از ذوب شدن، درصد زنده مانی و لقاح آن ها تا مرحله دو سلولی بررسی گردید. رنگ‌آمیزی میکروتوبول‌ها در تخمک‌ها با آنتی‌بادی آلفاتوبولین انجام گردید. یافته ها: نتایج نشان می‌دهد تفاوت‌های معنی‌داری بین درصد زنده مانی و درصد لقاح گروه‌های انجمادی در مقایسه با گروه کنترل وجود دارد(P<0.05). درصد زنده مانی و درصد لقاح در گروه انجمادی اول نسبت به گروه انجمادی دوم کاهش یافت اما این دو گروه از نظر آماری تفاوت معنی‌داری بایک دیگر نداشتند. هم چنین درصد زنده مانی و درصد لقاح گروه‌های پیش انکوبه شده با دوستاکسل بیشتر از گروه‌های انکوبه نشده بودنتیجه گیری: با توجه نتایج حاصل دوستاکسل با کاهش آسیب‌های وارده به اسکلت سلولی تخمک می‌تواند در بهبود تکنیک‌های تولید مثلی موثر باشد. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

5 - رابطه بین ضعف کنترلهای داخلی و ریسک سیستماتیک
حمیدرضا وکیلی فرد فرشاد کریمی حصاری

شرکتهای مختلف سیاستها و روشهای متفاوتی در رابطه با مواردی همچون چیدمان ساختار سازمانی، نحوه اجرای عملیات ارزیابی وضعیت و عملکرد سازمان و گزارشگری مالی و مدیریتی در راستای نیل به اهدافشان دارند علاوه بر منابع کلان اقتصادی، ریسک سیستماتیک هر شرکت می تواند وابسته به اثر بخ چکیده کامل

شرکتهای مختلف سیاستها و روشهای متفاوتی در رابطه با مواردی همچون چیدمان ساختار سازمانی، نحوه اجرای عملیات ارزیابی وضعیت و عملکرد سازمان و گزارشگری مالی و مدیریتی در راستای نیل به اهدافشان دارند علاوه بر منابع کلان اقتصادی، ریسک سیستماتیک هر شرکت می تواند وابسته به اثر بخشی و کارایی این سیاستها و روشها .باشد. از آنجا که روشهای اجرای این سیاست ها ساختار کنترل داخلی هر شرکتی را تشکیل می دهد، لذا تحقیق پیش رو در نظر دارد رابطه بین ضعف کنترلهای داخلی و ریسک سیستماتیک در شرکتهای پذیرفته شده در بورس اوراق بهادار تهران را طی سالهای 1384 تا 1389 مورد بررسی قرار دهد. با استفاده از روش آماری دادههای پانل ، نمونه آماری شامل 162 شرکت منتخب در قالب یک تحقیق همبستگی مورد آزمون قرار گرفته است. یافته های این تحقیق نشان دادند که در صورت وجود ضعف و نارسایی در سیستم کنترلهای داخلی، شاخص ریسک سیستماتیک شرکت ها افزایش می یابد پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

6 - توسعه مدل ریاضی گسترش عملکرد کیفیت(QFD) با رویکرد فازی
کمال الدین رحمانی نادر بهلولی بهروز صادق زاده

امروزه انتقال سیستماتیک خواست و نظر مشتریان و تبدیل آنها به اقدام عملی در راستای تغییر یا اصلاح محصول، به واسطه ضرورت کسب موفقیت و مزیت رقابتی، برای شرکت ها از اهمیت فوق العاده ای برخوردار شده است. در این راه شرکت ها به جستجوی سطوح بالاتری از کیفیت برای محصولات و خدماتش چکیده کامل

