بررسی اثر محلول پکلی تاکسل- پلی اتیلن گلیکول بر روی سلول HeLa
محورهای موضوعی : مجله پلاسما و نشانگرهای زیستی
مریم افشار
1
(گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج، البرز. ایران)
مهروز دزفولیان
2
(گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج، البرز. ایران)
کلید واژه: پلی اتیلن گلیکول, L929MTT assay پکلی تاکسل, Hela,
چکیده مقاله :
زمینه وهدف:پکلی تاکسل یکی از مهم ترین داروهای ضد سرطانی است که در درمان بسیاری از انواع سرطان کاربرد دارد، نامحلول بودن این ماده در آب و استفاده از حلال سمی کروموفور ELعوارض جانبی بسیاری به همراه دارد. این مطالعه با هدف افزایش حلالیت پکلی تاکسل به منظور تهیه کونژوگه جدیدی از پلی اتیلن گلیکول-پکلی تاکسل و بررسی میزان سمیت آن میباشد.روش کار:رده سلولی سرطانی هلا و فیبروبلاستی در محیط کشتRPMI 1640 حاوی سرم جنین گاو و آنتی بیوتیک کشت گردید. کونژوگه ی حاوی پکلی تاکسل- پلی اتیلن گلیکول به روش فیزیکی در غلظت های مختلف تهیه و میزان سایتوتوکسیسیتی دارو پس از ۲۴ ساعت با روشMTT بر روی سلول های هلا(HeLa) و فیبروبلاست(L929سنجیده شد. میانگین داده های سه بار تکرارآزمایش با استفاده از نرم افزارSPSS ،آنالیز آماری آنووا و آزمون تعقیبی توکی مورد بررسی قرار گرفتیافته ها:کونژوگه دارویی کاملاً یکنواخت و پکلی تاکسل کاملاً حل شده بود. کونژوگه پکلی تاکسل- پلی اتیلن گلیکول با دوز کمتر تاثیر بیشتری نسبت پکلی تاکسل محلول درکروموفورEL داشته، هم چنین پلی اتیلن گلیکول دارای سمیت به مراتب کمتر از کروموفورEL بر روی سلول ها است(0/05. (P-valueنتیجهگیری:کونژوگه ی تهیه شده در این مطالعه فعالیت ضد توموری بالاتر و سمیت کمتری را نشان داد که می تواند به عنوان حامل دارو برای درمان سرطان مورد استفاده قرار گیرد
Inroduction & ObjectivePaclitaxel (PTX) is one of the most effective chemotherapeutic agents for a wide spectrum of cancers, but its therapeutic benefit is often limited by its poor solubility in aqueous solutions and Cremophor El severe side effects. However, the aim of this study is to develop highly water-soluble paclitaxel. For this purpose we prepared a new paclitaxel–poly (ethylene glycol) (PEG) conjugates that were characterized and evaluated for their in vitro cytotoxicity.Materials and Methods:The cell lines used were HeLa and L. Both cell lines were maintained in RPMI 1640 medium containing 10% fetal bowin serum and 1% antibiotics. Various dilutions of PTX-PEG conjugate by physical method were prepared and in vitro cytotoxicity and drug uptake were determined by MTT assay on HeLa and Lcells. Data were expressed as the means of three separate experiments, and were compared by analysis of variance (ANOVA) and Tukey's multiple comparison test of SPSS software.ResultsQuite homogeneous solution was obtained and paclitaxel was completely dissolved. Using MTT assay was determined that a lower dose of paclitaxel nanoparticle have a greater efficacy on cancer cells compared with PTX/ Cremophor EL. (* = P-valueConclusion: The new conjugate formulation exhibited a high efficiency of antitumor activity and low toxicity and can be used as a drug delivery vehicle for cancer therapy.
