فهرس المقالات Chemical synthesis

• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  1 - Williamson-Hall analysis in estimation of lattice strain in nanometer-sized ZnO particles
  VD Mote Y Purushotham BN Dole
  10.1186/2251-7235-6-6
  AbstractZnO nanoparticles were prepared by coprecipitation method at 450C. X-ray diffraction result indicates that the sample is having a crystalline wurtzite phase. Transmission electron microscopy (TEM) result reveals that the ZnO sample is spherical in shape with an أکثر

  AbstractZnO nanoparticles were prepared by coprecipitation method at 450C. X-ray diffraction result indicates that the sample is having a crystalline wurtzite phase. Transmission electron microscopy (TEM) result reveals that the ZnO sample is spherical in shape with an average grain size of about 50nm. X-ray peak broadening analysis was used to evaluate the crystalline sizes and lattice strain by the Williamson-Hall (W-H) analysis. All other relevant physical parameters such as strain, stress, and energy density values were also calculated using W-H analysis with different models, viz, uniform deformation model, uniform deformation stress model and uniform deformation energy density model. The root mean square strain was determined from the interplanar spacing and strain estimated from the three models. The three models yield different strain values; it may be due to the anisotropic nature of the material. The mean particle size of ZnO nanoparticles estimated from TEM analysis, Scherrers formula and W-H analysis is highly intercorrelated. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  2 - Electrochemical Synthesis of 5-Aminosalicylic Acid from 5- Nitrosalicylic Acid in Alkaline Media
  Mohammad Bagher Pasha Zanousi Mohammad Saber Tehrani Ardeshir Kermani Jilla Khalighie
  5-Aminosalicylic acid (5-ASA) is currently prepared by electrochemical reduction of 5-nitrosalicylic acid (5-NSA) in acidic media. In this work, electrolytic reduction of 5-NSA in alkaline media is presented. Reactionconditions and parameters such as anode and cathode e أکثر

  5-Aminosalicylic acid (5-ASA) is currently prepared by electrochemical reduction of 5-nitrosalicylic acid (5-NSA) in acidic media. In this work, electrolytic reduction of 5-NSA in alkaline media is presented. Reactionconditions and parameters such as anode and cathode electrodes, electrolyte type, reaction time, temperature,current, and the pH for isolation of product are investigated. The yield of the reaction was 90.9%, and themelting point was 280 ° C with decomposition. The UV-Vis and FT-IR spectra of the product was in goodagreement with the standard material. The elemental analysis of the product was almost the same as thestandard. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  3 - سنتز نانوذره نقره با سدیم برو‌هیدرات به روش احیای شیمیایی جهت تولید نانوکامپوزیت نقره آنتی‌باکتریال زیست‌تخریب‌پذیر به روش Solution Blending تولید نانوکامپوزیت نقره آنتی باکتریال زیست‌تخریب‌پذیر
  زهرا طاعتی جفرودی حامد اهری نکیسا سهرابی حقدوست
  10.22034/jest.2021.50778.4994
  زمینه و هدف : پژوهشی که پیش رو دارید، بررسی اثر ضد‌باکتریایی نانو‌ذرات نقره بر روی باکتری‌های گرم منفی و گرم مثبت می‌باشد که در جهت استفاده از آن‌ها در تولید نانوکامپوزیت نقره با خاصیت آنتی‌باکتریال مناسب و زیست‌تخریب‌پذیر به روش محلول اجرا درآمده است. روش بررسی: به من أکثر

