سابقه و هدف: سیستم CRISPR (تکرارهای پالیندرومیک کوتاه فاصله دار منظم خوشه ای) و پروتین‌ های Cas، بخشی از سیستم ایمنی میکروارگانیسم‌ ها می‌ باشد. ژن‌های cas می‌ توانند در کاهش مقاومت آنتی‌ بیوتیکی باکتری‌ ها مشارکت کنند. هدف از این مطالعه ارزیابی فراوانی ژن‌ های cas سیستم CRISPR/Cas در سویه‌ های اشریشیا کلی تولید کننده آنزیم‌ های بتالاکتاماز وسیع الطیف (ESBLs)، جدا شده از بیماران مبتلا به عفونت‌ های دستگاه ادراری می‌ باشد. مواد و روش‌ ها: در این مطالعه مقطعی، 437 نمونه کشت ادرار، از بیمارستان‌ های چالوس جمع آوری شد. جداسازی سویه‌ های اشریشیا کلی، براساس تست‌ های بیوشیمیایی استاندارد و کیت تشخیص تجاری انتروباکتریاسه‌ آ و همچنین حساسیت آنتی‌ بیوتیکی با استفاده از روش انتشار دیسک (کربی بائر) انجام شدند. آزمون دیسک ترکیبی(CDT) نیز برای جدایه‌ هایی که در آزمون قبلی حداقل در برابر یکی از سفالوسپورین‌ های نسل سوم مقاوم بودند، انجام شد. شناسایی مولکولی ژن‌ های cas1، cas2،cas3،cas7 و cas5 با استفاده از روش واکنش زنجیره ای پلی‌ مراز انجام شد. یافته ها: از میان 437 نمونه کشت ادرار 106 نمونه (24/3 درصد) مبتلا به عفونت اشریشیا کلی بودند. بیشترین مقاومت آنتی‌ بیوتیکی مرتبط با آمپی‌سیلین (99 درصد) بود. در میان جدایه‌ های مقاوم، 30 جدایه (88/3 درصد) تولید کننده ESBL بودند. ژنcas1 بیشترین فراوانی (96/2 درصد) را داشت و دیگر ژن‌ های cas تقریباً فراوانی یکسانی داشتند. نتیجه‌ گیری: نتایج مطالعه حاضر نشان داد که درصد قابل توجهی از جدایه‌ های اشریشیا کلی دارای فنوتیپ ESBL بودند که می‌ تواند دلیل بر حضور ژن‌ های بتالاکتاماز وسیع‌ الطیف در این نمونه‌ ها باشد. همچنین، نشان داده شد که رابطه‌ ای بین حضور فنوتیپESBL و توزیع ژن‌ های cas وجود ندارد. پرونده مقاله