میزان بیان GFAP و S100 به دنبال درمان با عصاره جو دوسر در آسیب تجربی ایجاد شده عصب سیاتیک در موش صحرایی

Subject Areas : Journal of Comparative Pathobiology

Z.  Darzian Rostami, ¹ (.Department of Clinical Science, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran)
, A.  Asghari ² (Department of Clinical Science, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran)
, A.  Jahandideh ³ (Department of Clinical Science, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran.)
, P.  Mortazavi ⁴ (Department of Pathobiology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran)
, A.  Akbarzadeh ⁵ (3. Drug Applied Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran. 4. Universal Scientific Education and Research Network (USERN), Tabriz, Iran)

Received: 2020-08-21 Accepted : 2020-08-21 Published : 2020-01-21

Keywords: عصاره جودوسر, آسیب عصب سیاتیک, رت, GFAP, S100,

Abstract :

براساس مطالعات قبلی جو دوسر گیاه دارویی با خاصیت انتی اکسیدانی و ضد التهابی می باشد. اما مطالعه ای از این گیاه در ترمیم اسیب تجربی عصب سیاتیک انجام نشده است. این مطالعه با هدف بررسی میزان بیان GFAP و S100 به دنبال درمان با عصاره ی جو دوسر بر روی اسیب تجربی عصب سیاتیک در موش صحرایی طراحی و اجرا گردید.این تحقیق روی 50 سر موش صحرایی نر بالغ که به پنج گروه تقسیم شدند که در هر گروه 10 سر موش صحرایی قرار داشت. گروه 1: شم ، گروه 2: کنترل( آسیب عصبی بدون درمان)،  گروه 5 -3 به ترتیب گروهایی با اسیب تجربی عصب سیاتیک که تحت درمان با عصاره ی جو دوسر به صورت خوراکی (با دوز   100 ‚  200‚ 400میلی گرم /کیلوگرم) قرار گرفتند. سپس در دو بازه زمانی 2 و 4 هفته رت ها برای ارزیابی ایمنو هیستوشیمی و بررسی ترمیم عصب مرگ با ترحم (اتونازی) اسان کشی شدند. نتایج ایمنو هیستوشیمی و بیان S100 و GFAP پس از 2 هفته‚ در گروه 4 و 5 با دوز درمانی(200 و 400 میلی گرم بر کیلوگرم) با گروه کنترل اختلاف معنی داری را نشان داد(p<0/05). همچنین در مدت 4 هفته میزان بیان GFAP و S100 در گروه 5 (با دوز 400میلی گرم بر کیلوگرم) تحت درمان با عصاره جو دو سر قرار داشت اختلاف معنی داری را با گروه کنترل نشان داد(p<0/05). نتایج نشان داد عصاره ی جو دوسر تاثیر مثبتی با (p<0/05) بر روی ترمیم آسیب تجربی عصب سیاتیک دارد.

References:

1. Roglio I, Bianchi R, Gotti S, Scurati S, Giatti S, Pesaresi M, et al. Neuroprotective effects of dihydroprogesterone and progesterone in an experimental model of nerve crush injury. Neuroscience. 2008;155(3):673-85.


2. Holmback J, Karlsson A, Arnoldsson KC. Characterization of N-acylphosphatidylethanolamine and acylphosphatidylglycerol in oats. Lipids. 2001;36(2):153-65.


3. Ryan D, Kendall M, Robards K. Bioactivity of oats as it relates to cardiovascular disease. Nutrition research reviews. 2007;20(2):147-62.


4. Hareland G, Manthey F. Oats. Encyclopedia of Food Sciences and Nutrition (Second Edition), 2003.


5. Ma J, Yu H, Liu J, Chen Y, Wang Q, Xiang L. Curcumin promotes nerve regeneration and functional recovery after sciatic nerve crush injury in diabetic rats. Neuroscience letters. 2016;610:139-43.


6. Feng X, Yuan W. Dexamethasone enhanced functional recovery after sciatic nerve crush injury in rats. BioMed Research International. 2015;2015.


7. Zhang S, Wu M, Peng C, Zhao G, Gu R. GFAP expression in injured astrocytes in rats. Experimental and therapeutic medicine. 2017;14(3):1905-8.


8. Xia C, Braunstein Z, Toomey AC, Zhong J, Rao X. S100 proteins as an important regulator of macrophage inflammation. Frontiers in immunology. 2018;8:1908.


9. Asghari A, Akbari G, Meghdadi A, Mortazavi P. Protective effect of metformin on testicular ischemia/reperfusion injury in rats. Acta cirurgica brasileira. 2016;31(6):411-6.


10. Sandhu KS, Godara P, Kaur M, Punia S. Effect of toasting on physical, functional and antioxidant properties of flour from oat (Avena sativa L.) cultivars. Journal of the Saudi Society of Agricultural Sciences. 2017;16(2):197-203.


11. Ji LL, Lay D, Chung E, Fu Y, Peterson DM. Effects of avenanthramides on oxidant generation and antioxidant enzyme activity in exercised rats. Nutrition research. 2003;23(11):1579-90.


12. O'moore KM, Vanlandschoot CM, Dickman JR, Figi AR, Rothert AM, Ji LL. Effect Of Avenathramide On Rat Skeletal Muscle Injury Induced By Lengthening Contraction. Medicine & Science in Sports & Exercise. 2005;37(5):S466.


13. Aries M, Vaissière C, Charvéron M. Substance P‐induction of endothelial nitric oxide synthase expression on human endothelial cells: modulation of this neurogenic inflammation by an Avena Rhealba® oatmeal extract. Experimental Dermatology. 2004;13(9):584-.

 

14. Veerasubramanian PK, Thangavel P, Kannan R, Chakraborty S, Ramachandran B, Suguna L, et al. An investigation of konjac glucomannan-keratin hydrogel scaffold loaded with Avena sativa extracts for diabetic wound healing. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 2018;165:92-102.


15. Akkol EK, Süntar I, Orhan IE, Keles H, Kan A, Çoksari G. Assessment of dermal wound healing and in vitro antioxidant properties of Avena sativa L. Journal of cereal science. 2011;53(3):285-90.


16. Mecocci P, Boccardi V, Cecchetti R, Bastiani P, Scamosci M, Ruggiero C, et al. A long journey into aging, brain aging, and Alzheimer’s disease following the oxidative stress tracks. Journal of Alzheimer's Disease. 2018;62(3):1319-35.


17. Feng B, Ma L-j, Yao J-j, Fang Y, Mei Y-a, Wei S-m. Protective effect of oat bran extracts on human dermal fibroblast injury induced by hydrogen peroxide. Journal of Zhejiang University Science B. 2013;14(2):97-105.


18. Chen C-YO, Milbury PE, Collins FW, Blumberg JB. Avenanthramides are bioavailable and have antioxidant activity in humans after acute consumption of an enriched mixture from oats. The Journal of nutrition. 2007;137(6):1375-82.


19. Berry NM, Robinson MJ, Bryan J, Buckley JD, Murphy KJ, Howe PR. Acute effects of an Avena sativa herb extract on responses to the stroop color–word test. The Journal of Alternative and Complementary Medicine. 2011;17(7):635-7.


20. Moccetti T, Wullschleger C, Schmidt A, Aydogan C, Kreuter MH. Bioactivity-based development of a wild green oat (Avena sativa L.) extract in support of mental health disorders. Z Phytother. 2006;27(S 1):P24.