جنتامایسین در درمان عفونتهای حاصل از باکتریهای گرممنفی بکار میرود. سمیت شدید این دارو در کلیه حتی با دزهای درمانی نیز مشاهده میشود. باتوجه به اهمیت موضوع، اثرات جنتامایسین روی کلیه ماهی اسکار بعنوان یکی از گونههای آب شیرین در این تحقیق بررسی گردید. تعداد 90 قطعه م أکثر
جنتامایسین در درمان عفونتهای حاصل از باکتریهای گرممنفی بکار میرود. سمیت شدید این دارو در کلیه حتی با دزهای درمانی نیز مشاهده میشود. باتوجه به اهمیت موضوع، اثرات جنتامایسین روی کلیه ماهی اسکار بعنوان یکی از گونههای آب شیرین در این تحقیق بررسی گردید. تعداد 90 قطعه ماهی اسکار نژاد قرمز با میانگین وزنی 10 گرم در گروههای 5 تایی در هجده آکواریوم 30 لیتری قرار گرفتند. شاهد یک: تزریق سرم فیزیولوژی بمدت 5 روز، شاهد دو: تزریق سرم فیزیولوژی بمدت 10 روز، تیمار یک: تزریق mg/kg 5 جنتامایسین بمدت 5 روز، تیمار دو: تزریقmg/kg 5 جنتامایسین بمدت 10 روز، تیمار سه: تزریق mg/kg20 جنتامایسین بمدت 5 روز، تیمار چهار: تزریقmg/kg 20 جنتامایسین بمدت 10 روز. حجم همه تزریقات یکسان و معادل ml/kg1 و در محوطه صفاقی انجام شد. این آزمایش در 6 گروه و با سه تکرار انجام شد. 24 ساعت بعد از آخرین تزریق، نمونهگیری ازکلیه جهت بررسی ضایعات بافتی انجام گرفت. نمونهها با روش هماتوکسیلین ائوزین رنگ آمیزی شدند. در دو گروه شاهد، بهم ریختگی بافتی یا ضایعه مشخصی دیده نشد. در همه تیمارها علایم هیستوپاتولوژیک در بافت کلیه مشاهد شد. این ضایعات شامل نکروز، کوچک شدن گلومرولها، حضور سلول‎های آماسی، گشاد شدن لولههای ادراری، پرخونی، خونریزی، ادم بینابینی، دژنرسانس آبکی سلولهای جدار توبولهای ادراری و نهایتاً نکروز یا از بین رفتن بافت کلیه بود. با افزایش دز و مدت زمان استفاده از دارو میزان آسیب وارده افزایش یافت.
تفاصيل المقالة
آمینوگلیکوزیدها اغلب در ترکیب با آنتیبیوتیکهای بتالاکتام مورد استفاده قرار می گیرند. اثرات ضد باکتری سریع، در دسترس بودن، قیمت منطقی و ایجاد مقاومت کم موجب انتخاب دارویی آنها برای درمان عفونتهای متعدد تهدیدکننده زندگی شده است. از طرف دیگر اثرات سمیت کلیوی آمینوگلیک أکثر
آمینوگلیکوزیدها اغلب در ترکیب با آنتیبیوتیکهای بتالاکتام مورد استفاده قرار می گیرند. اثرات ضد باکتری سریع، در دسترس بودن، قیمت منطقی و ایجاد مقاومت کم موجب انتخاب دارویی آنها برای درمان عفونتهای متعدد تهدیدکننده زندگی شده است. از طرف دیگر اثرات سمیت کلیوی آمینوگلیکوزیدها باعث شده که نتوان به صورت طولانی مدت از آنها استفاده نمود. استفاده از عصاره های گیاهی به منظور کاهش آسیب های ایجادشده توسط مواد آسیب رسان از دیرباز مورد توجه واقع شده است. مطالعه حاضر به منظور بررسی خاصیت محافظت کنندگی عصاره گیاه گزنه در برابر جراحات کلیوی ناشی از مصرف جنتامایسین در موشهای صحرایی انجام گرفته است. بدین منظور، 45 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به 9 گروه 5 تایی تقسیم شدند: 1- گروه کنترل سالم، 2- گروه کنترل منفی که tween 20 دریافت کرد، 3- گروه کنترل بیمار که فقط جنتامایسین (mg/kg 100) دریافت کرد، گروههای 4 تا 6 به ترتیب عصاره گزنه با غلظتهای (mg/kg 50، 100 و 200) به صورت خوراکی دریافت کردند و گروههای 7 تا 9 هم زمان با عصاره گزنه، جنتامایسین (mg/kg 100) نیز دریافت کردند. در پایان دوره آزمایش (28 روز) نمونههای خونی برای ارزیابی کارکرد کلیه ها تهیه شد و بافت کلیه برای آسیب شناسی بافتی جدا گردید.جنتامایسین بهتنهایی موجب آسیب بافت کلیه شد و سطح سرمی اوره و کراتینین را به طور معنی داری افزایش داد (05/0p<). درحالیکه، تجویز هم زمان عصاره گزنه و جنتامایسین به طور معنی داری موجب کاهش فراسنجه های سرمی مذکور گردید (05/0p<). همچنین آسیب شناسی بافتی نشان دهنده بهبود ساختار بافتی کلیه در موش های تحت درمان با عصاره گزنه بود. با توجه به نتایج به دست آمده میتوان گفت گیاه گزنه با دارا بودن منابع آنتی اکسیدانی میتواند از سمیت کلیوی ناشی از جنتامایسین جلوگیری کند.
