Investigation of the contamination of semi-prepared foods and fast foods with respect to Staphylococcus aureus bacteria in Chaharmahal and Bakhtiari province.
Subject Areas : Food microbiology
Manouchehr
Momeni-Shahraki
1
(گروه بهداشت مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد شهرکرد، ایران.)
fatemeh
shirazi
2
(دانشجوی کارشناسی،گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد شهرکرد،شهرکرد، ایران)
یاس
محمدی
3
(دانشجوی کارشناسی،گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد شهرکرد،شهرکرد، ایران)
Hossein
Khodabandeh shahraki
4
()
Keywords: Staphylococcus aureus, microbial contamination, food, PCR,
Abstract :
Fast and cold foods increase the microbiological risk of consumers due to the lack of cooking time and the contact of restaurant workers' hands during preparation. Staphylococcus aureus is one of the most important causes of foodborne diseases. The purpose of this study is to determine the abundance of Staphylococcus aureus in semi-prepared foods and fast foods and to identify them by PCR method. In this research, 100 food samples (meat products, falafel, pizza, chicken) were randomly collected from the food preparation and serving centers in Borujen, Shahrekord and Farsan cities in a period of one month to investigate the presence of Staphylococcus aureus. Tested. In total, staphylococcus contamination was observed in samples of meat products (64.1%), falafel (21.2%), pizza (20%), chicken (30.8%). The average number of Staphylococcus aureus bacteria in positive samples was reported (39%). Based on the results of the present research, it can be said that since the results of the production steps and preparation of fast food and semi-prepared foods are manual, there is a possibility of food contamination through human labor. Although the percentage of sample contamination is high, the number of bacteria in the sample is low and does not pose a potential risk to the health of the consumer. Therefore, personal and environmental health education is of great importance in order to reduce the amount of Staphylococcus aureus in people who are involved in food preparation and production.
1.اشراقی، سعید؛ پورمند، محمدرضا؛ رحیمی دروشانی، عباس؛ زهرا صالحی، محمدتقی؛ آقامیری، سولماز؛ همکاران(1388). بررسی توزیع فراوانی ژن tst با ژن‌های ent A/C ,ent A ,ent C در ایزوله‌های استافیلوکوکوس اورئوس جداشده از مواد غذایی مختلف. مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، دوره 67، شماره 7، صفحات 476-470
2.Best, N., Fraser, J. D., Rainey, P. B., Roberts, S. A., Thomas, M. G., Ritchie, S. R. (2011). Nasal carriage of Staphylococcus aureus in healthy Aucklanders. N Z Med J, 124(1332), 31-39.
3. Chambers HF, DeLeo FR. Waves of resistance: Staphylococcus aureus in the antibiotic era. Nat. Rev. Microbiol. 2009;7(9):629-41.
4. Turlej A, Hryniewicz W, Empel J. Staphylococcal cassette chromosome mec (Sccmec) classification and typing methods: an overview. Pol J Microbiol. 2011;60(2):95-103.
5. Khakpoor M, Ezzati M, Mahmoodi K, Khalaji Pirbaluti M, Khaksar R. Prevalence of Coagulase-positive Staphylococcus aureus in local Cheese in West Azerbaijan with culture and PCR method. Iran. J. Nutr. Sci. Food Technol. 2013;7(5):238-42.
6. Atanassova, V., Meindl, A., Ring, C. (2001). Prevalence of Staphylococcus aureus and staphylococcal enterotoxins in raw pork and uncooked smoked ham—a comparison of classical culturing detection and RFLP-PCR. Int J Food Microbiol, 68(1-2), 105-113. https://doi.org/10.1016/S0168-1605(01)00479-2
7.Rahimi F, Karimi S. Antibiotic resistance pattern and prophage typing of methicillin resistant Staphylococcus aureus strains isolated from chicken husbandries in tehran. Iran. JInfect. Dis.Trop. Med. 2014;18(62):17-22.
