هدف از این تحقیق بررسی چندشکلی ژن کالپاستاتین و تأثیر آن روی صفات وزن اولیه بدن در گوسفند زندی با استفاده از تکنیک PCR-RFLP بود. کالپاستاتین ممانعت کننده اصلی سیستم آنزیمی کالپاین-کالپاستاتین بوده و نقش مهمی در تنظیم مسیر پروتئین­ سازی بر عهده دارد. DNA ژنومی با است More
هدف از این تحقیق بررسی چندشکلی ژن کالپاستاتین و تأثیر آن روی صفات وزن اولیه بدن در گوسفند زندی با استفاده از تکنیک PCR-RFLP بود. کالپاستاتین ممانعت کننده اصلی سیستم آنزیمی کالپاین-کالپاستاتین بوده و نقش مهمی در تنظیم مسیر پروتئین­ سازی بر عهده دارد. DNA ژنومی با استفاده از نمونه‌های خون کامل 124 رأس گوسفند زندی انتخاب ­شده به ­صورت تصادفی و با استفاده از روش استخراج نمکی تهیه گردید. همچنین وزن تولد، وزن 150 روزگی و افزایش وزن روزانه تولد تا سن 150 روزگی ثبت گردید. تکثیر ناحیه 622 جفت بازی اگزون و اینترون 1 ژن کالپاستاتین انجام شد. محصول PCR با استفاده از آنزیم برشی MSP I هضم و روی ژل آگارز الکتروفورز گردید. نتایج دو آلل A و B به ترتیب با فراوانی‌های 80.6 و 19.4 و سه ژنوتیپ AA، BB و AB به ترتیب با فراوانی‌های 65.32، 4.04 و 30.64 را نشان داد. آزمون­های X2 و G2 برقراری تعادل هاردی-واینبرگ در جایگاه مورد مطالعه را نشان داد. اثر ژنوتیپ کالپاستاتین روی صفات رشد غیرمعنی­دار بود اما ژنوتیپ BB بهترین عملکرد را در هر سه صفت نشان داد که نشان دهنده عملکرد بهتر آلل نرمال (B) نسبت به آلل موتان (A) برای این صفات است.
Manuscript profile
ژن کالپاستاتین به عنوان یک ژن کاندید برای کیفیت گوشت در گاو، گوسفند و مرغ شناخته شده است. هدف از این مطالعه شناسایی چندشکلی‌های ژن CAST و ارتباط آن با صفات گوشت در بز بوئرکا بود. داده‌های PH، از دست دادن پخت (CL)، نیروی برشی Warner-Bratzler (WBSF)، ظرفیت نگهداری آب (WHC More
ژن کالپاستاتین به عنوان یک ژن کاندید برای کیفیت گوشت در گاو، گوسفند و مرغ شناخته شده است. هدف از این مطالعه شناسایی چندشکلی‌های ژن CAST و ارتباط آن با صفات گوشت در بز بوئرکا بود. داده‌های PH، از دست دادن پخت (CL)، نیروی برشی Warner-Bratzler (WBSF)، ظرفیت نگهداری آب (WHC)، کلسترول، آب، خاکستر، چربی، و محتوای پروتئینی رکورد برداری شدند. توالی‌یابی 21 نمونه، پنج چندشکلی تکنوکلئوتیدی در اینترون 12 ژن CAST در بز بوئرکا، به نام‌های g.146C > A، g.224A > G، g.281G > A، g.737C > T و g.431G > A نشان داد. تنها چندشکلی تک­نوکلئوتیدی (SNP) g.281G > A برای تعیین ژنوتیپ استفاده شد. فراوانی ژنوتیپی و آللی براساس g.281G > A نشان دهنده 14.29 درصد (ژنوتیپ GG) و 85.71 درصد (ژنوتیپ GA) همراه با 57 درصد آلل G و 43 درصد آلل A بود. آزمون کای-اسکوئر انحراف از تعادل هاردی-واینبرگ (HWE) (05/0P<) در بز بوئرکا را نشان داد. چندشکلی g.281G > A نشان دهنده دارا بودن اثر معنی‌دار بر CL بود. حیوانات با ژنوتیپ GA درصد CL کمتری در مقایسه با حیوانات GG داشتند. در نتیجه‌گیری، SNP انتخاب شده می‌تواند برای شناسایی گوشت دارای CL پایین در بز بوئرکا استفاده شود.