  زمینه و هدف : پژوهشی که پیش رو دارید، بررسی اثر ضد‌باکتریایی نانو‌ذرات نقره بر روی باکتری‌های گرم منفی و گرم مثبت می‌باشد که در جهت استفاده از آن‌ها در تولید نانوکامپوزیت نقره با خاصیت آنتی‌باکتریال مناسب و زیست‌تخریب‌پذیر به روش محلول اجرا درآمده است. روش بررسی: به منظور بررسی خواص ضد‌میکروبی نانوذرات نقره،در تابستان 1397(تاریخ شروع آزمایش)ابتدا نانو‌ذره نقره به روش احیای شیمیایی با NaBH4سنتز گردید و پس از انجام آزمون‌های نانومتریک UV-VIS, DLS, XRD و TEM وFTIR ، از باکتری استافیلوکوکس اورئوس به عنوان شاخص گرم مثبت، باکتری اشرشیا کلی به عنوان شاخص گرم منفی استفاده شد و بعد میزان MIC ، MBC و Inhibition Zone محاسبه شد.در مرحله بعد نانوکامپوزیت به روش Solution Blending تولید و آماده گردید و خاصیت آنتی‌باکتریال آن با روش Inhibition Zone بررسی گردید. یافته ها: نتایج به دست آمده حاکی از آن است که نانو‌ذرات نقره در غلظت‌های 50،20 میکروگرم بر میلی لیتر به ترتیب بر روی استافیلوکوکوس آرئوس، اشرشیا کلی اثر بازدارندگی(MIC) دارد و همچنین در غلظت‌های 60 ،40 میکروگرم بر میلی‌لیتر به ترتیب بر میکروارگانیسم‌های یادشده اثر کشندگی (MBC) دارد که بیشترین اثر ضد‌باکتریایی بر اساس نتایج، بر باکتری گرم مثبت استافیلوکوکوس آرئوس مشاهده شد و علی رغم این در تست هاله عدم رشد(Inhibition zone)، هاله به قطر mm 3-5 در اطراف دیسک نانوذره نقره در کشت‌های میکروارگانیسم‌های ذکر شده،مشاهده گردید و در تست هاله عدم رشد نانوکامپوزیت تولید شده نیز هاله ایجاد شده بر اساس مقادیر مورد انتظار بود. نتایج آزمایش ها با 3 تکرار و مقدار PValue محاسبه شده با روش ANOVA با ارزش 0001/0 P < معنادار بوده است. بحث و نتیجه گیری: نشان داد نانو‌ذرات نقره می‌تواند به خوبی بر روی باکتری‌های گرم مثبت و گرم منفی اثر مهارکنندگی و کشندگی داشته باشد و همچنین نانوکامپوزیت تولید شده به روش یادشده،خاصیت آنتی‌باکتریال بالایی دارد. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  4 - ارزیابی عمل کرد نانو ذرات دی اکسید منگنز (MnO2) در حذف کادمیم از محلول های آبی
  سید مهدی حسینی فرد هادی قربانی
  10.30495/jest.2020.11039
  زمینه و هدف: امروزه از فلزات سنگین در بسیاری از صنایع و تکنولوژی های مهم استفاده می شود که نتیجه آن تولید پساب های صنعتی آلوده و مضر برای سلامتی انسان و محیط زیست است. این پژوهش با هدف بررسی کارایی حذف کادمیم از محلول های آبی با استفاده از جاذب مناسب و جدید نانو ذرات دی أکثر