8. Razavilar V. Epidemiology of pathogenic microbes in food and food poisoning. Tehran: Tehran University Press; 2009.
9. Rahimi, E., and Ghasemian, H. 2010. Detection of classical enterotoxins of Staphylococcus aureus strains isolated from bovine subclinical mastitis in Isfahan, Iran. J Vet Microbiol. 141: 393-394.
10. TAJBAKHSH F, TAJBAKHSH E, MOMENI M. DETECTION OF STAPHYLOCOCCUS AUREUS AND SALMONELLA TYPIMURIUM INTRADITIONAL AND INDUSTRIAL OLIVIER SALADS IN SHAHREKORD CITY. 2015.
11. Aycicek H, Cakiroglu S, Stevenson TH. Incidence ofStaphylococcus aureus in ready-to-eat meals from military cafeterias in Ankara, Turkey. Food control. 2005;16(6):531-4.
12. Walderhaug M. Bad Bug Book: Foodborne pathogenicmicroorganisms and natural toxins handbook: BrainFeed Press; 2014.
13. Best, N., Fraser, J. D., Rainey, P. B., Roberts, S. A., Thomas, M. G., Ritchie, S. R. (2011). Nasal carriage of Staphylococcus aureusin healthy Aucklanders. N ZMed J, 124(1332), 31-39.
14. Mustafa, M., Jain, S., Agrawal, V. (2009). Food poisoning outbreak in a military establishment. Armed ForcesMed JIndia, 65(3), 240-243.
15. Tavakoli, H., Farhang, K., A, K. Z., Heydari, E. (2012). Bacteriological quality of ready to eat food in four military restaurants. Journal Mil Med, 13(4), 207-212.
16. Masoumalinejad Z, Zinatizadeh MR, Meybodi SM, Zaree F.Isolation of microbial contamination of wet and dry sweets in Sirjan city.J. Prev. Med. 2017;4(1):60-7
17. Wu D, Li X, Yang Y, Zheng Y, Wang C, Deng L, et al. Superantigen gene profiles and presence of exfoliative toxin genes in community-acquired meticillin-resistant Staphylococcus aureus isolated from Chinese children.J. Med. Microbiol.2011;60(1):35-45
18. Eshraghi S, Salehipour Z, Pourmand MR, Bakhtyari R, TP AM, Mardani N, et al. Prevalence of tst, entC, entA and entA/C genes in staphylococcus aureus strains isolated from different foods. Tehran Univ. Med. Sci. 2009;67(7)
بررسی آلودگی مواد غذایی نیمه آماده و فست فودها نسبت به باکتری استافیلوکوکوس اورئوس در استان چهارمحال و بختیاری
منوچهر مؤمنی شهرکی1، فاطمه شیرازی باصری 2، یاس محمدی*3، حسین خدابنده شهرکی1
1.مرکز تحقیقات تغذیه و محصولات ارگانیک، دانشگاه آزاداسلامی،واحد شهرکرد، شهرکرد،ایران.
2. دانشجوی کارشناسی،گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد شهرکرد،شهرکرد، ایران.
Yasimo79810momo@gmail.com*نویسنده مسئول:
چکیده
غذاهای سریع و سرد به علت عدم نیاز به زمان پخت و نیز به دلیل تماس باد دست کارگران رستوران هنگام آماده سازی ، موجب افزایش خطر میکروبیولوژیکی مصرف کنندگان می‌شود. استافیلوکوکوس اورئوس، یکی از مهم‌ترین عوامل ایجادکننده بیماری‌های منتقله از راه مواد غذایی میباشد. هدف از انجام این مطالعه، تعیین میزان فراوانی استافیلوکوکوس اورئوس در غذاهای نیمه آماده و فست فودها و شناسایی به روش PCR است .
