• صفحه اصلی
  • ارزیابی اثر سیموستاتین بر فعالیت آنزیم نیتریک اکساید سنتاز در رده سلولی اندوتلیال عروقی (HUVEC)

اشتراک گذاری

آدرس مقاله


کد مقاله : ASCIJ-2011-1210 (R2) بازدید : 267 صفحه: 37 - 46

10.22034/ascij.2021.684771

نوع مقاله: پژوهشی

ارزیابی اثر سیموستاتین بر فعالیت آنزیم نیتریک اکساید سنتاز در رده سلولی اندوتلیال عروقی (HUVEC)

محورهای موضوعی : فصلنامه زیست شناسی جانوری

سیدفاطمه حسینی 1 , طاهره ناجی 2 , رحیم احمدی 3

1 - گروه داروسازی و علوم دارویی، واحد علوم ‌پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
2 - گروه داروسازی و علوم دارویی، واحد علوم ‌پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
3 - گروه فیزیولوژی، واحد همدان، دانشگاه آزاد اسلامی، همدان، ایران

تاریخ دریافت : 1399/08/27 تاریخ پذیرش : 1400/02/15 تاریخ انتشار : 1400/09/01

کلید واژه: سیموستاتین, آنزیم نیتریک اکسایدسنتاز, رده سلولی اندوتلیال عروقی,

چکیده مقاله :

سیموستاتین دارویی است که در کاهش سطح کلسترول کاربرد وسیعی دارد. با توجه به نقش گسترده NO در سیستم های بیولوژیک بدن، می توان از آن به عنوان یکی از اهداف درمانی در بیماری های مختلف استفاده کرد. هدف از این پژوهش ارزیابی اثر سیموستاتین بر فعالیت آنزیم نیتریک اکسایدسنتاز در رده سلولی اندوتلیال عروقی HUVEC است. به منظور بررسی اثر سیمواستاتین بر رده سلولی HUVEC از روش MTT استفاده شد. اثر سیمواستاتین بر بیان ژن iNOS با استفاده از تکنیک Real-time PCR بررسی شد. تاثیر سیموستاتین بر سطح نیتریک اکساید در رده سلولی آندوتلیال عروقی (HUVEC) با استفاده از رنگ‌سنجی گریس بررسی شد. بیان ژن آنزیم INOS در گروه دریافت کننده غلظت 55 میکرولیتر در میلی لیتر سیمواستاتین، در مقایسه با گروه کنترل تفاوت معناداری داشت و افزایش یافت (05/0 P≤). سطح نیتریک اکساید در غلظت‌های بالاتر از 125 میکرولیتر بر میلی لیتر سیموستاتین در مقایسه با گروه کنترل تفاوت معناداری نداشت. ولی در غلظت‌های پایین‌تر (16، 31 و 62 میکرولیتر بر میلی لیتر) در مقایسه با گروه کنترل تفاوت معناداری مشاهده شد و افزایش یافت (05/0P≤). با توجه به ارتباط سطح آنزیم نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی و اثرات آن بر به ویژه بیماری‌های قلبی- عروقی، و با توجه به تاثیر سیموستاتین بر افزایش بیان ژن نیتریک اکسابد سنتاز و سطح نیتریک اکساید استفاده از داروی سیموستاتین در بیمارانی که به خاطر اختلال در فعالیت نیتریک اکساید در سطح اندوتلیوم در معرض بیماری قرار می گیرند ممکن است سودمند باشد.

چکیده انگلیسی:

Simvastatin is a 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme-A Reductase inhibitor widely used in lowering cholesterol levels.This study was aimed at assessing the effect of simvastatin on the activity of nitric oxide synthase in the vascular endothelial cell line HUVEC. MTT method was used to evaluate the effect of simvastatin on HUVEC vascular endothelial cell line. The effect of simvastatin on iNOS gene expression in HUVEC vascular endothelial cell line was investigated using real-time PCR technique. The effect of Simvastatin on the activity of endothelial nitric oxide synthase was investigated using grease colorimetry. With increasing Simvastatin concentration, the survival of HUVEC vascular endothelial cells decreased compared to the control group (P≤0.05). In addition, the expression of INOS enzyme gene in the group receiving 55 µl/ml of simvastatin was significantly different and increased compared to the control group (P≤0.05). Simvastatin at concentrations higher than 125 µl/ml simvastatin was not significantly different from the control group. However, at lower concentrations (62, 31, and 16 µl/ml), a significant difference was observed and increased compared to the control group (P≤0.05). Considering the decrease in the level of endothelial nitric oxide synthase and its effects on human diseases, especially cardiovascular diseases, the use of simvastatin can be helpful in patients exposed to disease due to endothelial nitric oxide dysfunction..