  زمینه و هدف: امروزه از فلزات سنگین در بسیاری از صنایع و تکنولوژی های مهم استفاده می شود که نتیجه آن تولید پساب های صنعتی آلوده و مضر برای سلامتی انسان و محیط زیست است. این پژوهش با هدف بررسی کارایی حذف کادمیم از محلول های آبی با استفاده از جاذب مناسب و جدید نانو ذرات دی اکسید منگنز بود.روش بررسی: ابتدا نانو ذرات دی اکسید منگنز به روش ترسیب الکتروشیمیایی کاتدی سنتز گردید و تاثیر پارامترهای pH، زمان تماس، غلظت نانو ذرات و اثر غلظت اولیه بر فرآیند جذب کادمیم در سیستم ناپیوسته مورد بررسی قرار گرفت. جهت تعیین ویژگی های نانو ذرات دی اکسید منگنز، از میکروسکوپ الکترونی روبشی(SEM)، دستگاه پراش پرتو ایکس(XRD) و دستگاه طیف سنج مادون قرمز(FTIR) استفاده گردید. ایزوترم های جذب لانگمیر و فرندلیچ و نیز سینتیک های جذب کادمیم بر روی جاذب نانو ذرات دی اکسید منگنز بر اساس مدل های هو و همکاران و لاگرگرن بررسی شد.یافته ها: تصاویر تولیدی با میکروسکوپ الکترونی روبشی نشان داد که اندازه این ذرات 30 تا 50 نانومتر است. نتایج نشان داد که با افزایش pH، درصد حذف و ظرفیت جذب کادمیم افزایش یافت و به حداکثر خود یعنی 8/54 درصد رسید. افزایش زمان تماس باعث افزایش راندمان جذب شد. در بررسی ایزوترم های جذب، داده های آزمایشی از مدل لانگمیر تبعیت کردند. ظرفیت جذب لانگمیر 016/42 میلی گرم بر گرم به دست آمد. هم چنین داده های به دست آمده در این تحقیق برای جاذب نشان داد که جذب کادمیم از مدل سینتیک شبه مرتبه دوم تبعیت می کند.بحث و نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که استفاده از نانو ذرات دی اکسید منگنز به عنوان یک روش مناسب با پتانسیل بالا در حذف کادمیم از محلول های آبی می باشد. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  5 - Investigating the effect of graphite electrodes structures on the synthesized graphene using electrochemistry method
  Zahra Mehrvar Mohammad Ali Kiani Hani Sayahi
  In this study, a simple and efficient approach is reported to product graphene using electrochemical exfoliation of graphite electrodes, in acidic solutions. The electrolyte concentration, applied voltages, electrodes distance and preparation time were taken as control أکثر

  In this study, a simple and efficient approach is reported to product graphene using electrochemical exfoliation of graphite electrodes, in acidic solutions. The electrolyte concentration, applied voltages, electrodes distance and preparation time were taken as control parameters to optimize the produced graphene structures. The optimized graphene sample was prepared in a H2SO4 (0.5 M) at a bias of +10 V. The interlayer spaces, crystallite size and the average number of layers were determined by XRD. Surface morphology, layer thickness and characteristics of obtained samples were investigated by Scanning Electron Microscopy (SEM), Atomic Force Microscopy (AFM), and FTIR. The obtained results confirmed the graphene structures. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  6 - Evaluation of antimicrobial effects of synthesized Zinc sulphide nanoparticles and their potentiation by the anticancer drug imatinib
  Bushra Issa Kayid Al-Zuabidi Mai Yaqoob Yousif Al-Marzooq Ahmed Naser Herez Al-Musawi
  Zinc sulphide (ZnS) nanoparticles were synthesized by simple aqueous chemical reaction of zinc chloride and sodium sulphide in an aqueous solution. The main advantage of ZnS nanoparticles of diameter 29 nm was that the sample could be prepared by using of cheap precurso أکثر

  Zinc sulphide (ZnS) nanoparticles were synthesized by simple aqueous chemical reaction of zinc chloride and sodium sulphide in an aqueous solution. The main advantage of ZnS nanoparticles of diameter 29 nm was that the sample could be prepared by using of cheap precursors in a cost effective and eco-friendly manner. Structural, morphological and chemical composition of the prepared nanoparticles were investigated by X-Ray Diffraction(XRD),Scanning Electron Microscopy(SEM) with energy dispersion X-ray dispersive fluorescence spectroscopy (EDAX) and Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy. The antimicrobial effects of the zinc sulphide (ZnS) nanocrystals and the anticarcinogenic agent imatinib were studied by spot inoculation technique and also by well diffusion technique against twelve pathogenic bacterial strains. Nanoparticles of ZnS showed antimicrobial activity against both Gram positive and Gram negative strains except Shigella sonnei. The anticancer drug imatinib was inhibitory for only Gram positive organisms, Bacillus subtilis and Staphyloccus aureus. Synergism between imatinib and ZnS nanoparticles was distinctly observed in all the Gram positive strains. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  7 - Synthesis of Nano-Sized Titania Particles by Hydrolysis of Titanium Tetrachloride
  M. Farahmandjou M. Ramazani
  Nano-sized titanium dioxide TiO2 powder was successfully prepared from its precursor titanium (IV) chloride by a simple and new wet chemical method. TiCl4 were used as precursor in hydrogen peroxide, H2O2 and ethanol. This solution was then peptized using nitric acid an أکثر

