Background & Aim: In traditional medicine, Zizyphus jujuba (jujube) has been used due to its medicinal properties and various physiological functions such as antioxidant, anticancer and anti-inflammatory properties. This study was conducted to study anti-cancer and apoptotic effects of essential oil from Zizyphus jujuba seeds and to evaluate the effect of essential oils on p53, APC and KRAS genes expression in HT-29 colorectal cell line.Experimental: In this study, the essential oil of jujube seeds collected from orchards in Isfahan was prepared by Clevenger apparatus and then analyzed by GC-MS. The effects of toxicity and cell viability were determined using Trypan Blue, MTT and clonogenic methods. DNA fragmentation and apoptosis techniques were used to evaluate the mechanism of the effects of essential oil on cell death by flow cytometry. Finally, Real-time PCR was used to evaluate the expression of p53, APC and KRAS genes and their role in induction of apoptosis.Results: Essential oil of Zizyphus jujuba seeds reduced the viability of cells by concentration and time-dependent manner as compared to the control group. The essential oil also induced apoptosis by increasing gene expression p53 and suppressing gene expression KRAS.Recommended applications/industries: The present results indicated that essential oil of Zizyphus jujuba seeds induces apoptosis by targeting genes involved in colon carcinogenesis. However, further investigations on signaling pathways are needed to fully confirm the results of this study. پرونده مقاله

Background & Aim: Colorectal canceris a clinically heterogeneous disease resulting from metabolome pattern alterations of many metabolites and their genetic factor interactions in man. Chemotherapy in colorectal cancer is generally followed by multiple side effects, including drug resistance; It is well established that herbal medicines are gaining worldwide interest in treating many cancers. Vitexin is an apigenin flavone glycoside present in hawthorn has exhibited therapeutic properties. This study was performed to assess the antitumor properties of Vitexin on the expression of p53, KRAS, and APC genes and the metabolome profile alterations associated with these genetic modifications.Experimental: Cells were treated with different concentrations of Vitexin, and toxicity and cell growth inhibition were ascertained in vitro using the MTT assay method. Cells were treated with Vitexin, and gene expression was determined. Following metabolome 1HNMR spectroscopy with 1D NOESY protocol and the resulting spectra scrutinized to classify differentiated metabolites and their biochemical pathways. Integrative systems biology analysis software examined the metabolites and the genes, and the main pathways modulated by gene expression were identified.Results: Our finding revealed that a 50% inhibitory concentration for Vitexin was 16.32 μM, while the relative expression of tumor suppressor genes APC and p53 in treated cells enhanced and the expression of the KRAS oncogene gene decreased significantly compared to the control group. The crucial changes in convergent metabolic phenotype with genes were identified in this investigation.Recommended applications/industries: Our findings revealed that Vitexin exhibits antitumor properties by targeting a specific biochemical pathway in the cell's metabolome profile due to changes in genes involved in colon cancer. پرونده مقاله

Nepeta cataria L. and Salvia sclarea L. are two species of Lamiacea family and endangered species in Yazd province of Iran. For this the reason we studied callus induction and shoot regeneration of these species and MWCNTs effects on them to improve the proliferation rate. In order to callus formation MS medium supplemented with 0.1mg l-1 Kin and 1 mg l-1 NAA were used. For shoot regeneration, MS containing 0.1 mg l-1 IAA and 1 mg l-1 BA were applied. Concentrations of carbon nanotubes at 0, 20, 60, 80 and 200 µg ml-1 MWCNTs in regeneration and callus induction media were used in both species. The results showed significant differences between using MWCNTs and control in callus induction and shoot regeneration rate. The most callus mass of N. cataria with 20 µg ml-1 was 304 mm3 whereas controls was 117.75 mm3. The highest callus mass of S. sclarea with 80 µg ml-1 MWCNTs was 414 mm3, but in controls was 182.15 mm3. Using of 20 µg ml-1 MWCNTs with 6.17 shoots per explants was the best shoot regeneration in N. catari and treatment by 80 µg ml-1 MWCNTs had the lowest regeneration rate. Using concentration of 80µg ml-1 MWCNTs with 4.2 shoots per explants led to maximum proliferation and the least regeneration was 1.85 shoots in 200 µg ml-1 MWCNTs treatment of S. sclarea. It seems that the effect of MWCNTs on propagation may be dose dependent, high concentrations of nanotubes reduce callus formation and shoot regeneration in these plants. پرونده مقاله

داروهایی که برای درمان بیماری‌های مختلف تجویز می‌گردند، اثرات جانبی بر غدد داخلی از جمله غده تیروئید دارند. بروموکریپتین مسیلاز (بروموکریپتین) یک آلکالوئید نیمه سنتتیک با فعالیت دوپامینرژیک بالا می‌باشد که به طور مستقیم رسپتورهای عصبی دوپامین را تحریک می‌نماید. در این پژوهش نمونه‌ها طی یک بازه زمانی 10 ماهه ازدوگروه ازبیماران گرفته شد. گروه اول شامل 25 فرد از مراجعین عادی و افرادی یوتیروئید(دارای عملکرد نرمال غده تیروئید با سطوح طبیعی شاخص‌های تیروئیدی) حدوده سنی 37 - 30 سال (1 تا 25) وگروه دوم نیز شامل 25 فرد دیگر با همین شرایط درمحدوده سنی 45 -38 (مراجعین 26 تا 50) می‌باشند. تنها داروی مورد استفاده توسط هر دو گروه سنی در طی شش ماه اخیر دوز مشخصی از داروی بروموکریپتین (روزانه 5 میلی گرم ) بوده است. بر اساس نتایج به دست آمده، سطح هورمون های تری یدو تیرونین (T3) و تیروکسین(T4) بعد از تیمار با بروموکریپتین، کاهش قابل توجهی نشان دادند سطح هورمون محرک تیروئید(TSH ) بعد از تیمار با داروی بروموکریپتین درهر دو گروه‌ سنی کاهش نسبی نشان داد. در این مطالعه اثربخش بودن بروموکریپتین بر سطح هورمون محرک تیروئید (TSH) و هورمون‌های تیروئیدT4 ، T3 وUptake T- با ایجاد تغییرات مشخص آماری مورد تأیید قرار گرفت. به نظر می‌رسد که تیمار بروموکریپتین عملکرد تیروئید را در دو نقطه تحت تأثیر قرار داده، که شامل تأثیر بر تولید TSH توسط محور هیپوتالاموس و همچنین اختلال در تبدیل T4 به T3 در بافت‌های محیطی است. پرونده مقاله