در این تحقیق تعداد 100 نمونه از مواد غذایی (فرآورده‌های گوشتی، فلافل، پیتزا، مرغ) به شکل تصادفی از مراکز تهیه و ارائه این غذاها در شهرستان بروجن، شهرکرد و فارسان در یک بازه زمانی یک ماهه جمع آوری وجهت بررسی حضور استافیلوکوکوس اورئوس مورد آزمایش قرار گرفتند. درمجموع آلودگی به استافیلوکوکوس در نمونه‌های فرآورده‌های گوشتی(1/64درصد)، فلافل (2/21درصد)، پیتزا(20درصد)، مرغ(8/30درصد) مشاهده شد. میانگین باکتری‌های استافیلوکوکوس اورئوس درنمونه های مثبت (39درصد) گزارش گردید.
بر اساس نتایج تحقیق حاضر می‌توان گفت از آنجا که نتایج مراحل و تهیه تولید فست فود و مواد غذایی نیمه آماده به صورت دستی است احتمال آلودگی مواد غذایی از طریق نیروی انسانی کاملاً وجود دارد. اگرچه درصد آلودگی نمونه‌ها زیاد بوده است ولی تعداد باکتری‌های موجود در نمونه پایین و خطر بالقوه ایی برای سلامت مصرف کننده ندارد. لذا آموزش بهداشت شخصی و محیطی به منظور کاهش میزان استافیلوکوکوس اورئوس در افرادی که در تهیه و تولید غذا نقش دارند از اهمیت بالایی برخوردار است.
واژگان کلیدی: استافیلوکوکوس اورئوس، آلودگی میکروبی ، مواد غذایی ،PCR
مقدمه
بیماری‌های منتقله از غذا (food borne-diseases) معضل اساسی سلامت و بهداشت عمومی محسوب میشوند که سالانه با صرف هزینه‌های چند میلیون دلاری، ملیون ها نفر از جمعیت جهان به آن مبتلا شده و برخی دچار مرگ یا بستری شدن در بیمارستان‌ها میشوند.(1) در انسان، این باکتری در قسمت قدامی بینی بزرگسالان وجود دارد و در 20 تا 30 درصد از جمعیت انسانی به صورت دائم و پایدار و در 60 درصد افراد به صورت متناوب دیده می‌شود. لذا افرادی که در مراکز تهیه، عمل آوری و توزیع غذا فعالیت دارند، در صورت عدم رعایت مسائل بهداشتی قادرند باکتری را به غذا انتقال دهند.(2) در میان استافیلوکوکوس ها، استافیلوکوکوس اورئوس مهاجم‌ترین گونه است و به عنوان مسبب بیماری‌های مختلفی ، مانند عفونت پوست ،آبسه ،مسمومیت غذایی، سندروم شوک سمی، سپتی سمی، اندوکاردیت و ذات الریه شناخته می‌شود.(4،3) مسمومیت غذایی ناشی از این باکتری یکی از شایع‌ترین مسمومیت‌های غذایی در جهان است و در اکثر کشورها سه عامل اول مسمومیت‌های غذایی محسوب می‌شود.(5) باکتری استافیلوکوکوس اورئوس دارای توکسین های مختلفی مانند لکوسیدین, همولیزین و انتروتوکسین است؛ که در بیماری‌های غذازاد، انتروتوکسین از اهمیت زیادی برخوردار است و مصرف غذای آلوده به این توکسین موجب بروز مسمومیت غذایی می‌گردد.(6)
