باکتری E. coli به همراه فاکتورهای بیماری زایش از شایع ترین علل عفونت مجاری ادراری می باشد. هدف از این مطالعه تعیین میزان شیوع ژن papA در بین سویه های جداسازی شده از بیماران مبتلا به عفونت ادراری می باشد. 104 ایزوله از نمونه های ادرار بیماران مبتلا به عفونت ادراری بدست آمد. بررسی میزان شیوع سه ژن مذکور که متعلق به دسته ی ژنی PAP هستند از طریق روش PCR انجام شد. پس از آن ارتباط میزان فراوانی این ژن با سایر مشخصات دموگرافیک بیماران مورد بررسی آماری قرار گرفت. نتایج نشان داد که درصد فراوانی ژن مورد مطالعه papA برابر 40.38 % بود. همچنین ژن شناسایی شده در سویه های جداسازی شده از بیماران با فاکتورهایی چون سن بیماران بالای 50 سال و وجود علائم عفونت ادراری تفاوت معنی داری ( pvalue>0.05) نشان داد و با سایر ویژگی ها مانند بیماری های زمینه ای، سابقه انواع جراحی، و... ارتباط معناداری نشان نداد. نتایج این تحقیق می تواند جهت بهبود پیشگیری و درمان بیماران نقش داشته باشد. Manuscript profile

مرگ و میر ناشی از سرطان ریه می تواند به طور قابل توجهی با تشخیص زودهنگام بیماری کاهش یابد. با این حال، فقط حدود 15٪ از تومورهای ریه که اکثرا در مرحله پیشرفته قرار دارند، در هنگام تشخیص تعیین مکان می شوند. بقای پنج ساله برای بیماران مبتلا به مراحل ابتدایی سرطان ریه به طور چشمگیری بیش از 70% مشاهده شده است اما برای بیماران در مراحل پیشرفته کمتر از 10% است. روش تومورگرافی محاسبه شده مارپیچی (CT) برای تشخیص زود هنگام سرطان ریه استفاده می شود که دارای مثبت کاذب بالایی است و برای افزایش اختصاصیت نیاز به توسعه نشانگرهای دیگری است. بررسی هایپرمتیلاسیون پروموتر در سرطان زایی ریه می تواند ، یک رویداد اولیه باشد و نیز در تشخیص زود هنگام بیماری مفید باشد. به عنوان مثال، بررسی متیلاسیون نابجای DNA در در نمونه های خلط، bronchoalveolar aspirate/lavage و بزاق بیماران مبتلا به سرطان ریه، می تواند به شناسایی بیماری و یا توسعه بیماری کمک کند. علاوه بر آن، متیلاسیون هیستونی نابجا نیز یکی در مبتلایان به NSCLC مشاهده شده است. در این مقاله مروری، معرفی و بحث در مورد عوامل اپی ژنتیک و نقش آن ها در پیشرفت و توسعه سرطان ریه است. که می تواند راهگشایی برای تشخیص های آینده باشد. Manuscript profile