فهرس المقالات Substantia Nigra

• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  1 - The Neurotoxic Impact of Formulated Pyrethroid Insecticide on the Substantia Nigra of Adult Wistar Rat
  Princewill udodi Edwin NNADI Damian Ezejindu Emeka OKAFOR Ifechukwu Obiesie Charles Oyinbo Darlington Akukwu Godwin Uloneme
  10.22034/jchr.2022.1938288.1392
  Pyrethroid toxicity has been reported in animal models and some cases of poisoning have been reported in humans. This research was aimed at evaluating the effects of formulated pyrethroid insecticide on the substantia nigra of adult Wistar rat. Thirty two (32) adult Wis أکثر

  Pyrethroid toxicity has been reported in animal models and some cases of poisoning have been reported in humans. This research was aimed at evaluating the effects of formulated pyrethroid insecticide on the substantia nigra of adult Wistar rat. Thirty two (32) adult Wistar rats were divided into 4 groups, group A (control) inhaled fresh air, group B (short-term), group C (medium-term) and group D (high-term) were exposed to 10% formulated pyrethroid for 2hrs/day, 3hrs/day and 4hrs/day respectively for five times a week in four weeks. Wire suspension test was utilized to demonstrate the motor function. The brain tissues were homogenized for biochemical analysis while some tissues were fixed in 10% Neutral Buffered Formalin for 48hrs and grossed to isolate the brain tissue of interest for histological investigations. The neurobehavioral test presents statistical non significant decrease in the motor function of the exposed groups when compared to the control group (p<0.05). The malondialdehyde and glucose level of the exposed groups were significantly higher, while the total antioxidant capacity in the exposed groups were significantly lower. Mild to severe histopathological features were observed in the exposed groups which suggests substantia nigra. Neuronal degeneration on exposure to formulated pyrethroid. This study indicates acute exposure of formulated pyrethroid in rats exacts neurodegenerative changes in the substantia nigra via elevation of oxidative stress and depletion of antioxidant capcity. Thus, further studies should be carried out to demonstrate the long-term effect as well as the mechanism of action of formulated pyrethroid insecticide induced degeneration on the substantia nigra. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  2 - بررسی اثر کوآنزیم Q10 بر محافظت عصبی و اختلالات حرکتی در مدل موشی بیماری پارکینسون القاء شده با 6– هیدروکسی دوپامین
  مهدیه آذرشب جلال صولتی رامین حاجی خانی مهدی رهنما محمدرضا بیگدلی
  بیماری پارکینسون یکی از شایع ترین انواع بیماری‌های نورودژنراتیو است که با اختلالات حرکتی مانند: کندی حرکت، فقدان حرکت، سختی عضلانی، لرزش در حال استراحت و صورت ماسکه مشخص می شود. علت اصلی بیماری ، تخریب نورون های دوپامینرژیک بخش متراکم جسم سیاه در مغز میانی است که با کاه أکثر

  بیماری پارکینسون یکی از شایع ترین انواع بیماری‌های نورودژنراتیو است که با اختلالات حرکتی مانند: کندی حرکت، فقدان حرکت، سختی عضلانی، لرزش در حال استراحت و صورت ماسکه مشخص می شود. علت اصلی بیماری ، تخریب نورون های دوپامینرژیک بخش متراکم جسم سیاه در مغز میانی است که با کاهش غلظت دوپامین در پایانه‌های جسم مخطط همراه است. این مطالعه، به منظور بررسی اثر کوآنزیم کیو 10 بر مدل حیوانی (PD) القاء شده با سم 6- هیدروکسی دوپامین (6-HDOP) انجام شد. جهت ایجاد مدل موشی بیماری پارکینسون، سم 6-HDOP با دوز5 میکروگرم بر کیلوگرم وزن بدن موش به درون هسته جسم سیاه مغز در موش‌های نر بالغ نژادNMRI تزریق شد. صحت ایجاد مدل پارکینسون در موش ها با استفاده از تست های کاتالپسی و چرخش ناشی از آپو مورفین تایید شد. بلافاصله بعد از جراحی موش های پارکینسونی شده به مدت دو هفته با آب (حلال)Q10 و یا دوزهای 25، 50 و 100 میلی گرم بر کیلوگرم کوآنزیم Q10 مورد تیمار قرار گرفته و سپس مورد آزمون های رفتاری قرار گرفتند و تعداد نورون ها در هسته جسم سیاه آنها شمارش گردید. نتایج ما نشان می دهد که تیمار با Q10 به صورت معنی‌داری باعث کاهش زمان بی حرکتی و کاتالپسی، افزایش فعالیت های حرکتی و کاهش چرخش ناشی از آپومورفین شده است که نشان دهنده اثرات محافظتی کوآنزیم Q10 در برابر آسیب های ناشی از بیماری پارکینسون می‌باشد. تفاصيل المقالة