در روش حاضر، ابتدا نانوذرات فعال مغناطیسی سبوس برنج عامل دار شده با کیتوسان ، سنتز و با استفاده از روش های FT-IR و الگوی پراش اشعه ایکس (XRD)شناسایی گردید. همچنین از زغال فعال سبوس برنج و با استفاده از روش های طیف سنجی FT-IR و الگوی پراش اشعه ایکس (XRD) و تصاویرSEM شناسایی گردید. سپس زغال فعال سبوس برنج توسط کلرید اهن(II) و کلرید آهن(III) توسط آمونیاک به صورت فرو سیال مغناطیسی در آورده و سپس با کیتوسان عامل دار شد و شناسایی آن با استفاده از روش های طیف سنجی FT-IR، تصاویر SEM و الگوی پراش اشعه ایکس(XRD) انجام گرفت.ازروش استخراج فازجامد،برای پیش تغلیظ واندازه گیری مقادیرناچیزی CrO42-درنمونه های آبی به وسیله نانوذرات فعال سبوس برنج عامل دار شده با کیتوسان استفاده شد. اندازه گیری غلظت CrO42-به عنوان شاخص درمحلول به روش طیفسنجی مریی ماورابنفش انجام گرفت. پارامترهای مؤثربراستخراج که عبارتنداز: مقدارجاذب 50 میلی گرم بر100 میگرو گرم کرومات،نوع حلال شویندهml 10 اسید نیتریک 0 1/0 مولار ،زمان استخراج10 دقیقه ،ادر pH بر ابر 7 بدست آمد. Manuscript profile

پروژه حاضر به بهبود روشی جهت تعیین مقادیر اندک داروی سیپرو فلوکساسین در نمونه ای آبی و بیولوژیکی اختصاص دارد. در این تحقیق تکنیک های جدید استخراج فاز جامد مقادیر ناچیز سیپرو فلوکساسین در نمونه های آبی بوسیله نانو لوله های کربنی و اندازه گیری آن با طیف سنجی مرئی و ماورابنفش در نمونهای بیولوژیکی به کار گرفته شدند. این تکنیک ها یک سیستم دو فازی هستند که در آن ها فاز دهنده نمونه های آبی حاوی هستند و فاز گیرنده نانو لوله های کربنی عامل دار شده هستند آزمایشات در دو مرحله استخراج از نمونه های آبی واجذب داروی سیپروفلوکساسین با استفاده از حلال متانول اسیدی انجام شدند و نمونه های واجذب شده به دستگاه اسپکترو فتومتریVis-UV برای آنالیز بیشتر ارائه شدند. این روش ارزان، ساده و سریع هستند و با بسیاری از روش های دستگاهی موجود نیز همخوانی دارند. پارامترهای استخراج از قبیل ، اثر حلال آلی واجذب کننده ،pH فازهای دهنده و گیرنده، زمان استخراج، زمان واجذب، سرعت همزدن، حجم فاز دهنده و اثر سورفکتانت بهینه شدند و بررسی ها و اندازه گیریهای کمی تحت شرایط بهینه انجام شد. تکنیک های ذکر شده از مزایای بسیاری مانند ؛ زمان کوتاه استخراج، مصرف کم حلالهای آلی، حذف اثر آزمایشات قبلی، حد تشخیص پایین وفاکتور تغلیظ بالا برخوردارهستند . فاکتور تغلیظ و حد تشخیص برای سیپروفلوکساسین به ترتیب 51 و51/9 بدست آمده اند. انحراف استاندارد نسبی برای سیپرو فلوکساسین 11/1 درصدبدست آمده است Manuscript profile