Manuscript profile
در این مطالعه چندشکلی ژن کالپاستاتین در بز تالی و رایینی استان کرمان مورد بررسی قرار گرفت. ژن کالپاستاتین بر روی کیفیت و تردی گوشت تأثیر دارد. برای تعیین فراوانی ژنی و ژنوتیپی این ژن به طور تصادفی 150 بز رایینی و 150 بز تالی انتخاب گردید و کلیه نمونه خون‌ها درون لوله‌ه More
در این مطالعه چندشکلی ژن کالپاستاتین در بز تالی و رایینی استان کرمان مورد بررسی قرار گرفت. ژن کالپاستاتین بر روی کیفیت و تردی گوشت تأثیر دارد. برای تعیین فراوانی ژنی و ژنوتیپی این ژن به طور تصادفی 150 بز رایینی و 150 بز تالی انتخاب گردید و کلیه نمونه خون‌ها درون لوله‌های حاوی EDTA قرار گرفت و از نمونه خون‌ها، به منظور بررسی چندشکلی ژنوتیپی در بزها با استفاده از کیت DNA استخراج شد. نمونه DNA برای انجام PCR استفاده گردید. دو الل (A, B) و سه ژنوتیپ (AA, AB, BB) در این مطالعه مشاهده شد. نتایج فراوانی ژنوتیپی برای ژن کالپاستاتین در بز تالی و راینی 52، 6/9، 4/38 و 12، 71 و 17 به ترتیب برای ژنوتیپ‌های AA, BB و BB تعیین شد. میزان فراوانی اللی A و B، 53/0، 47/0 و 88/0، 12/0 برای بز تالی و بز رایینی به ترتیب مشاهده گردید و همچنین نشان داده شد که روش RFLP یک روش مناسب برای بررسی چندشکلی ژن کالپاستاتین در بز می‌باشد.
Manuscript profile
Calpastatin have role in regulation muscle growth and meat tenderness after slaughter that its coding gene located on ovine chromosome 5. Studies have shown that this gene is polymorphic in many breeds of sheep and is related with weight gain and carcass traits. This is More
Calpastatin have role in regulation muscle growth and meat tenderness after slaughter that its coding gene located on ovine chromosome 5. Studies have shown that this gene is polymorphic in many breeds of sheep and is related with weight gain and carcass traits. This is the result of a single base pair substitution in the Calpastatin gene that is recognized by MspI and NcoI restriction fragment length polymorphisms (RFLP) method and can be use as genetic marker in animal breeding. The aim of this study was to analysis of genotype distribution of Calpastatin gene in sheeps by MspI/RFLP method. Blood samples were taken from 137 sheeps (65 Ghezel, 42 Arkhamerino and 30 their F1 crossbreds). Genomic DNA was extracted from 50ul blood sample. Gel monitoring and spectrophotometer methods were used to determination quality and quantity of DNA. Primers ovine Calp-R and ovine Calp-F amplified a 570 bp fragment of the ovine Calpastatin gene. MspI enzyme was used for restricting of PCR products. Digested products were separated by electrophoresis on 1.5% agarose gel and visualized after staining with ethidium bromide on UV transilmination. Data analysis was done using PopGen32 software (ver.1.32). Frequency of M-allele in Ghezel, Arkhamerino and their crossbreds were 69%, 48% and 50%, respectively. The sheep populations were in Hardy-Weinberg equilibrium and it was concluded that breeding based on selection for Calpastatin gene was not done.
Manuscript profile
Sanad
Sanad is a platform for managing Azad University publications