  Nano-sized titanium dioxide TiO2 powder was successfully prepared from its precursor titanium (IV) chloride by a simple and new wet chemical method. TiCl4 were used as precursor in hydrogen peroxide, H2O2 and ethanol. This solution was then peptized using nitric acid and heated under reflux at 80°C. Their physico-chemical properties were then characterized by transmission electron microscopy (TEM), scanning electron microscopy (SEM) and X-Ray diffraction (XRD). The TEM results showed that the size of as-synthesized TiO2 nanoparticles were in the range of 7-10 nm. The SEM images showed that the size of nanoparticles increased when the nanoparticles prepared in presence of nitric acid. The SEM images showed that the quality of annealed TiO2 nanoaprticles, increased when the nanoparticles synthesized without nitric acid. The crystal structure of the nanoparticles before and after annealing was done by XRD analysis. It was realized that the rutile phase was formed after heat treatment at 600°C. XRD pattern also showed that the size of annealed TiO2 nanoparticles increased from 20 to 50 nm when the nanoparticles prepared with nitric acid. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  8 - Synthesis of nano-structured sphene and mechanical properties optimization of its scaffold via response surface methodology
  Amirmostafa Amirjani Masoud Hafezi Ali Zamanian Mana Yasaee Noor Azuan Abu Osman
  Nano-structured sphene (CaTiSiO5) powder was synthesized via mechanical activation and heat treatment method. The synthesized powder was characterized by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), and simultaneous thermal analysis (STA). The sphene أکثر

  Nano-structured sphene (CaTiSiO5) powder was synthesized via mechanical activation and heat treatment method. The synthesized powder was characterized by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), and simultaneous thermal analysis (STA). The sphene scaffolds were then fabricated via porogen method (using citric acid). Response surface methodology was successfully used to determine the effects of d (particle size) and %V porogen (volume percent of porogen) on the mechanical behavior of the prepared sphene scaffolds. Moreover, a suitable mathematical model for describing the relationship between the factors (d and %V porogen) and the response (compressive strength) was statistically developed. The use of porogen in the synthesis procedure can change the porosity value of the final scaffold; thus, the compressive strength of the sphene scaffolds varied widely. Statistical analysis results predicted that the maximum value of the compressive strength can be obtained at the following conditions: %V = 25% and d = 250 µm. At these conditions, the prepared scaffolds possess a compressive strength value as high as 7 MPa. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  9 - PVA and EDTA grafted superparamagnetic Ni doped iron oxide nanoparticles prepared by constant current electrodeposition for biomedical applications
  Mustafa Aghazadeh Isa Karimzadeh Mohammad Reza Ganjali
  10.22034/jna.2019.576072.1109
  In this paper, a rapid and room temperature electrochemical method is introduced for preparation of Ni doped iron oxide nanoparticles (Ni-IONs) grafted with ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and polyvinyl alcohol (PVA). EDTA/Ni-IONs and PVA/Ni-IONs samples were pre أکثر

