ردیابی مولکولی کروناویروس عامل بیماری برونشیت عفونی در مرغ‌های تخم‌گذار مبتلا به اویداکت کیستیک و سندرم کاهش کمی و کیفی تولید تخم DOR: 20.1001.1.17359880.1400.14.2.6.5

محورهای موضوعی : مجله پلاسما و نشانگرهای زیستی

مریم جلاهی ¹ , مجید غلامی آهنگران ²

1 - دانش آموخته دانشکده دامپزشکی، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران
2 - بخش بهداشت و بیماری های طیور، دانشکده دامپزشکی، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران

تاریخ دریافت : 1399/08/26 تاریخ پذیرش : 1400/01/30 تاریخ انتشار : 1400/02/01

کلید واژه: اویداکت کیستیک, برونشیت عفونی, اصفهان, سندرم کاهش کمی و کیفی تولید تخم مرغ,

چکیده مقاله :

زمینه و هدف: سندرم کاهش کمی و کیفی تخم مرغ علل عفونی و غیر عفونی زیادی دارد اما معمولاً این حالت به کرونا ویروس عامل بیماری برونشیت عفونی نسبت داده می شود. در این بررسی سهم کرونا ویروس برونشیت عفونی در این سندرم مورد بررسی قرار گرفته است.روش کار: از بهار 1398 تا بهار 1399 از 9 فارم مرغ تخم گذار با سابقه کاهش کمی و کیفی تولید تخم مرغ و 10 فارم تخم گذار به ظاهر سالم نمونهگیری شد. علاوه بر آن، از 6 فارم مبتلا به اویداکت کیستیک در مرغداریهای تخم گذار استان اصفهان نمونهگیری شد. پس از استخراج ژنوم قطعه 1200 جفت بازی ژن S1 کروناویروس عامل برونشیت عفونی تکثیر شد.یافته ها:از 9 فارم تخم گذار مبتلا به سندرم کاهش کمی و کیفی تخم مرغ و 10 فارم به ظاهر سالم، بهترتیب، 7 و 4 فارم(78 و 40 درصد)، با وجود حداقل یک نمونه مثبت، آلوده به کرونا ویروس عامل برونشیت عفونی شناسایی شدند. از مجموع 59 نمونه از فارم های مبتلا به سندرم کاهش کمی و کیفی تخم مرغ 32 نمونه(2/54 %) و از 66 نمونه گرفته شده از فارم های به ظاهر سالم 7 نمونه(6/10 %) مثبت ارزیابی شدند. در این بررسی، تمام 6 فارم مبتلا به اویداکت کیستیک دارای حداقل یک نمونه مثبت از نظر کرونا ویروس برونشیت عفونی بودند و 31 نمونه از مجموع 41 نمونه(17/73 %) آلوده به کرونا ویروس برونشیت عفونی شناسایی شدند.نتیجه گیری:کرونا ویروس برونشیت عفونی سهم بالایی در سندرم کاهش کمی و کیفی تولید تخم در مرغهای تخم گذار دارد اما نمیتوان تمامی موارد را به این ویروس نسبت داد و باید سایر عوامل عفونی و تغذیه ای را نیز پایش نمود. با توجه به فراوانی بالای این ویروس در موارد اویداکت کیستیک لازم است تیپهای ویروسی القا کننده این اختلال شناسایی و برای کنترل آنها برنامه مناسب تدوین شود.

چکیده انگلیسی:

Background and Aim: In this study, the contribution of IB coronavirus in egg quantitative and qualitative reduction syndrome was investigated.Methods: nine laying hen flocks attected to egg quantitative and qualitative reduction syndrom and 10 laying farms with a healthy appearance were sampled. In addition, 6 farms with cystic oviduct were sampled in laying flocks, in Isfahan province. After extracting the genome, a fragment of 1200 bp of coronavirus S1 gene was amplified for identification of IB.Results: Out of 9 laying farms with quantitative and qualitative egg reduction syndrome and 10 apparently healthy farms, respectively 7 and 4 farms (78 and 40%) were infected with IB coronavirus based at least one positive sample. Out of 59 samples from farms with egg quantitative and qualitative reduction syndrome, 32 samples (54.2%) and out of 66 samples taken from apparently healthy farms, 7 samples (10.6%) were evaluated positive for IB coronavirus. In this study, all 6 farms with cystic oviduct had at least one positive sample for IB coronavirus and 31 samples out of 41 samples (73.17%) infected with IB coronavirus.Conclusion: IB coronavirus has a high share in the syndrome of quantitative and qualitative reduction of egg production in laying hens, but not all cases can be attributed to this virus and other infectious and non-infectious factors should be monitored. Due to the high frequency of this virus in cystic oviduct, it is necessary to identify the viral types that induce this disorder and to develop an appropriate control program.