امروزه انتقال سیستماتیک خواست و نظر مشتریان و تبدیل آنها به اقدام عملی در راستای تغییر یا اصلاح محصول، به واسطه ضرورت کسب موفقیت و مزیت رقابتی، برای شرکت ها از اهمیت فوق العاده ای برخوردار شده است. در این راه شرکت ها به جستجوی سطوح بالاتری از کیفیت برای محصولات و خدماتشان و نیز بهبود مستمر برای حفظ گام های سریع پیشرفت و تغییر در سراسر جهان پرداخته اند. به همین منظور دراین تحقیق سعی شده است مدلی ریاضی برای گسترش عملکرد کیفیت با رویکرد فازی ارائه گردد که خواسته ها و نیازهای مشتریان را نیز در نظر گیرد. بدین منظور ابتدا با استفاده از روش QFD خواسته ها و ویژگی های فنی مورد نظر شناسایی شده و سپس با بکاربردن روش ANP، خواسته ها و همچنین ویژگی های فنی وزن دهی شده و میزان وابستگی بین خواسته ها و ویژگی های فنی مشخص گردد. در نهایت مدل برنامه ریزی آرمانی ارائه شده که در بر گیرنده سطوح اهمیت نیازهای فنی با استفاده از روش ANP فازی، محدودیت منابع مالی، میزان امکان پذیری و درجه رقابتی بودن یک نیاز به عنوان محدودیتهای آرمانی برای تعیین آن دسته از نیازهای فنی است که در فاز طراحی محصول باید مد نظر قرار گیرند. و در پایان برای تست مدل ارائه شده، نتایج حاصل از بکارگیری مدل در یک مطالعه موردی برای محصول اکسل شرکت صنعتی تولیدی X نشان داده شده است. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

7 - بررسی اثر داروهای اگزالی‌پلاتین و پاکلی تاکسل برسلول‌های سرطان کولون (HT29) و آنالیز بیان ژن‌های آپوپتوزی کاسپاز3، کاسپاز9 وP53
هما محمودزاده جواد بهارآرا یگانه رضایی دلویی

10.30495/jdb.2023.1966139.1329

هدف: هدف بررسی اثرات سمیت سلولی پاکلی‌تاکسل و اگزالی‌پلاتین بر رده سلولی سرطان کولون (HT29) و آنالیز بیان ژن‌های آپوپتوزی کاسپاز 3، 9و P53 می‌باشد. مواد و روش ها: ابتدا سمیت سلولی داروهای پاکلی‌تاکسل و اگزالی پلاتین و اثر توام آنها با غلظت‌های مختلف بر رده سلولی HT29 با چکیده کامل

هدف: هدف بررسی اثرات سمیت سلولی پاکلی‌تاکسل و اگزالی‌پلاتین بر رده سلولی سرطان کولون (HT29) و آنالیز بیان ژن‌های آپوپتوزی کاسپاز 3، 9و P53 می‌باشد. مواد و روش ها: ابتدا سمیت سلولی داروهای پاکلی‌تاکسل و اگزالی پلاتین و اثر توام آنها با غلظت‌های مختلف بر رده سلولی HT29 با روش MTT بررسی شد و غلظت 50 درصد کشندگی (IC50) آن تعیین شد. میزان بیان ژن‫های آپوپتوزی کاسپاز 3 و 9 نسبت به ژن مرجع GAPDH با استفاده از روش Real-Time PCR بررسی شد. هم چنین بررسی آپوپتوز سلول ها با استفاده از رنگ آمیزی Annexin V/PI و DAPI انجام شد. ‬‬‬نتایج :پاکلی‌تاکسل و اگزالی‌پلاتین به ترتیب در غلظت های 25/3 و 00062/0 میکروگرم در میلی‫لیتر بیشترین اثر سمیت سلولی را دارد و میزان IC50 آن 00016/0 و µg/ml 5/12 محاسبه شد. تیمار همزمان داروها زنده‌مانی سلول‌ها را کاهش داد . بیان ژن‫های کاسپاز 3 و 9, P53 نسبت به ژن مرجع GAPDH در سلول های سرطان کولون تیمار شده نیز افزایش یافت. نتایج آزمون DAPI نشان دهنده ی قطعه قطعه شدن هسته‌ها و آپوپتوز در گروههای تیماری همزمان بود.‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬ بررسی آپوپتوز با استفاده از Annexin V/PI نشان می‌دهد که 98 درصد سلول‌های گروه شاهد سالم می باشند و درصد زیادی از سلول‌ها تحت تیمار دچار آپوپتوز شده اند . ‬‬‬‬‬نتیجه گیری: با‌ توجه به سمیت سلولی و القای فرایند آپوپتوزیس در رده سلولی سرطان کولون توسط داروهای پاکلی‌تاکسل و اگزالی-پلاتین، می‫توان نتیجه‌گیری کرد که این داروها گزینه مناسب جهت درمان سرطان کولون می باشند.‬‬‬‬‬ پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