این باکتری به علت سهولت رشد در شرایط مختلف از غذاهای متنوعی اعم از شیر و فراورده‌های لبنی و فراورده‌های گوشتی و غذاهای نیمه اماده و فست فود ها به خصوص غذایی که نیازمند دستکاری های طولانی میباشد، قابل جدا شدن است. با وجود اینکه سویه‌های این باکتری بخشی از فلور طبیعی انسان هستند ؛ به عنوان باکتری بیماریزا فرصت طلب یکی از عوامل مهم در ایجاد عفونت‌های باکتریایی در کشورهای در حال توسعه بوده و گستره وسیعی آر بیماری‌های انسانی و حیوانی (پوستی ,گوارشی, تنفس و ...) را موجب می‌شود.(7) استافیلوکوکوس اورئوس هم به صورت فنتوتیپی و هم به صورت ژنوتیپی قابل جداسازی و تأیید است؛ اما به دلیل تنوع در ویژگی‌های مختف می‌توان این گونه را به انواع مختلفی تقسیم بندی کرد. تایپینگ جدایه های استافیلوکوکوس اورئوس روش مناسبی برای اهداف اپیدمیولوژیک است.(8)
مواد و روش کار
آماده سازی نمونه‌ها، 100 نمونه از غذاهای فست فودی و نیمه آماده شامل 39 نمونه فرآورده‌های گوشتی، 33 نمونه فلافل،15 نمونه پیتزا، 13 نمونه مرغ جمع آوری و به آزمایشگاه کنترل کیفی مواد غذایی دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد انتقال یافت. 10گرم از هر نمونه به 90 گرم از محلول استریل بافر نمک فسفات اضافه شد و سپس به مدت چند دقیقه به هم زده شد تا به صورت هموژن درآید. جهت جداسازی باکتری استافیلوکوکوس اورئوس ازمحلول سوسپانسیون حاوی نمونه‌ها برروی سطح پلیت حاوی محیط کشت بردپارکر آگار کشت داده شد و به مدت 48-24 ساعت در دمای 37 درجه گرم خانه گذاری شدند. در نهایت کلنی‌ها برروی محیط کشت مذکور مشاهده و از نظر مورفولوژی مورد بررسی قرار گرفتند و جهت تأیید تشخیص باکتری استافیلوکوکوس اورئوس رنگ آمیزی گرم و تست‌های کاتالاز، کوآگولاز، تست DNase و تخمیر مانیتول برروی کلنی‌ها انجام گرفت.(9)
استخراج DNA
به منظور انجام دادن این آزمون، باکتری‌های جداسازی شده در محیط لوریا برتانی براث کشت داده شدند و سپس طبق دستور العمل کیت استخراج باکتری‌های گرم مثبت سیناژن DNA استخراج گردید.
واکنش PCR برای شناسایی ژن 16SrRNA
واسرشت اولیه در دمای 94درجه سلسیوس به مدت 3 دقیقه و به دنبال آن32 چرخه دمایی، هرچرخه شامل94 درجه سلسیوس به مدت1 دقیقه،57 درجه سلسیوس به مدت1 دقیقه و 72 درجه سلسیوس به مدت1 دقیقه که هرکدام به ترتیب اختصاص به مراحل واسرشت ثانویه،اتصال پرایمر ،و گسترش اولیه بود.مرحله نهایی در72 درجه سلسیوس به مدت 10دقیقه صورت گرفت. پس از انجام دادن PCR محصولات PCR،درژل آگارز1درصد در بافرTBE1x به مدت 60 دقیقه با ولتاژ90 ولت الکتروفورز شد و براساس باندی که محصولات PCR در دستگاه gel-documentation مورد بررسی قرار گرفتند.
