پروژه حاضر به بهبود روشی جهت تعیین مقادیر اندک داروی سیپرو فلوکساسین در نمونه ای آبی و بیولوژیکی اختصاص دارد. در این تحقیق تکنیک های جدید استخراج فاز جامد مقادیر ناچیز سیپرو فلوکساسین در نمونه های آبی بوسیله نانو لوله های کربنی و اندازه گیری آن با طیف سنجی مرئی و ماورابنفش در نمونهای بیولوژیکی به کار گرفته شدند. این تکنیک ها یک سیستم دو فازی هستند که در آن ها فاز دهنده نمونه های آبی حاوی هستند و فاز گیرنده نانو لوله های کربنی عامل دار شده هستند آزمایشات در دو مرحله استخراج از نمونه های آبی واجذب داروی سیپروفلوکساسین با استفاده از حلال متانول اسیدی انجام شدند و نمونه های واجذب شده به دستگاه اسپکترو فتومتریVis-UV برای آنالیز بیشتر ارائه شدند. این روش ارزان، ساده و سریع هستند و با بسیاری از روش های دستگاهی موجود نیز همخوانی دارند. پارامترهای استخراج از قبیل ، اثر حلال آلی واجذب کننده ،pH فازهای دهنده و گیرنده، زمان استخراج، زمان واجذب، سرعت همزدن، حجم فاز دهنده و اثر سورفکتانت بهینه شدند و بررسی ها و اندازه گیریهای کمی تحت شرایط بهینه انجام شد. تکنیک های ذکر شده از مزایای بسیاری مانند ؛ زمان کوتاه استخراج، مصرف کم حلالهای آلی، حذف اثر آزمایشات قبلی، حد تشخیص پایین وفاکتور تغلیظ بالا برخوردارهستند . فاکتور تغلیظ و حد تشخیص برای سیپروفلوکساسین به ترتیب 51 و51/9 بدست آمده اند. انحراف استاندارد نسبی برای سیپرو فلوکساسین 11/1 درصدبدست آمده است Manuscript profile

این پروژه به بهبود روشی جهت تعیین مقادیر اندک داروی فلوکستین در نمونه ای آبی و بیولوژیکی اختصاص دارد. در این تحقیق تکنیک های جدید استخراج فاز جامد مقادیر ناچیز فلوکستین در نمونه های آبی بوسیله نانو لوله های کربنی و اندازه گیری آن با طیف سنجی مرئی و ماورابنفش در نمونهای بیولوژیکی به کار گرفته شدند. این تکنیک ها یک سیستم دو فازی هستند که در آن ها فاز دهنده نمونه های آبی حاوی فلوکستین هستند و فاز گیرنده نانو لوله های کربنی عامل دار شده آمینی هستند آزمایشات در دو مرحله استخراج از نمونه های آبی واجذب داروی فلوکستین با استفاده از حلال متانول بازی انجام شدند و نمونه های واجذب شده به دستگاه اسپکترو فتومتری UV-Visبرای آنالیز بیشتر ارائه شدند. این روش ارزان، ساده و سریع هستند و با بسیاری از روش های دستگاهی موجود نیز همخوانی دارند. پارامترهای استخراج از قبیل ، اثر حلال آلی واجذب کننده، pH فازهای دهنده و گیرنده، زمان استخراج، زمان واجذب، سرعت همزدن، حجم فاز دهنده و اثر سورفکتانت بهینه شدند و بررسی ها و اندازه گیریهای کمی تحت شرایط بهینه انجام شد. تکنیک های ذکر شده از مزایای بسیاری مانند ؛ زمان کوتاه استخراج، مصرف کم حلالهای آلی، حذف اثر آزمایشات قبلی، حد تشخیص پایین وفاکتور تغلیظ بالا برخوردارهستند.فاکتور تغلیظ و حد تشخیص برای فلوکستین به ترتیب µg.L-1 3/14و6/13بدست آمده اند. دامنه خطی بین mg.L-1 10-1 وانحراف استاندارد نسبی برای فلوکستین 33/3 درصدو 9958/0R2= بدست آمده است. Manuscript profile

