Background & Aim: In folk medicine, red clover (Trifolium pratense) use to treat some diseases such as whooping cough, asthma, eczema, and some ophthalmic dysfunction. Due to its phytoestrogens and antioxidant-rich compounds, it is recommended to alleviate some cancers. This paper was conducted to study the anti-cancer and apoptosis effects of red clover extract (RCE) on the Raji cell line in Burkitt's lymphoma.Experimental: Red clover lyophilized powder (CAS = 85085-25-2) with a fixed ratio of Formononetin, Biochanin A, Daidzein, and Genistein was acquired from Sigma Aldrich German company. Raji cells were obtained from the Pasteur Institute of Iran-Tehran. Raji cells were treated with different concentrations of RCE, and viable cells were measured at an interval of 24, 48, and 72 hours incubation in three days by MTT assay. Agarose gel electrophoresis was used to determine the DNA degradation. Annexin V-FITC/PI kit and flow cytometry assay were used to determine the percent of apoptotic and necrotic treated Raji cells. Also, expression changes incMYC,ID3, andP53genes were measured by real-time PCR.Results: Red clover extract can prevent in vitro proliferation of the Raji cells in a time and dose-dependent manner. RCE, as well asc-MYCgene suppression and induction ofID3andP53genes, enters the Raji cells in the apoptosis stages with an acceptable percentage and has complication cure potential in Burkitt's lymphoma.Recommended applications/industries: The extract used in this studycombines four components. The individual evaluation effects ofFormononetin, Biochanin A, Daidzein, and Genistein on Raji cells are recommended. Manuscript profile

نوشیدنی تخمیری که به طور سنتی حاصل تخمیر چای شیرین توسط قارچ کامبوچا است، دارای اثرات سودمندی در درمان بسیاری از بیماری ها به ویژه سرطان است. هدف از مطالعه ی حاضر بررسی اثرات فرکشن های مختلف چای بر میزان تکثیر و آپوپیتوز بر سلول های سرطان کلون، HT-29 است. در مطالعه تجربی حاضر، میزان بقاء و تکثیر سلولی فرکشن های حلال چای کامبوچا شامل فرکشن های کلروفرم، اتیل استات، بوتانول، هگزان و فاز آبی نهایی در غلظت های ( 0-900 میکروگرم بر میلی لیتر) بوسیله روش MTT و تست کلوژنیک مورد بررسی قرار گرفت. میزان آلقاء آپوپتوز توسط تست قطعه قطعه شدن DNA و روش فلوسایتومتری بررسی گردید. فرکشن های آبی و بوتانولی فاقد اثرات سمیت سلولی بودند. IC50 تعیین شده برای فرکشن های اتیل استات، کلروفرم و هگزان بعد از 24 ساعت به ترتیب 63/49 ± 1/213، 11/70 ± 2/296 و 29/83 ± 2/563 میکروگرم بر میلی لیتر تعیین شد. نتایج نشان داد که مهار رشد سلولی وابسته به دوز است. غلظت IC50 از این فرکشن ها سبب قطعه قطعه شدن DNA شد. با بررسی آپوپتوز به روش فلوسیتومتری با این غلظت ها نشان داد که جزء اتیل استات باعث بروز آپوپتوز سلولی شد، در حالی که مرگی که غلظت های IC50 از فرکشن های کلروفرم و هگزان ایجاد کرده بودند بیشتر از نوع نکروز بود. فرکشن اتیل استات چای کامبوچا به صورت وابسته به دوز باعث القاء مرگ سلولی از طریق مسیر آپوپتوز شد و ممکن است مسئول خاصیت ضد آپوپتوز و ضدتکثیر مشاهده شده باشند و به نظر می رسد می تواند کاندیدای مناسبی برای جلوگیری از تکثیر سلول های سرطانی کلورکتال باشد. Manuscript profile