توالی‌های نوکلئوتیدی وآغازگر مورد استفاده در این تحقیق
ژن هدف | اندازه محصول | سکانس الیگونوکلئوتیدی |
| پرایمر |
16srRNA | 515bp 515bp | 5'- AAGGGCGAAATAGAAGTGCCGG-3'
5´- ATGGTCGGTTCCTTAGAAAACAAACTTG-3' |
| S. aureus.F
S. aureus.R |
در این تحقیق تعداد 100 نمونه از مواد غذایی (فرآورده‌های گوشتی، فلافل، پیتزا، مرغ) به شکل تصادفی از مراکز تهیه و ارائه این غذاها در شهرستان بروجن، شهرکرد و فارسان در یک بازه زمانی یک ماهه جمع آوری وجهت بررسی حضور استافیلوکوکوس اورئوس مورد آزمایش قرار گرفتند. درمجموع آلودگی به استافیلوکوکوس در نمونه‌های فرآورده‌های گوشتی با بیشترین آلودگی (1/64درصد) و کمترین آلودگی در پیتزا(20درصد) مشاهده گردید. میانگین باکتری‌های استافیلوکوکوس اورئوس درنمونه های مثبت (39درصد) گزارش گردید.(جدول1)
جدول1: درصد فراوانی آلودگی مواد غذایی نیمه آماده و فست فودها به باکتری استافیلوکوکوس اورئوس
کل | نمونه‌های منفی | نمونه‌های مثبت | نوع نمونه | ردیف |
39 | (9/35درصد) 14 | (1/64درصد) 25 | فرآورده‌های گوشتی | 1 |
33 | (8/78درصد) 26 | (2/21درصد) 7 | فلافل | 2 |
15 | (80درصد) 12 | (20درصد) 3 | پیتزا | 3 |
13 | (2/69درصد) 9 | (8/30درصد) 4 | مرغ | 4 |
100 | 61 | 39 | جمع نمونه | 5 |
همه نمونه‌های انتخابی برای تأیید نهایی از نظر استافیلوکوکوس اورئوس بودن به روش مولکولی بررسی شد. ژن 16srRNA برای شناسایی و تأیید باکتری استافیلوکوکوس اورئوس انتخاب گردید. نتایج شناسایی مولکولی و محصول PCR در تصویر شماره 1 قابل مشاهده است.
نصویر شماره1: نتایج حاصل از الکتروفورز محصولات PCRبر روی ژل آگاروز. M مارکر bp100، چاهک شماره 1،2،3،4،5، نمونه‌های مثبت استافیلوکوکوس اورئوس، شماره 6 کنترل مثبت، شماره 7 کنترل منفی
بحث
در مطالعه تاجبخش و همکاران ،آلودگی میکروبی سالادهای الویه سنتی و صنعتی شهرستان شهرکرد به باکتری استافیلوکوکوس اورئوس مورد بررسی قرار گرفتند. از50 نمونه سالاد الویه (30 نمونه صنعتی و 20 نمونه سنتی)، بر اساس آزمایش‌های انجام شده، آلودگی سالادهای الویه صنعتی و سنتی به ترتیب استافیلوکوکوس اورئوس 46درصدو 8/34درصد گزارش شد. که این مقادیر در مورد استافیلوکوکوس اورئوس به طور چشمگیری از فراوانی به دست آمده در مطالعه بالاتر حاضر میباشد. (10)
درمطالعه حاضر تعداد 100 نمونه از مواد غذایی (فرآورده‌های گوشتی، فلافل، پیتزا، مرغ) به شکل تصادفی از مراکز تهیه و ارائه این غذاها در شهرستان بروجن، شهرکرد و فارسان در یک بازه زمانی یک ماهه جمع آوری وجهت بررسی حضور استافیلوکوکوس اورئوس مورد آزمایش قرار گرفتند. درمجموع آلودگی به استافیلوکوکوس در نمونه‌های فرآورده‌های گوشتی(1/64درصد)25، فلافل (2/21درصد)7، پیتزا(20درصد)3، مرغ(8/30درصد) 4 مشاهده شد. میانگین باکتری‌های استافیلوکوکوس اورئوس درنمونه های مثبت (39درصد) گزارش گردید.
