اثر بیهوش کنندگی بلوکرهای گیرنده های گلوتامات به صورت انفرادی و به همراه آلپرازولام در تجویز از راه های مختلف و دوزهای متفاوت در مدل حیوانی
محورهای موضوعی : پاتوبیولوژی مقایسه ایایلیاد عیسی بیگلو 1 , احمد اصغری 2
1 - ندارد
2 - ندارد
کلید واژه: : کتامین, آلپرازولام, بیهوشی, اسپری دهانی, گربه,
چکیده مقاله :
کتامین مهمترین داروی کلینیکی مهار کننده گیرنده های اصلی ترین نوروترانسیمترتحریکی مغز (گلوتامات)، هوش بر تزریقی مناسبی در انسان و حیوان است کهجذب گوارشی کمی داشته و در تجویز خوراکی، فراهمی زیستی آن در انسان 7±20%می باشد. همچنین نشان داده شده است که در تجویز رکتال در گربه فراهمی زیستی آن 6/1 ± 43/5% است. این دارو، عوارض نامطلوبی مانند افزایش فشار خون، آزاد سازی هیستامین، توهم زائی و ترشح بیش از حد بزاق(خصوصاً درتجویز به صورت خوراکی) دارد. آلپرازولام، بنزودیازپین متوسط الاثری است کهمی تواند از سد خونی مغزی عبور کرده باعث تضعیف سیستم عصبی شود و درنتیجه به نظر می رسد مصرف توام آن به همراه کتامین، موجب تقویت اثر کتامین خواهد شد . بنابراین هدف از مطالعه حاضر مقایسه آثار تضعیف CNS ناشی از تجویز فرم کتامین و آلپرازولام به صورت منفرد و توام باهم بود . در این مطالعهتعداد 10 قلاده گربه ولگرد نر و بالغ انتخاب شد ه و دوزهای مختلفی از کتامین (20،40،80 mg/kg )و آلپرازولام (mg/cat 5،10،15)و نیز ترکیبشان به صورت مخلوط با شیر یا گوشت و یا اسپری مستقیم در دهان تجویز شد و آثار تضعیف CNS ناشی از رژیم های فوق براساس 5 مقیاس در حیوانات ثبت گردید. همه حیوانات از پذیرش هر دو دارو به صورت مخل وط با شیر و گوشت امتناعنمودند. بنابراین برای تجویز آنها به صورت خوراکی ، از روش اسپری دهانیاستفاده شد. آلپرازولام و کتامین به صورت وابسته به دوز موجب تضعیف CNS گردیدند. در تجویز توام آلپرازولام با کتامین، عمق و طول مدت تضعیف CNS در مقایسه با تجویز انفرادی ک تامین افزایش یافت. از نتایج حاصله چنین استنباط می گردد که در تجویز (اسپری داخل دهانی) کتامین 80mg/kg آلپرازولام 5mg/kg سرعت شروع و طول مدت تضعیف CNS در مقایسه با رژیم های دیگر مناسب تربوده وعلی الخصوص در همه حیوانات مورد مطالعه، بیهوشی کامل ایجادگردید که به نظر می رسد پروتکل مناسبی برای ایجاد سدیشن توام با بی دردی بهروش غیر تهاجمی در گربه باشد
Ketamine one of the more important and clinical blocker of brain stimulatory neurotransmitter(glutamate) receptors is a suitable injectable anesthetic in human and animal that has a lowintestinal absorption rate. It's bioavailability in human with oral administration is %207 andwith rectal administration in cat is %43.56.1 .this drug has some side effects such ashypertension , histamine releasing effects, hallucination, hyper salivation (specially with oraladministration) and etc. Alprazolam is a mild acting benzodiazepine that can pass trough bloodbrainbarrier and causes CNS suppression. Then it seems that co administration of Alprazolamand ketamine cause more effective & deep CNS depression effects.The aim of this study was evaluation of ketamine and Alprazolam CNS suppression effects inthe manner of single and together in cat. Ten free roaming male & mature cats received drugs[ketamine (20, 40, 80mg/kg) & Alprazolam (5, 10, 15mg/kg)] first in mixture of milk (40ml) ormeat (30g) or sublingual spray rout. In 2nd stage they received concomitant doses ofAlprazolam & ketamine by the method mentioned above. Each animal was observed continuallyby educated observer for CNS depression as graded on the behavioral scales.Almost all of the animals rejected receiving drugs in mixture of milk and meat. So sublingualspray rout used for oral administration of drugs. Alprazolam & ketamine showed dosedependent effects in different administered doses. Concomitant use of Alprazolam withketamine improved depth and duration of ketamine's CNS depression effects. So results of thisstudy showed this fact that administration of ketamine & Alprazolam in mixture of milk & meatis not a suitable method in cats. Also Alprazolam in mentioned doses caused a weak suppressionof CNS. But a strong and long time CNS depression is achieved when ketamine sprayed inmouth (as sublingual form). These Symptoms are considered significant in co administration ofthese two drugs