این پروژه به بهبود روشی جهت تعیین مقادیر اندک داروی فلوکستین در نمونه ای آبی و بیولوژیکی اختصاص دارد. در این تحقیق تکنیک های جدید استخراج فاز جامد مقادیر ناچیز فلوکستین در نمونه های آبی بوسیله نانو لوله های کربنی و اندازه گیری آن با طیف سنجی مرئی و ماورابنفش در نمونهای بیولوژیکی به کار گرفته شدند. این تکنیک ها یک سیستم دو فازی هستند که در آن ها فاز دهنده نمونه های آبی حاوی فلوکستین هستند و فاز گیرنده نانو لوله های کربنی عامل دار شده آمینی هستند آزمایشات در دو مرحله استخراج از نمونه های آبی واجذب داروی فلوکستین با استفاده از حلال متانول بازی انجام شدند و نمونه های واجذب شده به دستگاه اسپکترو فتومتری UV-Visبرای آنالیز بیشتر ارائه شدند. این روش ارزان، ساده و سریع هستند و با بسیاری از روش های دستگاهی موجود نیز همخوانی دارند. پارامترهای استخراج از قبیل ، اثر حلال آلی واجذب کننده، pH فازهای دهنده و گیرنده، زمان استخراج، زمان واجذب، سرعت همزدن، حجم فاز دهنده و اثر سورفکتانت بهینه شدند و بررسی ها و اندازه گیریهای کمی تحت شرایط بهینه انجام شد. تکنیک های ذکر شده از مزایای بسیاری مانند ؛ زمان کوتاه استخراج، مصرف کم حلالهای آلی، حذف اثر آزمایشات قبلی، حد تشخیص پایین وفاکتور تغلیظ بالا برخوردارهستند.فاکتور تغلیظ و حد تشخیص برای فلوکستین به ترتیب µg.L-1 3/14و6/13بدست آمده اند. دامنه خطی بین mg.L-1 10-1 وانحراف استاندارد نسبی برای فلوکستین 33/3 درصدو 9958/0R2= بدست آمده است. Manuscript profile

در روش حاضر جذب سطحی یون‌های فلزی مس (II) بر روی کربن فعال تهیه شده با استفاده از بطری‌های PET دورریز بررسی شد. ابتدا کربن فعال با استفاده از بطری‌های PET دورریز تهیه شد و کربن فعال تهیه شده با استفاده از آنالیزهای XRD،FTIR ، BET و SEM شناسایی شد. در ادامه، جذب یون‌های فلزی مس (II) برروی کربن فعال سنتز شده به صورت ناپیوسته انجام شد. اثر متغیرهایی از جمله غلظت اولیه مس، دما،pH و زمان بررسی شد و نتیجه‌ها نشان داد بهینه مقدار جذب یون مس در محلول ppm 50 با pH برابر 5 و مدت تماس 90 دقیقه و میزان جاذب 1/0 گرم اتفاق می‌افتد. ایزوترم‌ها با استفاده از مدل‌های ایزوترم لانگمویر، فروندلیچ و تمکین و سینتیک‌های جذب با استفاده از مدل‌های شبه مرتبه اول و شبه مرتبه دوم مورد مطالعه قرار گرفت و مشاهده شد رفتار فرایند مورد نظر از ایزوترم فروندلیچ تبعیت می‌کند و سینتیک آن بر واکنش شبه مرتبه دوم منطبق می‌شود Manuscript profile

در گسترش روز افزون نانوتکنولوژی یا فناوری نانو استفاده از نانو ذرات و ریز مواد نیز در تکنولوژی‌های مدرن افزایش یافته است.با توجه به این که روش‌های دارویی، رایج ترین روش‌های درمان بیماری‌ها محسوب می‌شود. در این تحقیق روش ساده، حساس و مطمئن برای استخراج و پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری سریع و آسان مقادیر بسیار کم یون مس (II) درپساب‌های صنعتی کارخانجات اسلام شهر به وسیله نانو لوله‌های کربنی عامل دار شده با کربوکسیله در جهت بهبود عمل استخراج و پیش تغلیظ استفاده شد. اندازه‌گیری غلظت یون‌ها در محلول به روش طیف‌سنجی جذب‌اتمی شعله‌ای انجام گرفت. پارامترهای مؤثربراستخراج که عبارتند از: اثر pH، مقدار و نوع حلال شوینده،زمان استخراج و اثر سایر یونها بهینه شدند.فاکتور تغلیظ30،مقدارحد تشخیصروش(LOD) 1-µg.L۰۷/۰ و انحراف استاندارد نسبی ۷۵/۱% بدست آمد. Manuscript profile

