کوآنزیم کیوتن یک ویتامین و یا ماده شبه‌ویتامینی محسوب شده و مانند سایر ویتامین‌ها به طور طبیعی در منابع غذایی یافت می شود. در سال‌های اخیر داروهای مختلفی جهت درمان دیابت مفید شناخته شده اند، اما اثر درمـانی یـا محـافظتی تعـداد کمی از آنها از لحاظ ریزبینی مورد بررسی قرار گرفته اسـت. در مطالعه حاضر، اثر مکمل کوآنزیم کیوتن بر تغییـرات ساختار بافت بیضه در موش های صحرایی دیـابتی شده توسط آلوکسان مورد بررسی قرار گرفـت. تعداد 40 سر موش صحرائی نر نژاد ویستار به‌طور تصادفی به 4 گروه 10تایی تقسیم شدند. گروه اول به عنوان شاهد، گروه دوم به‌عنوان کنترل کیوتن (mg/kg 75 به مدت یک ماه به‌طور خوراکی)، گروه سوم به‌عنوان دیابتی شده با آلوکسان (mg/kg 120 تک دوز به طور داخل صفاقی) و گروه چهارم به عنوان دیابتی تیمار با کیوتن در نظر گرفته شد. وزن بیضه، طول بیضه، ضخامت کپسول بیضه و ضخامت اپی تلیوم لوله های منی ساز و همچنین میزان تستسترون خون در گروه های مختلف اندازه گیری شد. تحلیل آماری داده ها با روش آنالیز واریانس یک طرفه و آزمون‌های تعقیبی مقایسه ای چندگانه دانکن انجام پذیرفت. مکمل کیوتن اثر تعدیل کننده‌ای بر آسیب بیضه ناشی از دیابت از خود نشان داد به طوری که، در این گروه ساختار بافتی بیضه نسبتاً طبیعی بود و چروکیدگی لوله‌های منی ساز و تخریب سلول‌های رده جنسی در مقایسه با گروه دیابتی بسیار اندک به نظر می رسید. همچنین، کیوتن توانست از گسترش عروق در فضای زیرکپسول و داخل کپسول بیضه که در گروه‌های دیابتی چشمگیر بود، جلوگیری کند. نتایج نشان داد که استفاده از کوانزیم کیوتن به عنوان یـک آنتـی‌اکـسیدان، بافت بیضه و سلول های اسپرماتوژنیک آن را در موش های صحرایی از آسیب ناشی از دیابت محافظت می‌کند. Manuscript profile

زونیسامید یکی از مؤثرترین داروهای ضد صرع با خواص تراتوژنی می‌باشد که به وفور مورد استفاده قرار می‌گیرد. هدف از این مطالعه بررسی اثرات تراتوژنی داروی ضد صرع زونیسامید بر سیستم اسکلتی نوزادان موش های صحرائی در طی دوره جنینی می باشد. در این مطالعه 12سر موش صحرایی نربالغ و 36 سر موش صحراییماده بالغ جهت جفت گیری وباردار شدن در نظر گرفتهشد. موش‌های آبستن به طور تصادفی به دو گروه تیمار و شاهد تقسیم شدند. موش‌های گروه تیمار، داروی زونیسامید را با دوز mg/kg 200 در روزهای نهم، دهم و یازدهم آبستنی به صورت گاواژ دریافت کردند.موش‌های گروه شاهد نیز در روزهای مشابه محلول نرمال سالین را به همان مقدار دریافت کردند. در پایان دوره آ‌بستنی وزن و قد نوزادان متولدشده، محاسبه شدند. سپس نوزادان از نظر ناهنجاری های ظاهری توسط استریومیکروسکپ مورد بررسی قرار گرفتند و در نهایت برای مطالعه اختصاصی استخوان‌ها از رنگ‌آمیزی رد آلیزارین استفاده شد. برای تحلیل آماری داده‌ها از روش T-test استفاده شد. از لحاظ میانگین طول استخوان‌های بازو، زند زیرین، زند زبرین، ران، درشت‌نی و نازک‌نی بین دو گروه تیمار و شاهد اختلاف معنی‌داری وجود داشت. در ارزیابی اختصاصی استخوان‌ها، در گروه تیمار با زونیسامید ناهنجاری‌ها از نوع ایجاد انحراف در ستون فقراتیا اسکولیوزیس (scoliosis)، فرم موجی دنده‌ها (wavy rib) و‌ تشکیل ناقص استخوان‌های جمجمه شناسایی شد. نتایج مطالعه نشان داد که استفاده از داروی زونیسامید در دوره آبستنی موجب اختلال رشد در جنین های موش صحرایی می‌شود، به طوری که اثرات کاهنده‌ای در پارامترهای رشد ایجاد کرده و به عنوان یک فاکتور خطر برای تکامل و رشد جنینی در این حیوانات محسوب می شود. Manuscript profile