منابع و مأخذ:

منابع

 

1-غلامی آهنگران، م.، چرخکار س.، و شوشتری ع.، بزرگمهری‌فرد م.ح، عشرت‌آبادی ف. 1387. شناسایی مولکولی و تعیین تیپ ویروس برونشیت عفونی در موارد سندرم تنفسی جوجه‌های گوشتی در استان اصفهان. مجله علوم دامپزشکی ایران. سال پنجم. شماره 3. ص 476-469.

2-غلامی آهنگران، م.، شوشتری ع.، دوستی ع.، فتحی‌هفشجانی ع.، ضیاء جهرمی، ن. 1391. شناسایی تیپ 91/4 ویروس یرونشیت عفونی در جوجه‌های گوشتی استان چهارمحال و بختیاری. مجله دامپزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز. پیاپی 2. ص 1537-1533.

3.Aghakhan, S.M., Abshar, N., Rasoul Nejad Fereidouni, S., Marunesi, C., Khodashenas, M. (1994). Studies on avian viral infections in Iran, Arch Razi Inst, 46/47; 56-63.

4.Boroomand, Z., Jafari, R.A., Mayahi, M. (2018). Molecular detection and phylogenetic properties of isolated infectious bronchitis viruses from broilers in Ahvaz, southwest Iran, based on partial sequences of spike gene. Vet Res Forum, 9(3); 279-283.

5.Bozorgmehri-Fard, M.H., Charkhkar, S., Hosseini, H. (2013). Detection of the chinese genotype of infectious bronchitis virus (QX-type) in Iran. Iran J Virol, 7(1&2); 57-60.

6.Chousalkar, K.K., Roberts, A. (2009). Effects of Australian strains of infectious bronchitis virus on internal and external quality of hen eggs. Anim Prod Sci, 49; 162–169.

7.De Wit, J.J., Nieuwenhuisen-van Wilgen, J., Hoogkamer, A., van de Sande, H., Zuidam, G.J., Fabri, T.H.F. (2011). Induction of cystic oviducts and protection against early challenge with infectious bronchitis virus serotype D388 (genotype QX) by maternally derived antibodies and by early vaccination. Avian Pathol, 40(5); 463-471.

8.Ghalyanchi-Langeroudi, A., Karimi, V., Jannat, A., Hashemzadeh, M., Fallah, M.H., Gholami, F. (2015). Genotyping of infectious bronchitis viruses in the east of iran. Iran J Virol, 9(2); 1-5.

9.Ghalyanchilangeroudia, A., Hosseini, H., Fallah Mehrabadic, M.H., Ghafourid, S.A., Modiri Hamdana, A., Ziafatia, Z. (2019). Genotyping of avian infectious bronchitis virus in Iran: Detection of D274 and changing in the genotypes rate. Comp Immunol Microbiol Infect Dis, 65; 110–115.

10.Hughes, B.O., Gilbert, A.B., Brown, M.F. (1986). Categorisation and causes of abnormal egg shells: relationship with stress. Br Poult Sci, 27(2); 325–337.

11.Ignjatovic, J., Sapats, S. (2000). Avian infectious bronchitis. Rev Sci Tech off Int Epiz, 19(2); 493-508.

12.Jackwood, M.W. (2012). Review of infectious bronchitis virus around the world. Avian Dis, 56(4); 634-641.

13.Jackwood, M.W., de Wit, S. (2020). Infectious bronchitis. In: Swayne, D.E., Boulianne, M., Logue, C.M., McDougald, L., Nair, V., Suarez, D.L., editors. Diseases of Poultry. 14th ed. Wiley-Blackwell, Inc. p. 167–188.

14.Krapez, U., Slavec, B., Rojs, O.Z. (2011). Circulation of infectious bronchitis virus strains from Italy 02 and QX genotypes in Slovenia between 2007 and 2009. Avian Dis, 55(1); 155-161.

15.Miłek, J., Blicharz-Domańska, K. (2018). Coronaviruses in avian species – review with focus on epidemiology and diagnosis in wild birds. J Vet Res, 62; 249-255.

16.Sabato, L., Vaccari, G., Lelli, D., Lavazza, V., Castrucci, MR., Moreno A. (2019). A48 Identification and full-genome characterization of Alpha- and Beta-Coronaviruses viruses from bats in Italy. Virus Evolution, 5(10); 100-110.

17.Srinivasan, P., Balasubramaniam, G.A. (2011). Cystic dilatation of right oviduct in layer chicken. Tamil nadu J Vet Anim Sci, 7; 218-220.

18.Vasfi Marandi, M., Bozorgmehri Fard, M.H. (2000). Isolation and identification of infectious bronchitis virus in chicken in Iran. 21st World Poultry Congress, p. 100