در این تحقیق تکنیک های جدید استخراج فاز جامد پخشی مقادیر ناچیز پساب های دارویی به عنوان شاخص داروی آملودیپین در نمونه های آبی بوسیله نانو لوله های کربنی اصلاح شده مغناطیسی با کیتوسان و اندازه گیری آن با طیف سنجی مرئی و فرابنفش در نمونه های حقیقی به کار گرفته شد. این تکنیک ها یک سیستم دو فازی هستند که در آن ها فاز دهنده نمونه های آبی حاوی آملودیپین هستند و فاز گیرنده نانو لوله های کربنی مغناطیسی عامل دار شده با کیتوسان هستند. آزمایشات در دو مرحله استخراج از نمونه های آبی واجذب داروی آملودیپین با استفاده از حلال آمونیاک انجام شدند و نمونه های واجذب شده به دستگاه اسپکترو فتومتری UV-Vis برای آنالیز بیشتر ارائه شدند. این روش ارزان، ساده و سریع بوده و با بسیاری از روش های دستگاهی موجود نیز همخوانی دارند. پارامترهای استخراج از قبیل اثر حلال آلی واجذب کننده ،pH بهینه جذب داروی آملودیپین بر روی جاذب که در این آزمایش ۷= pH به عنوان pH بهینه بدست آمد. زمان استخراج، سرعت همزدن، حجم فاز دهنده بهینه شدند و بررسی ها و اندازه گیری های کمی تحت شرایط بهینه انجام شد. تکنیک های ذکر شده از مزایای بسیاری مانند؛ زمان کوتاه استخراج، مصرف کم حلالهای آلی، حد تشخیص پایین و فاکتور تغلیظ بالا برخوردارهستند. فاکتور تغلیظ و حد تشخیص برای داروی آملودیپین به ترتیب ۵/۱۲و µgL-1 ۵/۳ بدست آمده اند. دامنه خطی بین mgL-1 ۷-۰۱/۰ و انحراف استاندارد نسبی برای آملودیپین ۵/۱% و ۹۹۸۱/۰R2= بدست آمده است. Manuscript profile

در این تحقیق تکنیک‌ استخراج فاز جامد پخشی از مقادیر ناچیز پساب رنگی به عنوان شاخص از بروموکروزول سبز در نمونه‌های آبی بوسیله نانولوله‌های کربنی مغناطیسی اصلاح شده با کیتوسان و اندازه‌گیری آن با طیف‌سنجی مرئی و ماورابنفش به کار گرفته شد. این تکنیک یک سیستم دوفازی می‌باشد که در آن فاز دهنده نمونه‌های آبی حاوی بروموکروزول سبز است و فاز گیرنده نانولوله‌های کربنی مغناطیسی عامل‌دار شده کیتوسانی می‌باشد. آزمایشات در دو مرحله استخراج از نمونه‌های آبی و واجذب رنگ بروموکروزول سبز با استفاده از حلال اتانول انجام شده است و نمونه‌های واجذب شده به دستگاه اسپکترو فتومتری UV-Vis برای آنالیز ارائه شده‌اند. این روش ارزان، ساده و سریع بوده و با بسیاری از روش‌های دستگاهی موجود نیز همخوانی دارند. پارامترهای استخراج از قبیل، اثر حلال آلی واجذب کننده،pH فازهای دهنده و گیرنده، زمان استخراج، سرعت همزدن، حجم فاز دهنده بهینه شدند و بررسی‌ها و اندازه‌گیریهای کمی تحت این شرایط بهینه انجام شد. تکنیک‌های ذکر شده از مزایای بسیاری مانند ؛ زمان کوتاه استخراج، مصرف کم حلالهای آلی، حذف اثر آزمایشات قبلی، حد تشخیص پایین وفاکتور تغلیظ بالا برخوردارهستند. مقادیر قابل پذیرشی برای فاکتورهای تغلیظ و حدتشخیص برای استخراج رنگ بروموکروزول سبز یدست آمده است. Manuscript profile

در این مطالعه فرآیندی سریع و آسان به منظور حذف و تعیین کمی از یون های سرب (II) با استفاده از دیسک‌های نانومغناطیسی اکتادسیل سیلیکا که توسط نانوذرات اکسید آهن همراه با دی اکتیل فتالات اصلاح شده و به صورت مغناطیسی درآمده است وبا روش اسپکتروسکوپی جذب اتمی انجام شده است. این فرایند با ایجاد یک کمپلکس در سطح دیسک ENVI-18 انجام شده است و برای استخراج گونه‌های جذب شده در سطح دیسک حداقل مقدار حلال های آلی استفاده شده است. شویش دیسک‌ها در این روش قابل توجه و کمی است. در این تحقیق اثرات یون مزاحم، pH، مقدار لیگاند، حلال شویشی مناسب و سرعت جریان نمونه نیز مورد مطالعه قرار گرفت. پس از انجام فاکتورهای بهینه‌سازی به منظور جذب، حجم حلال تا حدود 900 میلی لیتر بدست آمد. بیشترین ظرفیت جذبی برای جاذب مطالعه شده به منظور جذب یون‌های سرب (II) 370 میکروگرم بدست آمده است. حد تشخیص برای این روش با مقداری قابل قبول برای یون‌های سرب (II) بدست آمده است. این روش برای استخراج و بازیابی سرب (II) در نمونه‌های مختلف آبی استفاده شد. Manuscript profile