تفاصيل المقالة
مصرف جنتامایسین موجب آسیب به بخش حلزونی گوش و مسمومیت برگشت پذیر کلیه می شود. ترکیبات مختلفی از جمله سیمواستاتین برای کاهش عوارض جانبی جنتامایسین پیشنهاد شده است. در مطالعه حاضر بررسی اثر سیمواستاتین درجهت کاهش آسیب کلیوی ناشی از مصرف آنتی بیوتیک جنتامایسین در موش های أکثر
مصرف جنتامایسین موجب آسیب به بخش حلزونی گوش و مسمومیت برگشت پذیر کلیه می شود. ترکیبات مختلفی از جمله سیمواستاتین برای کاهش عوارض جانبی جنتامایسین پیشنهاد شده است. در مطالعه حاضر بررسی اثر سیمواستاتین درجهت کاهش آسیب کلیوی ناشی از مصرف آنتی بیوتیک جنتامایسین در موش های صحرایی نر نژاد ویستار انجام گرفت.بدین منظور موشهای صحرایی به مدت 30 روز به صورت گاواژ با دوز های 5، 10 و 20 میلی گرم بر کیلو گرم وزنبدن سیمواستاتین، بهطور روزانه تیمار شده و هم زمان جنتامایسین را با غلظت 40 میلی گرم بر کیلو گرم وزنبدن به صورت تزریق درون صفاقی دریافت کردند. سطوح اسید اوریک، اوره، سدیم، پتاسیم، نیتروژن اوره خون (blood urea nitrogen; BUN)، کراتینین و آلبومین در سرم موش هااندازه گیری گردیده و با استفاده از آزمون تحلیل واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی توکی مورد واکاوی آماری قرار گرفت. مقادیر 05/0>p معنی دار در نظر گرفته شد. افزایش معنی دار میزان کراتینین (01/0p <)، اوره (001/0p <)، نیتروژن اوره خون (001/0p <) و اسید اوریک (001/0p <) و کاهش معنی دار آلبومین (01/0p <) و سدیم (01/0p <) در حیوانات گروه دچار آسیب کلیوی توسط جنتامایسین در مقایسه با گروه کنترل سالم، مشاهده شد. تیمار با سیمواستاتین در غلظت 20 میلی گرم بر کیلو گرم وزن بدن در حیوانات دچار آسیب کلیوی باعث کاهش معنی دار کراتینین (01/0p <)، اوره (01/0p <)، نیتروژن اوره خون (001/0p <) و اسید اوریک (001/0p <) و افزایش معنی دار آلبومین (05/0p <) و سدیم (01/0p <) شد. نتایج مطالعه حاضر نشان دهنده بهبود آسیب کلیه ها در پی مصرف جنتامایسین در موش های صحرایی توسط سیمواستاتینمی باشد.
