Background & Aim: In folk medicine, red clover (Trifolium pratense) use to treat some diseases such as whooping cough, asthma, eczema, and some ophthalmic dysfunction. Due to its phytoestrogens and antioxidant-rich compounds, it is recommended to alleviate some cancers. This paper was conducted to study the anti-cancer and apoptosis effects of red clover extract (RCE) on the Raji cell line in Burkitt's lymphoma.Experimental: Red clover lyophilized powder (CAS = 85085-25-2) with a fixed ratio of Formononetin, Biochanin A, Daidzein, and Genistein was acquired from Sigma Aldrich German company. Raji cells were obtained from the Pasteur Institute of Iran-Tehran. Raji cells were treated with different concentrations of RCE, and viable cells were measured at an interval of 24, 48, and 72 hours incubation in three days by MTT assay. Agarose gel electrophoresis was used to determine the DNA degradation. Annexin V-FITC/PI kit and flow cytometry assay were used to determine the percent of apoptotic and necrotic treated Raji cells. Also, expression changes incMYC,ID3, andP53genes were measured by real-time PCR.Results: Red clover extract can prevent in vitro proliferation of the Raji cells in a time and dose-dependent manner. RCE, as well asc-MYCgene suppression and induction ofID3andP53genes, enters the Raji cells in the apoptosis stages with an acceptable percentage and has complication cure potential in Burkitt's lymphoma.Recommended applications/industries: The extract used in this studycombines four components. The individual evaluation effects ofFormononetin, Biochanin A, Daidzein, and Genistein on Raji cells are recommended. Manuscript profile

گیاهان دارویی به علت ارزانی و قابل دسترس بودن و پذیرش بهتر بیماران، مورد توجه هستند. یکی از این گیاهان سیاه دانه (Nigella sativa) است. در این مطالعه اثر ضد تکثیری تایموکوئینون که ترکیب اصلی روغن دانه های سیاه دانه است، بر روی رده‌ی سلول‌های راجی بررسی می شود. سلول‌های راجی لنفوسیت‌های B سرطانی هستند که در لنفوم بورکیت در مراکز زایای این سلول‌ها دیده می شوند. در تحقیق حاضر، سلول‌های راجی با رقت های مختلف تایموکوئینون از صفر تا 1000 میکروگرم در میلی لیتر تیمار شدند و تعیین درصد سلول‌های زنده با روش تریپان بلو و تست MTT صورت گرفت. همچنین جهت نشان دادن درصد سلول‌ها در مراحل مختلف رشد از روش فلوسایتومتری و کیت Annexin V-FITC/PI استفاده شد. بیان ژن c-Myc که مهمترین ژن تغییر یافته در ایجاد لنفوم بورکیت است با روش Real Time - PCR مورد بررسی قرار گرفت. آنالیز آماری نیز با استفاده از نرم افزار SPSS 2020 انجام شد. این مطالعه نشان داد که تایموکوئینون می تواند بطور وابسته به غلظت و وابسته به زمان موجب مهار رشد سلول‌های راجی شود. تایموکوئینون ضمن سرکوب بیان ژن c-Myc با درصد قابل توجهی موجب ورود سلول‌های راجی به مرحله مرگ برنامه ریزی شده و یا آپوپتوز می شود و توان بالقوه در درمان های جانبی بیماری لنفوم بورکیت را دارد. Manuscript profile