منابع و مأخذ:


  1. Ahmed A.M. 2017. Inhibition of inducible nitric oxide synthase (iNOS) by simvastatin attenuates cardiac hypertrophy in rats. Folia Morphologica, 76(1): 15-27.
    2.
  2. Albrecht E.W.J.A, Stegeman C.A, Heeringa P. 2003. Protective role of endothelial nitric oxide synthase. Journal of Pathology, 199: 8.
    3.
  3. Amin-Hanjani S., Stagliano N.E., Yamada M. 2001. Mevastatin, an HMG-CoA reductase inhibitor, reduces stroke damage and upregulates endothelial nitric oxide synthase in mice. Stroke, 32: 980-986.
    4.
  4. Arnal J.F., Dinh-Xuan A.T., Pueyo M. 1999. Endothelium-derived nitric oxide and vascular physiology and pathology. Cellular and Molecular Life Sciences, 55: 1078-1087.
    5.
  5. Baspınar O., Bayram F., Korkmaz S., 2016. The effects of statin treatment on adrenal and sexual function and nitric oxide levels in hypercholesterolemic male patients treated with a statin. Journal of Clinical Lipidology, 10(6): 1452-1461.
    6.
  6. Blauw G.J., Lagaay A.M., Smelt A. H, 1997. New strategies for prevention of ischemic stroke: The life study. Speringer, 28: 946-950.
    7.
  7. Bocan T.M.A, Mazur M.J, Muller E.Q. 1994. Antiatherosclerotic activity of inhibitors of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase in cholesterol-fed rabbits: a biochemical and morphological evaluation. Atherosclerosis, 111: 127-142.
    8.
  8. Conde K., Roy S., Freake H.C., 1999. Atorvastatin and simvastatin have distinct effects on hydroxy methylglutaryl-CoA reductase activity and mRNA abundance in the guinea pig. Lipids, 34(12): 1327-1332.
    9.
  9. Endres M, Laufs U, Huang Z, et al. 1998. Stroke protection by 3-hydroxy-3-methylglutaryl (HMG)-CoA reductase inhibitors mediated by endothelial nitric oxide synthase. Proceedings of the National Academy of Sciences of USA, 95: 8880-8885.
    10.
  10. Feron O., Dessy C., Moniotte S. 1999. Hypercholesterolemia decreases nitric oxide production bypromoting the interaction of caveolin and endothelial nitric oxide synthase. Clinical Investigation Journal, 103: 897-905.
    11.
  11. Goldstein J.L, Brown M.S. 1990. Regulation of the mevalonate pathway. Nature, 343: 425-430.
    12.
  12. Grünler J., Ericsson J., Dallner G. 1994. Branch-point reactions in the biosynthesis of cholesterol, dolichol, ubiquinone and prenylated proteins. Biochimica et Biophysica Acta, 1212: 259-277.
    13.
  13. Hariyanto B., Kusnanto P., Purwanto B. 2019. The Effect of Simvastatin on Nitric Oxide and hs-CRP Levels in patients with Liver Cirrhosis at Dr. Moewardi Hospital, Surakarta. Indonesian Journal of Medicine, 4(1): 9-14.
    14.
  14. Hebert P. R, Gaziano J. M, Chan K. S, et al. 1997. American. Medical Association, 27: 313-321.
    15.
  15. Hernández-Perera O., Pérez-Sala D., Navarro-Antolin J. 1998. Effects of the 3-hydroxy-3-methylglutaryl-Co Areductase inhibitors, atorvastatin and simvastatin, on the expression of endothelin-1 and endothelial nitric oxide synthase in vascular endothelial cells. Journal of Clinical Investigation, 101: 2711-2719.
    16.
  16. Ho M.L, Chen Y.H., Liao H.J. 2009. Simvastatin increases osteoblasts and osteogenic proteins in ovariectomized rats. European Journal of Clinical Investigation, 39(4): 296-303.
    17.
  17. Huang P.H, Chou R.H, Tsai H.Y. 2019. Biphasic effects of HMG-CoA reductase inhibitor, simvastatin, on angiogenesis through endothelial nitric-oxide synthase-dependent pathway. Strait Circulation Journal, 1(1): 7.
    18.
  18. Ignarro L.J, Buga G.M, Wood K.S, 1987. Endothelium derived relaxing factor produced and released from artery and vein is nitric oxide, Proceedings of the National Academy of Sciences of USA, 84: 9265.
    19.
  19. Ignarro L.J. 1990. Nitric oxide. A novel signal transduction mechanism for transcellular communication. Hypertension,16: 477-83.