بروموکریپتین به عنوان یک درمان مؤثر برای بیماران مبتلا به آدنومای غده هیپوفیزکه دچارهایپرپرولاکتینمی می‌باشند، استفاده می‌شود. آنزیم تیروئید پراکسیداز TPO از مهم‌ترین آنتی‌ژن‌های غشاء تیروسیت‌ها است و با اُکسیداسیون رزیدوهای ید در تیروزینِ پروتئینِ تیروگلوبولین، در ساخت هورمون‌های T3و T4 (هورمون های اصلی تیروئید) نقش مهمی دارد. در این مطالعه نمونه‌ها طی یک بازه زمانی 10 ماهه از دو گروه از بانوان مبتلا به هایپرپرولاکتینمی گرفته شد. گروه اول شامل 25 فرد از مراجعین عادی وافراد یوتیروئید(دارای عملکرد نرمال غده تیروئید با سطوح طبیعی شاخص‌های تیروئیدی) در محدوده سنی 37 - 30 سال (نمونه های 1 تا 25) و گروه دوم نیز شامل 25 فرد دیگربا همین شرایط در محدود سنی 45 -38 (مراجعین 26 تا 50) بودند. هر دو گروه از تاریخ مشخصی به علت تشخیص هایپر پرولاکتینمی شروع به درمان با بروموکریپتین کرده بودند و در تاریخ نمونه گیری هیچ دارویی به جز بروموکریپتین استفاده نمی کرده اند و نیز حداقل به مدت 6 ماه این دارو را با دوز روزانه 5 میلی گرم استفاده کرده‌اند. نتایج مربوط به سطوح آنتی بادی آنزیم تیروئید پراکسیداز TPO مورد مطالعه در این دو گروه که رابطه مستقیم با میزان این آنزیم دارد، قبل و بعد از مصرف بروموکریپتین جمع آوری گردید.در اکثر موارد مورد مطالعه، تیمار بروموکریپتین باعث کاهش نسبی شاخص اتوآنتی بادی تیروئید TPO گردید.در این مطالعه اثربخش بودن بروموکریپتین بر سطح تیروئید پراکسیداز (TPO) با ایجاد تغییرات مشخص آماری مورد تأیید قرار گرفت. پرونده مقاله

نوشیدنی تخمیری که به طور سنتی حاصل تخمیر چای شیرین توسط قارچ کامبوچا است، دارای اثرات سودمندی در درمان بسیاری از بیماری ها به ویژه سرطان است. هدف از مطالعه ی حاضر بررسی اثرات فرکشن های مختلف چای بر میزان تکثیر و آپوپیتوز بر سلول های سرطان کلون، HT-29 است. در مطالعه تجربی حاضر، میزان بقاء و تکثیر سلولی فرکشن های حلال چای کامبوچا شامل فرکشن های کلروفرم، اتیل استات، بوتانول، هگزان و فاز آبی نهایی در غلظت های ( 0-900 میکروگرم بر میلی لیتر) بوسیله روش MTT و تست کلوژنیک مورد بررسی قرار گرفت. میزان آلقاء آپوپتوز توسط تست قطعه قطعه شدن DNA و روش فلوسایتومتری بررسی گردید. فرکشن های آبی و بوتانولی فاقد اثرات سمیت سلولی بودند. IC50 تعیین شده برای فرکشن های اتیل استات، کلروفرم و هگزان بعد از 24 ساعت به ترتیب 63/49 ± 1/213، 11/70 ± 2/296 و 29/83 ± 2/563 میکروگرم بر میلی لیتر تعیین شد. نتایج نشان داد که مهار رشد سلولی وابسته به دوز است. غلظت IC50 از این فرکشن ها سبب قطعه قطعه شدن DNA شد. با بررسی آپوپتوز به روش فلوسیتومتری با این غلظت ها نشان داد که جزء اتیل استات باعث بروز آپوپتوز سلولی شد، در حالی که مرگی که غلظت های IC50 از فرکشن های کلروفرم و هگزان ایجاد کرده بودند بیشتر از نوع نکروز بود. فرکشن اتیل استات چای کامبوچا به صورت وابسته به دوز باعث القاء مرگ سلولی از طریق مسیر آپوپتوز شد و ممکن است مسئول خاصیت ضد آپوپتوز و ضدتکثیر مشاهده شده باشند و به نظر می رسد می تواند کاندیدای مناسبی برای جلوگیری از تکثیر سلول های سرطانی کلورکتال باشد. پرونده مقاله