Aycicek و همکاران ،میزان آلودگی غذاها و سالادهای آماده مصرف به استافیلوکوکوس اورئوس را در رستوران‌های مراکز شهر نظامی شهر آنکارا در ترکیه مورد بررسی قرار دادند و 512 نمونه شامل انواع سالاد ،پیتزا وانواع غذاهای گوشتی را که به صورت سنتی تهیه میشوند،آزمایش کردند. 48 نمونه4/9درصد به استافیلوکوکوس اورئوس کوآگولاز مثبت بودند و در سالادها (سالاد روسی و سالاد سبزیجات) و نوعی غذای گوشتی (به نام میت بال)که در تهیه آن‌ها بیشتر از دست استفاده
می‌شود، آلودگی به استافیلوکوکوس اورئوس به طور معناداری از سایر نمونه‌ها بیشتر بود. این موضوع احتمالاً میتواند ناشی از عدم رعایت بهداشت فردی توسط کارکنان، آلودگی مواد اولیه مصرفی یا آلودگی ثانویه باشد. به عنوان مثال طبق بررسی انجام شده، بسیاری از کارکنان شاغل در صنایع غذایی و رستوران‌ها دارای آلودگی باکتریایی هستند.(11)
در مطالعه رسولی و همکاران در سال 1394، به منظور بررسی وضعیت آلودگی کارکنان، ادوات و مواد غذایی بخش طبخ ،220 نمونه جمع آوری گردید. (50درصد)39جدایه استافیلوکوکوس اورئوس از نمونه کارکنان، (1/48درصد) 26جدایه از ادوات طبخ و (25درصد)21جدایه از موادغذایی جداشد.(12)
استافیلوکوکوس اورئوس یکی از مهم‌ترین میکروارگانیسم‌های پاتوژن در مواد غذایی میباشد که میتواند عامل انتقال عفونت‌های استافیلوکوکوس و همچنین مسمومیت‌های غذایی به انسان گردد.(13) نتایج این مطالعه نشان داد که 7/73درصد از نمونه‌های بسته بندی شده گوشت چرخ کرده آلوده به استافیلوکوکوس اورئوس بودند.بالا بودن آلودگی در نمونه‌های خام میتواند به دلایل مختلفی از جمله آلودگی اولیه و ثانویه (ناشی از آماده سازی با دست و عدم رعایت صحیح اصول بهداشتی در حین آماده سازی باشد.)(14). در مطالعه‌ای که توسط Mustafa و همکاران در سال 2009در یک پادگان نظامی در هند انجام گرفت،آلودگی 7/77 درصد از مواد گوشتی خام به استافیلوکوکوس اورئوس تأیید شد که این میزان بسیار به مطالعه حاضر شباهت داشت.(14)
TavaKoli و همکاران در سال2012 نیز در مطالعه‌ای که بر روی غذاهای سرو شده در رستوران‌های مراکز نظامی انجام دادند آلودگی 6/55 درصد غذاعای گوشتی به استافیلوکوکس اورئوس را گزارش نمودند.(15)
موضوع مشترک در بین تمام این تحقیقات ،گستردگی زیاد سویه‌های استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به آنتی بیوتیک در دنیا میباشد.بنابراین،تشخیص سریع و به موقع جدایه های مقاوم ،به منظور جلوگیری از گسترش مقاومت امری ضروری به نظر می‌رسد.با توجه به این که غذاهای سرد در ایران با دخالت دست تهیه می‌شود و از طرف دیگر به دلیل بالابودن احتمال آلودگی نیروی انسانی،انتقال باکتری به مصرف کنندگان بسیار محتمل است.بنابراین مصرف این نوع موادغذایی آماده راباید به حداقل رساند.استفاده مداوم کارکنان از دستکش برای طولانی مدت در شرایط عدم رعایت بهداشت شخصی توسط کارگران؛ممکن است آثار معکوس،داشته باشد.اگر چه استفاده از دستکش تأثیر قابل توجهی بر کاهش انتقال متقابل دارد.دستکش نسبت به بعضی از باکتری‌ها نفوذ پذیر است.
