Epigenetic study of lung cancer

Subject Areas : genetic

Shahla Shahla Mohammad Ganji ¹ (Institute of Medical Biotechnology, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology (NIGEB ), Tehran, Islamic Republic of Iran)
Massimo Negrini ² (Dipartimento di Medicina Sperimentale e Diagnostica, Università di Ferrara, Ferrara, Italy)
mohammad taghi khatibi ³ (Human Genetic Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Islamic Republic of Iran)
Mahmood Tavallaie ⁴ (Human Genetic Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Islamic Republic of Iran)
Zahra Mohammadi Abgarmi ⁵ (Department of Clinical Biochemistry, Faculty of Medical Science, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran)
majid Pornour ⁶ (Photo Healing and Regeneration Research Group, Medical Laser Reaserch Center, ACECR, Tehran, Iran)
mahsa alami ⁷ (Institute of Medical Biotechnology, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology (NIGEB ), Tehran, Islamic Republic of Iran)
Shahram Shafiepour ⁸ (Institute of Medical Biotechnology, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology (NIGEB ), Tehran, Islamic Republic of Iran)

Received: 2018-05-17 Accepted : 2018-08-16 Published : 2018-11-22

Keywords: اپی ژنتیک, سرطان ریه, NSCLC,

Abstract :

مرگ و میر ناشی از سرطان ریه می تواند به طور قابل توجهی با تشخیص زودهنگام بیماری کاهش یابد. با این حال، فقط حدود 15٪ از تومورهای ریه که اکثرا در مرحله پیشرفته قرار دارند، در هنگام تشخیص تعیین مکان می شوند. بقای پنج ساله برای بیماران مبتلا به مراحل ابتدایی سرطان ریه به طور چشمگیری بیش از 70% مشاهده شده است اما برای بیماران در مراحل پیشرفته کمتر از 10% است. روش تومورگرافی محاسبه شده مارپیچی (CT) برای تشخیص زود هنگام سرطان ریه استفاده می شود که دارای مثبت کاذب بالایی است و برای افزایش اختصاصیت نیاز به توسعه نشانگرهای دیگری است. بررسی هایپرمتیلاسیون پروموتر در سرطان زایی ریه می تواند ، یک رویداد اولیه باشد و نیز در تشخیص زود هنگام بیماری مفید باشد. به عنوان مثال، بررسی متیلاسیون نابجای DNA در در نمونه های خلط، bronchoalveolar aspirate/lavage و بزاق بیماران مبتلا به سرطان ریه، می تواند به شناسایی بیماری و یا توسعه بیماری کمک کند. علاوه بر آن، متیلاسیون هیستونی نابجا نیز یکی در مبتلایان به NSCLC مشاهده شده است. در این مقاله مروری، معرفی و بحث در مورد عوامل اپی ژنتیک و نقش آن ها در پیشرفت و توسعه سرطان ریه است. که می تواند راهگشایی برای تشخیص های آینده باشد.