لاموتریژین  یکی از جدیدترین داروهای ضدصرع می­باشد که از سال 1992 استفاده از آن در تعداد بسیار کمی از بیماران شـروع گردیـد.در مورد عوارض ناهنجاری ­زایی ایـن دارو بر انسان تحقیق جامعی صورت نگرفته است. ملاتونین به عنوان  مهم­ترین ترشح غده اپیفیز،آنتی­ اکسیدان یبسیارمؤثروخنثی کننده رادیکالهای آزاداست. در این تحقیق سعی شد با استفاده از مدل حیوانی و با استفاده از تجویز ملاتونین که خود به عنوان آنتی اکسیدان امروزه مطرح است با مکانیسم از بین بردن رادیکال­های آزاد ایجاد شده درتکامل بیضه جنین از مادران تحت درمان با لاموتریژین، بررسی شود.داروی لاموتریژین با دوز 75 میلی­ گرم برکیلوگرم وملاتونین با دوز 10 میلی­گرم برکیلوگرم به طور داخل صفاقی استفاده شدنددر پایان دوره آبستنی طول نوزادان با استفاده از کولیس با دقت 1/0 میلی­متر اندازه­ گیری و ثبت شد و وزن توسط ترازوی دیجیتالی محاسبه شد.بعد از انجام مراحل هیستوتکنیک در زیر میکروسکپ نوری نیکون مورد بررسی قرار گرفتند.روش آماری آنالیز واریانس یک طرفه ANOVAو به دنبال آن تست­ های مقایسه ای چند گانه تو کی برای مقایسه وجود اختلاف بین گروه­ ها استفاده شد (05/0 >p).مشاهدات انجام شده ازنمونه­ های بافتی بیضه گروه تحت تأثیر داده شده توسط داروی لاموتریژین، تخریب سلول­های اسپرماتوگونی،بهم ریختگی آرایش سلول های اسپرماتوگونی و تجمع واکوئل­ های بزرگ در اپیتلیوم لوله­های منی­ساز دیده شد. در گروه ترکیبی لاموتریژین و ملاتونین، فشردگی لوله ­های منی­ساز و کاهش فضاهای بینابینی دیده شد. شکل هندسی و آرایش قرارگیری اپی­تلیوم لوله ­های منی ساز در وضعیت مناسبی دیده شد.نتایج نشان داد که گروه لاموتریژین اختلاف معنی­داری نسبت گروه کنترل لاموتریژین تیمار شده با ملاتونین دارد (05/0 p). به نظر می­رسد که سلول­های لایدیگ به داروی لاموتریژین حساس می ­باشند.این تحقیق نشان داد که تجویز ملاتونین در نمونه ­هایی که از داروی ضد صرع لاموتریژین در دوران بارداری استفاده می­ کنند می­ تواند از وقوع صدمات وارده بر رشد و بافت جنین نقش بازدارنده داشته باشد. Manuscript profile

هدف از این مطالعه بررسی تمایز نفرون و سایر ساختارهای کلیه متانفروز در جنین بز بود. مطالعه حاضر از نوع توصیفی آزمایشگاهی بوده و در مرکز تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی تبریز انجام شد. طبق فرمول تخمین سن در جنین بز، سن تقریبی جنین‌ها محاسبه گردید. با احتساب سن جنین­ها در 4 گروه 25 تایی تقسیم شدند. گروه اول 60-38 روزگی، گروه دوم 90-61 روزگی، گروه سوم 120-91 روزگی و گروه چهارم 150-121 روزگی از آبستنی بود. جهت بررسی تمایز بافت متانفروز بعد از کالبد گشایی از محوطه بطنی جنین­ها، ساختار کلیه از بدن جنین جداسازی شد. نمونه­های جداشده در محلول فرمالین 10 درصد بافر قرار گرفتند و بعد از طی مراحل معمول تهیه مقاطع بافتی، زیر میکروسکپ نوری مورد بررسی قرار گرفت. جهت تجزیه وتحلیل داده‌ها در میان گروه‌ها از آزمون واریانس یک طرفه (ANOVA)و به دنبال آن تست­های مقایسه‌ای چندگانه توکی با بهره‌گیری از نرم افزار 10SPSSاستفاده شد. از نتایج بدست آمده از میانگین طول جنین­ها اختلاف معنی­داری بین 4 گروه از 38 روزگی تا زمان تولد وجود داشت (05/0 >p). همچنین این اختلاف بطور معنی­دار در میانگین وزن جنین­ها نیز وجود داشتاز نتایج بدست آمده از میانگین پارامترهای کمی طول، عرض، ضخامت و وزن کلیه متانفروز چپ و راست جنین بز بین گروه­ها در مقطع سنی مختلف، اختلاف معنی داری مشاهده شد (p. اما این اختلاف پارامترها بین کلیه چپ و راست معنی­دار نبود. الگوی پیدایش و رشد گلومرول از مرحله وزیکول نفروژنیک تا گلومرول نهایی مشابه با نمونه جنین انسانی بود. بدین صورت که گلومرول جهت بلوغ بایستی مراحل تکامل خود را از سطح قشر کلیه به سمت عمق قشر کلیه متانفریک طی نماید. Manuscript profile