تفاصيل المقالة
زمینه و هدف: انتروکوکوسها جز فلور طبیعی دستگاهگوارش انسان میباشند. توانمندی بالای آنها برای کسب ژنهای مقاومت به آنتیبیوتیک، درمان آنها را با مشکلات جدیدی مواجه کرده است. انتروکوکوس فکالیس یکی از باکتریهای آلودهکنندهی گوشت میباشد و سبب ایجاد عفونتهای قابلتوجه أکثر
زمینه و هدف: انتروکوکوسها جز فلور طبیعی دستگاهگوارش انسان میباشند. توانمندی بالای آنها برای کسب ژنهای مقاومت به آنتیبیوتیک، درمان آنها را با مشکلات جدیدی مواجه کرده است. انتروکوکوس فکالیس یکی از باکتریهای آلودهکنندهی گوشت میباشد و سبب ایجاد عفونتهای قابلتوجهی در انسان میگردد. هدف از این مطالعه بررسی شیوع ژنهای bla TEM و bla SHV در انتروکوکوس فکالیسهای مقاوم به جنتامایسین در گوشتهای مصرفی میباشد. روش بررسی: 181 نمونه انتروکوکوس از گوشتهای مصرفی کشتارگاه شهرستان بروجرد پس از جمعآوری با استفاده از آزمایشهای بیوشیمیایی شناسایی شدند. سپس آزمایش حساسیت آنتیبیوتیکی بر روی این جدایهها با روش دیسک دیفیوژن بر اساس دستور CLSI انجام گردید و در نهایت فراوانی ژنهای bla TEM و bla SHV در سویههای مقاوم به جنتامایسین با استفاده از پرایمرهای اختصاصی، با روش PCR موردبررسی قرار گرفت. یافتهها: از 181 نمونه، 81 نمونه انتروکوکوس فکالیس جدا شد. با آزمایش آنتیبیوگرام مشخص گردید 96/29% از سویهها به اریترومایسین، 56/79% به پنیسیلین، 41/96% به تتراسیکلین، 39/50% به آمپیسیلین، 39/50% به کلرامفنیکل،15/86% به لینزولید، 8/64% به جنتامایسین، 4/38% به استرپتومایسین، 3/70% به سیپروفلوکساسین و 2/46% به مروپنم مقاوم بودند و در بین 7 سویهی مقاوم به جنتامایسین ژنهای bla TEM و bla SHV مشاهده نشد. نتیجهگیری: با توجه به این موضوع که ژنهای مولد آنزیمهای بتالاکتاماز از طریق پلاسمید به آسانی منتقل میشوند، عدم ردیابی ژنهای مذکور در میان باکتریهای موردبررسی نشان میدهد که این ژنها همراه ژنهای عامل مقاومت به جنتامایسین منتقل نمیشوند، بنابراین رابطهی منطقی و معنیداری بین این ژنها و آنتیبیوتیک موردبررسی مشاهده نشد.
تفاصيل المقالة
در این پژوهش، تأثیر عصاره سیر و مقایسه آن با آنتیبیوتیک جنتامایسین روی سه سویه از باکتریهای S. aureus بر اساس روش آنتیبیوگرام و آزمون MIC مورد سنجش قرار گرفت که نتایج آن تأیید کننده تأثیر ضد استافیلوکوکی عصاره سیر و اثر همافزایی آن با آنتیبیوتیک جنتامایسین است. بر أکثر
در این پژوهش، تأثیر عصاره سیر و مقایسه آن با آنتیبیوتیک جنتامایسین روی سه سویه از باکتریهای S. aureus بر اساس روش آنتیبیوگرام و آزمون MIC مورد سنجش قرار گرفت که نتایج آن تأیید کننده تأثیر ضد استافیلوکوکی عصاره سیر و اثر همافزایی آن با آنتیبیوتیک جنتامایسین است. بر اساس آزمون فنوتیپی، اثر عصاره سیر و جنتامایسین بهتنهایی و توأم با هم بر کاهش میزان تولید بیوفیلم در این باکتری ارزیابی و اثبات شد. وجود ژن icaA در سویههای مورد مطالعه توسط PCR به اثبات رسید و با استفاده از تکنیک Real time PCR، میزان بیان ژن icaA تحت تیمار عصاره سیر، جنتامایسین و تیمار توأمان سیر و جنتامایسین نسبت به نمونههای بدون تیمار مورد مطالعه قرار گرفت. در مورد سویه استاندارد، جنتامایسین و عصاره سیر به ترتیب باعث کاهش 59 درصدی و 64 درصدی بیان ژن icaA شدند و استفاده توأم این دو ماده، بیان این ژن را به حدود 25 درصد نمونه کنترل کاهش داد به عبارت دیگر منجر به کاهش 75 درصدی بیان این ژن گردید. این تیمارها در مورد سویه های پاتوژن نیز تأثیر زیادی بر کاهش بیان icaA نشان دادند به طوری که استفاده همزمان عصاره سیر و جنتامایسین توانست بیان این ژن را به 11 درصد نمونه بدون تیمار کاهش دهد و به عبارتی منجر به کاهش 89 درصدی بیان icaA گردد. نتایج تمام این آزمونها حاکی از تأثیر مطلوب عصاره سیر در مقابل باکتری S. aureus بود.
