الکتروریسی ژلاتین با غلظت بالا و اتصال عرضی آن از طریق واکنش میلارد برای کاربرد در ساخت داربست‌های مهندسی بافت

الموضوعات : نانومواد

نوشین زندی ¹ (پژوهشکده علوم و فناوری نانو، دانشگاه صنعتی شریف، تهران، ایران)
محمد علی شکرگزار ² (بانک سلولی ایران، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران)
الناز تمجید ³ (دانشکده نانوبیوتکنولوژی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران)
عبدالرضا سیم‌چی ⁴ (پژوهشکده علوم و فناوری نانو، دانشگاه صنعتی شریف، تهران، ایران)

تاريخ الإرسال : 09 الأربعاء , رجب, 1441 تاريخ التأكيد : 09 الأربعاء , رجب, 1441 تاريخ الإصدار : 25 الجمعة , رجب, 1441

الکلمات المفتاحية: گلوکز, الکتروریسی, نانوالیاف, ژلاتین, داربست, واکنش میلارد,

ملخص المقالة :

در این مطالعه، با استفاده از افزودن حلال آلی غیر پروتونی دی متیل فرمامید (DMF) با هدف کاهش کشش سطحی محلول ژلاتینی با غلظت بالا (%wt. 20) و همچنین کاهش مقدار حلال اسیدی استفاده شد. با تغییر نسبت سه نوع حلال آب/دی متیل فرمامید/فرمیک اسید، مقدار بهینه این حلال‌ها برای انجام الکتروریسی محلول ژلاتین تعیین شد. تصاویر FESEM نشان داد که اندازه متوسط الیاف ژلاتینی در شرایط بهینه در حدود nm ±35 122 است. تصاویر FESEM الیاف پس از اتصال عرضی، تشکیل ساختار شبکه‌ای را نشان داد. بررسی پایداری ساختار الیاف الکتروریسی شده در زمان‌های 7، 14 و 21 روز پس از قرار گرفتن در محیط کشت سلول (DMEM) نشان داد که الیاف الکتروریسی شده پس از اتصال عرضی می‌توانند پایدار بمانند در صورتی که قبل از اتصال عرضی حتی در اثر برخورد بخار آب کاملا تخریب شدند. همچنین بررسی تخریب دمایی الیاف الکتروریسی شده در حضور گلوکز به عنوان عامل اتصال دهنده عرضی نشان داد که در دمای °C 450 مقدار 49/39 % از وزن اولیه نمونه باقی می‌ماند و این در حالی است که مقدار نمونه باقیمانده در این دما برای الیاف بدون اتصال عرضی تنها 8/4% است.

المصادر:

• J. Hollister, Nature materials, 4, 2005, 518.


• Jun, H.S. Han, J. Edwards, H. Jeon, International Journal of Molecular Sciences, 19, 2018, 745.


• S. Shoichet, Macromolecules, 43, 2009, 581.


• Celikkin, C. Rinoldi, M. Costantini, M. Trombetta, A. Rainer, W. Swieszkowski, Materials Science and Engineering: C, 78, 2017, 1277.


• Azarniya, E. Tamjid, N. Eslahi, A. Simchi, International Journal of Biological Macromolecules, 134, 2019, 280.


• Lin, C. Li, Y. Zhao, J. Hu, L.M. Zhang, ACS applied materials & interfaces, 4, 2012, 1050.


• Uehara, Scientific Reports, 9, 2019. 6535.


• Zhan, P. Lan, Journal of Research Updates in Polymer Science, 1, 2013, 59.


• Ramalingam, E. Jabbari, S. Ramakrishna, Micro and Nanotechnologies in Engineering Stem Eells and Tissues, John Wiley & Sons, 2013.


• Aoki, H. Miyoshi, Y. Yamagata, Polymer Journal, 47, 2015, 267.


• Choktaweesap, K. Arayanarakul, D. Aht-Ong, C. Meechaisue, P. Supaphol, Polymer Journal, 39, 2007, 622.


• Lee, J.J. Yoo, A. Atala, Biomaterials, 33, 2012, 6709.


• Nagiah, R. Johnson, R. Anderson, W. Elliott, W. Tan, Langmuir, 31, 2015, 12993.


• Higuchi, Q.D. Ling, S.T. Hsu, A. Umezawa, Chemical Reviews, 112, 2012, 4507.


• Niu, T. Criswell, E. Sapoznik, S. Lee, S. Soker, J. Sci. Appl. Biomed., 1, 2013, 1.


• M. Ofner, W.A. Bubnis, Pharmaceutical Research, 13, 1996, 1821.


• Yang, C.F. Fitie, K.O. van der Werf, M.L. Bennink, P.J. Dijkstra, J. Feijen, Biomaterials, 29, 2008, 955.


• Zhang, J. Venugopal, Z.M. Huang, C.T. Lim, S. Ramakrishna, Polymer, 47, 2006, 2911.


• Davidenko, Journal of Materials Science: Materials in Medicine, 27, 2016, 14.


• Amri, Bio-medical Materials and Engineering, 24, 2014, 1715.


• Liguori, Scientific Reports, 6, 2016, 38542.


• Siimon, H. Siimon, M. Jarvekulg, Journal of Materials Science: Materials in Medicine, 26, 2015, 37.


• Del Gaudio, Biomaterials, 34, 2013, 7754.


• Liu, J. Li, B. Kong, P. Li, X. Xia, International Journal of Dairy Technology, 67, 2014, 220.


• N. Lund, C.A. Ray, Journal of Agricultural and Food Chemistry, 65, 2017, 4537.


• Skotak, S. Noriega, G. Larsen, A. Subramanian, Journal of Biomedical Materials Research Part A, 95, 2010, 828.


• Sisson, C. Zhang, M.C. Farach-Carson, D.B. Chase, J.F. Rabolt, Biomacromolecules, 10, 2009, 1675. 


• S. Zhang, Journal of Biomedical Materials Research Part A, 90, 2009, 671.