در این تحقیق روشی برای جداسازی و پیش‌تغلیظ داروی دیازپام در نمونه‌های آبی بکار رفته است. این تحقیق سعی بر ارائه تکنیک‌های جدید استخراج فاز جامد پخشی مقادیر ناچیز پساب‌های دارویی به عنوان شاخص داروی دیازپام در نمونه‌های آبی بوسیله نانولوله‌های کربنی اصلاح شده کربوکسیله و اندازه‌گیری آن با طیف سنجی مرئی و فرابنفش در نمونه‌های حقیقی داشته است. این تکنیک‌ها یک سیستم دو فازی هستند که در آن‌ها فاز دهنده نمونه‌های آبی حاوی دیازپام هستند و فاز گیرنده نانولوله‌های‌کربنی عامل‌دار شده با کربوکسیله هستند. آزمایشات در دو مرحله استخراج از نمونه‌های آبی واجذب داروی دیازپام با استفاده از حلال آمونیاک انجام شدند و نمونه‌های واجذب شده به دستگاه اسپکتروفتومتری UV-Vis برای آنالیز بیشتر ارائه شدند. این روش ارزان، ساده و سریع بوده است. همچنین روشی حساس و مطمئن برای استخراج و پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری مقادیر ناچیز دیازپام استفاده شد. پارامترهای مؤثر بر استخراج که عبارتند از: اثر pH ، مقدار و نوع حلال شوینده، زمان استخراج بررسی شده است. و فاکتور تغلیظ۲۰، مقدارحد تشخیص روش(LOD) 1-µg.L۲/۱ و انحراف استاندارد نسبی ۱۹/۳% بدست آمد. Manuscript profile

روش ارایه شده برای جداسازی و پیش‌تغلیظ یون کبالت (II) در نمونه‌های آبی بکار رفته است. در این تحقیق، روشی حساس و مطمئن برای استخراج، پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری مقادیر ناچیز یون کبالت (II) استفاده شد. اندازه‌گیری غلظت یون‌ها در محلول به روش طیف‌سنجی جذب ‌اتمی شعله‌ای انجام گرفته شد. پارامترهای مؤثر بر استخراج که عبارتند از: اثر pH، مقدار و نوع حلال شوینده، زمان استخراج و اثر سایر یونها بهینه شدند. در این تحقیق پس از اینکه شرایط بهینه روش بدست آمد، به منظور بررسی قابل اجرا بودن روش روی نمونه های حقیقی، مقدار کبالت در چند نمونه مختلف از نمونه‌های آبی در حجم حد (۵۰۰ میلی لیتر) مورد اندازه‌گیری قرار گرفته شد. فاکتور تغلیظ۵۰، مقدارحد تشخیص روش(LOD) 1-µg.L۱۲/۰ و انحراف استاندارد نسبی ۷۹/۲% بدست آمده است. Manuscript profile

در این تحقیق تکنیک استخراج فاز جامد پخشی از مقادیر ناچیز داروی آملودیپین در نمونه های آبی بوسیله نانولوله های کربنی مغناطیسی اصلاح شده با بتاسیکلودکسترین و انداز ه گیری آن با طیف سنجی مرئی و ماورابنفش به کار گرفته شد. آزمایشات در دو مرحله استخراج از نمونه های آبی واجذب داروی آملودیپین با استفاده از حلال آمونیاک انجام شدند و نمونه های واجذب شده به دستگاه اسپکترو فتومتری UV-Vis برای آنالیز بیشتر ارائه شدند. این روش ارزان، ساده و سریع بوده و با بسیاری از روش های دستگاهی موجود نیز همخوانی دارند. پارامترهای استخراج از قبیل اثر حلال آلی واجذب کننده ،pH بهینه جذب داروی آملودیپین بر روی جاذب که در این آزمایش ۶= pH به عنوان pH بهینه بدست آمد. زمان استخراج، سرعت همزدن، حجم فاز دهنده بهینه شدند و بررسی ها و اندازه گیری های کمی تحت شرایط بهینه انجام شد. تکنیک های ذکر شده از مزایای بسیاری مانند؛ زمان کوتاه استخراج، مصرف کم حلالهای آلی، حد تشخیص پایین و فاکتور تغلیظ بالا برخوردارهستند. فاکتور تغلیظ و حد تشخیص برای داروی آملودیپین به ترتیب ۵/۱۴و µgL-1 ۵/۷ بدست آمده اند. دامنه خطی بین mgL-1 ۹/۷-۰۲/۰ و انحراف استاندارد نسبی برای آملودیپین ۹/۱٪و ۹۹۸۹/۰R2= بدست آمده است. Manuscript profile