  In this paper, a rapid and room temperature electrochemical method is introduced for preparation of Ni doped iron oxide nanoparticles (Ni-IONs) grafted with ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and polyvinyl alcohol (PVA). EDTA/Ni-IONs and PVA/Ni-IONs samples were prepared through base electro-generation on the cathode surface from aqueous solution of iron(II) chloride, iron(III) nitrate and nickel chloride salts with EDTA/PVA additive. Uniform and narrow particle size Ni-IONs with an average diameter of 15 nm was achieved. Ni doping into the crystal structure of synthesized IONs and also surface grafting with EDTA/or PVA were established through FT-IR and EDAX analyses. The saturation magnetization values for the resulting EDTA/Ni-IONs and PVA/Ni-IONs were found to be 38.03 emu/g and 33.45 emu/g, respectively, which proved their superparamagnetic nature in the presence of applied magnetic field. The FE-SEM observations, XRD and VSM data confirmed the suitable size, crystal structure and magnetic properties of the prepared samples for uses in biomedical aims تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  10 - PVA and EDTA grafted superparamagnetic Ni doped iron oxide nanoparticles prepared by constant current electrodeposition for biomedical applications
  Mustafa Aghazadeh Isa Karimzadeh Mohammad Reza Ganjali
  10.22034/jna.2019.667137
  In this paper, a rapid and room temperature electrochemical method is introduced in preparation of Ni doped iron oxide nanoparticles (Ni-IONs) grafted with ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and polyvinyl alcohol (PVA). EDTA/Ni-IONs and PVA/Ni-IONs samples were prep أکثر

  In this paper, a rapid and room temperature electrochemical method is introduced in preparation of Ni doped iron oxide nanoparticles (Ni-IONs) grafted with ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and polyvinyl alcohol (PVA). EDTA/Ni-IONs and PVA/Ni-IONs samples were prepared through base electro-generation on the cathode surface from aqueous solution of iron(II) chloride, iron(III) nitrate and nickel chloride salts with EDTA/PVA additive. Uniform and narrow particle size Ni-IONs with an average diameter of 15 nm was achieved. Ni doping into the crystal structure of synthesized IONs and also surface grafting with EDTA/or PVA were established through FT-IR and EDAX analyses. The saturation magnetization values for the resulting EDTA/Ni-IONs and PVA/Ni-IONs were found to be 38.03 emu/g and 33.45 emu/g, respectively, which proved their superparamagnetic nature in the presence of applied magnetic field. The FE-SEM observations, XRD and VSM data confirmed the suitable size, crystal structure and magnetic properties of the prepared samples for uses in biomedical aims. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  11 - سنتز و شناسایی نانو زیست کامپوزیت ضد میکروبی نقره /کیتوسان به روش شیمیایی برای استفاده در بسته‌بندی مواد غذایی
  سعیده ابراهیمی اصل امیر زارعی
  کیتوسان یکی از پلی‌مرهای زیست تخریب‌پذیر و خواص ضد میکروبی مطلوب می‌باشد که تهیه فیلم و کامپوزیت آن بسیار آسان می‌باشد. در این تحقیق نانو ذرات نقره به روش شیمیایی در درون بستر بایوپلی‌مر کیتوسان زیست تخریب‌پذیر جهت کاهش میزان جذب رطوبت و افزایش خصلت ضد میکروبی آن به منظ أکثر

