Antibody based methods have numerous advantages compared to other detection methods. However, heavy metals cannot stimulate the immune antibody response; it is the main obstacle for preparation of the antibodies that used in detection methods of the metals. The production of the immunogenic Pb complexes by using cost benefit linkers of EDTA and DTPA were investigated in this study.BSA molecules were functionalized using EDTA and DTPA linkers in various BSA/linker ratio, pH, incubation times and buffers. The complexes were formed after addition of the Pb to the [BSA-linker]. Different concentrations of the glutaraldehyde were mixed with the formed complexes and shaken at room temperature for 12 hours. The prepared conjugates were dialyzed in phosphate buffer saline for 72 hours. Stimulation of the mice antibody responses against the prepared [Pb-linker-BSA] complex were evaluated using ELISA. In optimized condition, the DTPA linker coupled Pb to each BSA molecules 2 times higher than EDTA. The optimum pH was 9.6 in EDTA binding to BSA; also, EDTA molarity was 25 times higher than Pb molarity in [PbEDTA-BSA] complexes.These conditions for DTPA conjugation to Pb and BSA are pH 7.4-9.6 and 9.6 respectively. Also, optimum molarity of DTPA was 4 times higher than Pb in [Pb-DTPABSA] complexes. Also, the higher antibody responses against Pb were stimulated by immunization with an antigenic complex that has more solubility and Pb coupled to each albumin molecules. In conclusion, in optimized conditions, DTPA more efficient than EDTA for synthesizes of the immunogenic Pb complex. Manuscript profile

سرطان پستان در بین سرطان‌های زنان رتبه اول ابتلاء و مرگ‌ را به خود اختصاص داده است. امروزه کوچک مولکول‌ها به‌علت خصوصیات ویژه ابزارغالب در نوآوری‌های دارویی محسوب می‌شوند. هدف این تحقیق تعیین اثرات ضدرشدی و ضدتکثیری کوچک مولکول TPSF (4-(4—Fluorophenyl)-4-oxobutyl]thio]-1,3,6,9-tetrahydro-1,3-dimethyl-6-thioxo-2H-purin-2-one)دررده‌ی سلولی سرطانی سینه MCF-7 بود. در این مطالعه آزمایشگاهی، سلول‌های سرطانی پستان رده MCF-7 در محیط کشت حاوی سرم 10% کشت و با غلظت‌های 5/0، 1، 2، 5 و 10 میکرومولار TPSF تیمار و سپس در روزهای 1و3 و 5 با استفاده از تست MTT بررسی شدند. سپساثرات ضدرشدی و ضدتکثیری کوچک مولکول TPSF بر سلول‌های MCF-7 بررسی شد. داکینگ مولکولی با استفاده از نرم‌افزار مولگرو انجام شد. آنالیز داده‌ها باآزمون ANOVA دوطرفه با تست تعقیبی Tukey انجام شد. طبق نتایج TPSF به صورت وابسته به دوز و زمان، میزان بقاء و تکثیر سلول‌های MCF-7 را بطور معنی‌داری (001/0 ≥P)کاهش داد. به‌طوریکه بعد از 24 ساعت بقای سلول‌های تیمار شده با غلظت‌های 5/0، 1، 2، 5 و 10 میکرومولار به ترتیب 90، 79، 68، 50 و 32 درصد بود که تایید کننده کاهش معنی‌دار (001/0 ≥P) بقا به‌صورت وابسته به دوز می‌باشد وغلظت 5 میکرومولار به‌عنوان غلظت IC50 (غلظت مهار رشد) تعیین گردید. بررسی مورفولوژی هسته تغییراتی از جمله چروکیدگی، پیگمانته شدن هسته و قطعه قطعه شدن کروماتین را نشان داد. همچنین نتایج داکینگ تایید کننده برهمکنش TPSF با HER2 و ER بود. TPSF به‌عنوان یک کوچک مولکول موثر باعث مهار رشد سلول‌های سرطانی پستان می‌شود بنابراین می‌تواند به‌عنوان یک داروی ضدسرطان مورد توجه قرار گیرد. Manuscript profile