مطالعه هیستولوژی و هیستومورفومتری اپی‌دیدیم متعاقب استرس عدم تحرک در موش سوری

الموضوعات :

اسماعیل صفوی ¹ , هادی خیاط نوری ²

1 - دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تبریز، دانشکده دامپزشکی، استادیار گروه علوم پایه، تبریز، ایران.
2 - دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تبریز، دانشکده دامپزشکی، استادیار گروه علوم پایه، تبریز، ایران.

تاريخ الإرسال : 03 الثلاثاء , ذو الحجة, 1434 تاريخ التأكيد : 02 الإثنين , جمادى الأولى, 1435 تاريخ الإصدار : 19 الجمعة , محرم, 1435

الکلمات المفتاحية: استرس عدم تحرک, اپی دیدیم, هیستولوژی, هیستومورفومتری,

ملخص المقالة :

استرس عدم تحرک به عنوان یک استرس فیزیکی و روانی تاثیرات سوء بر بافت های مختلف بدن دارد. مطالعات زیادی در مورد اثرات استرس بر روی دستگاه تناسلی و باروری صورت گرفته است. هدف اصلی از این مطالعه، ارزیابی اثرات استرس عدم تحرک بر بافت اپی دیدیم در موش سوری می باشد. در این تحقیق تعداد 140 سر موش سوری نر بالغ به 7 گروه تیمار و 7 گروه شاهد به صورت تصادفی تقسیم شدند. در گروه های تیمار موش ها به ترتیب 1، 3، 7، 15، 30، 45 و 60 روز تحت استرس عدم تحرک قرار گرفتند. درگروه های شاهد حیوانات فقط جابه جا شدند. پس از اتمام دوره آزمایش، جهت بررسی میزان هورمون های تستوسترون و کورتیزول نمونه خون و جهت مطالعات هیستولوژی و هیستومورفومتری نمونه های بافت اپی دیدیم اخذ گردید. داده‌ها به صورت میانگین± انحراف معیار بیان شده و با روش آزمون تی وابسته مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. مقدار 05/0p<برای تعیین سطح معنی‌دار بودن اختلاف بین گروه‌ها در نظر گرفته شد.نتایج این مطالعه نشان داد که میزان هورمون تستوسترون تمامی گروه ها در مقایسه با گروه شاهد کاهش معنی دار (05/0p<) داشتند. میزان کورتیزول در روزهای 1، 3، 7 و 15 افزایش معنی دار (05/0p<) داشته، ولی در سایر گروه ها تفاوت معنی دار مشاهده نشد. مطالعات بافتی نشان داد که در گروه هایی که 30، 45 و 60 روز تحت استرس بودند، در سه ناحیه سر، بدنه و دم اپی دیدیم، قطر لوله کاهش و بافت بینابینی افزایش معنی دار (05/0p<) داشت. ضخامت اپی‌تلیوم در ناحیه سر و بدنه در گروه هایی که 15، 30، 45 و 60 روز تحت استرس بودند و در ناحیه دم در گروه هایی که 30، 45 و60 روز تحت استرس بودند، کاهش معنی داری (05/0p<) داشت. نتایج این مطالعه مؤید اثرات سوء استرس عدم تحرک بر بافت اپی دیدیم می باشد. با افزایش مدت استرس، اثرات جانبی افزایش می یابد.

المصادر:

• بدل زاده، ر. (1388). کلیات فیزیولوژی پزشکی، (ترجمه). تالیف: کانونگ ویلیام، انتشارات جهان ادیب، تهران، ایران، صفحات:  343-339.


• خدایاری فرد،م. و پرند، ا. (1390). استرس و روش­های مقابله با آن. چاپ دوم، انتشارات دانشگاه تهران، تهران، ایران، صفحات: 12-10.


• قاسمی، م.، رجایی، ف.، محمد نژاد، د. و جوادی، ا. (1390). اثرات هیستوپاتولوژیک استرس اجتماعی بر مجاری تناسلی موش سوری نر. مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، دوره یازدهم، شماره چهارم، صفحات:362- 354.