روش ارایه شده برای جداسازی و پیش‌تغلیظ یون کبالت (II) در نمونه‌های آبی بکار رفته است. در این تحقیق، روشی حساس و مطمئن برای استخراج، پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری مقادیر ناچیز یون کبالت (II) استفاده شد. اندازه‌گیری غلظت یون‌ها در محلول به روش طیف‌سنجی جذب ‌اتمی شعله‌ای انجام گرفته شد. پارامترهای مؤثر بر استخراج که عبارتند از: اثر pH، مقدار و نوع حلال شوینده، زمان استخراج و اثر سایر یونها بهینه شدند. در این تحقیق پس از اینکه شرایط بهینه روش بدست آمد، به منظور بررسی قابل اجرا بودن روش روی نمونه های حقیقی، مقدار کبالت در چند نمونه مختلف از نمونه‌های آبی در حجم حد (۵۰۰ میلی لیتر) مورد اندازه‌گیری قرار گرفته شد. فاکتور تغلیظ۵۰، مقدارحد تشخیص روش(LOD) 1-µg.L۱۲/۰ و انحراف استاندارد نسبی ۷۹/۲% بدست آمده است. Manuscript profile

طراحی و توسعه این روش برای پیش‌تغلیظ، جداسازی و اندازه‌گیری یون مس (II) با توجه به اهمیت آن در صنایع مختلف و کم بودن غلظت این یون در اکثر نمونه‌ها یک نیاز اساسی است. روش ارایه شده برای جداسازی و پیش‌تغلیظ یون مس (II) در نمونه‌های آبی بکار رفته است. در این تحقیق، روشی حساس و مطمئن برای استخراج، پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری مقادیر ناچیز یون مس (II) استفاده شد. اندازه‌گیری غلظت یون‌ها در محلول به روش طیف‌سنجی جذب ‌اتمی شعله‌ای انجام گرفته شد. پارامترهای مؤثر بر استخراج که عبارتند از: اثر pH، مقدار و نوع حلال شوینده، زمان استخراج و اثر سایر یونها بهینه شده‌اند. فاکتور تغلیظ۶۰، مقدارحد تشخیص روش(LOD) 1-µg.L۱۵/۰ و انحراف استاندارد نسبی ۵۹/۲% بدست آمده است. Manuscript profile

وجود مقادیر اندک فلزات سنگین در آبهای زیرزمینی و سطحی در محیط زیستموجب نگرانی‌های قابل توجهی برای سلامتی انسان و آبزیان شده است. مقدار بسیار کمی از فلزات سنگین مانند جیوه (II) می‌تواند رشد مغز را مختل کرده و ناتوانی‌های شناختی و حرکتی ایجاد کند. هدف از این مطالعه، استفاده از یک روش ساده و سریع به منظور حذف و اندازه‌گیری مقادیر ناچیز از یون جیوه (II) در نمونه‌های آبی بوده است. در روش حاضر، از نانولوله‌های فعال شده با کربوکسیل برای بهبود عمل حذف و پیش‌تغلیض جیوه (II) استفاده شده است. متغیرهایی نظیرpH استخراج، مقدار و نوع حلال ماده شویشی، زمان استخراج، اثر یونها و غیره برای پیش‌تغلیض جیوه (II) توسط جاذب بهینه‌سازی شده‌اند. اندازه‌گیریجذب برای برآورد جیوه (II)بااستفادهازدستگاهجذب اتمی شعلهانجام شد. نتایجبیانگرکاراییمناسباین روش در جذب یون‌های جیوه (II) بوده است. متغیر‌های غلظتی، حدتشخیص (LOD) برای این روش و آزمون انحراف استاندارد نسبی (RSD٪) به ترتیب83/20، 6میکروگرم بر لیتر و 16/1درصد بدست آمده است. روش استخراج فاز-جامد پخشی با بکارگیری جاذب نانوتیوب‌های‌کربنی‌کربوکسیله نشان دهنده‌ی تکرارپذیری، رنج خطی و فاکتورتغلیظ مناسب جهت تعیین جیوه (II) می‌باشد و روشی کارامد برای حذف یون جیوه (II) از نمونه‌های آبی زیست محیطی معرفی می‌شود. Manuscript profile