نتیجه گیری
با توجه به گزارش سازمان بهداشت جهانی، شیوع بیماری‌های منتقله از غذا یکی از مشکلات تغذیه‌ای جهان است. باکتری‌هایی که در شیوع بیماری‌های ناشی از مواد غذایی دخالت دارند،کلی فرم‌ها، اشرشیا کلی و استافیلوکوکوس اورئوس هستند.بر اساس آمار مرکز کنترل بیماری‌های (CDC) این باکتری‌ها سالانه به بستری شدن2000 نفر و مرگ 60 آمریکایی منجر میشوند.(16) مسمومیت غذایی با استافیلوکوکوس اورئوس به علت وجود سویه‌های انتروتوکسیژنیک ،در غذا و هضم آن ایجادمی شود و خسارت‌های اقتصادی قابل ملاحظه‌ای را موجب می‌گردد.(17) این باکتری به علت سهولت رشد در شرایط مختلف ،از غذاهای متنوعی، ائم از شیر و فرآورده‌های لبنی، گوشت و فرآورده‌های گوشتی و به خصوص غذاهایی که نیازمند دستکاری طولانی می‌باشند، قابل جداشدن است.(18)
براساس نتیجه تحقیق حاضر می‌توان گفت، از آنجا که مراحل تهیه و تولید همبرگر دست ساز، فلافل، سمبوسه، کباب و سالاد ماکارونی در ایران به صورت دستی است، احتمال آلودگی مواد غذایی از طریق نیروی انسانی و انتقال سویه‌های مقاوم به افرا دیگر کاملاً وجود دارد. لذا آموزش بهداست شخصی و محیط به منظور کاهش میزان استافیلوکوکوس اورئوس در افرادی در تهیه غذا نقش دارن، از اهمیت بالایی برخوردار است.
تشکر و قدردانی
نویسندگان بررسی حاضر از تمامی پرسنل کاردان مرکز تحقیقات تغذیه و غذاهای ارگانیک و کنترل کیفی مواد غذایی دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد، کمال تشکر و قدردانی را دارند.
تعارض منافع:
بین نویسندگان هیچ تعارضی وجود ندارد
منابع
1.اشراقی، سعید؛ پورمند، محمدرضا؛ رحیمی دروشانی، عباس؛ زهرا صالحی، محمدتقی؛ آقامیری، سولماز؛ همکاران(1388). بررسی توزیع فراوانی ژن tst با ژن‌های ent A/C ,ent A ,ent C در ایزوله‌های استافیلوکوکوس اورئوس جداشده از مواد غذایی مختلف. مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، دوره 67، شماره 7، صفحات 476-470
2. Best, N., Fraser, J. D., Rainey, P. B., Roberts, S. A., Thomas, M. G., Ritchie, S. R. (2011). Nasal carriage of Staphylococcus aureus in healthy Aucklanders. N Z Med J, 124(1332), 31-39.
3. Chambers HF, DeLeo FR. (2009).Waves of resistance: Staphylococcus aureus in the antibiotic era. Nat. Rev. Microbiol. 7(9):629-41.
4. Turlej A, Hryniewicz W, Empel J.(2011). Staphylococcal cassette chromosome mec (Sccmec) classification and typing methods: an overview. Pol J Microbiol. 60(2):95-103.
5. Khakpoor M, Ezzati M, Mahmoodi K, Khalaji Pirbaluti M, Khaksar R.(2013).Prevalence of Coagulase-positive Staphylococcus aureus in local Cheese in West Azerbaijan with culture and PCR method. Iran. J. Nutr. Sci. Food Technol. 7(5):238-42.
6. Atanassova, V., Meindl, A., Ring, C. (2001). Prevalence of Staphylococcus aureus and staphylococcal enterotoxins in raw pork and uncooked smoked ham—a comparison of classical culturing detection and RFLP-PCR. Int J Food Microbiol, 68(1-2), 105-113.
7. Rahimi F, Karimi S. (2014). Antibiotic resistance pattern and prophage typing of methicillin resistant Staphylococcus aureus strains isolated from chicken husbandries in tehran. Iran. JInfect. Dis.Trop. Med. 18(62):17-22.
8. Razavilar V.(2009). Epidemiology of pathogenic microbes in food and food poisoning. Tehran: Tehran University Press.
9. Rahimi, E., and Ghasemian, H. (2010). Detection of classical enterotoxins of Staphylococcus aureus strains isolated from bovine subclinical mastitis in Isfahan, Iran. J Vet Microbiol. 141: 393-394.
