ویروس تب برفکی از خانواده پیکورناویریده و جنس آفتوویروس است که منجر به ایجاد بیماری با واگیری بالا در میان گاوها می‌شود. پیشگیری از این بیماری همواره به عنوان چالش اصلی در گله‌های گاو شیری مطرح است. گرچه اینرو واکسیناسیون همواره به عنوان گام نخست در موازین پیشگیرانه از این بیماری مورد نظر می‌باشد اما بنا به دلایلی همواره با موفقیت همراه نیست. یکی از دلایل شکست واکسیناسیون آلودگی گاوها به بیماریهایی مانند لکوز است که با نقضان ایمنی همراه هستند. لذا این مطالعه به منظور اثر آلودگی به لکوز بر چاسخ گاوها به واکسن تب برفکی صورت گرفته است. بدین منظور 60 راس تلیسه (30 راس آلوده به BLV و 30 راس عاری از BLV) که از نظر ابتلا به BVD منفی بودند به منظور انجام این مطالعه در نظر گرفته شدند. سپس به هرگروه مقدار 5 میلی‌لیتر واکسن تب برفکی در 2 نوبت به فاصله 21 روز از هم دیگرتزریق شد. در روزهای صفر، 7، 14 و21 پس از تزریق اول و روزهای 7، 14 و 21 پس از تزریق مرحله دوم واکسن به مقدار 10 میلی‌لیتر نمونه خون اخذ شد. با استفاده از روش خنثی‌سازی سرم حضور پادتن برعلیه ویروس تب برفکی در نمونه‌ها مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بیانگر افزایش تیتر پادتن در هر دو گروه پس از واکسیناسیون بود اما تجزیه و تحلیل آماری اختلاف معنی‌داری را میان دو گروه نشان نداد. تفاصيل المقالة

سابقه و هدف: بیماری طاعون نشخوار کنندگان کوچک یکی از مهم ترین عوامل بیماری زا از نظر اقتصادی در گوسفند و بز است که بوسیله موربیلی ویروس ها ایجاد می شود. پروتین H یکی از پروتین های اصلی ایجاد ایمنی بر علیه PPRV است. هدف از پژوهش حاضر کلون و بیان ژن H این ویروس بوسیله سیستم بیانی باکولو ویروس میباشد.مواد و روش ها: ژن H با روش RT-PCR و آغازگر های اختصاصی، تکثیر و در پلاسمید pFastBac Dual کلون شد. سپس بکمید نوترکیب واجد ژن فوق در سلول میزبان DH10Bac تولید شد. با ترانسفکت کردن سلول Sf9 با بکمید نوترکیب، میزان بیان و خصوصیات آن با روشهای SDS-PAGE، western blotting و بردفورد بررسی گردید.یافته ها: ژن H با استفاده از پرایمر های اختصاصی از روی ژنوم ویروس PPR به درستی تکثیر و باند اختصاصی بدست آمد و بعد از انتقال بر روی وکتور pFastBac Dual و سپس بر روی ژنوم باکولو ویروس، صحت کار با استفاده از PCR و هضم آنزیمی اثبات شد. با ترانسفکت کردن بکمید نوترکیب در سلول های Sf9 و انجام پاساژهای متوالی، با استفاده از SDS-PAGE و وسترن بلات نشان داده شد که پروتین نوترکیب حاصل، کاملا خالص و اختصاصی می باشد. میزان بیان این ژن µg/ml 218 بدست آمد.نتیجه گیری: با توجه به تولید میزان مناسبی از پروتین نوترکیب H، این پروتین می تواند گزینه مناسبی برای تولید واکسن نوترکیب بر علیه PPRV باشد. تفاصيل المقالة