تفاصيل المقالة
امروزه استفاده از گرافتهای پوستی برای جایگزینی موقت پوست از دست رفته یا آسیب دیده در سراسر جهان انجام میشود. آلودگیهای طبیعی میتوانند روی پوست وجود داشته باشند و این آلودگی می تواند تهدیدی برای گیرندگان گرافت باشد. در این مطالعه، پس از دریافت نمونه گرافت پوست تمام ض أکثر
امروزه استفاده از گرافتهای پوستی برای جایگزینی موقت پوست از دست رفته یا آسیب دیده در سراسر جهان انجام میشود. آلودگیهای طبیعی میتوانند روی پوست وجود داشته باشند و این آلودگی می تواند تهدیدی برای گیرندگان گرافت باشد. در این مطالعه، پس از دریافت نمونه گرافت پوست تمام ضخامت انسان و کشت آن در شرایط آزمایشگاهی، از نظر زنده مانی سلولی و وجود آلودگی باکتریایی به مدت 72 ساعت مورد ارزیابی قرار گرفت. میزان آلودگی میکروبی در حضور و عدم حضور آنتیبیوتیک جنتامایسین با غلظت 02/0 درصد توسط روشهای استاندارد مورد بررسی قرار گرفت. زنده مانی بالای سلول ها در طول مدت 72 ساعت در نمونه بافت پوستی نرمال توسط تست رنگآمیزی آکریدین اورنج تایید شد. مشاهدات میکروسکوپ الکترونی، تصاویر رنگ آمیزی هماتوکسیلین-ائوزین و تری کروم ماسون تفاوت بین دو گروه مورد آزمایش را به وضوح نشان داد. کشت گرافت پوست در عدم حضور جنتامایسین بدلیل آلودگی با باکتری، لایه های درم و اپیدرم (به جز لایه شاخی) را از دست داد که در تصاویر بدست آمده قابل مشاهده است. در نهایت نتایج بدست آمده تاثیر میزان آلودگی میکروبی بالا بر پوست را که می تواند در اثر عوامل مختلف باشد به خوبی نشان میدهد.
تفاصيل المقالة
متوقف کردن و حذف روند اسپرماتوژنز خودی در گیرنده یکی از مراحل اصلی در روند پیوند سلولهای بنیادی اسپرماتوگونیال میباشد. نتایج مطالعات
حاکی از آثار سمی جنتامایسین بر تزاید و تمایز سلولهای بنیادی مغز استخوان است. مطالعه حاضر به منظور ارزیابی تأثیر جنتامایسین بر سلولهای بن أکثر
متوقف کردن و حذف روند اسپرماتوژنز خودی در گیرنده یکی از مراحل اصلی در روند پیوند سلولهای بنیادی اسپرماتوگونیال میباشد. نتایج مطالعات
حاکی از آثار سمی جنتامایسین بر تزاید و تمایز سلولهای بنیادی مغز استخوان است. مطالعه حاضر به منظور ارزیابی تأثیر جنتامایسین بر سلولهای بنیادی
اسپرماتوگونیال جهت ایجاد آزواسپرمی در موش به انجام رسید. تعداد 12سر موش نر بالغ به صورت تصادفی در سه گروه آزمایشی قرار گرفتند: در گروه
شاهد، موشها هیچگونه تیماری دریافت نکردند. در گروه شاهد تزریق، موشها به میزان 0/02میلی لیتر سرم فیزیولوژی به صورت داخل بیضهای دریافت
کردند. در گروه درمان، موشها به میزان 0/02میلی لیتر جنتامایسین با غلظت 40میلی گرم در میلی لیتر به صورت داخل بیضهای دریافت کردند. 2ماه پس
از انجام تزریقات، بیضهها برداشت شده وزن آنها ثبت و در فرمالین 10درصد تثبیت، مقطع گیری، رنگ آمیزی و در نهایت با استفاده از میکروسکوپ نوری
ارزیابی شدند. تفاوتی بین گروهها در رابطه با وزن بیضهها و تلفات وجود نداشت ( .)P < 0/05علیرغم کاهش سلولهای رده جرم در بیضه موشهای دریافت
کنندهی سرم فیزیولوژی و جنتامایسین، اسپرماتوژنز تا ردهی اسپرمهای بالغ همچنان ادامه داشت و تفاوت هیستوپاتولوژیک مشهودی بین این دو گروه مشاهده
نشد. در نتیجه، مطالعه حاضر نشان داد که تزریق داخل بیضهای جنتامایسین نمیتواند به عنوان یک روش مطمئن جهت ایجاد آزواسپرمی در موش به کار
گرفته شود
تفاصيل المقالة
سند
Sanad is a platform for managing Azad University publications