8 - ایجاد سویه مخمر حساس به تاکسول با القای جهش TUB2 -Asp26
حامد عشوریون شمس الضحی ابوالمعالی زیبا فولادوند فاطمه رضاقلی

سابقه و هدف: پاکلی‌تاکسل، یک ترکیب ضد میکروتوبولی موثر بر سرطان‌های ریه، تخمدان و سینه است. تولید کم این دارو در درخت سرخدار و نیز مقاومت به آن در مراحل شیمی درمانی، ازعوامل محدودیت کاربردی پاکلی ‌تاکسل هستند. هدف این پژوهش، ایجاد سیستم غربالگری برای پیدا کردن منابع جدی چکیده کامل

سابقه و هدف: پاکلی‌تاکسل، یک ترکیب ضد میکروتوبولی موثر بر سرطان‌های ریه، تخمدان و سینه است. تولید کم این دارو در درخت سرخدار و نیز مقاومت به آن در مراحل شیمی درمانی، ازعوامل محدودیت کاربردی پاکلی ‌تاکسل هستند. هدف این پژوهش، ایجاد سیستم غربالگری برای پیدا کردن منابع جدید تولید تاکسول، با استفاده از سویه جهش‌یافته ساکارومیسس سرویزیه حساس به تاکسول ‌می‌باشد.مواد و روش‌ها: برای ایجاد جهش در ژن TUB2 کروموزوم مخمر، آغازگرهای حاوی تغییر در کدون 26 از گلیسین به آسپارتیک اسید؛ ( GGT بهGAT) طراحی و با کمک واکنش زنجیره ای پلی مراز در سه مرحله تکثیر ژن TUB2 -Asp26 انجام گرفت. سپس ژن TUB2 از سویه مخمر هاپلویید در وکتور بیانی مخمری در پروموتر گالاکتوز همسانه‌سازی گردید. پس از تراریخت‌سازی مخمر هاپلویید با سازه Gal-TUB2، pZF58))، برای بار دوم با محصول PCR از ژن TUB2 -Asp26 و در محیط حاوی قند گالاکتوز تراریخت ‌سازی و علیه µM 40 تاکسول، غربالگری تراریخته‌ها انجام گرفت.یافته‌ها: در سویه مخمر YNHA1، حاصل از غربالگری 84 تراریخته، مقدار MBC علیه تاکسولµM 50 تعیین گردید. مخمری با نقص در ترابرهای غشایی و TUB2 که در محل اتصال تاکسول در4 امینواسید مشابه بتاتوبولین مغز و تنها در آمینواسید 26 مشابه مخمر بود، توانست µM 25 تاکسول را تحمل کند. اما در پژوهش حاضر به دلیل استفاده از میزبان مخمر که نقص در ترابرهای غشایی نداشت، میزان تحمل تا 2 برابر افزایش یافت.نتیجه گیری: این مخمر جهش‌یافته‌، می‌تواند برای پیدا کردن منابع جدید تولید کننده‌های تاکسول با توان تولید تا µM 50، در غربالگری‌ها به کار رود. پرونده مقاله

فهرست مقالات اکسل

سکوی نشر دانش

پیوندهای سایت

مراکز مرتبط

پشتیبانی

صفحات رسمی