هدف از این مطالعه تعیین الگوی زمانی تمایز بافت مخچه در دوره جنینی گوسفند نژاد قزل می­باشد.در این مطالعه که از نوع توصیفی مشاهده­ای است از 100 جنین جدا شده از رحم گوسفند آبستن بطور تصادفی استفاده شده است. نمونه­ها پس از فیکس شدن و اندازه­گیری مورفولوژیکی طی مراحل تهیه مقاطع بافت­شناسی به روش هماتوکسیلین-ائوزینرنگ­آمیزی شده در زیر میکروسکوپ نوری بررسی شد. در مشاهدات میکروسکپی در زمان چهل روزگی از آبستنی هنوز بافت مخچه تمایزپیدانکرده بود. در این مرحله، محل ظهور مخچه به حالت توده سلول­های، نورواپیتلیال لوله عصبی بود. در پنجاه روزگی از آبستنی، فرم اولیه مخچه در اثر قرارگیری سلول­های مهاجربطور لایه­بندی و ایجاد چین­خوردگی اولیه در زیر نرم­شامه، قابل تشخیص بود. در هفتاد روزگی،چین­ها به تعداد بیشتری روی نوارهای بلند به صورت چین اولیه که روی آن چین ثانویه قرار دارند مشاهده می‌شوند. درهشتادروزگی، شاهد ظهور سلول­های پورکنژ در بین لایه­های گرانولار و مولکولار بودیم. در نود روزگی از آبستنی، بافت مخچه دارای چین­های اولیه، ثانویه و ثالثیه بود. در صد و بیست روزگیتمامی ساختارهای بافتی مخچه در ماه آخر از آبستنی به فرم بالغ دیده شد.می­توان نتیجه گرفت که تمایز بافت مخچه از توده سلول­های مهاجر لوله عصبی بوده که بعد از هفته­های ششم شروع می­گردد و تمامی ساختار بافت مخچه در دوره جنینی و قبل از زمان یک ماه قبل از زمان تولد تظاهر می­نماید. Manuscript profile

مطالعهحاضربهمنظورارزیابیاثراتحفاظتی کیوتنبرآسیب وارده ناشی از القا دیابت بر بافت کلیه و سطح سرمی فاکتورهای عملکردآن در موش­هایصحرایی دیابتی شده با آلوکسانانجام پذیرفت. مدلتجربیدیابتقندی نوع1 بایکبارتزریقداخلصفاقیآلوکسانمنوهیدراتبهمیزان120میلی­گرمبر کیلوگرم استفاده شد. موش­های گروه کنترل، توسط بافر ستیرات 05/0 مولار با 5/4 pHبه طور داخل صفاقی تحت تزریق قرار گرفتند. گروه تیمار کیوتن، این کوآنزیم را با دوز75میلی­گرم بر کیلوگرم به مدت یک ماه بطور خوراکی دریافت نمودند.و درگروه تیمار ترکیبی آلوکسان و کیوتن، ابتدا موش­ها دیابتی شده و سپس کوآنزیم کیوتن را با دوز75 میلی­گرم بر کیلوگرم به مدت یکماه بطور خوراکی دریافت نمودند.بر اساس نمونه‌های بافتی تهیه شده در گروه موش‌های دیابتی شده آسیب شدید بافتی مشاهده شد. آسیب‌های بافتی به شکل نکروز حاد توبولی، نفروز توبولی بینابینی، تغییرات واکوئلی و آرتریواسکلروزیس عروقی بوداعداد بدست آمده از اثر بر سطح سرمی اوره، اسید اوریک وکراتینین در موش­ای صحرائی مورد مطالعه، نشانگر اختلاف معنی‌داری بین گروه‌ تیمار دیابتی شده با گروه دیابتی شده به همراه کیوتن  داشت (05/0 >p). می‌توان نتیجه­گیری کرد که دیابت نوع Iسبب افزایشمعنی‌داری در سطح سرمی آنزیم‌های عملکرد کلیوی اوره، کراتینین و اسیداوریک می‌گردد و تجویز کیوتن بعنوان آنتی‌اکسیدان در مبتلایان دیابتی تا حدودی سبب کاهش سرمی فاکتورهای عملکردی کلیوی را به هم خواهد داشت و می‌تواند اثرات جانبی بر عملکرد این اندام حیاتی را کاهش دهد. Manuscript profile