سابقه و هدف: : لیستریا باکتری گرم مثبت و درون سلولی اختیاری است. یکی از مهم ترین ژن های این باکتری actA می باشد که موجب حرکت باکتری در سلول میزبان و در نتیجه بیماری زایی آن می گردد. این مطالعه با هدف ارزیابی حضور ژن actA در سویه های لیستریا مونوسیتوژنز جداسازی شده از فرآورده های لبنی انجام شده است. مواد و روش ها: این پژوهش به صورت مقطعی-توصیفی بر روی 70 نمونه جمع آوری شده از فرآورده های لبنی مختلف در شهرهای تهران و بابلسر از خرداد ماه 1391 تا مرداد ماه 1391 انجام شد. برای جداسازی گونه های لیستریا از محیط هایBHI آگار و مولر آگار استفاده گردید. به منظور بررسی حضور ژن actA در گونه های لیستریای جداسازی شده از روش PCR استفاده شد. همچنین برای تعیین ویژگی تهاجمی لیستریا مونوسیتوژنز از محیط TSA حاوی 0/0015% رنگ قرمز کنگو استفاده گردید. یافته ها: در مجموع 10 مورد آلودگی با لیستریا مونوسیتوژنز، 4 مورد لیستریا اینوکوآ، 2 مورد لیستریا ولشیمری و 1 مورد لیستریا سلیگری در نمونه های شیر، پنیر معمولی و پنیر نرم شناسایی گردید. همچنین در این مطالعه در هیچ یک از نمونه های ماست و کره آلودگی لیستریایی مشاهده نگردید. در تمامی نمونه های مورد بررسی فراوانی ژن actA به صورت 100% مشاهده گردید. تنها در نمونه های کنترل مربوط به سبزیجات حضور ژن 14% بود. از مجموع 10 مورد لیستریا مونوسیتوژنز جداسازی شده، 100% سویه های کلینیکی، 70% سویه های غذایی و 100% سویه های استاندارد خریداری شده از موسسه رازی دارای فنوتیپ قرمز کنگو مثبت بودند. نتیجه گیری: با توجه به نتایج به دست آمده در این مطالعه پیشنهاد می گردد که بدون نیاز به انجام کشت از روش PCR برای شناسایی ژن actA و نیز اثبات وجود لیستریا مونوسیتوژنز در انواع نمونه ها استفاده شود. همچنین به دلیل مصرف گسترده لبنیات توسط جامعه، نظارت دقیق بر مراحل تولید، حمل و نقل و توزیع آن با هدف کاهش آلودگی باکتریایی ضروری به نظر می رسد. پرونده مقاله

سابقه و هدف: سیستم CRISPR (تکرارهای پالیندرومیک کوتاه فاصله دار منظم خوشه ای) و پروتین‌ های Cas، بخشی از سیستم ایمنی میکروارگانیسم‌ ها می‌ باشد. ژن‌های cas می‌ توانند در کاهش مقاومت آنتی‌ بیوتیکی باکتری‌ ها مشارکت کنند. هدف از این مطالعه ارزیابی فراوانی ژن‌ های cas سیستم CRISPR/Cas در سویه‌ های اشریشیا کلی تولید کننده آنزیم‌ های بتالاکتاماز وسیع الطیف (ESBLs)، جدا شده از بیماران مبتلا به عفونت‌ های دستگاه ادراری می‌ باشد. مواد و روش‌ ها: در این مطالعه مقطعی، 437 نمونه کشت ادرار، از بیمارستان‌ های چالوس جمع آوری شد. جداسازی سویه‌ های اشریشیا کلی، براساس تست‌ های بیوشیمیایی استاندارد و کیت تشخیص تجاری انتروباکتریاسه‌ آ و همچنین حساسیت آنتی‌ بیوتیکی با استفاده از روش انتشار دیسک (کربی بائر) انجام شدند. آزمون دیسک ترکیبی(CDT) نیز برای جدایه‌ هایی که در آزمون قبلی حداقل در برابر یکی از سفالوسپورین‌ های نسل سوم مقاوم بودند، انجام شد. شناسایی مولکولی ژن‌ های cas1، cas2،cas3،cas7 و cas5 با استفاده از روش واکنش زنجیره ای پلی‌ مراز انجام شد. یافته ها: از میان 437 نمونه کشت ادرار 106 نمونه (24/3 درصد) مبتلا به عفونت اشریشیا کلی بودند. بیشترین مقاومت آنتی‌ بیوتیکی مرتبط با آمپی‌سیلین (99 درصد) بود. در میان جدایه‌ های مقاوم، 30 جدایه (88/3 درصد) تولید کننده ESBL بودند. ژنcas1 بیشترین فراوانی (96/2 درصد) را داشت و دیگر ژن‌ های cas تقریباً فراوانی یکسانی داشتند. نتیجه‌ گیری: نتایج مطالعه حاضر نشان داد که درصد قابل توجهی از جدایه‌ های اشریشیا کلی دارای فنوتیپ ESBL بودند که می‌ تواند دلیل بر حضور ژن‌ های بتالاکتاماز وسیع‌ الطیف در این نمونه‌ ها باشد. همچنین، نشان داده شد که رابطه‌ ای بین حضور فنوتیپESBL و توزیع ژن‌ های cas وجود ندارد. پرونده مقاله