زمینه و هدف: کیتون ها به دلیل وجود کیتین و کیتوسان در پوسته آن ها از لحاظ پزشکی از اهمیت خاصی برخوردارند. به دلیل اهمیت آنژیوژنز و از آن­جائی­که فرآیند پیچیده ای شامل برهم کنش فاکتورهای محلول سلول و اجزاء ماتریکس خارج سلولی می­باشد، هدف از این مطالعه بررسی اثرات توأم عصاره الکلی پوسته کیتون و بافت سلول زدایی شده مغز رت بر آنژیوژنز پرده کوریوآلانتوئیک جنین جوجه است.روش کار:در این مطالعه تجربی آزمایشگاهی، بافت مغز رت سلول زدایی شد. 50 عدد تخم مرغ نطفه­دار به طور تصادفی در 5 گروه مساوی شاهد (بدون تیمار)، شاهد آزمایشگاهی 1(تیمار با DMSO)، شاهد آزمایشگاهی 2(تیمار با مغز سلول زدایی شده)، تجربی 1(تیمار با عصاره) و تجربی 2(تیمار توأم عصاره و بافت سلول زدایی شده مغز) توزیع شدند. در روزدوازدهمانکوباسیونازتمامنمونه ها عکس برداری وتعدادوطول انشعاباتعروقیدرمحلتیماررویپرده کوریوآلانتوئیکبهکمکنرمافزار  Image Jبررسیوبهکمکنرمافزار16  SPSSو آزمون آماری ANOVAو Tukeyدر سطح(05/0p) تحلیلگردید. یافته‌ها:در مقایسه میانگین تعداد (85/134/10) و طول(mm04/212/13) عروق خونی در گروه شاهد و تعداد (36/1 06/6) و طول ( mm21/176/9) انشعابات عروقی در گروه تجربی 1، کاهش معنی دار مشاهده شد (001/0p). هم­چنین میانگین تعداد(04/1 75/8) و طولmm)42/1 43/11) عروق خونی در گروه تجربی2 با تعداد و طول عروق خونی در گروه شاهد کاهش معنی دار نشان داد(05/0p). نتیجه گیری:کاربرد توأم عصاره پوسته کیتون خلیج فارسو بافت سلول زدایی شده مغز رت باعث کاهش آنژیوژنز در پرده کوریوآلانتوئیک می شود Manuscript profile

مقدمه و هدف:داربست­های زیستی که از ماتریکس خارج سلولی تشکیل شده­اند قابلیت تسهیل تجدید ساختار در تعداد زیادی از بافت­ها را دارا می­باشند. این مطالعه به منظور بررسی اثر القایی داربست مثانه گوسفند نژاد اهلی بر روی سلول­های بافت بلاستما در شرایط برون تنی انجام شد.روش کار:ابتدا مثانه گوسفند با قرارگیری در SDSیک درصد به مدت 24 ساعت همراه با چرخش آرام کاملاً سلول­زدایی شد. سپس به منظور تهیه بافت بلاستما با پانچور مخصوص لاله­های گوش خرگوش نر نژاد نیوزیلندی پانچ و حلقه بلاستمایی حاصل شد. در ادامه داربست سلول­زدایی شده در شرایط استریل در مرکز حلقه بلاستما قرار گرفته و به محیط کشت انتقال داده شد. سپس جهت مطالعات میکروسکوپ نوری از رنگ­های هماتوکسیلین ائوزین و پیک اندیگو و آبی تولوئیدین استفاده شد. هم­چنین نمونه­هایی از روزهای 15 و 20 برای مطالعه با میکروسکوپ الکترونی گذاره آماده سازی شدیافته­ها:رشته­های کلاژن در ماتریکس مثانه بعد از سلول­زدایی حفظ شده بودند. در روزهای 15 و 20 کشت بیشترین مهاجرت سلول­های بلاستمایی به داربست مثانه دیده شد. در روز 10 و 15 کشت تعدادی سلول نابالغ در مسیر تمایز به سلول­های فیبروبلاست و آدیپوسیت مشاهده شد. در روز 15 کشت تمایز سلول­های بلاستما به سلول­های پوششی و در روز 20 کشت تمایز آن­ها به سلول­های فیبروبلاست و آدیپوسیت مشاهده گردید. نتیجه گیری:داربست مثانه قابلیت القای سلول­های بلاستمایی را دارد و باعث می­شود سلول­های بلاستمایی علاوه بر مهاجرت به آن به انواعی از سلول­ها تمایز یابند این رویداد با توجه به آن­که از هیچ عامل رشد و محرک دیگری در محیط کشت استفاده نشده بود حائز اهمیت است. Manuscript profile