 

• Almeida, S., Petenusci, J., Anselmo, A. and Rosa, S. (1998). Decreased spermatogenic and androgenic testicular function in adult rats submitted to immobilization – induced stress from prepuberty. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 31(11): 1443-1448.


• Bruce, S. and Alfred, E. (2007). Physiology and neurobiology of stress and adaptation: central role of the brain. Physiological Reviews, 87: 873-879.


• Demura, R., Suzuki, T., Nakamura, S., Komatsu, H. and Demuar, H. (1989). Effect of immobilization stress on testosterone and inhibin in male rat. Journal of Andrology, 10(3): 210-213.


• Edward, T., Matthew, F., Taylor, T. and Angank, K. (1994). Acute immobilization stress disrupts testicular streidogenesis in adult male rats by inhibiting the activities of 17a-hydroxylas and 17, 20 lyase without affecting the binding of LH/HCG receptors. Journal of Andrology, 15(4): 302-308.


• Fard, M, Rajaei, F. and Javadi, A. (2012). The effect of chronic multiple sequential stress on rat epididim. Journal of Fertility and Sterility, 6(1): 57-62.


• Fan, X. and Robaire, B. (1998). Orchidectomy induces a wave of apoptotic cell death in epididymis. Endocrinology, 139(4): 2128-2136.


• Fischer, H., Heinzeller, T. and Raab, A. (1985). Gonadal response to psychosocial stress in male shrews tree (Tupaia belangeri) morphometry of testis, epididymis and prostate. Andrologia. 17(3): 262-275.


• Gao, H., Tong, M., Hu, Y., Guo, Q., Ge, R. and Hardy, M. (2002). Glucocorticoid induces apoptosis in rat Leydig cells. Endocrinology, 143(1): 130-138.


• Jae sang, J., Kwangsung, P., Kyu, A. and Yang, P. (2006). The effect of long term immobilization stress on spermatogenesis and testostrone production. Korean Journal of Urology, 7(1): 1197-1203.


• Knol, B. (1991). Stress and the endocrine hypothalamus-pituitary-testis system: A review. Veterinary Quarterly, 13(2): 104-114.


• Miller, L. and Smith, A. (2013). The different kind of stress. http:/www.apa.org/helpcenter/stress kind.aspx.


• Minton, J., Wetteman, R., Meyerhoeffer, D. and Turman, E. (1981). Serum testosterone in bulls during exposure to elevated ambient temperature. Journal of Animal Science, 53(6): 1551-1558.


• Murthy, N., Wary, S., Melville, G., Wynter, N., Ram, N. and Haran, N. (1988). Testicular function in rat following immobilization stress. International Journal of Gynaecology and Obstetrics. 26(2): 297-299.


• Qiang, D., Antonio, S., Chantal, M., Enmei, N., Holms, M. and Matthew, P. (2004). Rapid glucocorticoid mediation of suppressed testosterone biosynthesis in male mice subjected to immobilization stress. Journal of Andrology, 25(6): 973-981.


• Rai, J., Pander, S. and Srivastava, R. (2003). Effect of immobilization stress on spermatogenesis of albino rats. Journal of the Anatomical Society of India. 52(1): 55-57.


• Rivier, C., Rivier, J. and Vale, W. (1986). Stress-induced inhibition of reproductive functions: Role of endogenous corticotropin-releasing factor. Science, 231(4738): 607-609.


• Singh, A. and Sharma, R. (2011). Effect of stress on epididymis in albino rat. International Journal of Medical and Clinical Research, 2(1): 20-21.


• Smithwick, E. and Young, L. (2001). Histological effects of androgen deprivation on the adult chimpanzee epididymis. Tissue and Cell, 33(5): 450-461.


• Weissman, B., Chantal, M., Ping, Z. and Iadecola, C. (2007). Testosterone production in mice lacking indicible nitric oxide synthase expression is sensitive to restrain stress. American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism, 292(2): 615-620.