مقدمه: میکرواستخراج امولسیون سازی باکمک امواج مافوق صوت دنبال شده با طیف سنجی جذب اتمی کوره گرافیتی، جهت اندازه گیری کاتیون هایCu2+ و Zn2+ گزارش شده است. مواد و روش ها: جهت میکرواستخراج امولسیون سازی باکمک امواج مافوق صوت، محلول نمونه در ظروف سانتریفوژ با انتهای مخروطی ریخته شد و مقدار مشخصی از محلول لیگاند و حلال استخراجی با استفاده ازیک سرنگ در حمام اولتراسونیک تزریق شد. جداسازی دو فاز با‌ سانتریفوژ انجام شد و فاز آلی ته نشین شده، جهت اندازه گیری یون های مس و روی، مستقیما به طیف سنج جذب اتمی کوره گرافیتی منتقل گردید. یافته‌ها: 3- ((6- متیل-5- اکسو-3- تیوکسو-5،2- دی هیدرو- 1، 2، 4 - تری آزین-4 (3اچ) - ایل) ایمینو) ایندولین -2-اونبه عنوان یک معرف کمپلکس دهنده جدید و گزینش پذیر معرفی شد. پارامترهای مختلف موثر بر کارایی استخراج از جمله نوع و حجم حلال استخراج کننده، حجم معرف کیلیت دهنده، pH نمونه، زمان استخراج بهینه سازی شدند. کلروفرم بعنوان حلال استخراجی بهترین نتیجه را نشان داد. تحت شرایط بهینه، منحنی های کالیبراسیون در محدوده μg L-1 5/1 - 05/0 از یون ها خطی بودند. انحراف استاندارد نسبی برای چهار اندازه گیری محلول نمونه μg L-1 1/0 Cu2+ و Zn2+ به ترتیب 9/2 و 5/3 بود. حد تشخیص روش μg L-1 043/0 برای مس و μg L-1 045/0 برای روی بود. اثر حضور سایر یون ها بررسی شد. نتیجه‌گیری: نتایج یک روش موفق برای اندازه گیری کمی وگزینشی مقادیر جزئی یون هایCu2+ و Zn2+ در نمونه آبی و غذایی را تایید کردند. پرونده مقاله

در این تحقیق نانو صفحات اکسید روی مطابق روش‌های گزارش شده در مایع یونی 1-اکتیل- 3-متیل ایمیدازولیم برمید تهیه شدند و با میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و پراش اشعه ایکس (XRD) شناسایی شد. سپس، 2- (( 6- اکسو-4- پروپیل-1، 6- دی هیدروپیریمیدین-2- ایل) تیو) پروپانوئیک اسید در مایع یونی 1-بوتیل-3-متیل ایمیدازولیم برمید سنتز شد و برای اصلاح سطح نانو صفحات ZnO استفاده شد. نانو صفحات اصلاح شده جهت حذف یون‌های سرب، مس و نقره به کار برده شد. اندازه‌گیری غلظت یون‌ها به کمک روش جذب اتمی شعله‌ای انجام شد. حذف کمی یون‌های سرب، مس و نقره از mL 25 محلول1-mgL 2 این سه یون، با استفاده از mg 15 جاذب اصلاح شده در 5 =pH و پس از min 30 امکان‌پذیر شد. نتایج بررسی ها نشان داد که اصلاح سطح نانو صفحات کارایی حذف را افزایش داده است. بازیابی جاذب با مقدار مشخصی از محلول اسید نیتریک M 3 میسر شد. همچنین، ایزوترم‌های جذب سطحی لانگمویر، فرندلیچ و تمکین مورد بررسی قرار گرفتند و مشخص شد که فرآیند جذب از مدل هم دمای لانگمویر تبعیت می‌کند. ماکزیمم ظرفیت‌های جذب جاذب اصلاح شده برای سرب، مس و نقره به ترتیب 33/333، 13/135 و 58/322 محاسبه گردید. در نهایت روش با موفقیت، در نمونه پساب مورد استفاده قرار گرفت. پرونده مقاله

In this study, Bis (2-hydroxyethyl)amine functionalized mesoporous SBA-15 was synthesized for utilization in amoxicillin drug-delivery. Amoxicillin could absorb on the prepared functionalized SBA-15. A solution of amoxicillin in a suitable solvent was used for this purpose. Amoxicillin molecules release from the matrix into a simulated body fluid (SBF) solution, and phosphate buffers were studied. UV-Vis spectrophotometric method was chosen for amoxicillin determination. Thermogravimetric analysis (TGA), scanning electron microscopy (SEM), nitrogen adsorption–desorption, and powder X-ray diffraction (XRD) technique were applied for characterization of the synthesized materials. The best loading of amoxicillin was done at pH 8.5 after stirring for 30 minutes. The results showed that, at lower pH, releasing of the drug was done faster than it at higher pH. Also, the average release rate of amoxicillin in the body fluid samples that were simulated was about 7 µg h-1. A highly slow release pattern was observed. The proposed material can be used for enhancing the medical impact of amoxicillin and carrying amoxicillin. پرونده مقاله