زمینه و هدفضایعات اعصاب محیطی به صورت رتروگراد به جسم سلولی نورون­های آلفا رسیده و سبب دژنراسیون مرکزی در نخاع می­شود. این احتمال وجود دارد که سیاه­ دانه از خانواده آلاله به علت داشتن مواد آنتی­اکسیدانت از این ضایعات ممانعت کند. هدف از این تحقیق بررسی اثر نوروپروتکتیوی عصاره آبی گیاهNigella sativa (سیاه دانه) بر دژنراسیون آلفا موتونورون­های نخاع پس از کمپرسیون عصب سیاتیک در رت می­باشدروش کار:در این مطالعه 24 سر رت نر نژاد ویستار به وزن 250 تا 300 گرم به­طور تصادفی در چهار گروه شش تایی:کنترل(A)، کمپرسیون(B)، کمپرسیون+ تیماربا عصاره آبی دانه ی گیاه با دوز mg/kg75 (C)، کمپرسیون+تیمار با عصاره ی آبی دانه ی گیاه با دوز mg/kg50 (D) تقسیم شدند. درگروه کنترل عضله در محل عصب سیاتیک بدون آسیب شکافته و در گروه­های کمپرسیون و تیمار با عصاره، عصب سیاتیک پای راست تحت کمپرسیون (60 ثانیه) قرار گرفت. در گروه­های تیمار عصاره با دوزهای 75 و 50 میلی گرم بر کیلوگرم وزن موش در دو نوبت به­صورت داخل صفاقی تزریق شد. پس از 28 روز رت­ها با روش پرفیوژن تثبیت و پس از نمونه برداری از قطعات کمریL2-L4نخاع و پاساژ بافتی از آن­ها برش‌های 7 میکرونی سریال تهیه گردید. در برش‌ها پس از رنگ آمیزی با آبی تولوئیدین شمارش نورون­های حرکتی شاخ قدامی نخاع به روش دایسکتور انجام شده و داده­هابااستفاده ازنرم افزار Minitab 14و آزمون­های آماریT-test و  ANOVAتجزیه وتحلیل شدندیافته­ها:دانسیته نورونی درگروه کمپرسیون (32650) نسبت به گروه کنترل241803)کاهش معنی داری داشت و دانسیته­ی گروهC(661350) و گروه D(1261287) نسبت به­گروه­کمپرسیون افزایش معنی­داری نشان­داد(001/0Pنتیجه­گیری:این مطالعه نشان دادکه عصاره آبی دانه­ی گیاه سیاه دانه باعث افزایش دانسیته نورون­هایحرکتی آلفا شاخ قدامی نخاع رت­ها باکمپرسیون عصب سیاتیک می­گردد واین افزایش دانسیته نورونی با میزان عصاره دریافتی ارتباط دارد. Manuscript profile

زمینه وهدف:به دنبال کمپرسیون عصب، رادیکال­های آزاد باعث مرگ سلول­ها می­شوند، سیاه دانه(Nigella sativa) از خانواده آلاله دارای اثرات فارماکولوژیکی مانند آنتی اکسیدانی، ضد التهابی، ضد سرطانی و ضدآپوپتوزی است. این تحقیق به بررسی اثر نوروپروتکتیوی عصاره­ های آبی و الکلی دانه سیاه دانه بر رژنراسیون نورون­های حرکتی در عصب سیاتیک رت می­پردازد.روش کار:36 سر رت نر به­ طور تصادفی در شش گروه شش تایی کنترل، کمپرسیون، تیمار  AوB : کمپرسیون+ تیمار با عصاره الکلی با دوز mg/kg50 و 75، تیمارCوD: کمپرسیون+ تیمار با عصاره آبی با دوز mg/kg75 و50 با 2 تکرار تقسیم شدند. درگروه کنترل عضله در محل عصب سیاتیک شکافته و در گروه­های کمپرسیون و تیمار عصب سیاتیک تحت کمپرسیون(60 ثانیه) قرار گرفت. پس از 28 روز رت­ها با روش پرفیوژن تثبیت و پس از نمونه­برداری از قطعات کمری نخاع  L2-L4و پاساژ بافتی، از آن­ها برش‌های 7 میکرونی به صورت سریالی تهیه و پس از رنگ آمیزی با آبی تولوئیدین شمارش نورون­های آلفا به روش دایسکتور انجام شد.داده هابااستفاده ازنرم افزار 14Minitab  و آزمون­ ها ی آماریT-test و ANOVAتجزیه وتحلیل گردیدندیافته ها:نتایج نشان می­دهند که دانسیته نورونی درگروه کمپرسیون نسبت به گروه کنترل و گروه­ های تیمار کاهش معنی­ داری داشته است نتیجه گیری:تیمار با عصاره الکلی نسبت به آبی اثرات نوروپروتکتیو بیشتری داشته و موجب افزایش دانسیته نورون­های حرکتی آلفاشاخ قدامی نخاع دررت­ های دارای کمپرسیون عصب سیاتیک می­گردد. Manuscript profile