اثر نانوذره اکسید روی (ZnO) عاملدار شده با گلوتامیک اسید و کنژوگه با تیوسمی کاربازید (TSC) بر روی بیان ژنهای Bax، bcl-2 و caspase-3 در رده سلولی آدنوکارسینومای معده
الموضوعات :
فصلنامه زیست شناسی جانوری
صدف بیگی
1
,
علی صالح زاده
2
,
هادی حبیب اللهی
3
,
سید عطااله سادات شاندیز
4
,
فریبا صفا
5
1 - گروه زیست شناسی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران
2 - گروه زیست شناسی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران
3 - گروه زیست شناسی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران
4 - گروه زیست شناسی، واحد تهران مرکزی، دانشگاه آزاد اسلامی ، تهران، ایران
5 - گروه شیمی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران
تاريخ الإرسال : 18 الأربعاء , ذو الحجة, 1442
تاريخ التأكيد : 19 الأربعاء , ربيع الثاني, 1443
تاريخ الإصدار : 25 الثلاثاء , محرم, 1444
الکلمات المفتاحية:
سرطان معده,
نانوذرات اکسید روی,
ضد سرطان,
تیوسمی کاربازید,
ملخص المقالة :
کنژوگه کردن نانوذرات فلزی با تیوسمی کاربازید یا مشتقات آن می توند منجر به بهبود پایداری و قابلیت ضدسرطانی آنان از طریق القاء آپوپتوزیس در سلولهای سرطانی شود. بنابراین، هدف از این مطالعه سنتز نانوذرات اکسید روی عامل دار شده با گلوتامیک اسید کنژوگه شده با تیو سمی کاربازید (Zn@Glu/TSC) و سپس ارزیابی قابلیت ضد سرطانی آنان از طریق سنجش سمیت سلولی و بیان ژنهای دخیل در تنظیم آپوپتوزیس در سلولهای آدنوکارسینومای معده (AGS) است. ویژگیهای فیزیکی-شیمیایی نانوذرات سنتز شده از طریق آنالیزهای FT-IR، میکروسکوپ الکترونی نگاره و گذاره و اندازهگیری پتانسیل زتا تعیین گردید. میزان سمیت سلولی و دوز مهاری میانه نانوذرات بر سلولهای AGS از طریق آزمایش MTT تعیین گردید. سپس میزان بیان ژنهای caspase-3، bax و bcl-2 در سلولهای مواجهه یافته با نانوذرات از طریق آزمایش Real time PCR مورد ارزیابی قرا گرفت. نتایج نشان داد که نانوذرات ساختهشده کروی بوده و دارای اندازه 10 تا 90 نانومتر بودند. ماهیت ذرات توسط طیفسنجی FT-IR تائید شد و مقدار پتانسیل زتا نیز mV 7/11- به دست آمد. نانوذرات ساختهشده در غلظتهای µg/mL 62/15 و بالاتر بهطور چشمگیری باعث کاهش زندهمانی سلولهای AGS شدند و مقدار دوز مهاری میانه µg/mL 90 به دست آمد. همچنین، در سلولهای مواجهه یافته با نانوذرات بیان ژنهای caspase-3 و bax به میزان 67/1 و 80/1 برابر افزایش داشت درحالیکه میزان بیان ژن bcl-2 به میزان 70/0 برابر در مقایسه با سلولهای کنترل کاهش معنیدار داشت.
المصادر:
Akhtar M. J., Ahamed M., Kumar S., Khan M. M., Ahmad J., Alrokayan, S. A. 2012. Zinc oxide nanoparticles selectively induce apoptosis in human cancer cells through reactive oxygen species. International Journal of Nanomedicine, 7: 845.
Barrak H., Saied T., Chevallier P., Laroche G., M’nif A., Hamzaoui A. H. 2019. Synthesis, characterization, and functionalization of ZnO nanoparticles by N-(trimethoxysilylpropyl) ethylenediamine triacetic acid (TMSEDTA): Investigation of the interactions between Phloroglucinol and ZnO@ TMSEDTA. Arabian Journal of Chemistry, 12(8): 4340-4347.
Bejarbaneh M., Moradi-Shoeili Z., Jalali, A. Salehzadeh A. 2020. Synthesis of Cobalt Hydroxide Nano-flakes Functionalized with Glutamic Acid and Conjugated with Thiosemicarbazide for Anticancer Activities Against Human Breast Cancer Cells. Biological Trace Element Research, 198(1): 98-108.
Bendale Y., Bendale V., Paul S. 2017. Evaluation of cytotoxic activity of platinum nanoparticles against normal and cancer cells and its anticancer potential through induction of apoptosis. Integrative medicine research, 6(2): 141-148.
Bigdeli R., Shahnazari M., Panahnejad E., Cohan R. A., Dashbolaghi A., Asgary V. 2019. Cytotoxic and apoptotic properties of silver chloride nanoparticles synthesized using Escherichia coli cell-free supernatant on human breast cancer MCF 7 cell line. Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology, 47(1): 1603-1609.
Carcas L. P. 2014. Gastric cancer review. Journal of Carcinogenesis, 13: 14.