طراحی و توسعه این روش برای پیش‌تغلیظ، جداسازی و اندازه‌گیری یون مس (II) با توجه به اهمیت آن در صنایع مختلف و کم بودن غلظت این یون در اکثر نمونه‌ها یک نیاز اساسی است. روش ارایه شده برای جداسازی و پیش‌تغلیظ یون مس (II) در نمونه‌های آبی بکار رفته است. در این تحقیق، روشی حساس و مطمئن برای استخراج، پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری مقادیر ناچیز یون مس (II) استفاده شد. اندازه‌گیری غلظت یون‌ها در محلول به روش طیف‌سنجی جذب ‌اتمی شعله‌ای انجام گرفته شد. پارامترهای مؤثر بر استخراج که عبارتند از: اثر pH، مقدار و نوع حلال شوینده، زمان استخراج و اثر سایر یونها بهینه شده‌اند. فاکتور تغلیظ۶۰، مقدارحد تشخیص روش(LOD) 1-µg.L۱۵/۰ و انحراف استاندارد نسبی ۵۹/۲% بدست آمده است. Manuscript profile

در این مطالعه نگرشی به منظور پیش‌تغلیظ داروی لورازپام در نمونه‌های آبی استفاده شده است. این مطالعه سعی بر ارائه روش نوین استخراج فاز جامد پخشی مقادیر ناچیز پساب‌های دارویی به عنوان شاخص داروی لورازپام در نمونه‌های آبی بوسیله گرافن اکساید با 2-آمینو پیریدین و اندازه‌گیری آن با طیف سنجی مرئی و فرابنفش در نمونه‌های حقیقی داشته است. این روش‌ شامل یک سیستم دو فازی می‌باشد که در آن‌ فاز دهنده نمونه‌ی آبی حاوی لورازپام بوده و فاز گیرنده گرافن اکساید عامل‌دار شده می‌باشد. آزمایشات در دو مرحله استخراج از نمونه‌های آبی شامل واجذب داروی لورازپام با استفاده از حلال آمونیاک انجام شد و نمونه‌های واجذب شده به دستگاه اسپکتروفتومتری UV-Vis برای آنالیز بیشتر ارائه شدند. این روش ارزان، ساده و سریع بوده همچنین روشی حساس و مطمئن برای استخراج و پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری مقادیر ناچیز لورازپام می‌باشد. پارامترهای مؤثر بر استخراج دارو که عبارتند از: اثر pH، مقدار و نوع حلال شوینده، و زمان استخراج بررسی شده است. فاکتور تغلیظ19، مقدارحد تشخیص روش µg/L1/۱ و انحراف استاندارد نسبی 17/2 % بدست آمده است. Manuscript profile

گسترش روز افزون نانوتکنولوژی یا فناوری نانو استفاده از نانو ذرات و ریز مواد نیز در تکنولوژی‌های مدرن افزایش یافته است.با توجه به این که روش‌های دارویی، رایج ترین روش‌های درمان بیماری‌ها محسوب می‌شود، از این رو تعیین مقدار داروی مصرف شده در نمونه‌های زیستی از اهمیت بالایی برخوردار است. تشخیص مقادیر بسیار اندک دارو در بدن یک امر مهم در دارو درمانی به شمار می‌رود. ساخت جاذب‌های مناسب با کارایی بالا و روش‌های سنتز ساده و ارزان برای پیش تغلیظ واستخراج این داروها با مقادیر بسیار کم از نمونه‌های بیولوژیکی که به طور مستقیم با روش‌های دستگاهی قابل اندازه گیری نیستندوسپس آنالیز این داروها با روش‌های دستگاهی کمک شایانی به بخش درمان بیماران خواهد کرد.نانو جاذبها ذراتی نانومتری از مواد آلی یا غیرآلی هستند که تمایل بالایی به جذب مواد دارند.درروش حاضر حساس و مطمئن برای استخراج و پیش تغلیظ و اندازه گیری سریع و آسان مقادیر بسیار کم یون نیکل(II)درپساب های صنعتی نمونه های آبی به وسیلهنانو لوله های کربنی عامل دار شده با کربوکسیلهدر جهت بهبود عمل استخراج و پیش تغلیظ استفاده شد. اندازه گیری غلظت یون ها در محلول به روش طیف سنجی جذب اتمی شعله ای انجام گرفت. متغیرهای مؤثربراستخراج که عبارتند از: اثر pH، مقدار و نوع حلال شوینده،زمان استخراج و اثر سایر یونها و... بهینه شدند.فاکتور تغلیظ30،مقدارحد تشخیص روش(LOD) 1-µg.L۰۹/0 و انحراف استاندارد نسبی ۹۹/۱% بدست آمد. Manuscript profile