    20.
  20. Ignarro L.J. 1990. Nitric oxide and cyclic GMP formation upon electrical field stimulation cause relaxation of corpus cavernosum smooth muscle. Biochemical and Biophysical Research Communications, 170(2): 843-850.
    21.
  21. Johnson‐Anuna L. N, Eckert G. P, Franke C 2007. Simvastatin protects neurons from cytotoxicity by up‐regulating Bcl‐2 mRNA and protein. Journal of Neurochemistry, 101(1): 77-86.
    22.
  22. Mason R. P, Dawoud H, Jacob R. F, et al. 2018. Eicosapentaenoic acid improves endothelial function and nitric oxide bioavailability in a manner that is enhanced in combination with a statin. Biomedicine and Pharmacotherapy, 103: 1231-1237.
    23.
  23. McGirt MJ, Lynch JR, Parra A, et al. 2002. Simvastatin increases endothelial nitric oxide synthase and ameliorates cerebral vasospasm resulting from subarachnoid hemorrhage. Stroke, 33: 2950-2956.
    24.
  24. Meininger C.J., Marinos R.S., Hatakeyama K, et al. 2000. Impaired nitric oxide production in coronary endothelial cells of the spontaneously diabetic BB rat is due to tetrahydrobiopterin deficiency, Biochemistry Journal, 349(1): 353-356.
    25.
  25. Naoum J. J, Zhang S, Woodside K. J, et al. 2004. Aortic eNOS expression and phosphorylation in Apo-E knockout mice: differing effects of rapamycin and simvastatin. Surgery, 136(2): 323-328.
    26.
  26. Packard C.J., Klein C.B. 1998. Influence of pravastatin and plasma lipids on clinical events in the West of Scotland Coronary Prevention Study (WOSCOPS). Circulation, 97: 1440-1445.
    27.
  27. Palmer R.M.J, Ferrige A.G, Moncada S. 1987. Nitric oxide release accounts for the biological activity of endothelium-derived relaxing factor. Nature, 327: 524-526.
    28.
  28. Panza J.A. 1997. Endothelial dysfunction in essential hypertension. Clinical Cardiology, 20: 26-33.
    29.
  29. Risé P., Ghezzi S., Carissimi R. 2007. Δ5 desaturase mRNA levels are increased by simvastatin via SREBP-1 at early stages, not via PPARα, in THP-1 cells. European Journal of Pharmacology, 571(2-3): 97-105.
    30.
  30. Sacks F.M., Pfeffer M.A., Moye L.A., Rouleau J.L., Rutherford J.D. 1996. The effect of pravastatin on coronary events after myocardial infarction in patients with average cholesterol levels. Cholesterol and Recurrent Events Trial investigators. England Journal Medicine, 335(14): 1001-1009.
    31.
  31. Scandinavian Simvastatin Survival Study Group. 1994. Randomized trial of cholesterol lowering in 4444 patients with coronary heart disease: The Simvastatin Survival Study Group. Lancet, 344: 1389-1383.
    32.
  32. Shepherd J., Cobbe S.M., Ford I., 1995. Prevention of coronary heart disease with pravastatin in men with hypercholesterolemia. West of Scotland Coronary Prevention Study Group. England Journal of Medicine, 333: 1301-1307.
    33.
  33. Stockklauser-Farber K., Ballhausen T., Laufer A. 2000. Influence of diabetes on cardiac nitric oxide synthase expression and activity. Biochimica et Biophysica Acta, 1535(1): 10-20.
    34.
  34. Witztum J.L. 1996. Drugs used in the treatment of hyper lipoproteinemias. In Goodman & Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics. J.G. Hardman, L.E. Limbird, P.B. Molinoff, R.W. Ruddon, and A.G. Gilman, editors. McGraw-Hill, New York, 875-897.
    35.
  35. Yamaç A. H, Kılıç Ü. 2018. Effect of statins on sirtuin 1 and endothelial nitric oxide synthase expression in young patients with a history of premature myocardial infarction. Journal of Turkish Society Cardiology, 46(3): 205-215.
    36.
_||_

مقالات مرتبط

حقوق این وب‌سایت متعلق به سامانه مدیریت نشریات دانشگاه آزاد اسلامی است.
حق نشر © 1403-1400

صفحه اصلی| عضویت/ ورود| درباره سند| تماس با ما|
[English] [العربية] [en] [ar]