Chen X., Yang Q., Chen J., Zhang P., Huang, Q., Zhang, X., Yang L., Xu D., Zhao C., Wang X., Liu, J. 2018. Inhibition of proteasomal deubiquitinase by silver complex induces apoptosis in non-small cell lung cancer cells. Cellular Physiology and Biochemistry, 49(2): 780-797.
Farmanfarma, K.K, Mahdavifar, N., Hassanipour S., Salehiniya H. 2020. Epidemiologic Study of Gastric Cancer in Iran: A Systematic Review. Clinical and experimental gastroenterology, 13: 511–542.
Habibzadeh S.Z., Salehzadeh A., Moradi-Shoeili Z., Shandiz S.A.S. 2020. A novel bioactive nanoparticle synthesized by conjugation of 3-chloropropyl trimethoxy silane functionalized Fe 3 O 4 and 1-((3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl) methylene)-2-(4-phenylthiazol-2-yl) hydrazine: assessment on anti-cancer against gastric AGS cancer cells. Molecular Biology Reports, 47(3): 1637-1647.
Hamrayev H., Shameli K., Yusefi M. 2020. Preparation of zinc oxide nanoparticles and its cancer treatment effects: A review paper. Journal of Advanced Research in Micro and Nano Engineering, 2(1): 1-11.
Jalili A., Irani S., Mirfakhraie R. 2016. Combination of cold atmospheric plasma and iron nanoparticles in breast cancer: Gene expression and apoptosis study. OncoTargets and therapy, 9: 5911.
Jamdagni P., Khatri P., Rana J. S. 2018. Green synthesis of zinc oxide nanoparticles using flower extract of Nyctanthes arbor-tristis and their antifungal activity. Journal of King Saud University-Science, 30(2): 168-175.
Karuppaiya P., Satheeshkumar E., Tsay H. S. 2019. Biogenic synthesis of silver nanoparticles using rhizome extract of Dysosma pleiantha and its antiproliferative effect against breast and human gastric cancer cells. Molecular biology reports, 46(5): 4725-4734.
Liao W., Lu Y., Fu J., Ning Z., Yang J., Ren J. 2015. Preparation and characterization of dictyophora indusiata polysaccharide–zinc complex and its augmented antiproliferative activity on human cancer cells. Journal of agricultural and food chemistry, 63(29): 6525-6534.
Lodish H.F. 2000. Molecular cell biology(4th ed.) New York: W.H. Freeman.
Ma Z. Y., Shao J., Bao W. G., Qiang Z. Y., Xu J. Y. 2015. A thiosemicarbazone copper (II) complex as a potential anticancer agent. Journal of Coordination Chemistry, 68(2): 277-294.
Nutting C.M., Van Herpen C.M.L., Miah A.B., Bhide S.A., Machiels J.P., Buter , Kelly C., De Raucourt D., Harrington K.J. 2009. Phase II study of 3-AP Triapine in patients with recurrent or metastatic head and neck squamous cell carcinoma. Annals of oncology, 20(7): 1275-1279.
Oliveira D.M., Lacava Z.G., Lima E.C., Morais P.C., Tedesco A.C. 2006. Zinc phthalocyanine/magnetic fluid complex: a promising dual nanostructured system for cancer treatment. Journal of nanoscience and nanotechnology, 6(8): 2432-2437.
Pawlukojć A., Hołderna-Natkaniec K., Bator G., Natkaniec I. 2014. L-glutamine: Dynamical properties investigation by means of INS, IR, RAMAN, 1H NMR and DFT techniques. Chemical physics, 443: 17-25.
Pelosi G. 2010. Thiosemicarbazone metal complexes: from structure to activity. The Open Crystallography Journal, 3(1).
Rameshthangam P., Chitra J. P. 2018. Synergistic anticancer effect of green synthesized nickel nanoparticles and quercetin extracted from Ocimum sanctum leaf extract. Journal of materials science & technology, 34(3): 508-522.
Richardson D. R., Sharpe P. C., Lovejoy D. B., Senaratne D., Kalinowski D. S., Islam M., Bernhardt P. V. 2006. Dipyridyl thiosemicarbazone chelators with potent and selective antitumor activity form iron complexes with redox activity. Journal of medicinal chemistry, 49(22): 6510-6521.
Senthilkumar S. R., Sivakumar T. 2014. Green tea (Camellia sinensis) mediated synthesis of zinc oxide (ZnO) nanoparticles and studies on their antimicrobial activities. International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences,6(6): 461-465.
Shandiz S. A. S., Montazeri A., Abdolhosseini M., Shahrestani S. H., Hedayati M., Moradi-Shoeili Z., Salehzadeh A. 2018. Functionalization of Ag nanoparticles by glutamic acid and conjugation of Ag@ Glu by thiosemicarbazide enhances the apoptosis of human breast cancer MCF-7 cells. Journal of Cluster Science, 29(6): 1107-1114.
Sinha S. K., Ram S., Lamba O. P. 1988. Vibrational (ir and Raman) spectra and conformational studies of 1-formyl-3- thiosemicarbazide. Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy, 44(7): 713-721.
Xu Y., Liu L., Qiu X., Liu Z., Li H., Li Z., Luo W., Wang E. 2012. CCL21/CCR7 prevents apoptosis via the ERK pathway in human non-small cell lung cancer cells. PloS one, 7(3):
_||_