A simple, highly sensitive, accurate and selective method was presented for determination of trace amounts of Cu (II) in water samples. The stability of an N, N´ -disalicylideneethylenediamine modified Nano Geraphene especially in concentrated hydrochloric acid was studied which used as a recycling and pre-concentration reagent for further uses of N, N´-disalicylideneethylenediamine modified Nano Geraphene. The method was based on N, N´ -disalicylideneethylenediamine modified Nano Gerapheneof Cu (II) on surfactant coated C18, modified with a N, N´ -disalicylideneethylenediamine modified Nano Geraphene. The retained ions were then eluted with 4 ml of 4 M nitric acid and determined by flame atomic absorption spectrometry (FAAS) at 283.3 nm for Cu. The influence of flow rates of sample and eluent solutions, pH, breakthrough volume, effect of foreign ions were investigated on chelation and recovery. (1.5 g of surfactant coated C18 adsorbs 40 mg of the Schiff’s base which in turn can retain 15.2±0.8mg of ion) The limit of detection (3σ) for Cu (II) was found to be 3.20 ng l -1. The enrichment factor for both ions was 100. The mentioned method was successfully applied on determination of Cu in different water samples. The ions were also speciated by means of three- column system. Manuscript profile

A simple, sensitive and selective method for extraction of trace amounts of Pb (II) in water samples based on the adsorption of its modification nano polyacrylonitrile fiber (PANF) was examined in this study. PANF was prepared by adding acrylic fibers to ethylendiamin (EDA) with different concentration solutions. A new technique using a solid phase extraction (SPE) cartridge with modified PANF as sorbent was developed for the preconcentration of trace amounts of lead and was determined by flame atomic absorption spectrometry (FAAS). Ethylenediamine plays a key role as chelating reagent on ultrahigh specific surface of PANF. Some of the important parameters on the preconcentration and complex formation were selected and optimized. Under the optimized conditions the limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) were 0.167, 0.562 and the proposed method has a good reproducibility 0.81% (RSD %). The enrichment factor was 200 and the percentage of recovery was in the range of 95-100%. The method was successfully applied to the recovery of Pb2+in different type of water samples. PANF and its derivate such as PANF-EDA in this study are full of potential to use as an excellent adsorbent in the extraction method like SPE and solid phase micro extraction (SPME).    Manuscript profile

Theophylline (1,3-dimethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1-hydrogen-purine-6,2-dione) is a bronchodilator drug used in the treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Due to the narrow therapeutic strip of this drug, it is important to measure its blood level.To achieve a simple, safe and sensitive method based on dispersive solid phase extraction (DSPE) using magnetite nanoparticles covered with nanocellulose and beta-cyclodextrin for preconcentration and measurement of theophylline in aqueous samples and its validation, this method was used. In this research, variables affecting the extraction such as pH, ionic strength, and amount of adsorbent, temperature, time, limit volume and type of solvent were optimized. After extraction, the adsorbent was easily separated from the aqueous sample using an external magnetic field without filtration or centrifugation. The results showed that optimum conditions were obtained with pH=5, 1 mg of sodium chloride, 0.2 g of adsorbent with a capacity of 0.53 mg/g, temperature of 40 degrees Celsius, 20 minutes of contact between the adsorbent and the sample and 5 mL of methanol as the desorption solvent. In optimal conditions, the suitable concentration factor is 12, low detection limit (0.17 mg/L), wide linear range and in accordance with the therapeutic strip of the drug (5-50 mg/L), good correlation coefficient (R2=0.9991) and good accuracy (RSD=1.03%) was obtained.Urine sample was used to validate the above method. Also, it was found that the proposed method is suitable, efficient and usable for measuring of theophylline. Manuscript profile