  کیتوسان یکی از پلی‌مرهای زیست تخریب‌پذیر و خواص ضد میکروبی مطلوب می‌باشد که تهیه فیلم و کامپوزیت آن بسیار آسان می‌باشد. در این تحقیق نانو ذرات نقره به روش شیمیایی در درون بستر بایوپلی‌مر کیتوسان زیست تخریب‌پذیر جهت کاهش میزان جذب رطوبت و افزایش خصلت ضد میکروبی آن به منظور استفاده در بسته‌بندی مواد غذایی سنتز شد. نیترات نقره، سدیم برو هیدرید و کیتوسان به ‌ترتیب به‌عنوان پیش ماده نقره، عامل کاهنده شیمیایی و ماده زمینه پلی‌مری مورد استفاده قرار گرفته است. ساختار و مورفولوژی فیلم سنتز شده توسط پراش اشعه X-و میکروسکوپ الکترونی روبشی مورد بررسی قرار گرفت. فعالیت ضد میکروبی فیلم نازک نانو ذرات نقره/کیتوسان به صورت تغییر قطر هاله عدم رشد باکتری در غلظت‌های مختلف نیترات نقره بررسی شد. نتایج به‌دست آمده از بررسی کریستالوگرافی XRD نشان داد که ماکزیمم پیک‌های نانو ذرات نقره مربوط به فازهای (111)، (200)، (311) و (222) درسطوح کریستالوگرافی بوده و وجه غالب کریستال‌های نقره مکعبی می‌باشد. تصاویر میکروسکوبی SEM نشان‌دهنده پراکندگی یکنواخت نانو ذرات در درون فیلم پلی‌مر می‌باشد. نتایج میکروبی به‌دست آمده نشان داد که نانو ذرات نقره در محلول کیتوسان فعالیت ضد باکتری بالایی در برابر باکتری‌های گرم منفی دارد. این اثر ضد باکتریایی نانو کامپوزیت سنتز شده در غلظت mol/L 15/0 از نیترات نقره از سایر غلظت‌ها بیش‌تر است. بررسی تاثیر نانو ذرات نقره بر میزان جذب رطوبت در فیلم مورد بررسی نشان داد که با افزایش میزان نیترات نقره از صفر تا mol/L 15/0، میزان WVP کاهش داشته و از 6/7% تا g/m.h.Pa 7/5% تغییر می‌نماید. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  12 - سنتز تک مرحله ای نانوذرات اکسید آهن سوپرپارامغناطیسی دوپ شده با کاتیونهای فلز روی و پوشیده شده با ساکاریدها برای کاربردهای زیست پزشکی
  حمزه فراتی راد مصطفی آقازاده
  در این مقاله، سنتز سه نوع نانوذرات اکسید آهن (IONs) سوپر پارامغناطیس شامل نانوذرات اکسید آهن دوپ شده با Zn2+ و پوشیده شده با گلوکز (گلوکز/Zn-IONs)، نانوذرات اکسید آهن دوپ شده با Zn2+ و پوشیده شده با ساکارز (ساکارز/Zn-IONs) و نانوذرات اکسید آهن دوپ شده با Zn2+ و پوشیده ش أکثر

  در این مقاله، سنتز سه نوع نانوذرات اکسید آهن (IONs) سوپر پارامغناطیس شامل نانوذرات اکسید آهن دوپ شده با Zn2+ و پوشیده شده با گلوکز (گلوکز/Zn-IONs)، نانوذرات اکسید آهن دوپ شده با Zn2+ و پوشیده شده با ساکارز (ساکارز/Zn-IONs) و نانوذرات اکسید آهن دوپ شده با Zn2+ و پوشیده شده با نشاسته (نشاسته/Zn-IONs) گزارش شده است. این نانوذرات اکسید آهن با سنتز الکتروشیمیایی از طریق رسوب‌دهی کاتدی تهیه شدند. بطوریکه، طی یک مرحله سنتزی و همزمان با درج شدن کاتیون‌های فلز روی (Zn2+) در درون ساختار بلوری مگنتیت، پوشش لایه ساکاریدی نیز روی سطح IONs انجام می‌شود. دوپه شدن کاتیون‌‌های Zn2+ در ساختار مگنتیت با روش‌های طیف سنجی تبدیل فوریه (FT-IR)، میکروسکوپ اکترونی روبشی گسیل میدانی (FE-SEM)و پراش انرژی ایکس (EDX) تایید شد. تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی نشان دادند که مورفولوژی ذرات سنتز شده به صورت کروی است. آنالیزها ساختار بلوری سوپرپارامغناطیس نمونه‌های آماده شده با 10 درصد دوپنت روی را تائید کردند. ارزیابی مغناطش با مغناطیس سنج نمونه مرتعش (VSM) رفتار سوپر پارامغناطیس را برای نمونه‌های ساخته شده تایید کرد و مقادیر وادارندگی (Hci) و پسماند مغناطیسی (Mr) کوچکی مشاهده شد. مقدار وادارندگی برای گلوکز/Zn-IONs، ساکارز/Zn-IONs و نشاسته/Zn-IONs به ترتیب 9/8، 6/3 و Oe 2/9 اندازه‌گیری شد. همچنین مقدار پسماند مغناطیسی نیز برای همین نمونه‌ها به ترتیب برابر با 24/0، 09/0 و emu g-1 28/0 تعیین شدند. تفاصيل المقالة