ارزیابی اثر آنتی اکسیدان نفوذ پذیر سلولی در محیط رقیق سازی سیمن بر روی پارامترهای تحرک و یکپارچگی غشائ سلولی اسپرم بز در حالت ذخیره مایع
محورهای موضوعی : مجله پلاسما و نشانگرهای زیستی
عبداله ابید
1
(دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، کارشناس ارشد گروه زیست شناسی، فارس. ایران)
محسن فروزانفر
2
(دانشگاه آزاد اسلامی، واحد مرودشت، استادیارگروه زیست شناسی، مرودشت. ایران.)
سید مرتضی حسینی
3
(پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست فناوری جهاد دانشگاهی، مرکز تحقیقات علوم سلولی، گروه زیست فناوری جانوری، اصفهان، ایران.)
مهدی حاجیان
4
(پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست فناوری جهاد دانشگاهی، مرکز تحقیقات علوم سلولی، گروه زیست فناوری جانوری، اصفهان، ایران.)
محمدحسین نصر اصفهانی
5
(پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست فناوری جهاد دانشگاهی، مرکز تحقیقات علوم سلولی، گروه زیست فناوری جانوری، اصفهان، ایران.)
کلید واژه: آنتی اکسیدان, رادیکال آزاد, MnTE, اسپرم بز, گونه های واکنش دار اکسیژن,
چکیده مقاله :
زمینه و هدف:این تحقیق به منظور ارزیابی اثرات غنی سازی محیط نگهدارنده سیمن با آنتی اکسیدان MnTEبر روی تحرک و یکپارچگی غشائ سلولی اسپرم بز در حالت ذخیره مایع صورت پذیرفت.روش کار:نمونه های سیمن با استفاده از واژن مصنوعی از 3 رأس بزبالغ جمع آوری گردید. رقیق سازی با محیط نگهدارنده فاقد (کنترل) و گروههای تیماری دارنده غلظت های .0.01، 0.1 و 1 میکرو مول از آنتیاکسیدان MnTEانجام شد. نمونه های سیمن تا دمای 5 درجه سانتیگراد سرد شدند و سپس پارامترهای تحرک و یکپارچگی غشائ سلولی اسپرم در طول دوره های زمانی0، 12، 24، 36، 48 و 72 ساعت ارزیابی شد. یافته ها: به طور کلی با افزایش زمان نگهداری اسپرم رقیق سازی شده از ساعت صفر تا ساعت 72 ، میانگین درصد تحرک و یکپارچگی ساختاری غشائ سلولی اسپرم بز یک روند نزولی را در تمام گروههای غنی سازی شده با آنتی اکسیدان و گروه کنترل نشان داد. به نظر میرسد که غنی سازی محیط نگهداری سیمن با غلظتهای 0.01و 0.1میکرو مول از MnTE، در تمام ساعات نتایج بهتری را به دنبال داشته در حالی که غنی سازی با غلظت 1 میکرومول از MnTEموجب کاهش معنی دار درصد تحرک اسپرم و کاهش غیر معنی دار درصد یکپارچگی غشائ سلولی اسپرم در مقایسه با گروه کنترل در تمام ساعات شده است.نتیجه گیری:محیط نگهدارنده سیمن بز که با MnTEغنی سازی شده، می تواند اثر استرس اکسیداتیو را کاهش دهد. با این حال غلظتهای 0.01و 0.1 میکرو مول MnTEمیتوانند تحرک و یکپارچگی ساختاری غشائ سلولی اسپرم بز را در طی یک دوره زمانی حد اکثر تا 72 ساعت بهتر حفاظت نمایند. به نظر میرسد غلظت 1 میکرو مولMnTEنه تنها اثرات مثبتی را بر پارامترهای اسپرمی به دنبال نداشت بلکه منجر به کاهش تحرک و یکپارچگی ساختار غشای پلاسمایی اسپرم در تمام ساعات بررسی شده گردید.
Inroduction and Objective: present study was aimed to evaluate the effects of addition of a synthetic antioxidant, MnTE, on motility and membrane integrity during the liquid storage (up to 72h) of goat semen.Materials and Methods:Semen samples were collected using artificial vagina from three mature goats, mixed and diluted (1:20 v/v) with a Bioxell extender containing 0 (control), 0.01, 0.1 and 1 µM of MnTE. All diluted sperm suspensions were cooled to 5°C and stored until 72hr and sperm motility and membrane integrity were assessed in 0, 12, 24, 36, 48 and 72hr post dilution.Results: With increasing storage time (0 to 72h), the percentage of motility and membrane integrity decreased in all treatments and control group. Addition of MnTE at 0.01 and 0.1 µM concentration to the extender, improved goat semen quality, while addition of 1µM of MnTE had an adverse effect on motility and membrane integrity when compared to control.Conclusion: extender supplemented with MnTE could reduce the oxidative stress provoked by liquid storage processes. The optimum concentration of MnTE seems to be 0.01 and 0.1µM for goat semen in liquid storage state. However, further supplementation of extender with 1µM of MnTE not only did not improve the results but inversely affected motility and membrane integrity in all treatment group.