10. Tajbakhsh F, Tajbakhsh E, Momeni M.(2015). Detection Of Staphylococcus Aureus And Salmonella Typimurium Intraditional And Industrial Olivier Salads In Shahrekord City..
11. Aycicek H, Cakiroglu S, Stevenson TH. (2005). Incidence ofStaphylococcus aureus in ready-to-eat meals from military cafeterias in Ankara, Turkey. Food control. 16(6):531-4.
12. Walderhaug M. (2014). Bad Bug Book: Foodborne pathogenicmicroorganisms and natural toxins handbook: BrainFeed Press.
13. Best, N., Fraser, J. D., Rainey, P. B., Roberts, S. A., Thomas, M. G., Ritchie, S. R. (2011). Nasal carriage of Staphylococcus aureusin healthy Aucklanders. N ZMed J, 124(1332), 31-39.
14. Mustafa, M., Jain, S., Agrawal, V. (2009). Food poisoning outbreak in a military establishment. Armed ForcesMed JIndia, 65(3), 240-243.
15. Tavakoli, H., Farhang, K., A, K. Z., Heydari, E. (2012). Bacteriological quality of ready to eat food in four military restaurants. Journal Mil Med, 13(4), 207-212.
16. Masoumalinejad Z, Zinatizadeh MR, Meybodi SM, Zaree F.(2017)Isolation of microbial contamination of wet and dry sweets in Sirjan city.J. Prev. Med.;4(1):60-7
17. Wu D, Li X, Yang Y, Zheng Y, Wang C, Deng L, et al.(2011) Superantigen gene profiles and presence of exfoliative toxin genes in community-acquired meticillin-resistant Staphylococcus aureus isolated from Chinese children.J. Med. Microbiol. 60(1):35-45
18. Eshraghi S, Salehipour Z, Pourmand MR, Bakhtyari R, TP AM, Mardani N, et al.(2009). Prevalence of tst, entC, entA and entA/C genes in staphylococcus aureus strains isolated from different foods. Tehran Univ. Med. Sci.;67(7)
Investigation of the contamination of semi-prepared foods and fast foods with respect to Staphylococcus aureus bacteria in Chaharmahal and Bakhtiari province.
Manouchehr Momeni Shahraki1, Fatemeh Shirazi Baseri2, Yas Mohammadi*3, Hossein Khodabandeh Shahraki1
1. Nutrition and Organic Products Research Center, Islamic Azad University, Shahrekord Branch, Shahrekord, Iran.
2. Bachelor student, Department of Microbiology, Faculty of Basic Sciences, Islamic Azad University, Shahrekord Branch, Shahrekord, Iran.
* Corresponding author Email: Yasimo79810momo@gmail.com
Abstract
Fast and cold foods increase the microbiological risk of consumers due to the lack of cooking time and the contact of restaurant workers' hands during preparation. Staphylococcus aureus is one of the most important causes of foodborne diseases. The purpose of this study is to determine the abundance of Staphylococcus aureus in semi-prepared foods and fast foods and to identify them by PCR method.
In this research, 100 food samples (meat products, falafel, pizza, chicken) were randomly collected from the food preparation and serving centers in Borujen, Shahrekord and Farsan cities in a period of one month to investigate the presence of Staphylococcus aureus. Tested. In total, staphylococcus contamination was observed in samples of meat products (64.1%), falafel (21.2%), pizza (20%), chicken (30.8%). The average number of Staphylococcus aureus bacteria in positive samples was reported (39%).
Based on the results of the present research, it can be said that since the results of the production steps and preparation of fast food and semi-prepared foods are manual, there is a possibility of food contamination through human labor. Although the percentage of sample contamination is high, the number of bacteria in the sample is low and does not pose a potential risk to the health of the consumer. Therefore, personal and environmental health education is of great importance in order to reduce the amount of Staphylococcus aureus in people who are involved in food preparation and production.
Key words: Staphylococcus aureus, microbial contamination, food, PCR