فلزات سنگین از نظر زیستی تخریب پذیر نیستند لذا تمایل به انباشتگی در بدن موجودات زنده دارند که باعث ایجاد بیماری ها و نابهنجاری ها میشود. از این رو پساب حاوی فلزات سمی قبل از اینکه به جریان آبی (رودخانه ها)تخلیه شود نیازمند تصفیه است. بسیاری از روش های فیزیکی –شیمیایی مانندتعویض یون، جداسازی غشایی و غیره برای تصفیه فلزات دردسترس است. اصلی ترین عیبی که این روش ها دارد تولید لجن زیاد و هزینه بالا است. پس وجود یک تکنولوژی مقرون به صرفه و دوستدار محیط زیست برای تصفیه فلزات از پساب لازم است.در این تحقیق روش ساده، حساس و مطمئن برای استخراج و پیش تغلیظ و اندازه گیری سریع و آسان مقادیر بسیار کم یون سرب(II)درپساب های صنعتی کارخانجات دشت ورامین به وسیلهنانو لوله های کربنی عامل دار شده با کربوکسیلهدر جهت بهبود عمل استخراج و پیش تغلیظ استفاده شد. اندازه گیری غلظت یون ها در محلول به روش طیف سنجی جذب اتمی شعله ای انجام گرفت. متغیرهای مؤثربراستخراج که عبارتند از: اثر pH، مقدار و نوع حلال شوینده،زمان استخراج و اثر سایر یونها و... بهینه شدند.فاکتور تغلیظ30،مقدارحد تشخیصروش(LOD) 1-µg.L۰۷/0 و انحراف استاندارد نسبی 79/0% بدست آمد. Manuscript profile

Graphene oxide is a derivates of graphene that has a ultrahigh specific surface space with variety of chemically reactive functionalities, such as epoxy and hydroxyl groups on the basal plane and carboxylic acid groups along the area edge, which can be use different groups for functionalization, consequentlyit has a great promise for use as sorbent materials. On the other hand silica is well-known one of the best sorbent for adsorption that we use it as substance for coated on the graphene oxide for produce an ultra-sensitive sorbent. A new technique using a solid phase extraction (SPE) cartridge with graphene oxide functionalized by silica as sorbent was developed for the preconcentration of trace amounts of copper and was determined by flame atomic absorption spectrometry (FAAS). Some of the important parameters were selected and optimized. Under the optimized conditions the limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) were 0.175, 0.585 and the proposed method has a good reproducibility 0.85% (RSD %). The enrichment factor was 200 and the percentage of recovery was in the range of 97-100% .The method was successfully applied to the recovery of Cu2+ in different type of water samples. Graphene oxide and its derivates such as GO@SiO2 in this study are full of potential to use as an excellent adsorbent in the extraction method like solid phase extraction (SPE). Manuscript profile

A simple method has been developed for the preconcentration of copper(II) based on the adsorption of its Modified nano polyacrylonitrile fiber. Modified nano polyacrylonitrile fiber (PANF) was prepared by adding of acrylic fibers to mSethanolamine (MMA) with different concentration solutions. The stability of a chemically Modified nano polyacrylonitrile fiber especially in concentrated hydrochloric acid which was then used as a recycling and pre-concentration reagent for further uses of modified nano polyacrylonitrile fiber. The application of this Modified nano polyacrylonitrile fiber for sorption of a series of metal ions was performed by using different controlling factors such as the pH of metal ion solution and the equilibration shaking time by the static technique. Cu (II) was found to exhibit the highest affinity towards extraction by these Modified nano polyacrylonitrile fiber phases. The pronounced selectivity was also confirmed from the determined distribution coefficient (Kd) of all the metal ions, showing the highest value reported for Cu (II) to occur by Modified nano polyacrylonitrile fiber. The potential applications ofModified nano polyacrylonitrile fiber for selective extraction of Cu(II) to occur from aqueous solution were successfully accomplished as well as pre- concentration of low concentration of Cu(II) (60 pg ml-1) from natural tap water with a pre-concentration factor of 100 for Cu(II) off-line analysis by flame atomic absorption analysis. Manuscript profile

A simple and reproducible method for the rapid extraction and determination of trace amounts of copper(II) ions using octadecyl-bonded silica membrane disks modified by 1-(2-Pyridyl Azo)2-Naphtol(PAN)and Atomic Absorption Spectrometry was presented. The method was based on complex formation on the surface of the ENVI-18 DISKTM disks followed by stripping of the retained species by minimum amounts of appropriate organic solvents. The elution was efficient and quantitative. The effect of potential interfering ions, pH, ligand amount, stripping solvent, and sample flow rate were also investigated. Under the optimal experimental conditions, the break-through volume was found to about 1000mL providing a preconcentration factor of 500. In the present study, we reported the application of preconcentration techniques still continues increasingly for trace metal determinations by flame atomic absorption spectrometry (FAAS) for quantification of Cu in Formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissues from Liver loggerhead turtles. The maximum capacity of the disks was found to be 389± 4 µg for Cu2+.The limit of detection of the proposed method was 5ng per 1000mL.The method was applied to the extraction and recovery of copper in different water samples. Manuscript profile